HG/T 4068-2008.Wet phosphoric acid for industrial use.
1范围
HG/T 4068规定了工业湿法粗磷酸的要求、试验方法.检验规则及标志标签、包装、运输、贮存。
HG/T 4068适用于二水法硫酸浸取法生产的工业湿法粗磷酸。该产品主要用于净化磷酸和其他工业磷酸盐的生产。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件;其最新版本适用于本标准。
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682.1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式、相对分子质量
分子式:H3PO4
相对分子质量:97.99(按2005年国际相对原子质量)。
4要求
4.1外观:无色透明或略带浅色液体。
4.2工业湿怯粗磷酸应符合表1要求:
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有霉性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5.2一般规定

ICS 71. 060. 30
备案号：23753—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4068—2008
工业湿法粗磷酸
Wet phosphoric acid for industrial use2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华民共和国国家发展和政革秀晟会发布前言
HG/T4055—2008
请注意大标难的其些内容有可能然及专利。太标理的发布均不应承过次影这些专利的责任。本标准日中国石油和化学工业办会提品。本标出全国化学称准化技六委会元机化：分会（SAC/TC63/SC1）归二。本标谁主要起草单位:云津化二研究设计院、湖北宜化然医有限责任公司。本标准生要起草人：李齐明、蒋远华、杨晓勤(3)
YYKAONIKAca
工业湿法粗磷酸
HG/T4068--2008
产标推点定了下业湿透粗需酸的要这、试验方法，险验规及标志、标签、包装，运筑、型存本标准适斥于：水法硫酸浸取法三产的工业湿法粗础酸，该产品土要用于净化酸和其他工业磷酸盐的生产，
2规范性引用文件
下列件帖条款通过本标谁的引用施感为本标谁的亲款，凡是注且期的引度文件，其随后所有的修改单不包括勘误的内容）或订版本均不适用于本标准，然而，鼓碰根据本标准达成协议的冬方研究是可使用这些文件的最薪版本。凡是不注日期的引月文件，其最新版本造用于本标准。GR/T 12
极限数道的表示方法和判定方法化工产品采样总则
GP/T AS7S
GB/T 66EC
波体化工产品采样通测
GB/T6882—1902分析实验室用水规格和试验方法（eISC3606：1987）HG/T36S6.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T 36S6.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的凯备分丁式、相对分了质量
分于式：IIsPO
相对分子质量：97.99按2335年国际相对原子质量）。4婴求
4.1外观光色选明或酪带淡色痰位。4.2工业凝法粗磷酸鹿符合麦1要求：表1要求
降酸以HPO,计/%
<以 P,0. 计)型/%
密度/(grmL)
固体我质g
5试验方法
安全提示
揽格1
就路2
规格3
本试验方法中使用的部分试刑具有毒性或匾蚀性，操作时须心心葆慎！如溅到支既上应立即月水御洗，严重普应立即治疗。
5.2一般规定
本标确所开试剂和水态没有性刃其他要求时，均指分标纯式剂和GB/T6682一1992中额定的三级(5)
IIG/T 4068--2008
水，试验中所需杂质标难溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，沟我IIG/T3696.2、HG/T3696.3规定制备。
5. 3外观
在自然光条件下用后视法逆行判定。5.4磷酸含量的测定
5.4. 1方法提要
在酸性介质中，试险溶液中的酸根与加人的沉淀剂柠酮形成沉淀。道过过滤、烘干，弥堂，计算出酸含量。
5.4.2试剂
5.4.2.1盐酸溶液：1+1，
5.4.2.2硝酸溶液：1+1。
5.4.2.3噻钳柠藩液。
5.4.3仪器
5.4. 3. 1玻璃砂塌,孔接为 5 μm~15μm5.4.3.2市烘箱：温度可控制在<189±5）或（250±10）℃。5. 4. 4 分析步释
