GB/T 38406-2019
基本信息
标准号： GB/T 38406-2019
中文名称：皮革化学品合成鞣剂中鞣质含量的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 38406-2019.Leather chemicals-Determination of tannin content in synthetic tanning agents.
GB/T 38406规定了合成鞣剂中鞣质含量的测定方法。
GB/T 38406适用于各种制革用合成鞣剂中鞣质含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682- 2008 , ISO 3696; 1987 ,MOD)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1鞣质含量tannin content当合成鞣剂与交联的、不溶的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物产品在水溶液中混合时，合成鞣剂中的可吸附组分含量。
4原理
室温下,将酸化的合成鞣剂溶液与不溶的共聚物进行混合,共聚物可吸附鞣剂中的多酚,通过检测合成鞣剂与吸附用共聚物混合前后的溶液干物质含量,得到的差值即为可吸附组分含量。
5试剂和材料
5.1一般规定:除非另有说明，所用试剂均为分析纯,试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。
5.2交联的,不可溶的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮聚合物.粉末状。
5.3甲 酸溶液,质量分数50%。
5.4 明胶。
5.5氯化钠 。
5.6明胶溶液 ,将约10 g明胶(5.4)和约100 g氯化钠(5.5)溶解于1 000 mL.水中。
6仪器和设备
GB/T 38406规定了合成鞣剂中鞣质含量的测定方法。
GB/T 38406适用于各种制革用合成鞣剂中鞣质含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682- 2008 , ISO 3696; 1987 ,MOD)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1鞣质含量tannin content当合成鞣剂与交联的、不溶的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物产品在水溶液中混合时，合成鞣剂中的可吸附组分含量。
4原理
室温下,将酸化的合成鞣剂溶液与不溶的共聚物进行混合,共聚物可吸附鞣剂中的多酚,通过检测合成鞣剂与吸附用共聚物混合前后的溶液干物质含量,得到的差值即为可吸附组分含量。
5试剂和材料
5.1一般规定:除非另有说明，所用试剂均为分析纯,试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。
5.2交联的,不可溶的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮聚合物.粉末状。
5.3甲 酸溶液,质量分数50%。
5.4 明胶。
5.5氯化钠 。
5.6明胶溶液 ,将约10 g明胶(5.4)和约100 g氯化钠(5.5)溶解于1 000 mL.水中。
6仪器和设备
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标准内容
ICS 59.140.10
中华人民共和国国家标准
GB/T38406—2019
皮革化学品
合成剂中质含量的测定
Leather chemicals-Determination of tannin content in synthetic tanning agents(1SO17489:2o13.LeatherChemical tests-Determinationoftancontent insynthetic tanning agents,MOD)2019-12-31发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2020-07-01实施
中华人民共和国
国家标准
合成剂中质含量的测定
皮革化学品
GB/T38406-—2C19
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址：spc.org.cn
服务热线：400-1680010
2019年12月第一版
书号：155066：1-64045
版权专有
侵权必究
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。GB/T38406—2019
本标准使用重新起草法修改采用IS017489：2013《皮革化学试验
合成剂中鞋质含量的测
本标准与IS0）17489：2013相比在结构上有较多调整，附录A给出「本标准与IS017489:2013的章条编号对照一览表。
