GB/T 6150.6-2023
基本信息
标准号： GB/T 6150.6-2023
中文名称：钨精矿化学分析方法 第6部分：湿存水含量的测定 重量法
标准类别：国家标准(GB)
英文名称：Methods for chemical analysis of tungsten concentrates—Part 6:Determination of moisture content—Gravimetric method
标准状态：现行
发布日期：2023-08-06
实施日期：2024-03-01
出版语种：简体中文
下载格式：.pdf .zip
下载大小：2116787
标准分类号
标准ICS号：冶金>>有色金属>>77.120.99其他有色金属及其合金
中标分类号：冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法
关联标准
替代情况：替代GB/T 6150.6-2008
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：12页
标准价格：29.0
相关单位信息
起草人：黄洋成、刘鸿、罗燕生、危玲、黎英、钟志强、张冬梅、张文星、王长基、汪光鑫、华娟霞、李西辉、张碧兰、罗肇鸣、徐国钻、陈艳玮、陈涛
起草单位：赣州有色冶金研究所有限公司、崇义章源钨业股份有限公司、江西应用技术职业学院、江西省钨与稀土产品质量监督检验中心、赣州华兴钨制品有限公司、江西省地质局第七地质大队、江西漂塘钨业有限公司、湖南柿竹园有色金属有限责任公司
归口单位：全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)
提出单位：中国有色金属工业协会
发布部门：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
标准简介
本文件描述了钨精矿中湿存水含量的测定方法。
本文件适用于钨精矿中湿存水含量的测定，测定范围（质量分数)：0.20%～10.00%。
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标准内容
ICS 77.120.99
CCS H14
中华人民共和国国家标准
GB/T 6150.6—2023
代替GB/T6150.6—2008
钨精矿化学分析方法
第6部分：湿存水含量的测定
重量法
Methods for chemical analysis of tungsten concentrates-Part 6:Determination of moisture content-Gravimetric method
2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-03-01实施
GB/T6150.6—2023
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构利起草规则》的规定起草。
本文件是GI3/T6150《钨精矿化学分析方法》的第6部分。（GB/T6150已经发布了以下部分：第1部分：三氧化钨含量的测定钨酸铵灼烧重量法：第2部分：锡含量的测定碘酸钾滴定法和电感耦合等离子休原子发射光谱法：磷钼黄分光光度法利电感耦合等离子体原子发射光谱法；--第3部分：磷含量的测定
--第4部分：硫含量的测定高频感应红外吸收法和燃烧-碘量法：一钙量的测定EI)TA容量法利火焰原子吸收光谱法：一第6部分：湿存水含量的测定重量法；--钮量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法；一一第8部分：钳含量的测定硫鼠酸盐分光光度法：——铜量的测定火焰原子吸收光谱法；一第10部分：铅含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法；--锌量的测定火焰原子吸收光谱法：--第12部分：二氮化硅含量的测定硅钼监分光光度法和重量法：--第13部分：砷含量的测定原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法；一一锰量的测定硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法；第15部分：铋含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法：铁量的测定磺基水杨酸分光光度法；--第17部分：锑含量的测定原子荧光光谱法；一第18部分：锁含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。本文件代替GB/T6150.62008《精矿化学分析方法湿存水量的测定GB/T6150.6一2008相比.除结构调整和编辑性改动外.主要技术变化如下：重量法》，与
