GB/T 11736-1989
基本信息
标准号： GB/T 11736-1989
中文名称：居住区大气中氯卫生检验标准方法 甲基橙分光光度法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
发布日期：1989-09-21
实施日期：1990-07-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：95592
标准分类号
标准ICS号：环保、保健与安全>>空气质量>>13.040.20环境空气
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C51环境卫生
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：4页
标准价格：8.0 元
出版日期：1990-07-01
相关单位信息
首发日期：1989-09-21
复审日期：2004-10-14
起草人：刘雪锦、陈基诚
起草单位：山东环境卫生监测站
归口单位：卫生部
提出单位：卫生部卫生监督局
发布部门：卫生部
主管部门：卫生部
标准简介
本标准规定了用甲基橙分光光度法测定居住区大气中氯的浓度。本标准适用于居住区大气中氯浓度的测定。 GB/T 11736-1989 居住区大气中氯卫生检验标准方法 甲基橙分光光度法 GB/T11736-1989 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国国家标准
居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法
Standard method for hygienic examination ofchlorine in air of residential areas-Methylorange spectrophotometric method1主题内容与适用范围
本标准规定了用甲基橙分光光度法测定居住区大气中氯的浓度。本标准适用子居住区大气中氯浓度的测定。GB 11736--89
1.1灵敏度
最终显色体积10mL中含2μg氯的吸光度比零管的吸光度至少应减少0.12吸光度。1.2检出下限
检出下限为0.4μg。若采样体积为20L时，最低检出浓度为0.02mg／m3。1.3测定范[围
本法线性范l为0.4～8.0μg/10mL。若采样体积为20L时，可测浓度范围为0.02～0.4mg/m2。1.4干扰
盐酸气和氯化物不扰测定。大气中存在氧化性与还原性气体则有干扰，如游离溴与氯有相同的反应，产生正十扰。二氧化硫在氯的吸收液中现负干扰，二氧化氮产生正干扰，硫化氢产生负干扰。所以现场测定时，需特别注意这些十扰物质的影响。2原理bzxz.net
在酸性溶液中，氯遇溴化钾置换出溴，溴能氧化甲基橙，使其褪色。根据颜色减弱的程度比色定量。
3试剂和材料
本法中所有试剂除特别说明外均为分析纯，所用水均为重蒸水或去离子水。3.1吸收溶液
3.1.1吸收备溶液：准确称量0.100g甲基橙，溶于50～100mL40~50℃的水中，冷却至室温。加20mL95%乙醇，移人1L容量瓶中，加水至刻度。放在暗处，可保存半年。3.1.2吸收原液：量取50mL贮备液，于500mL容量瓶中，加人1g溴化钾，用水稀释至刻度。以水作参比，用10mm比色Ⅲl，在波长460nm下，用贮备溶液和水调整，配制成吸光度为0.63的吸收原液。3.1.3吸收.作液：采样前，量取250mL吸收原液和50mL1+6硫酸溶液，于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。混匀，即成吸收工作液。临用现配。3.21+6硫酸溶液：量取30mL浓硫酸，缓慢加人180mL水中。3.3氯标准溶液
3.3.1标准备溶液：准确称量1.1776g经105C十燥2h的溴酸钾（优级纯）。用少量水溶解，移入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度。精确吸量10.00mL放人1L容量瓶中，加水至刻度，此溶中华人民共和国卫生部1989-09-21批准504
1990-07-01实施
GB 11736—89
液1.00mL含30μg氯。放在暗处，可保存半年。3.3.2标准应用液：临用时，将贮备溶液用水稀释成1.00mL含5μg氯的标准应用液。4仪器和设备
4.1多孔玻板吸收管（见下图）：装人10mL吸收液，在流量0.5L/min时，吸收管的滤板阻力应为4～5.3kPa，通过滤板后的气泡应分散均匀。O1
玻璃滤板
多孔玻板吸收管（厚1～1.2mm）4.2空采样器：流量范围0.2～1L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，流量误差应小于：5%。4.3具塞比色管：10mL。
4.4分光光度计：用10mm比色ll，在波长505nm处测吸光度。5采样
用1个内装10mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L／min流量采气。当吸收液颜色明显减褪时，即可停止采样。如不褪色，采代应不少于20L。并记录采样时的温度和大气压力。6分析步骤
6.1标准曲线的绘制
6.1.1用10mL具塞比色管8支，按下表制备标准色列管。505
标准应用液，m L
水，ml
氯含量，μg
GB1173689
标准色列管
各管加人5mL吸收原液，1mL1+6硫酸溶液。3
6.1.2将标准系列各管轻轻倒置混匀。温度35℃时，20min（温度低时，可延长显色时间，颜色可稳定50h）后，用10mm比色Ⅲ，在波长505nm处，以水作参比，测吸光度。以零标准管与各管吸光度之差值为纵坐标，氯含量（μg）为横坐标，绘制标准曲线，或计算回归线的斜率，以斜率倒数作为样品测定的t算因了Bs（μg/吸光度）。6.2样品测定
采样后，将样品溶液全部移人比色管中，用少量水洗吸收管，合并使总体积为10mL。然后按6.1.2方法操作，测定吸光度。同时另取未采样的吸收液，作零管吸光度测定。结果计算
7.1将采样体积按式（1）换算成标准状况下的采样体积。V=V+×
一标准状况下的采样体积，L，
-采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L，T—标准状况的绝对温度，273K，-采样时的空温度，℃，
po——标准状况下的大气压力，101.3kPap
采样时的大\压力，kPa。
空i氯浓度按式（2）计算。
(Ao - A) × Bs
武中：--空'氯浓度，mg/m\；
