HG/T 3595-1999.Calcium nitrite for industrial use.
1范围
HG/T 3595规定了工业亚硝酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 3595适用于氧化钙和氧化氮气体反应制得工业亚硝酸钙。该产品主要用于水泥添加剂、防锈剂、防冻剂,重油洗涤剂、润滑油乳化剂等原料。
分子式:Ca(NO2)2或Ca(NO2)2●4H2O
相对分子质量:132.09或204. 15(按1995 年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 190-1990危险货物包装标志
GB 191-1990包装储运图示标志
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678-1986化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696:1987)
3要求
3.1外观:无水亚硝酸钙为白色粉末;四水亚硝酸钙为淡黄色结晶。
3.2工业亚硝酸钙分为:I型为无水亚硝酸钙;II型为四水亚硝酸钙。
3.3工业亚硝酸钙应符合表1要求。

备案号：2783—1999
HG/T3595—--1999
本标准主要依据国内企业标准制定。前
本标准与企业标准主要技术差异如下：言
本标准分为两型：I型为无水亚硝酸钙；Ⅱ型为四水亚硝酸钙。企业标准中规定三个级别；本行业标准定为一等品和合格品两个级别，指标项目与企业标准相同。亚硝酸钙含量测定方法采用高锰酸钾氧化还原滴定法。硝酸钙含量测定方法采用高锰酸钾返滴定方法。水分和水不溶物含量测定方法采用重量法。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准起草单位：化工部天津化工研究设计院、四川盐亭化工有限责任公司、杭州龙山化工总厂。本标准主要起草人：李光明、李贤驹、蒲勇、梁琼。本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释1128
中华人民共和国化工行业标准
工业亚硝酸钙
Calcium nitrite for industrial useHG/T 3595—1999
本标准规定了工业亚硝酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于氧化钙和氧化氮气体反应制得工业亚硝酸钙。该产品主要用于水泥添加剂、防锈剂、防冻剂，重油洗涤剂、润滑油乳化剂等原料。分子式:Ca(NO,)2或Ca(NO,)2·4H,O相对分子质量：132.09或204.15（按1995年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB190—1990危险货物包装标志
GB191-1990包装储运图示标志
GB/T601—1988化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T603—1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）9极限数值的表示方法和判定方法GB/T 1250—1989
GB/T6678—1986化工产品采样总则GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）3要求
3.1外观：无水亚硝酸钙为白色粉末；四水亚硝酸钙为淡黄色结晶。3.2工业亚硝酸钙分为：1型为无水亚硝酸钙；Ⅱ型为四水亚硝酸钙。
工业亚硝酸钙应符合表1要求。
表１要求
亚硝酸钙(Ca(NO)）,)(以于基计)含量≥[Ca(NO),)2 · 4H,O]含量
硝酸钙［Ca(NO,),J(以干基计)含量≤[Ca(N),)2 · 4H2(]含量
水不溶物含量
国家石油和化学工业局1999-04-20批准一等品
合格品
合格品
2000-04-01实施
4．试验方法
HG/T 3595—1999
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603规定制备。
安全提示：试验中使用硫酸为腐蚀品，操作时应小心。4.1亚硝酸钙含量的测定
4.1.1方法提要
在酸性介质中，用高锰酸钾氧化亚硝酸钙，根据高锰酸钾标准滴定溶液的消耗量计算出亚硝酸钙含量。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1硫酸溶液：1+5。
加热硫酸溶液至70℃左右，滴加高锰酸钾标准滴定溶液至溶液呈微红色为止。冷却，备用。4.1.2.2高锰酸钾标准滴定溶液：c(1/5KMnO4)约为0.1mol/I。4.1.2.3草酸钠标准滴定溶液：c(1/2NazCzO4)约为0.1mol/L。称取约6.7g草酸钠，溶解于300mL（1+29）硫酸溶液（配制方法同4.1.2.1）中，用水稀释至1000mL，摇匀。用高锰酸钾标准滴定溶液标定。4.1.3分析步骤
称取约2.0g~3.5g试样（精确至0.0002g），置于500ml容量瓶中，加水使其溶解，用水稀释至刻度，摇匀。在250mL锥形瓶中，用滴定管滴加约40mI.高锰酸钾标准滴定溶液。用移液管移取25ml.试验溶液，加人10ml.硫酸溶液（4.1.2.1)，加热至约40℃。用移液管加入10mL草酸钠标准滴定溶液，加热至70℃~80℃，继续用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30s不消失为止。
4.1.4分析结果的表述
以质量分数表示的亚硝酸钙［Ca(NO,）含量（X,)按式（1)计算：Xx (cV/-100)×0.03 02×100
25 (1 )
m×5000
以质量分数表示的四水亚硝酸钙[Ca(NO,)2·4H.O]含量（X,)按式(2)计算：x(V—10）0.051 04×100
m×250
式中：
0. 051 04 -
高锰酸钾标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；-加人和滴定试验溶液消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积，mL；草酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；一按4.3测定的水分百分含量；
试料的质量，g；
（2）
与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液[c（KMnOa）=0.1000mol/L相当的以克表示的亚硝酸钙的质量；
与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液[c（-四水亚硝酸钙的质量。
4.1.5允许差
KMnO）=0.1000mol/LJ相当的以克表示的取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。1130
4.2硝酸钙含的测定
4.2.1方法提要
HG/T 3595—1999
于试液中加入甲醇，在硫酸作用下与亚硝酸根生成亚硝酸甲酯。蒸发将其除去。再加人过量的硫酸亚铁铵还原硝酸钙，用高锰酸钾标准滴定溶液返滴定。4.2.2试剂和材料
4.2.2.1硫酸钠。
4.2.2.2甲醇。
4.2.2.3硫酸。
4.2.2.4硫酸溶液：1+5。
4.2.2.5氢氧化钠溶液：200g/I.。4.2.2.6氢氧化钠溶液：1g/1。
