GB/T 43753.4-2024
基本信息
标准号： GB/T 43753.4-2024
中文名称：贵金属合金电镀废水化学分析方法 第4部分：氯离子含量的测定 氯化银浊度法
标准类别：国家标准(GB)
英文名称：Methods for chemical analysis of precious metals alloys electroplating wastewater—Part 4:Determination of chlorine ion—Silver chlorine turbidimetric method
标准状态：现行
发布日期：2024-03-15
实施日期：2024-10-01
出版语种：简体中文
下载格式：.pdf .zip
下载大小：1738709
相关标签： 贵金属 合金 电镀 废水 化学分析 方法 氯离子 含量 测定 浊度法
标准分类号
标准ICS号：冶金>>有色金属>>77.120.99其他有色金属及其合金
中标分类号：冶金>>金属化学分析方法>>H15贵金属及其合金分析方法
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：16页
标准价格：31.0
相关单位信息
起草人：孙芳 邵文英 刘振江 冯虎林 赖秋祥 叶玲玲 李志鹏 左鸿毅 徐明 向磊 郭晶 马金梅 李杰 张深根 庄宇凯 冯桂坤 王纯清 张辰子 郁丰善 陈能 崔祥光 黄艳杰 廖彬玲 罗小兵 薛婷婷 顾续盛 陈彩霞 程晓莹 叶欣 常庆瑞 周航 唐清 丘秋雨 肖泽红 曾静 邵文丽 邸卫利 刘苗华
起草单位：山东辰远检测服务有限公司、山东梦金园珠宝首饰有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、中国检验认证集团广西有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、有色金属技术经济研究院有限责任公司、金川集团股份有限公司、河南豫光金铅股份有限公司、北京科技大学等
归口单位：全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)
提出单位：中国有色金属工业协会
发布部门：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
标准简介
本文件描述了氯化银浊度法测定贵金属合金电镀及电铸废水中氯离子含量的方法。
本文件适用于贵金属合金电镀及电铸废水中的氯离子含量的测定。
测定范围：氯离子质量浓度1.0 g/L~50.0 g/L。
标准图片预览
标准内容
ICS。 77. 120. 99
CCS H 15
中华人民共和国国家标准
GB/T43753.4—2024
贵金属合金电镀废水化学分析方法第4部分：氯离子含量的测定
氯化银浊度法
Methods for chemical analysis of precious metals alloys electroplating wastewaterPart 4:Determination of chlorine ion-Silver chlorine turbidimetric method2024-03-15发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-10-01实施
GB/T43753.4—2024
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T43753《贵金属合金电镀废水化学分析方法》的第4部分。GB/T43753已经发布了以下部分：
第1部分：金、银、铂、钯、铱含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第2部分：锌、锰、铬、镉、铅、铁、铝、镍、铜、铍含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；
一第3部分：硫酸盐含量的测定硫酸钡重量法；一第4部分：氯离子含量的测定氯化银浊度法。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国有色金属工业协会提出。本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。