A--标准管溶液的吸光度；
A一样晶管溶液的吸光度；
Bs一一由6.1得到的计算因了，μg/吸光度。精密度和准确度
（2）
当氯含量在1～8μg/10mL范l制内，平均变异系数为6%，氯含量在3～6μg/10mL时，样晶加标准的收率为93～110%。
附加说明：
本标准住卫生部生监督司提出。GB1173689
本标准由山东省环境生监测站、安徽省歙县卫生防疫站、武汉市生防疫站负责起草。本标准要起草人刘背锦、陈基诚。本标准出卫部委托技术以口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负贵解释。507
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居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法
Standard method for hygienic examination ofchlorine in air of residential areas-Methylorange spectrophotometric method1主题内容与适用范围
本标准规定了用甲基橙分光光度法测定居住区大气中氯的浓度。本标准适用子居住区大气中氯浓度的测定。GB 11736--89
1.1灵敏度
最终显色体积10mL中含2μg氯的吸光度比零管的吸光度至少应减少0.12吸光度。1.2检出下限
检出下限为0.4μg。若采样体积为20L时，最低检出浓度为0.02mg／m3。1.3测定范[围
本法线性范l为0.4～8.0μg/10mL。若采样体积为20L时，可测浓度范围为0.02～0.4mg/m2。1.4干扰
盐酸气和氯化物不扰测定。大气中存在氧化性与还原性气体则有干扰，如游离溴与氯有相同的反应，产生正十扰。二氧化硫在氯的吸收液中现负干扰，二氧化氮产生正干扰，硫化氢产生负干扰。所以现场测定时，需特别注意这些十扰物质的影响。2原理bzxz.net
在酸性溶液中，氯遇溴化钾置换出溴，溴能氧化甲基橙，使其褪色。根据颜色减弱的程度比色定量。
3试剂和材料
本法中所有试剂除特别说明外均为分析纯，所用水均为重蒸水或去离子水。3.1吸收溶液
3.1.1吸收备溶液：准确称量0.100g甲基橙，溶于50～100mL40~50℃的水中，冷却至室温。加20mL95%乙醇，移人1L容量瓶中，加水至刻度。放在暗处，可保存半年。3.1.2吸收原液：量取50mL贮备液，于500mL容量瓶中，加人1g溴化钾，用水稀释至刻度。以水作参比，用10mm比色Ⅲl，在波长460nm下，用贮备溶液和水调整，配制成吸光度为0.63的吸收原液。3.1.3吸收.作液：采样前，量取250mL吸收原液和50mL1+6硫酸溶液，于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。混匀，即成吸收工作液。临用现配。3.21+6硫酸溶液：量取30mL浓硫酸，缓慢加人180mL水中。3.3氯标准溶液
3.3.1标准备溶液：准确称量1.1776g经105C十燥2h的溴酸钾（优级纯）。用少量水溶解，移入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度。精确吸量10.00mL放人1L容量瓶中，加水至刻度，此溶中华人民共和国卫生部1989-09-21批准504
1990-07-01实施
GB 11736—89
液1.00mL含30μg氯。放在暗处，可保存半年。3.3.2标准应用液：临用时，将贮备溶液用水稀释成1.00mL含5μg氯的标准应用液。4仪器和设备
4.1多孔玻板吸收管（见下图）：装人10mL吸收液，在流量0.5L/min时，吸收管的滤板阻力应为4～5.3kPa，通过滤板后的气泡应分散均匀。O1
玻璃滤板
多孔玻板吸收管（厚1～1.2mm）4.2空采样器：流量范围0.2～1L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，流量误差应小于：5%。4.3具塞比色管：10mL。
4.4分光光度计：用10mm比色ll，在波长505nm处测吸光度。5采样
用1个内装10mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L／min流量采气。当吸收液颜色明显减褪时，即可停止采样。如不褪色，采代应不少于20L。并记录采样时的温度和大气压力。6分析步骤
6.1标准曲线的绘制
6.1.1用10mL具塞比色管8支，按下表制备标准色列管。505
标准应用液，m L
水，ml
氯含量，μg
GB1173689
标准色列管
各管加人5mL吸收原液，1mL1+6硫酸溶液。3
6.1.2将标准系列各管轻轻倒置混匀。温度35℃时，20min（温度低时，可延长显色时间，颜色可稳定50h）后，用10mm比色Ⅲ，在波长505nm处，以水作参比，测吸光度。以零标准管与各管吸光度之差值为纵坐标，氯含量（μg）为横坐标，绘制标准曲线，或计算回归线的斜率，以斜率倒数作为样品测定的t算因了Bs（μg/吸光度）。6.2样品测定
采样后，将样品溶液全部移人比色管中，用少量水洗吸收管，合并使总体积为10mL。然后按6.1.2方法操作，测定吸光度。同时另取未采样的吸收液，作零管吸光度测定。结果计算
7.1将采样体积按式（1）换算成标准状况下的采样体积。V=V+×
一标准状况下的采样体积，L，
-采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L，T—标准状况的绝对温度，273K，-采样时的空温度，℃，
po——标准状况下的大气压力，101.3kPap
采样时的大\压力，kPa。
空i氯浓度按式（2）计算。
(Ao - A) × Bs
武中：--空'氯浓度，mg/m\；
A--标准管溶液的吸光度；
A一样晶管溶液的吸光度；
Bs一一由6.1得到的计算因了，μg/吸光度。精密度和准确度
（2）
当氯含量在1～8μg/10mL范l制内，平均变异系数为6%，氯含量在3～6μg/10mL时，样晶加标准的收率为93～110%。
附加说明：
本标准住卫生部生监督司提出。GB1173689
本标准由山东省环境生监测站、安徽省歙县卫生防疫站、武汉市生防疫站负责起草。本标准要起草人刘背锦、陈基诚。本标准出卫部委托技术以口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负贵解释。507
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。