更改了方法的测定范围，测定范围由\0.2%～5%”更改为\0.20%～10.00%”（见第1章，2008a）
年版的第1章）：
增加了“术语和定义”（见第3章）；b）
增加了“试剂或材料”（见第5意）：c）
更改了称样量（见8.1，2008年版的5.1）；d）
更改了“精密度”（见第10章，2008年版的第7章）：删除了“质量保证和控制（见2008年版的第8章）；增加了“试验报告”（见第11章）。g）
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国有色金属工业协会提出。本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。本文件起草单位：赣州有色冶金研究所有限公司、崇义章源钨业股份有限公司、江西应用技术职业学院、江西省钨与稀土产品质量监督检验中心、赣州华兴钨制品有限公司、江西省地质局第七地质大队、-
GB/T 6150.6-2023
商源辦鹤业有眼公商潮嘟都竹园有色金展有限责任发司本文件主婴起草大：黄洋成刘鸿发旗生·造绘、熟旗、补志强、琴精、张文基平长基排北鑫华妍藍幸西辉、张碧兰華鸣·駕國罐、陈忆、除游。文件1年首发布为T1一，2年第次修订为1，举次潮三欲修订
GB/T6150.6—2023
钨精矿是一种重要的战略资源。以钨精矿作为重要工业原料生产的钨及钨合金具有高熔点、高比重、高硬度的特点，广泛应用于机械加工、冶金、采矿、电子通信、建筑工业、兵器工业、航空航天等领域。G13/T6150旨在通过实验研究建立一套完整、切实可行、且适应于钨精矿产品生产和贸易需求的化学成分分析的方法标准。限于文件篇幅、便用需求、适用范围以及各分析方法之间的技术独立性等方而原内，GB/T6150拟由20个部分构成：-第1部分：三氧化钨含量的测定钨酸铵灼烧重量法。日的在于确立三氧化钨含量的测定方法。
第2部分：锡含量的测定
立锡含量的测定方法。
碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确一一第3部分：磷含量的测定磷钼黄分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立磷含量的测定方法。
一-一第4部分：硫含量的测定高频感应红外吸收法和燃烧-碘量法。目的在于确立硫含量的测定方法。
第5部分：钙含量的测定
定方法。
EI)TA容量法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立钙含量的测—第6部分：湿存水含量的测定
第7部分：和铌含量的测定
量的测定方法。
第8部分：钥含量的测定
重量法。目的在于确立湿存水含量的测定方法。等离子休发射光谱法和分光光度法。目的在于确立和铌含硫氰酸盐分光光度法。目的在于确立钳含量的测定方法。一第9部分：铜含量的测定2
火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铜含量的测定方法。--第10部分：铅含量的测定
氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铅含量的测定方法。
--第11部分：锌含量的测定火焰原子吸收光谱法。目的在于确立锌含量的测定方法。第12部分：二氧化硅含量的测定硅钥蓝分光光度法和重量法。目的在于确立二氧化硅含量的测定方法。
第13部分：砷含量的测定
的测定方法。
第14部分：锰含量的测定
的测定方法。
—第15部分：含量的测定
立铋含量的测定方法
第16部分：铁含量的测定
一第17部分：锑含量的测定
第18部分：锁含量的测定
方法。
--第19部分：氟含量的测定
原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法。目的在于确立碑含量硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立锰含量氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确磺基水杨酸分光光度法。日的在于确立铁含量的测定方法。原子荧光光谱法。目的在于确立锑含量的测定方法。电感耦合等离子体原子发射光谱法。且的在于确立锁含量的测定离子选择电极法。目的在于确立氟含量的测定方法。一第20部分：汞含量的测定分光光度法。日的在于确立汞含量的测定方法。自1985年以来，先后发布了2个版本的GB/T6150。（B/T6150.6一2008发布实施已十余年，期Ⅲ
GB/T6150.6—2023
间其适用的产品标准已于2015年进行了一次修订（YS/T231一2015），各项技术指标都有了新的变化，不同牌号的钨精矿中湿存水含量也随之变化，钨行业上下游客户对钨精矿中湿存水含量的检测也有了新的要求。鉴于此.确有必要对GB/T6150.6一2008进行修订.确保标准适应行业变化和市场需求。本文件扩大了钨精矿中湿存水含量的检测范围·进一步提高了标准的适用性·在提升钨精矿产品质量，促进其生产、贸易及扩大应用需求方面具有重要意义。1范围