本文件起草单位：山东辰远检测服务有限公司、山东梦金园珠宝首饰有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、中国检验认证集团产西有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、有色金属技术经济研究院有限责任公司、金川集团股份有限公司、河南豫光金铅股份有限公司、北京科技大学、山东招金金银精炼有限公司、中宝正信金银珠宝首饰检测有限公司、河南省地质局地质灾害防治中心、江西省君鑫贵金属科技材料有限公司、江苏北矿金属循环利用科技有限公司、大连丹特生物技术有限公司、紫金铜业有限公司、国合通用(青岛)测试评价有限公司、国标(北京)检验认证有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司、山东恒邦冶炼股份有限公司、北矿检测技术股份有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、大治有色设计研究院有限公司、上海有色金属工业技术监测中心有限公司、大连融科储能集团股份有限公司、湖南凯地众能科技有限公司。本文件主要起草人：孙芳、邵文英、刘振江、冯虎林、赖秋祥、叶玲玲、李志鹏、左鸿毅、徐明、向磊、郭晶、马金梅、李杰、张深根、庄宇凯、冯桂坤、王纯清、张辰子、郁丰善、陈能、霍祥光、黄艳杰、廖玲、罗小兵、薛婷婷、顾续盛、陈彩霞、程晓莹、叶欣、常庆瑞、周航、唐清、丘秋雨、肖泽红、曾静、邵文丽、邸卫利、刘苗华。
GB/T43753.4—2024
贵金属合金电镀及电铸加工企业在生产过程中会产生大量废水，如镀件漂洗水、废槽液、设备冷却水和冲洗水、地面水等混合水，含有大量对废水处理工艺及环境有影响的氯离子，制定准确、快速、先进、高效的分析方法，指导贵金属合金电镀及电铸废水处理技术方案、水处理工艺运行等，是迫切需要的。GB/T43753《贵金属合金电镀废水化学分析方法》拟由四个部分构成，第1部分：金、银、铂、钯、铱含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立贵金属合金电镀及电铸废水中金、银、铂、钯、铱贵金属含量的检测方法。第2部分：锌、锰、铬、镉、铅、铁、铝、镍、铜、铍含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立贵金属电镀及电铸废水处理技术方案、水处理运行工艺及水质监测锌、锰、铬、镉、铅、铁、铝、镍、铜、铍含量的检测方法。一一第3部分：硫酸盐含量的测定硫酸钡重量法。目的在于确立贵金属电镀及电铸废水中硫酸盐含量的检测方法。
一一第4部分：氯离子含量的测定氯化银浊度法。目的在于确立贵金属电镀及电铸废水中氯离字含量的检测方法。
本文件为GB/T43753的第4部分，采用在乙醇介质中，氯与硝酸银形成氯化银乳浊液，用分光光度计于波长420nm处测量其吸光度，计算贵金属合金电镀及电铸废水中氯离子的质量浓度。本文件可满足贵金属电镀及电铸废水处理技术方案、水处理工艺运行等的检测需求，准确、直接、有效地检测贵金属合金电镀及电铸废水中氯离子的含量。I
贵金属合金电镀废水化学分析方法第4部分：氯离子含量的测定
氯化银浊度法
GB/T43753.4—2024
警告：使用本文件的人员需有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本文件描述了氯化银浊度法测定贵金属合金电镀及电铸废水中氯离子含量的方法。本文件适用于贵金属合金电镀及电铸废水中的氯离子含量的测定。测定范围：氯离子质量浓度1.0g/L50.0g/L。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682
3术语和定义
分析实验室用水规格和试验方法本文件没有需要界定的术语和定义。4原理
氯离子溶液在乙醇介质中，氯与硝酸银形成氯化银乳浊液，用分光光度计于波长420nm处测量其吸光度，计算氯离子的质量浓度。5试剂和材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。5.1水，GB/T6682,二级。
5.2无水乙醇。
5.3硝酸(p=1.42
2g/mL)。
5.4硝酸（1+2）。
5.5亚硫酸钠溶液（100g/L)：准确称取100g亚硫酸钠溶于水（5.1）中，移入1000mL容量瓶中，用水(5.1)稀释至刻度，混匀。
5.6硝酸银溶液（10g/L)：准确称取10g硝酸银溶于水（5.1)中，移入1000mL容量瓶中，用水（5.1）稀释至刻度，混匀。
GB/T43753.4—2024
5.7氯标准贮存液：准确称取1.6485g基准氯化钠（预先在400℃~500℃灼烧至恒重，在干燥器中冷却至室温）溶于水(5.1)中，移入1000mL容量瓶中，用水(5.1)稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1000μg氯。
5.8氯标准溶液：准确移取1.00mL氯标准贮存液（5.7）于100mL容量瓶中，用水（5.1)稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10μg氯。6仪器设备
紫外分光光度计：吸光度-0.3A～3A.透过率0%～200%。7样品
样品储存于塑料瓶中备用。
8试验步骤
8.1试料
准确移取样品5.00mL于100mL容量瓶中，加入15mL硝酸（5.4)，10mL亚硫酸钠溶液（5.5），用水(5.1)稀释至刻度，混匀。备用。8.2平行试验