与IS017489：2013相比，本标准进行了以下技术性修改，以适应我国实际情况：关于规范性引用文件，本标准做了具有技术性差异的调整，调整的情况集中反映在第2章规范性引用文件”中，具体调整如下：·用修改采用国际标准的GB/T6682代替了ISO3696：1987；修改了“4原理”中的描述，更加符合我国习惯；“6仪器和设备”中调整了烧杯容积的要求，增加了“离心机”；调整了“7.1分析用合成剂溶液的制备”的措述方法；了.1中给出了温水的温度范围，便于操作使用：7.2中的水浴加热修改为低温烘箱，提高结果的准确性。本标准做了下列编辑性修改：
将标准名称修改为“皮革化学品合成棘剂中棘质含量的测定”，以符合我国皮革标准化体系；删除了“6.6干燥器”中的干燥剂种类示例；册除了资料性附录A和资料性附录B：册除了参考文献。
本标准由中国轻工业联合会提出。木标准由全国皮革工业标准化技术委员会（SAC/TC252)归口。本标准起草单位：浙江盛汇化工有限公司、广东省惠州市质量计量监督检测所、浙江锦源实业有限公司、广东新虎威实业投资有限公司、晋江市安海恒泰制革有限公司、中国皮单制鞋研究院有限公司。本标准主要起草人：闫文飞、苏辉、姜德云、任可帅、胡生、章文福、许燕顺、赵洋。1
1范围
皮革化学品合成赣剂中赣质含量的测定本标准规定了合成剂中操质含量的测定方法本标准适用于各种制革用合成棘剂中质含量的测定。规范性引用文件
GB/T38406—2019
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件：凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987，MOD）3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
tannin content
赣质含量
当合成剂与交联的、不溶的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物产品在水溶液中混合时，合成棘剂中的可吸附组分含量。
4原理
室温下，将酸化的合成剂溶液与不溶的共聚物进行混合，共聚物可吸附剂中的多酚，通过检测合成棘剂与吸附用共聚物混合前后的溶液干物质含量，得到的差值即为可吸附组分含量：5试剂和材料
5.1一般规定：除非另有说明，所用试剂均为分析纯，试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。5.2
交联的，不可溶的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮聚合物，粉末状。甲酸溶液，质量分数50%。
明胶。
氯化钠。
明胶溶液，将约10g明胶（5.1)和约100g氯化钠(5.5)溶解于1000mL水中。仪器和设备
分析天平，精度0.1mg。
下燥烘箱，通风式，温度能控制在（105土2)℃：6.3
磁力揽拌器。
GB/T38406—2019
pH计，装有合适的复合电极，精确度为0.1。6.5
不锈钢盘，或铝盘，用于蒸发水溶液。6.6燥器，装有十燥剂。bZxz.net
滤膜，直径50mm，孔径0.45μm，或者合适的滤纸。6.8
玻璃烧杯，1000mL和500ml
容量瓶，500mL
6.10移液管.50mL。
6.11离心机。
7试验步骤
分析用合成操剂溶液的制备
按规定称取定量的合成赣剂（粉末状合成干剂称取1.3g~1.7名；液体状合成剂称取2.7g~-3.3g）至1000mL玻璃烧杯（6.8）中，精确至0.1mg，并记录其质量（m），加人约400mL（35℃~40℃）的温水，搅拌至合成棘剂溶解均勾，然后将溶液冷却至（23士1)℃。揽拌时，逐滴加人5C%甲酸溶液（5.3)调节pH至2.0～2.3。定量转移溶液到500mL容量瓶（6.9）中，用水定容至刻度。所获得的剂溶液用于后续的测试步骤。对每个待测合成剂，同时制备平行棘剂溶液。7.2绝干物质含量的测定（重复测定）对洁净、干燥的不锈钢盘（6.5）称重（mh）。用移液管（6.10）移取50ml剂溶液（7.1）至不锈钢盘中，在合适的加热板上或在80℃~90℃的烘箱中小心地使水蒸发近干。然后将不锈钢盘放人（105士2)℃的烘箱中烘至恒重。取出不锈钢盘放在干燥器（6.6)中冷却约2h后称重（m）。7.3非干质含量（即不可吸附组分含量）的测定在500mL烧杯中加人（40.0土0.1）g不溶的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮聚合物（5.2）和（300土1）g棘剂溶液（7.1)，搅拌悬浮液约30min，然后静置约90min。如果1层水相不澄清，可以在速度约为3000r/min的离心机（6.11）中离心15min。然后用孔径0.45um的滤膜或者合适的滤纸（6.7）（没有过滤膜的情况下）过滤上层水相.获得不少于130mL的滤液。在装有药5mL滤液样品的烧杯中加人约2mL明胶溶液（5.6），若振荡后，液保持澄清，则说明滤液中不存在干剂。若产生沉淀或浑浊，则滤液中有残留剂，应使用更多（大于40g）的乙烯基咪唑乙烯基吡略烷酮聚合物（5.2)重复上述程序，直到测试溶液变澄清为止。经检验滤液中不含操质后·则重复进行上述试验，收集本次试验全部滤液，用于非质含量的测定称重洁净，干燥的不锈钢盘（m）。用移液管（6.1C）移取50mL滤液至不锈钢盘中，在合适的加热板上或在80℃～90的烘箱中小心地使水蒸发近十。然后将不锈钢盘放人（105士2）℃的烘箱中烘至恒重。取出不锈钢盘放在干燥器（6.6)中冷却约2h后称重（n2）。8计算和结果的表达