钨精矿化学分析方法
第6部分：湿存水含量的测定
本文件描述了钨精矿中湿存水含量的测定方法。重量法
GB/T6150.6—2023
本文件适用于销精矿中湿存水含量的测定，测定范围（质量分数）：0.20%10.00%。规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T8170
GB/T17433
术语和定义
数值修约规则与极限数值的表示和判定冶治金产品化学分析基础术语
GB/T17433界定的术语和定义适用于本文件。4
试料在105℃～110℃烘2h，水分可以完全蒸发。称量试料加热前后的质量，用减量法计算出湿存水含量。
试剂或材料
玻璃称量皿（$60mm）：应在105℃～110℃烘箱中烘干2h.并置于干燥器中冷却至室温备用。5.23
玻璃干燥器（内盛烘干的变色硅胶）。6
仪器设备
恒温干燥烘箱：具有可调控温装置.温度大于110℃，温度误差小于士5℃。分析天平：分度值0.0001g。
样品应置于密封容器中，粒度应不大于1.65mm。1
GB/T6150.6—2023
试验步骤
称取30.0g样品（第7章），精确至0.0001g。8.2
平行测定
平行做两份试验，取其平均值。8.3测定
将试料（8.1)置于已在105℃～110℃烘干至恒重的玻璃称量皿（5.1）中，半开盖在恒温干燥烘箱(6.1)内于105℃～110℃烘2h。取出称量Ⅲ，盖上盖.移人玻璃干燥器（5.2)内冷却至室温，称重。并反复进行至恒重。
9试验数据处理
湿存水含量以水的质量分数计.按公式（1)计算：mo+ml-m2×100%
式中：
mo———试料的质量，单位为克(g)：称量Ⅲ恒重的质量，单位为克（g）：2—
称量Ⅲ与试料恒重的质量，单位为克（g）。计算结果保留至小数点后两位，数值修约按（GB3/T8170的规定执行。精密度
重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表1给出的平均值范围内.这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r)的情况不超过5%，重复性限（r）按表1数据采用线性内捕法或外延法求得。精密度数据统计结果见附录A。表1
10.2再现性
重复性限（r）
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值的范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R)的情况不超过5%.再现性限（R)按表2数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计结果见附录A。2
试验报告
再现性限（R）
试验报告至应出以下儿守方简的内窄！对
一本文伴号：
分析结乐整基袭最
与基本好析基疆的握；
-·一測超中观察到的异常现缘：一日期。
GB/T 615Q.6-2023
GB/T6150.6—2023
（资料性）
精密度试验原始数据
本附录精密度数据是在2022年由8个实验室对湿存水含量的4个不同水平样品进行共同试验确定的。每个实验室对每个水平的湿存水含量在重复性条件下独立测定11次。数据统计结果见表A.1。
结果可接
受的实验
室个数
可接受的
数据个数
平均值
精密度数据统计结果
重复性标准差（S,）
再现性标准差（S）wwW.bzxz.Net
重复性限（r）
再现性限（R）
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CCS H14
中华人民共和国国家标准
GB/T 6150.6—2023
代替GB/T6150.6—2008
钨精矿化学分析方法
第6部分：湿存水含量的测定
重量法
Methods for chemical analysis of tungsten concentrates-Part 6:Determination of moisture content-Gravimetric method
2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-03-01实施
GB/T6150.6—2023
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构利起草规则》的规定起草。
本文件是GI3/T6150《钨精矿化学分析方法》的第6部分。（GB/T6150已经发布了以下部分：第1部分：三氧化钨含量的测定钨酸铵灼烧重量法：第2部分：锡含量的测定碘酸钾滴定法和电感耦合等离子休原子发射光谱法：磷钼黄分光光度法利电感耦合等离子体原子发射光谱法；--第3部分：磷含量的测定