平行做两份试验，取平均值。
8.3空白试验
随同试料(8.1)做空白试验。
8.4测定
8.4.1按表1稀释倍数用水(5.1)对试料(8.1)进行稀释，混匀。表1试料稀释倍数表
样品含量范围/（g/L）
1.0～2.0
>2.0～10.0
>10.0～20. 0
>20.0~50.0
稀释倍数
8.4.2移取两份20mL溶液（8.4.1）于两个50mL容量瓶中。稀释总倍数(K）
8.4.3于容量瓶（8.4.2）中分别加入3mL硝酸（5.3），5mL无水乙醇（5.2），其中一份以水（5.1）稀释至刻度，混匀后做参比：另一份加少量水（5.1）后，再加入2mL硝酸银溶液（5.6），用水（5.1）稀释至刻度，混匀。
8.4.4将容量瓶室温避光放置10min，以空白溶液为参比液，用3cm比色皿在波长420nm处分别测其溶液吸光度。
8.5工作曲线的绘制
GB/T43753.4—2024
8.5.1向同一系列50mL容量瓶中加入0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL的氯标准溶液（5.8），即氯离子浓度为0g/L、0.0004g/L、0.0008g/L、0.0012g/L、0.0016g/L、0.0020g/L。8.5.2分别加入3mL硝酸（5.3），5mL无水乙醇（5.2），用水（5.1)稀释至约45mL，分别加入2mL硝酸银溶液（5.6)，用水（5.1)稀释至刻度，混匀。将容量瓶室温避光放置10min，以空白溶液为参比液，用3cm比色血在波长420nm处分别测其溶液吸光度。8.5.3以氯标准溶液浓度为纵坐标，以氯标准溶液吸光度为横坐标，绘制标准工作曲线。曲线方程的相关系数不小于0.999。
试验数据处理
氯离子的含量以氯离子的质量浓度p计，按公式1)计算：
Pa-=p1·K
式中：
试料中氯离子的质量浓度，单位为克每升(g/L);根据标准曲线计算样品稀释后氯的质量浓度，单位为克每升(g/L);试样稀释总倍数。
计算结果表示到小数点后一位。10精密度
10.1重复性
· (1)
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r）的情况不超过5%。重复性限(r）按表2数据采用内插法或外延法求得。精密度试验原始数据见附录A。表 2重复性限(r)wwW.bzxz.Net
氯离子质量浓度
重复性限(r）
10.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不大于再现性限(R)，超过再现性限(R）的情况不超过5%，再现性限(R）按表3数据采用内插法或外延法求得。精密度试验原始数据见附录A。表3再现性限(R)
氯离子质量浓度
再现性限(R）
GB/T43753.4—2024
试验报告
试验报告至少应给出以下几个方面的内容：试验对象；
一本文件编号；
分析结果及其表示；
一与基本分析步骤的差异；
一观察到的异常现象；
试验日期。
附录A
(资料性）
精密度试验原始数据
GB/T43753.4—2024
精密度数据是由16家实验室对含有氯离子的6个不同水平的贵金属合金电镀及电铸废水样品进行共同试验确定的。每个实验室对每个水平的氯离子的质量浓度在重复性条件下独立测定7次。测定的原始数据见表A.1。
实验室
水平数
精密度试验原始数据
单位为克每升
43753.4—2024
实验室
水平数
精密度试验原始数据（续）
单位为克每升
实验室
水平数
精密度试验原始数据（续）
43753.4—2024
单位为克每升
43753.4—2024
实验室
水平数
注：“**”为离群值。
精密度试验原始数据（续）
单位为克每升
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
CCS H 15
中华人民共和国国家标准
GB/T43753.4—2024
贵金属合金电镀废水化学分析方法第4部分：氯离子含量的测定
氯化银浊度法
Methods for chemical analysis of precious metals alloys electroplating wastewaterPart 4:Determination of chlorine ion-Silver chlorine turbidimetric method2024-03-15发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-10-01实施
GB/T43753.4—2024
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T43753《贵金属合金电镀废水化学分析方法》的第4部分。GB/T43753已经发布了以下部分：