8.1绝干物质含量的计算
按照式（1）计算绝干物质的含量：（m-m）×10×100
式中：
绝干物质含量，%，精确至0.1%；不锈钢盘和绝干物质的总质量，单位为克（g)；不锈钢盘的质量，单位为克（g）；称取的合成剂的质量，单位为克（g）。非质含量的计算
按照式（2）计算非质含量：
(mg-m)×10×100
式中：
非质含量，%，精确至0.1%：
不锈钢盘和非质含量的总质量，单位为克（g)：不锈钢盘的质量，单位为克（g）；称取的合成操剂的质量，单位为克（g）。操质含量的计算
按照式（3）计算干质含量（即可吸附组分含量）：w-w-w
质含量，%，精确至0.1%：
绝干物质含量，%；
非干质含量，%。
平行双份测定，两次结果的算术平均值作为最终结果，结果保留一位小数。GB/T38406—2019
注：因吸附材料的不同，本标准所测定的操质含量与GB/T38410所测定的静质含量的结果之间没有可比性，本标准更加适合测定不同批次间様剂的差异。试验报告
试验报告应包含以下内容：
a）本标准编号：
样品名称、编号、类型、厂家（或商标）等必要信息；b）
释质含量结果：
与本标准规定的方法的任何偏离。GB/T38406
—2019
附录A
（资料性附录）
本标准与ISO17489:2013相比的结构变化情况本标准与1SO17489：2013相比，在结构上有较多调整，具体章条编号对照情况见表A.1表A.1本标准与IS017489:2013的章条编号对照情况本标准章条编号
附录A
GB/T38406-2019
对应的ISO17489：2013章条编号第1章的第1句
7.3.2的第1句
7.2第1段
7.9,1.7.3,2、7.3.3第1段
7.2第2段
7.3.3第2段
第1章的第2句、第8章
陆泵A
侵权必究
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书号：1550661-54045
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皮革化学品
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皮革化学品
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本标准与IS0）17489：2013相比在结构上有较多调整，附录A给出「本标准与IS017489:2013的章条编号对照一览表。
与IS017489：2013相比，本标准进行了以下技术性修改，以适应我国实际情况：关于规范性引用文件，本标准做了具有技术性差异的调整，调整的情况集中反映在第2章规范性引用文件”中，具体调整如下：·用修改采用国际标准的GB/T6682代替了ISO3696：1987；修改了“4原理”中的描述，更加符合我国习惯；“6仪器和设备”中调整了烧杯容积的要求，增加了“离心机”；调整了“7.1分析用合成剂溶液的制备”的措述方法；了.1中给出了温水的温度范围，便于操作使用：7.2中的水浴加热修改为低温烘箱，提高结果的准确性。本标准做了下列编辑性修改：
将标准名称修改为“皮革化学品合成棘剂中棘质含量的测定”，以符合我国皮革标准化体系；删除了“6.6干燥器”中的干燥剂种类示例；册除了资料性附录A和资料性附录B：册除了参考文献。
本标准由中国轻工业联合会提出。木标准由全国皮革工业标准化技术委员会（SAC/TC252)归口。本标准起草单位：浙江盛汇化工有限公司、广东省惠州市质量计量监督检测所、浙江锦源实业有限公司、广东新虎威实业投资有限公司、晋江市安海恒泰制革有限公司、中国皮单制鞋研究院有限公司。本标准主要起草人：闫文飞、苏辉、姜德云、任可帅、胡生、章文福、许燕顺、赵洋。1
1范围
皮革化学品合成赣剂中赣质含量的测定本标准规定了合成剂中操质含量的测定方法本标准适用于各种制革用合成棘剂中质含量的测定。规范性引用文件
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下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件：凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987，MOD）3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
tannin content
赣质含量
当合成剂与交联的、不溶的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物产品在水溶液中混合时，合成棘剂中的可吸附组分含量。
4原理
室温下，将酸化的合成剂溶液与不溶的共聚物进行混合，共聚物可吸附剂中的多酚，通过检测合成棘剂与吸附用共聚物混合前后的溶液干物质含量，得到的差值即为可吸附组分含量：5试剂和材料