5. 4. 4. 1试验溶液的制备此内容来自标准下载网
称取约1g微样，精确至0.Ccc2g，骨于100ml烧杯中，加10㎡L盐酸溶被和少氧水，益二表面，部10m，冷却后移人25心nL容量瓶，10m垫酸溶液，月水稀释率刻度，强匀。使用前进行干过滤，弃去前20ml.滤液。
5.4.4.2空白试验溶液的制备
除不加试样外，其他加人的试犯量与制备试验溶按时完全柜同，学与试概同时进行间样的处理。5.4.4.3测定
用移液管移取10mL试验溶液和空凹试验溶液分别胃于250ml.晓杯中。加水至总体积约100mL.加人13mL硝酸溶液，加人35ml.整柠酮溶滋，薪上表面，在电热板上或水浴中加热至烧杯内的谢质达到（75土5）℃，保温3℃a，取尚冷却至室温冷却控程中搅挡3~4次）。用预先在（18C上5）℃或（250±10）℃下烘至质量恒定的波滴砂甘抽滤。先将上层清滋冠鸿，认倾析法既漆玩淀实，每次用水约20ml.。后将沉淀移入竭中过潮，再用水逃沉凝4次。将玻璃砂均璃逆同沉淀置于地烘箱中，从温虎稳定计时，温度控制在（80十5）于藻451i或温度控制在（250土10）于燃15min。取出精冷后，置于无燥器中冷却至室温称量，精前至0.0002g.5. 4.5结果计算
磷酸含量以避酸（HPO）的质量分效计，数值以%表示，没或（)计算：m二mx3:34 28×100= 110.7(m
mX 10/250
磷酸含量以五氢化二磷(P：O)的质量分数w计，数值以%表云，按式(2)计算：(m-m)XC. C32 02×130
80.18(mm：
m×10/255
式中：
一战验溶波中生成雄组酸噬淋沉淀的质量的效值，单位为克（名）：一试验空白溶液中牛成归酸熊咪沉淀的质的致适，单位为克（α）：试料的质量的数值，单位为点（）)；0.04428—磷销酸嗪啉换算成解酸的系数；C, C32 07--.
磷锯酸嗪换算成至氢化二磷的系数，(6)
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IIG/T 4068—-2008
水，试验中所需杂质标难溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，沟我IIG/T3696.2、HG/T3696.3规定制备。
5. 3外观
在自然光条件下用后视法逆行判定。5.4磷酸含量的测定
5.4. 1方法提要
在酸性介质中，试险溶液中的酸根与加人的沉淀剂柠酮形成沉淀。道过过滤、烘干，弥堂，计算出酸含量。
5.4.2试剂
5.4.2.1盐酸溶液：1+1，
5.4.2.2硝酸溶液：1+1。
5.4.2.3噻钳柠翻落液。
5.4.3仪器
5.4. 3. 1玻璃砂塌，孔为5 μm~15μm。5.4.3.2中烘箱：温度可控制在<189±5）或（250±10）℃。5. 4. 4 分析步释
5. 4. 4. 1试验溶液的制备
称取约1g微样，精确至0.Ccc2g，骨于100ml烧杯中，加10㎡L盐酸溶被和少氧水，益二表面，部10m，冷却后移人25心nL容量瓶，10m垫酸溶液，月水稀释率刻度，强匀。使用前进行干过滤，弃去前20ml.滤液。
5.4.4.2空白试验溶液的制备
除不加试样外，其他加人的试犯量与制备试验溶按时完全柜同，学与试概同时进行间样的处理。5.4.4.3测定
用移液管移取10mL试验溶液和空凹试验溶液分别胃于250ml.晓杯中。加水至总体积约100mL.加人13mL硝酸溶液，加人35ml.整柠酮溶滋，薪上表面，在电热板上或水浴中加热至烧杯内的谢质达到（75土5）℃，保温30a，取尚冷却至室温（冷却控程中搅挡3~4次）。用预先在（18C上5）℃或（250±10）℃下烘至质量恒定的波滴秘甘摘抽滤。先将上层清被达，认倾析法漆抗淀。实，每次用水约20ml.。后将沉淀移入竭中过潮，再用水逃沉凝4次。将玻璃砂均璃逆同沉淀置于地烘箱中，从温虎稳定计时，温度控制在（80十5）于藻451i或温度控制在（250土10）于燃15min。取出精冷后，置于无燥器中冷却至室温称量，精前至0.0002g.5. 4.5结果计算
磷酸含量以避酸（HPO）的质量分效计，数值以为表示，没或（)计算：m二mx3:34 28×100= 110.7(m
mX 10/250
磷酸含量以五氢化二磷(P：O)的质量分数w计，数值以%表云，按式(2)计算：(m-m)xc.C32 02×130
80.18(mm：
m×10/255
式中：
一战验溶波中生成雄组酸噬淋沉淀的质量的效值，单位为克（名）：一试验空白溶液中牛成归酸熊咪沉淀的质的致适，单位为克（α）：试料的质量的数值，单位为点()；0.04428—磷销酸嗪啉换算成解酸的系数；C, C32 07--.