第1部分：金、银、铂、钯、铱含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第2部分：锌、锰、铬、镉、铅、铁、铝、镍、铜、铍含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；
一第3部分：硫酸盐含量的测定硫酸钡重量法；一第4部分：氯离子含量的测定氯化银浊度法。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国有色金属工业协会提出。本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。本文件起草单位：山东辰远检测服务有限公司、山东梦金园珠宝首饰有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、中国检验认证集团产西有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、有色金属技术经济研究院有限责任公司、金川集团股份有限公司、河南豫光金铅股份有限公司、北京科技大学、山东招金金银精炼有限公司、中宝正信金银珠宝首饰检测有限公司、河南省地质局地质灾害防治中心、江西省君鑫贵金属科技材料有限公司、江苏北矿金属循环利用科技有限公司、大连丹特生物技术有限公司、紫金铜业有限公司、国合通用(青岛)测试评价有限公司、国标(北京)检验认证有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司、山东恒邦冶炼股份有限公司、北矿检测技术股份有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、大治有色设计研究院有限公司、上海有色金属工业技术监测中心有限公司、大连融科储能集团股份有限公司、湖南凯地众能科技有限公司。本文件主要起草人：孙芳、邵文英、刘振江、冯虎林、赖秋祥、叶玲玲、李志鹏、左鸿毅、徐明、向磊、郭晶、马金梅、李杰、张深根、庄宇凯、冯桂坤、王纯清、张辰子、郁丰善、陈能、霍祥光、黄艳杰、廖玲、罗小兵、薛婷婷、顾续盛、陈彩霞、程晓莹、叶欣、常庆瑞、周航、唐清、丘秋雨、肖泽红、曾静、邵文丽、邸卫利、刘苗华。
GB/T43753.4—2024
贵金属合金电镀及电铸加工企业在生产过程中会产生大量废水，如镀件漂洗水、废槽液、设备冷却水和冲洗水、地面水等混合水，含有大量对废水处理工艺及环境有影响的氯离子，制定准确、快速、先进、高效的分析方法，指导贵金属合金电镀及电铸废水处理技术方案、水处理工艺运行等，是迫切需要的。GB/T43753《贵金属合金电镀废水化学分析方法》拟由四个部分构成，第1部分：金、银、铂、钯、铱含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立贵金属合金电镀及电铸废水中金、银、铂、钯、铱贵金属含量的检测方法。第2部分：锌、锰、铬、镉、铅、铁、铝、镍、铜、铍含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立贵金属电镀及电铸废水处理技术方案、水处理运行工艺及水质监测锌、锰、铬、镉、铅、铁、铝、镍、铜、铍含量的检测方法。一一第3部分：硫酸盐含量的测定硫酸钡重量法。目的在于确立贵金属电镀及电铸废水中硫酸盐含量的检测方法。
一一第4部分：氯离子含量的测定氯化银浊度法。目的在于确立贵金属电镀及电铸废水中氯离字含量的检测方法。
本文件为GB/T43753的第4部分，采用在乙醇介质中，氯与硝酸银形成氯化银乳浊液，用分光光度计于波长420nm处测量其吸光度，计算贵金属合金电镀及电铸废水中氯离子的质量浓度。本文件可满足贵金属电镀及电铸废水处理技术方案、水处理工艺运行等的检测需求，准确、直接、有效地检测贵金属合金电镀及电铸废水中氯离子的含量。I
贵金属合金电镀废水化学分析方法第4部分：氯离子含量的测定
氯化银浊度法
GB/T43753.4—2024
警告：使用本文件的人员需有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本文件描述了氯化银浊度法测定贵金属合金电镀及电铸废水中氯离子含量的方法。本文件适用于贵金属合金电镀及电铸废水中的氯离子含量的测定。测定范围：氯离子质量浓度1.0g/L50.0g/L。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682
3术语和定义
分析实验室用水规格和试验方法本文件没有需要界定的术语和定义。4原理
氯离子溶液在乙醇介质中，氯与硝酸银形成氯化银乳浊液，用分光光度计于波长420nm处测量其吸光度，计算氯离子的质量浓度。5试剂和材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。5.1水，GB/T6682,二级。
5.2无水乙醇。
5.3硝酸(p=1.42
2g/mL)。
5.4硝酸（1+2）。
5.5亚硫酸钠溶液（100g/L)：准确称取100g亚硫酸钠溶于水（5.1）中，移入1000mL容量瓶中，用水(5.1)稀释至刻度，混匀。