5.1一般规定：除非另有说明，所用试剂均为分析纯，试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。5.2
交联的，不可溶的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮聚合物，粉末状。甲酸溶液，质量分数50%。
明胶。
氯化钠。
明胶溶液，将约10g明胶（5.1)和约100g氯化钠(5.5)溶解于1000mL水中。仪器和设备
分析天平，精度0.1mg。
下燥烘箱，通风式，温度能控制在（105土2)℃：6.3
磁力揽拌器。
GB/T38406—2019
pH计，装有合适的复合电极，精确度为0.1。6.5
不锈钢盘，或铝盘，用于蒸发水溶液。6.6燥器，装有十燥剂。bZxz.net
滤膜，直径50mm，孔径0.45μm，或者合适的滤纸。6.8
玻璃烧杯，1000mL和500ml
容量瓶，500mL
6.10移液管.50mL。
6.11离心机。
7试验步骤
分析用合成操剂溶液的制备
按规定称取定量的合成赣剂（粉末状合成干剂称取1.3g~1.7名；液体状合成剂称取2.7g~-3.3g）至1000mL玻璃烧杯（6.8）中，精确至0.1mg，并记录其质量（m），加人约400mL（35℃~40℃）的温水，搅拌至合成棘剂溶解均勾，然后将溶液冷却至（23士1)℃。揽拌时，逐滴加人5C%甲酸溶液（5.3)调节pH至2.0～2.3。定量转移溶液到500mL容量瓶（6.9）中，用水定容至刻度。所获得的剂溶液用于后续的测试步骤。对每个待测合成剂，同时制备平行棘剂溶液。7.2绝干物质含量的测定（重复测定）对洁净、干燥的不锈钢盘（6.5）称重（mh）。用移液管（6.10）移取50ml剂溶液（7.1）至不锈钢盘中，在合适的加热板上或在80℃~90℃的烘箱中小心地使水蒸发近干。然后将不锈钢盘放人（105士2)℃的烘箱中烘至恒重。取出不锈钢盘放在干燥器（6.6)中冷却约2h后称重（m）。7.3非干质含量（即不可吸附组分含量）的测定在500mL烧杯中加人（40.0土0.1）g不溶的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮聚合物（5.2）和（300土1）g棘剂溶液（7.1)，搅拌悬浮液约30min，然后静置约90min。如果1层水相不澄清，可以在速度约为3000r/min的离心机（6.11）中离心15min。然后用孔径0.45um的滤膜或者合适的滤纸（6.7）（没有过滤膜的情况下）过滤上层水相.获得不少于130mL的滤液。在装有药5mL滤液样品的烧杯中加人约2mL明胶溶液（5.6），若振荡后，液保持澄清，则说明滤液中不存在干剂。若产生沉淀或浑浊，则滤液中有残留剂，应使用更多（大于40g）的乙烯基咪唑乙烯基吡略烷酮聚合物（5.2)重复上述程序，直到测试溶液变澄清为止。经检验滤液中不含操质后·则重复进行上述试验，收集本次试验全部滤液，用于非质含量的测定称重洁净，干燥的不锈钢盘（m）。用移液管（6.1C）移取50mL滤液至不锈钢盘中，在合适的加热板上或在80℃～90的烘箱中小心地使水蒸发近十。然后将不锈钢盘放人（105士2）℃的烘箱中烘至恒重。取出不锈钢盘放在干燥器（6.6)中冷却约2h后称重（n2）。8计算和结果的表达
8.1绝干物质含量的计算
按照式（1）计算绝干物质的含量：（m-m）×10×100
式中：
绝干物质含量，%，精确至0.1%；不锈钢盘和绝干物质的总质量，单位为克（g)；不锈钢盘的质量，单位为克（g）；称取的合成剂的质量，单位为克（g）。非质含量的计算
按照式（2）计算非质含量：
(mg-m)×10×100
式中：
非质含量，%，精确至0.1%：
不锈钢盘和非质含量的总质量，单位为克（g)：不锈钢盘的质量，单位为克（g）；称取的合成操剂的质量，单位为克（g）。操质含量的计算
按照式（3）计算干质含量（即可吸附组分含量）：w-w-w
质含量，%，精确至0.1%：
绝干物质含量，%；
非干质含量，%。
平行双份测定，两次结果的算术平均值作为最终结果，结果保留一位小数。GB/T38406—2019
注：因吸附材料的不同，本标准所测定的操质含量与GB/T38410所测定的静质含量的结果之间没有可比性，本标准更加适合测定不同批次间様剂的差异。试验报告
试验报告应包含以下内容：
a）本标准编号：
样品名称、编号、类型、厂家（或商标）等必要信息；b）
释质含量结果：
与本标准规定的方法的任何偏离。GB/T38406
—2019
附录A
（资料性附录）
本标准与ISO17489:2013相比的结构变化情况本标准与1SO17489：2013相比，在结构上有较多调整，具体章条编号对照情况见表A.1表A.1本标准与IS017489:2013的章条编号对照情况本标准章条编号
附录A
GB/T38406-2019
对应的ISO17489：2013章条编号第1章的第1句
7.3.2的第1句
7.2第1段
7.9,1.7.3,2、7.3.3第1段
7.2第2段
7.3.3第2段
第1章的第2句、第8章
陆泵A
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