磷锯酸嗪嘛换算成五氢化二磷的系数，(6)
HG/T4068—2008
取平行观定结果的算术平沟值为测定结吴。网次子行返定结与的继对差宜不人手0.2%，5.5密度的测定
5.5.1方法提要
量取一定体积的磷酸，称共质量，计算出密度，5.5.2分析步骤
用移液管移取 50mL试样，置于已知质量约10CnL干爆约烧杯书，称量，精确至0. 000 2z。5.5.3结果计算
密度β,数值以克每毫升(多/mL)衰云变式(3)计算4
式中，
一试评与烧杯的质量的效，单位为克(g)：一烧杯的质景的数值，单位为g)+++()
V-—稳敢的试液体积的数值，单位为辜汗mL)。取平行测定给果的算术平均值价为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于0.05=/mz-5.6周体杂质含量的测定
5. 6. 1方法混要
用已知质量的布氏漏斗进行过您，称望滤渣的质量。5.6.2仪器
5.6.2.1电烘箱：温度能控制在(105.1.2）。5.6.2.2布因蒲斗：700m二。
5.6.3分析步骤
用干烯洁净的烧杯称取（1C02）6试样，精确至C.1文，康已销好滤纸的布比漏升进行过滤，并用冰洗涤烧杯：--4次，使烧杯牛的国态杂质全部转移到滤纸上，并月水洗竺中性（用精密PH试纸途验）将过涩后的滤纸置于已年质量的培养1中，于（105大2C的烘箱中，干燥至质量恒定5.6.4结果计算
医体含最以质量分效计，数筐以9表示，按式(4)计算：X100
式中；
一过流后的滤纸和培养正的质些的数值，单位为克（)过说前的范纸和培养血的质量的数值，单位为克（：221
一试料的质量的效值，单位为克（）m
最半行测定结果的算术平均值作为测定结臭。两次位行测定结果的绝对差值不大于0.5。6检验规则
6.1本标准规定的所有项目为出广检验项目，应逐批检验。6.2每批产品不得超过60t，
6.3按GB/T6G78第6.6条规定确定采样单元效：按GB/TS68C的规定送行采样：糖车从上日取栏，采样时将采样器垂育哲入槽车2/S处进行样，采样总量不少」400u：游所的样品混句后分装丁两个消情，十蝶、具有质口密的玻璃河中或塑料瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名，厂址、户鼎名称，规格，批号或正产日期、采伴日期和采栏者姓名。一带前于检验，另一保存备查，保存时问振据生产企业实情况确是，
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HG/T4068—2008
.4工业退扶粗磷酸应由生产厂的质量监驾检验部门按丽水标准规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品部符合本标准要求。
6.5便用单位有权按照本标准的规定对所收列的工业湿法扭磷酸进行验收：验收时阅应在贫到之日起一个月内选行。
6.6检验结果有一项指称不待合本标准要求时,应重新自槽车中采举检验,复验的结果即使与有一项董标不符合本标难要求时，则整批产品为不合格。6.7求用GB/T175C规定的修约值比较法判定检验结呆是否符合标痛，？标志，标签
7.1包装上应有本固、游晰的标志，内容包后：生产厂名、产品名称.熟格、批号兰产口期、净含暨和本新带编号，
7.2每批出厂的产品应附有页量证别书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称，规格，批号或生产日期、净含量，产品质量符合本标准要求的证明和本标准编号。8包装、运输、贮存
8.1工业强法粗酬酸成获人撸午中，车上口必须加盖产密封闭。每擅车净含量1心[～201，用户有待殊需求，供奇协商。
8.2工业凝供租避酸在运输过程中，严禁烈嗪酒和猛烈遗音，以防容群被裂。止前游。8.3工业法程磷酸在此存这程户，严莱与碱类和其懂易腐蚀物品存放在-起。防止丽淋，腰单。(3)
中政人民共创国
化工行水标港
工业湿法相磷醒
工业退法净化磁酸
HG?T 4R--t06200R
品版发行：化学工业出版社
（北京东城区青将府街13号政端码102011）非京云举印利有限资任公司印装580mm×1230mm1/15印张A字数39千字2008 年 9 月北京第 1 版旁 1 次印副书+155025063?
购书咨询：010-6-518868
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