4.2.2.7酚酞指示液：10g/1.。
4.2.2.8硫酸亚铁铵［Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O]:c[Fe(NH4)2（SO),]约0.2mol/L溶液。称取80g硫酸亚铁铵，溶于300mL（1+8)硫酸溶液中，再加700mL水，摇匀。4.2.2.9高锰酸钾标准滴定溶液：c（=KMnO,)约0.1 mol/L。
4.2.3分析步骤bzxZ.net
称取约5g试样（精确至0.0002g），置于300mL烧杯中，加100mL水溶解，加约7.5g硫酸钠，搅拌均勾。将试液与沉淀全部移入250mI容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。过滤，用移液管移取25mL滤液置于500mL锥形瓶中，加10mL甲醇，在不断搅拌下滴加15mL硫酸溶液（4.2.2.4），控制硫酸加入速度，勿使亚硝酸甲酯生成过于激烈。用水洗涤锥形瓶内壁，加热微沸2min。冷却后，加2滴酚酰指示液，甩氢氢化钠溶液（4.2.2.5)中和至呈粉红色为止[近终点时，用氢氧化钠溶液（4.2.2.6）中和］。微沸下使溶液蒸发至10mL～15mL，冷却，以少量水洗涤瓶内壁。用移液管加人25ml硫酸亚铁铵溶液，在不断摇动下，沿瓶壁徐徐加入25mL硫酸（4.2.2.3）。加热，微沸至溶液由褐色转变为亮黄色为止。取下锥形瓶迅速冷却至室温。加人250mL～300mL水，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色并保持30s不消失为止。同时做空白试验。
4.2.4分析结果的表述
以质量分数表示的硝酸钙[Ca(NO：）,]含量（X.)按式（3)计算：Xz = (V。- V)c× 0. 027 30
25 (1-)
m×%(1-100)
以质量分数表示的四水硝酸钙[Ca(NO)2·4H,O]含量（X,)按式（4)计算：Xe = (Vo-Vi)cX0. 044 12
m×500
高锰酸钾标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；式中：c——
V.—空白试验溶液消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积，mL；V.—--试验溶液消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积，mI.;m—试料的质量，g；
X.——按4.3测定的水分百分含量；·（3）
·（4)
0.02730--与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液[c(KMnO))=0.1000mol/L]相当的以克表示的硝酸钙的质量；
HG/T3595—1999
与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液[c（-KMnO4）=0.1000mol/LJ相当的以克表示的四水硝酸钙的质量。
4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。4.3水分的测定
4.3.1仪器、设备
4.3.1.1称量瓶：Φ40mm×25mm；4.3.1.2电烘箱：温度能控制在105℃~110℃。4.3.2分析步骤
称取约5g试样（精确至0.0002g），置于已于105℃~110℃下干燥至恒重的称量瓶中，放置105℃~110℃电烘箱中干燥至恒重。4.3.3分析结果的表述
以质量分数表示的水分（X：)按式(5)计算：ml = m22 × 100
式中：ml干燥前称量瓶和试料的质量，g；m2…干燥后称量瓶和试料的质量，g；m-
一试料的质量，g。
4.3.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测量结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。4.4水不溶物的测定
4.4.1试剂和材料
4.4.1.1盐酸；
4.4.1.2淀粉-碘化钾试纸。
4.4.2仪器、设备
4.4.2.1玻璃砂埚：滤板孔径为5μm~~15μm4.4.2.2电烘箱：温度能控制在105℃~110℃。4.4.3分析步骤
（5）
称取25g试样（精确至0.01g），置于烧杯中，加250mL水溶解试样，用已恒重的玻璃砂过滤，用温水洗涤至无亚硝酸根为止（取约20mL滤液，加2滴盐酸，用淀粉-碘化钾试纸检验）。将玻璃砂垢连同滤渣一并放置105℃~110℃电烘箱干燥至恒重。4.4.4分析结果的表述
以质量分数表示的水不溶物含量(X)按式(6)计算：m -m2 ×100
式中：ml—玻璃砂和残渣的质量，gm2—…玻璃砂埚的质量，g；
m——试料的质量，g。
4.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5检验规则
5.1本标准规定的所有项目为出厂检验项目。1132
5.2每批产品不超过50t。
HG/T3595—1999
5.3按GB/T6678—1986的6.6规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装容器口通过3/4料层采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁于燥的具塞广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存三个月备查。
5.4工业亚硝酸钙应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的工业亚硝酸钙都符合本标准的要求。5.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的采样单元数的包装中采样重新进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5.6采用GB/T1250—1989的5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。6标志、标签
6.1工业亚硝酸钙包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、型号、等级、净含量、批号或生产日期，产品质量符合本标准的证明及本标准编号。以及GB190中规定的“氧化剂”标志，GB 191中规定的“怕热”和“怕湿”标志。6.2工业亚硝酸钙每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、型号、等级、净含量、批号或生产日期，产品质量符合本标准的证明及本标准编号。7包装、运输、贮存
7.1工业亚硝酸钙采用塑料编织袋包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料编织袋。每袋净含量25kg。如需特殊包装，供需双方议定。7.2工业亚硝酸钙的包装内袋采用尼龙绳两次扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。缝线整齐，针距均勾，无漏缝和跳线现象。
7.3工业亚硝酸钙在运输中严禁与强还原剂等其他物品混运。防止日晒、雨淋。7.4工业亚硝酸钙应存于阴凉、干燥的地方。1133
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