--第4部分：硫含量的测定高频感应红外吸收法和燃烧-碘量法：一钙量的测定EI)TA容量法利火焰原子吸收光谱法：一第6部分：湿存水含量的测定重量法；--钮量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法；一一第8部分：钳含量的测定硫鼠酸盐分光光度法：——铜量的测定火焰原子吸收光谱法；一第10部分：铅含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法；--锌量的测定火焰原子吸收光谱法：--第12部分：二氮化硅含量的测定硅钼监分光光度法和重量法：--第13部分：砷含量的测定原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法；一一锰量的测定硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法；第15部分：铋含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法：铁量的测定磺基水杨酸分光光度法；--第17部分：锑含量的测定原子荧光光谱法；一第18部分：锁含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。本文件代替GB/T6150.62008《精矿化学分析方法湿存水量的测定GB/T6150.6一2008相比.除结构调整和编辑性改动外.主要技术变化如下：重量法》，与
更改了方法的测定范围，测定范围由\0.2%～5%”更改为\0.20%～10.00%”（见第1章，2008a）
年版的第1章）：
增加了“术语和定义”（见第3章）；b）
增加了“试剂或材料”（见第5意）：c）
更改了称样量（见8.1，2008年版的5.1）；d）
更改了“精密度”（见第10章，2008年版的第7章）：删除了“质量保证和控制（见2008年版的第8章）；增加了“试验报告”（见第11章）。g）
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国有色金属工业协会提出。本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。本文件起草单位：赣州有色冶金研究所有限公司、崇义章源钨业股份有限公司、江西应用技术职业学院、江西省钨与稀土产品质量监督检验中心、赣州华兴钨制品有限公司、江西省地质局第七地质大队、-
GB/T 6150.6-2023
商源辦鹤业有眼公商潮嘟都竹园有色金展有限责任发司本文件主婴起草大：黄洋成刘鸿发旗生·造绘、熟旗、补志强、琴精、张文基平长基排北鑫华妍藍幸西辉、张碧兰華鸣·駕國罐、陈忆、除游。文件1年首发布为T1一，2年第次修订为1，举次潮三欲修订
GB/T6150.6—2023
钨精矿是一种重要的战略资源。以钨精矿作为重要工业原料生产的钨及钨合金具有高熔点、高比重、高硬度的特点，广泛应用于机械加工、冶金、采矿、电子通信、建筑工业、兵器工业、航空航天等领域。G13/T6150旨在通过实验研究建立一套完整、切实可行、且适应于钨精矿产品生产和贸易需求的化学成分分析的方法标准。限于文件篇幅、便用需求、适用范围以及各分析方法之间的技术独立性等方而原内，GB/T6150拟由20个部分构成：-第1部分：三氧化钨含量的测定钨酸铵灼烧重量法。日的在于确立三氧化钨含量的测定方法。
第2部分：锡含量的测定
立锡含量的测定方法。
碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确一一第3部分：磷含量的测定磷钼黄分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立磷含量的测定方法。
一-一第4部分：硫含量的测定高频感应红外吸收法和燃烧-碘量法。目的在于确立硫含量的测定方法。
第5部分：钙含量的测定
定方法。
EI)TA容量法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立钙含量的测—第6部分：湿存水含量的测定
第7部分：和铌含量的测定
量的测定方法。
第8部分：钥含量的测定
重量法。目的在于确立湿存水含量的测定方法。等离子休发射光谱法和分光光度法。目的在于确立和铌含硫氰酸盐分光光度法。目的在于确立钳含量的测定方法。一第9部分：铜含量的测定2
火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铜含量的测定方法。--第10部分：铅含量的测定
氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铅含量的测定方法。
--第11部分：锌含量的测定火焰原子吸收光谱法。目的在于确立锌含量的测定方法。第12部分：二氧化硅含量的测定硅钥蓝分光光度法和重量法。目的在于确立二氧化硅含量的测定方法。
第13部分：砷含量的测定
的测定方法。
第14部分：锰含量的测定
的测定方法。
—第15部分：含量的测定
立铋含量的测定方法
第16部分：铁含量的测定
一第17部分：锑含量的测定
第18部分：锁含量的测定
方法。
--第19部分：氟含量的测定
