本文件描述了非水溶性染料纯度的液相色谱测定方法。本文件适用于分散染料原染料、非水溶性荧光增白剂、溶剂染料纯度的测定。

ICS71.100.01;87.060.10
CCS G 55
中华人民共和国国家标准書
GB/T42357—2023
非水溶性染料
纯度的测定
液相色谱法，
Water-insoluble dyesDetermination of purityLiquid chromatography2023-03-17发布
ps://reader.doc88.com/2id=24159636896358国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2023-10-01实施
GB/T42357—2023
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请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本文件起草单位：浙江博澳新材料股份有限公司、江苏嘉利精细化工有限公司、浙江材华科技有限公司、九江富达实业有限公司、厦门瑞德利校准检测技术有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司。
本文件主要起草人：徐建国、傅萍、王明、李军配、彭德新、陈玲、温卫东、李婧伊、李响、杨文东、胡彦伟、孙德强。
1范围
非水溶性染料纯度的测定液相色谱法本文件描述了非水溶性染料纯度的液相色谱测定方法。本文件适用于分散染料原染料、非水溶性荧光增白剂、溶剂染料纯度的测定2规范性引用文件
GB/T 42357—2023
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。4方法原理
以溶剂(如甲醇、丙酮或二氧六环等)溶解染料样品后，采用液相色谱法对染料中各组分进行分离，在适合的波长下用峰面积归一化法定量。5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T81702008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2试剂
5.2.1甲醇：色谱纯。
5.2.2正已烷：色谱纯。
5.2.3二氧六环：色谱纯。
5.2.4乙睛：色谱纯。
5.2.5三氯甲烷。
5.2.6丙酮。
5.2.7乙酸。
5.2.8乙酸铵。
GB/T42357—2023
5.3仪器设备
液相色谱仪：输液泵-流量范围0.1mL/min～5.05.3.1
带紫外/可见光检测器(VWD）或二极管阵列检测器(DAD)。5.3.2电子天平：精度为0.1mg。5.3.3色谱工作站或积分仪。
5.3.4平头微量注射器或自动进样器。5.3.5超声波发生器。
5.3.6色谱柱应符合如下要求：
mL/min,在此范围内其流量稳定性为土1%；适合正相系统的色谱柱：固定相为Rx-SIL、长为150mm~250mm、内径为3.9mm~4.6mma)
的不锈钢柱，粒径3.5μm~5.0um；b）适合反相系统的色谱柱：固定相为C18、长为150mm～250mm、内径为3.9mm～4.6mm
的不锈钢柱，粒径3.5μm~5.0um。5.4液相色谱分析条件
5.4.1液相色谱分离系统模式
正相色谱系统模式适用于荧光增白剂ER系列产品的分离测定。反相色谱系统模式适用于分散染料原染料系列、荧光增白剂OB系列、溶剂染料系列产品的分离测定。
5.4.2正相色谱系统色谱条件bzxZ.net
5.4.2.1流动相：正已烷与二氧六环的体积比为85：15。5.4.2.2检测波长：360nm~380nm。5.4.2.3流速：1.0mL/min~2.0
5.4.2.4柱温：35℃。
5.4.2.5进样量：5μL～10μL。5.4.3反相色谱系统色谱条件
mL/min
5.4.3.1流动相：甲醇与水的体积比为95:5。5.4.3.2检测波长：200nm～700nm。5.4.3.3流速：0.8mL/min1.5
5.4.3.4柱温：35℃。
5.4.3.5进样量：5μL～10μL。5.5溶液配制
mL/min。
5.5.1适合正相色谱系统的产品试样溶液配制称取荧光增白剂ER系列试样约0.01g（精确至0.0001g）于10mL棕色容量瓶中，加入二氧六环溶解并定容，置于超声波发生器充分溶解，取出摇匀备用。5.5.2适合反相色谱系统的产品试样溶液配制称取分散染料原染料系列、荧光增白剂0B系列、溶剂染料系列试样约0.01g（精确至0.0001g）于10mL棕色容量瓶中，加入三氯甲烷或丙酮溶解并定容，置于超声波发生器充分溶解，取出摇匀备用。2
5.6测定
可根据仪器设备不同、试样种类不同，选择最佳分析条件。GB/T42357—2023
在反相色谱系统模式中，流动相的有机相可以是甲醇或乙睛，水相可以是纯水或加入一定比例的乙酸或乙酸铵，根据染料结构不同，可调节水相中乙酸和乙酸铵的比例以及有机相和水相的体积比，以达到最佳分离效果。流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。开启色谱仪，待仪器运行稳定后，用平头微量注射器或自动进样器吸取试样溶液进样，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。在进行非水溶性荧光增白剂的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品，测定应连续操作，不应放置时间过长，以避免样品溶液受光照而影响测定结果。5.7结果计算
采用峰面积归一化法，非水溶性染料纯度以W：计，按式（1)计算：A,
式中：
A；一试样溶液中非水溶性染料主成分的峰面积数值；ZA；一一试样溶液中非水溶性染料主成分及其各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果保留到小数点后两位。5.8色谱图
非水溶性染料液相色谱法测定纯度的典型色谱图见附录A。6精密度
在同一实验室，由同一操作者使用相同仪器设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.50%。7试验报告
试验报告至少应给出以下内容：a）试样描述；
b）本文件编号；
试验结果；
使用的仪器名称和型号；
试验日期。
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附录A
(资料性)
非水溶性染料液相色谱法测定纯度的典型色谱图A.1荧光增白剂ER-IⅢI在360
nm波长下的液相色谱示意图见图A.1。2
标引序号说明：
一溶剂；
荧光增白剂ER-I;
荧光增白剂ER-IV；
荧光增白剂ER-II;
荧光增白剂ER-V；
荧光增白剂ER-I;
7、8—未知物。
时间/min
荧光增白剂ER-IⅢI在360nm波长下的液相色谱示意图图A.1
荧光增白剂OB-3在365nm波长下的液相色谱示意图见图A.2。GB/T
42357—2023
0.002.004.006.008.0010.0012:0014.0016.0018.0020.0022:0024:0026.0028:0030.00时间/min
标引序号说明：
溶剂；
2——荧光增白剂OB-1;
-荧光增白剂OB-2；
4一一荧光增白剂OB-3;
5——未知物。
图A.2荧光增白剂OB-3在365nm波长下的液相色谱示意图A.3
C.I.溶剂绿3在254nm波长下的液相色谱示意图见图A.3。4
0. 0 1. 0 2. 03.0
4.05.06.0
标引序号说明：
溶剂；
2——未知物；
3——C.I.溶剂紫13;
4—C.I.溶剂绿3。
7.0 8.09. 010. 011. 012. 013. 014. 015. 016. 017. 018. 0时间/min
C.I.溶剂绿3在254nm波长下的液相色谱示意图19.020.0
GB/T42357—2023
C.I.分散红145在455nm波长下的液相色谱示意图见图A.4。2
0.00°2.00
标引序号说明：
—未知物；
c.I.分散红145；
3、4、5未知物
12.0014.0016.0018.0020.0022.0024.0026.0028.0030.00时间/min
C.I.分散红145在455nm波长下的液相色谱示意图
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