本文件规定了氯苯的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则,以及标志、标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于氯苯产品的质量控制。

ICS 71.100.01; 87.060.10
CCSG56
中华人民共和国国家标准
GB/T2404—2023
代替GB/T2404—2014
2023-09-07发布
Chlorobenzene
2024-04-01实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
GB/T2404—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T2404一2014《苯》，与GB/T2404一2014相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
一增加了术语和定义（见第3章）；一更改了氮苯的质量要求（见第4章，2014年版的第3章）：一增加了二氮苯（邻二氮苯、间二氮苯及对二氮苯)总含量指标(见第4章)；一更改了采样要求的表述及采样量（见第6章，2014年版的第5章）；一更改了外观的评定方法（见7.2，2014年版的6.2）；更改了复检内容（见8.2,2014年版的7.3）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本文件起草单位：安徽八一化工股份有限公司、中国石化集团南京化学工业有限公司、江苏隆昌化工有限公司、浙江闽土新材料有限公司、厦门凯越特科技有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳中化新材料科技有限公司、金华橙拓家居用品有限公司。本文件主要起草人：杨保德、赵志敏、周立军、张剑宇、阮兴龙、谭运超、董如胜、王明、杜建国、吴春江、陈素娟、胡彦冰、徐友彪、向清龙。本文件于1980年首次发布，1992年第一次修订，2006年第二次修订，2014年第三次修订，本次为第四次修订。
GB/T 2404—2023
警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本文件规定了氮苯的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则，以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本文件适用于氮苯产品的质量控制。结构式：
分子式：C.H,CI
相对分子质量：112.56（按2021年国际相对原子质量）CAS编号：108-90-7
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志
GB/T191-20081
包装储运图示标志
GB/T2386—2014
GB/T6678—2003
GB/T6682—2008
GB/T8170-2008
GB/T9722--2006
染料及染料中间体
水分的测定
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
GB12268—2012危险货物品名表
3危险货物运输包装通用技术条件GB12463
GB15258
GB15603
化学品安全标签编写规定
危险化学品仓库储存通则
3化学品安全技术说明书
GB/T16483
内容和项目顺序
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。1bZxz.net
GB/T2404—2023
自然北昼光
naturenorthskylight
从日出3h以后到日落3h以前的北空散射光。4要求
氯苯的质量要求应符合表1的规定。表1氯苯的质量要求
氯苯的纯度/%
典物含量/%
邻二氯苯、
本）总含量/%
质量分数）/9
酸度以H2SO.讲
5安全信息
5.1安全
优等品
合格品
无色或微带黄色的透明液体
试验方法章条号
2012规定，氯苯为易燃液体，属于第3类危险化学品，N号1134，易燃，遇明火、根据GB12268
高热或氧化剂接触。有引起燃烧爆炸的危险。对中枢神经系统有抑制和麻醉作用，对皮肤和黏膜有刺激性。使用及搬运过程中应采取必要的防护措施，严格注意安全。5.2
安全技术说明书
按GB/T16483，氯苯出厂应提供详细的要全技术说明书6采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。采样时用采样管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品量不应少于200mL。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。
7试验方法
7.1一般规定
GB/T2404—2023
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。7.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定
7.3氯苯纯度及其有机杂质含量的测定方法提要
采用毛细管柱
气相色谱法分离氯苯及其有机杂质，以氢火焰离子化检测器（FID）检测，用峰面积归一化法定量。
仪器设备
气相色谱仪：仪器稳是性和灵敏度检测器
氢火焰离子
化态测器FID)
色谱柱
内径0.32
m、膜
氧烷或能达到同等分离效果的其他丢细管柱7.3.2.4
微量注射
器或自动进样器
色谱工作站或积分仪
色谱操作条件
色谱操作条件如表2所示。
GB/T9722
25μm的
2006年租4.2的规定
细管柱，固定相为5%苯基95%甲基聚硅表2
色谱操作条件
控制参数
载气压力/kPa
检测器温度/℃
汽化室温度/℃
燃烧气（氢气）流量/（mL/min）助燃气（空气）流量/（mL/min）补偿气（高纯氮气）流量/（mL/min）分流比
柱温/℃
进样量/μL
操作茶件
高纯氮气
GB/T2404—2023
7.3.4测定
开启色谱仪。可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。待仪器各项操作条件稳定后，进试样，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。7.3.5结果计算
氟苯的纯度及其各有机杂质的含量以W；计，按式(1)计算：w;
式中：
各组分的峰面积数值；
A；各组分的峰面积数值的总和。A,
=×100%
·（1）
注：低沸物为氮苯峰之前所有组分总和。高沸物为氮苯峰之后除二氮苯(邻二氮苯、间二氮苯及对二氮苯)所有流出组分总和。
计算结果保留到小数点后两位。如结果小于0.01%，则保留一位有效数字。7.3.6允许差
苯的纯度平行测定结果之差的绝对值应不大于0.10%，有机杂质的含量平行测定结果之差的绝对值应不大于0.01%，取其算术平均值作为测定结果。7.3.7色谱图
氮苯气相色谱示意图见图1。
标引序号说明：
2氯苯；
一未知物；
一氮甲苯；
5——间二氮苯；
一对二氯苯；
一邻二氮苯。
7.4水分的测定
图1氯苯气相色谱示意图
量取试样5mL，称量。其他按GB/T2386一2014中3.4的规定进行。4
时间/min
7.5酸度（以H2SO计）的测定
7.5.1试剂
刚果红指示液：1g/L。
7.5.2测定步骤
GB/T2404—2023
用移液管吸取20mL试样于250mL带磨口塞的锥形瓶中，加入新煮沸并冷却的水50mL，经强烈振荡3min，静置分层后，再加入刚果红指示液2滴，上层液不变蓝为合格，即酸度（以H2SO计）（质量分数)小于0.001%。
8检验规则
8.1出厂检验
表1所列的所有检验项目为出厂检验项目。氯苯应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的氮苯均符合本文件的要求。8.2复检
检验结果中有一项指标不符合本文件的要求，应重新自两倍量的包装中取样进行复检。复检结果有一项指标不符合本文件要求，则整批产品判定为不合格。9标志、标签、包装、运输和贮存9.1标志
产品的每个包装容器上都应按GB190和GB/T191一2008中的有关规定涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：
a）产品名称；
生产厂名称、地址；
生产日期；
生产许可证编号和标志；
净含量；
警示标志（易燃液体）。
9.2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、本文件编号、批号和等级。标签的编写应符合GB15258的规定。9.3包装
产品采用专用槽车或铁桶装运。铁桶包装时，每桶净含量为200kg士2kg。其他包装可与用户协商确定。
产品的包装应符合GB12463的有关规定。5
GB/T2404—2023
9.4运输
产品储运中应符合GB/T191一2008及我国铁路部门对危险货物储存和运输有关规定。9.5贮存
存应符合GB15603的有关规定。氯苯为二级易燃液体，且易挥发，应贮存在禁火区，与火源隔离，防止阳光曝晒或在温度较高的地方存放。6
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