原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法。目的在于确立碑含量硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立锰含量氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确磺基水杨酸分光光度法。日的在于确立铁含量的测定方法。原子荧光光谱法。目的在于确立锑含量的测定方法。电感耦合等离子体原子发射光谱法。且的在于确立锁含量的测定离子选择电极法。目的在于确立氟含量的测定方法。一第20部分：汞含量的测定分光光度法。日的在于确立汞含量的测定方法。自1985年以来，先后发布了2个版本的GB/T6150。（B/T6150.6一2008发布实施已十余年，期Ⅲ
GB/T6150.6—2023
间其适用的产品标准已于2015年进行了一次修订（YS/T231一2015），各项技术指标都有了新的变化，不同牌号的钨精矿中湿存水含量也随之变化，钨行业上下游客户对钨精矿中湿存水含量的检测也有了新的要求。鉴于此.确有必要对GB/T6150.6一2008进行修订.确保标准适应行业变化和市场需求。本文件扩大了钨精矿中湿存水含量的检测范围·进一步提高了标准的适用性·在提升钨精矿产品质量，促进其生产、贸易及扩大应用需求方面具有重要意义。1范围
钨精矿化学分析方法
第6部分：湿存水含量的测定
本文件描述了钨精矿中湿存水含量的测定方法。重量法
GB/T6150.6—2023
本文件适用于销精矿中湿存水含量的测定，测定范围（质量分数）：0.20%10.00%。规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T8170
GB/T17433
术语和定义
数值修约规则与极限数值的表示和判定冶治金产品化学分析基础术语
GB/T17433界定的术语和定义适用于本文件。4
试料在105℃～110℃烘2h，水分可以完全蒸发。称量试料加热前后的质量，用减量法计算出湿存水含量。
试剂或材料
玻璃称量皿（$60mm）：应在105℃～110℃烘箱中烘干2h.并置于干燥器中冷却至室温备用。5.23
玻璃干燥器（内盛烘干的变色硅胶）。6
仪器设备
恒温干燥烘箱：具有可调控温装置.温度大于110℃，温度误差小于士5℃。分析天平：分度值0.0001g。
样品应置于密封容器中，粒度应不大于1.65mm。1
GB/T6150.6—2023
试验步骤
称取30.0g样品（第7章），精确至0.0001g。8.2
平行测定
平行做两份试验，取其平均值。8.3测定
将试料（8.1)置于已在105℃～110℃烘干至恒重的玻璃称量皿（5.1）中，半开盖在恒温干燥烘箱(6.1)内于105℃～110℃烘2h。取出称量Ⅲ，盖上盖.移人玻璃干燥器（5.2)内冷却至室温，称重。并反复进行至恒重。
9试验数据处理
湿存水含量以水的质量分数计.按公式（1)计算：mo+ml-m2×100%
式中：
mo———试料的质量，单位为克(g)：称量Ⅲ恒重的质量，单位为克（g）：2—
称量Ⅲ与试料恒重的质量，单位为克（g）。计算结果保留至小数点后两位，数值修约按（GB3/T8170的规定执行。精密度
重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表1给出的平均值范围内.这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r)的情况不超过5%，重复性限（r）按表1数据采用线性内捕法或外延法求得。精密度数据统计结果见附录A。表1
10.2再现性
重复性限（r）
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值的范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R)的情况不超过5%.再现性限（R)按表2数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计结果见附录A。2
试验报告
再现性限（R）
试验报告至应出以下儿守方简的内窄！对
一本文伴号：
分析结乐整基袭最
与基本好析基疆的握；
-·一測超中观察到的异常现缘：一日期。
GB/T 615Q.6-2023
GB/T6150.6—2023
（资料性）
精密度试验原始数据
本附录精密度数据是在2022年由8个实验室对湿存水含量的4个不同水平样品进行共同试验确定的。每个实验室对每个水平的湿存水含量在重复性条件下独立测定11次。数据统计结果见表A.1。
结果可接
受的实验
室个数
可接受的
数据个数
平均值
精密度数据统计结果
重复性标准差（S,）
再现性标准差（S）wwW.bzxz.Net
重复性限（r）
再现性限（R）
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