5.6硝酸银溶液（10g/L)：准确称取10g硝酸银溶于水（5.1)中，移入1000mL容量瓶中，用水（5.1）稀释至刻度，混匀。
GB/T43753.4—2024
5.7氯标准贮存液：准确称取1.6485g基准氯化钠（预先在400℃~500℃灼烧至恒重，在干燥器中冷却至室温）溶于水(5.1)中，移入1000mL容量瓶中，用水(5.1)稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1000μg氯。
5.8氯标准溶液：准确移取1.00mL氯标准贮存液（5.7）于100mL容量瓶中，用水（5.1)稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10μg氯。6仪器设备
紫外分光光度计：吸光度-0.3A～3A.透过率0%～200%。7样品
样品储存于塑料瓶中备用。
8试验步骤
8.1试料
准确移取样品5.00mL于100mL容量瓶中，加入15mL硝酸（5.4)，10mL亚硫酸钠溶液（5.5），用水(5.1)稀释至刻度，混匀。备用。8.2平行试验
平行做两份试验，取平均值。
8.3空白试验
随同试料(8.1)做空白试验。
8.4测定
8.4.1按表1稀释倍数用水(5.1)对试料(8.1)进行稀释，混匀。表1试料稀释倍数表
样品含量范围/（g/L）
1.0～2.0
>2.0～10.0
>10.0～20. 0
>20.0~50.0
稀释倍数
8.4.2移取两份20mL溶液（8.4.1）于两个50mL容量瓶中。稀释总倍数(K）
8.4.3于容量瓶（8.4.2）中分别加入3mL硝酸（5.3），5mL无水乙醇（5.2），其中一份以水（5.1）稀释至刻度，混匀后做参比：另一份加少量水（5.1）后，再加入2mL硝酸银溶液（5.6），用水（5.1）稀释至刻度，混匀。
8.4.4将容量瓶室温避光放置10min，以空白溶液为参比液，用3cm比色皿在波长420nm处分别测其溶液吸光度。
8.5工作曲线的绘制
GB/T43753.4—2024
8.5.1向同一系列50mL容量瓶中加入0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL的氯标准溶液（5.8），即氯离子浓度为0g/L、0.0004g/L、0.0008g/L、0.0012g/L、0.0016g/L、0.0020g/L。8.5.2分别加入3mL硝酸（5.3），5mL无水乙醇（5.2），用水（5.1)稀释至约45mL，分别加入2mL硝酸银溶液（5.6)，用水（5.1)稀释至刻度，混匀。将容量瓶室温避光放置10min，以空白溶液为参比液，用3cm比色血在波长420nm处分别测其溶液吸光度。8.5.3以氯标准溶液浓度为纵坐标，以氯标准溶液吸光度为横坐标，绘制标准工作曲线。曲线方程的相关系数不小于0.999。
试验数据处理
氯离子的含量以氯离子的质量浓度p计，按公式1)计算：
Pa-=p1·K
式中：
试料中氯离子的质量浓度，单位为克每升(g/L);根据标准曲线计算样品稀释后氯的质量浓度，单位为克每升(g/L);试样稀释总倍数。
计算结果表示到小数点后一位。10精密度
10.1重复性
· (1)
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r）的情况不超过5%。重复性限(r）按表2数据采用内插法或外延法求得。精密度试验原始数据见附录A。表 2重复性限(r)wwW.bzxz.Net
氯离子质量浓度
重复性限(r）
10.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不大于再现性限(R)，超过再现性限(R）的情况不超过5%，再现性限(R）按表3数据采用内插法或外延法求得。精密度试验原始数据见附录A。表3再现性限(R)
氯离子质量浓度
再现性限(R）
GB/T43753.4—2024
试验报告
试验报告至少应给出以下几个方面的内容：试验对象；
一本文件编号；
分析结果及其表示；
一与基本分析步骤的差异；
一观察到的异常现象；
试验日期。
附录A
(资料性）
精密度试验原始数据
GB/T43753.4—2024
精密度数据是由16家实验室对含有氯离子的6个不同水平的贵金属合金电镀及电铸废水样品进行共同试验确定的。每个实验室对每个水平的氯离子的质量浓度在重复性条件下独立测定7次。测定的原始数据见表A.1。
实验室
水平数
精密度试验原始数据
单位为克每升
43753.4—2024
实验室
水平数
精密度试验原始数据（续）
单位为克每升
实验室
水平数
精密度试验原始数据（续）
43753.4—2024
单位为克每升
43753.4—2024
实验室
水平数
注：“**”为离群值。
精密度试验原始数据（续）
单位为克每升
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。