GB/T 37649-2019
基本信息
标准号： GB/T 37649-2019
中文名称：化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 化妆品 苯基 测定 高效 色谱 电感 耦合 等离子体 质谱法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 37649-2019.Determination of thimerosal and diphenylmercury in cosmetics-High performance liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry.
GB/T 37649规定了化妆品中硫柳汞和苯基求的高效液相色谱电感耦合等离子体质谐测定方法的原理、试剂和材料.仪器设备、测定步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差等内容。
GB/T 37649适用于膏,霜和乳液类化妆品中硫柳汞和苯基汞含量的测定。
GB/T 37649方法硫柳汞和苯基汞的检出限(以汞计)为;0.3mg/kg.定量限(以汞计)为1.0mg/kg.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
样品在经过提取后,经高效液相色谱仪分离,电感耦合等离子质谱仪检测，外标法定量。
4试 剂和材料
除非另有规定,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 硫柳求:纯度不小于96.0%。 硫柳汞的中文名称、INCI名称(国际化妆品原料名称)/英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见附录A中的表A.1。
4.2 苯基汞:纯度不小于98.0%。 苯基汞的中文名称、INCI名称/英文名称,CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见附录A中的表A.1。
4.3L半胱氨酸:纯度不小于98.0%。
4.4甲醇:色谱纯。
4.5 乙酸铵。
4.6乙酸 铵水溶液(c= 60 mmol/L,含有0.1%L-半胱氨酸):分别准确称取4.625 g乙酸铵,1.000 g L-半胱氨酸,用水定容至1 000 mL.混匀。经0.45 μm水系滤膜过滤后，于超声水浴中超声脱气30 min,备用。
4.7混合标准工作溶液:分别准确称取适量的硫柳汞和苯基汞标准品,用甲醇(4.4)溶解定容,制备成0.50 g/L(以汞计)的硫柳汞和苯基汞标准储备溶液(- 18C以下避光保存,有效期6个月)。移取适量标准储备溶液于100 mL的容量瓶中，用乙酸铵水溶液(4.6)定容至刻度,作为混合标准工作溶液,参考线性范围为0.00 ug/L.2.50 ug/L.5.00 ug/L.12.5 rg/L.25.00 ug/L.50.00 ug/L(以汞计)。
5仪器设备
GB/T 37649规定了化妆品中硫柳汞和苯基求的高效液相色谱电感耦合等离子体质谐测定方法的原理、试剂和材料.仪器设备、测定步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差等内容。
GB/T 37649适用于膏,霜和乳液类化妆品中硫柳汞和苯基汞含量的测定。
GB/T 37649方法硫柳汞和苯基汞的检出限(以汞计)为;0.3mg/kg.定量限(以汞计)为1.0mg/kg.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
样品在经过提取后,经高效液相色谱仪分离,电感耦合等离子质谱仪检测，外标法定量。
4试 剂和材料
除非另有规定,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 硫柳求:纯度不小于96.0%。 硫柳汞的中文名称、INCI名称(国际化妆品原料名称)/英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见附录A中的表A.1。
4.2 苯基汞:纯度不小于98.0%。 苯基汞的中文名称、INCI名称/英文名称,CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见附录A中的表A.1。
4.3L半胱氨酸:纯度不小于98.0%。
4.4甲醇:色谱纯。
4.5 乙酸铵。
4.6乙酸 铵水溶液(c= 60 mmol/L,含有0.1%L-半胱氨酸):分别准确称取4.625 g乙酸铵,1.000 g L-半胱氨酸,用水定容至1 000 mL.混匀。经0.45 μm水系滤膜过滤后，于超声水浴中超声脱气30 min,备用。
4.7混合标准工作溶液:分别准确称取适量的硫柳汞和苯基汞标准品,用甲醇(4.4)溶解定容,制备成0.50 g/L(以汞计)的硫柳汞和苯基汞标准储备溶液(- 18C以下避光保存,有效期6个月)。移取适量标准储备溶液于100 mL的容量瓶中，用乙酸铵水溶液(4.6)定容至刻度,作为混合标准工作溶液,参考线性范围为0.00 ug/L.2.50 ug/L.5.00 ug/L.12.5 rg/L.25.00 ug/L.50.00 ug/L(以汞计)。
5仪器设备
标准图片预览
标准内容
ICS71.100.70
中华人民共和国国家标准
GB/T37649—2019
化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法Determination of thimerosal and diphenylmercury in cosmetics-High performance liquid chromatography-inductively coupled plasmamassspectrometry
2019-06-04发布
国家市场监督管理总局
中国国家标准化管理委员会
2020-01-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257)归口。GB/T37649—2019Www.bzxZ.net
本标准起草单位：上海市质量监督检验技术研究院（国家保洁产品质量监督检验中心），上海市日用化学工业研究所（国家香料香精化妆品质量监督检验中心）。本标准主要起草人：段文锋、冷桃花、陈贵宇、解楠、潘煜辰、周静、康薇1范围
化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法GB/T37649—2019
本标准规定了化妆品中硫柳汞和苯基汞的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、测定步骤、结果计算、回收率与精密度、充许差等内容。本标准适用于膏、霜和乳液类化妆品中硫柳汞和苯基汞含量的测定本标准方法硫柳汞和苯基汞的检出限（以汞计）为：0.3mg/kg，定量限（以汞计）为1.0mg/kg。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
样品在经过提取后，经高效液相色谱仪分离，电感耦合等离子质谱仪检测，外标法定量。4试剂和材料
除非另有规定，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.1硫柳汞：纯度不小于96.0%。硫柳汞的中文名称、INCI名称（国际化妆品原料名称）/英文名称，CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见附录A中的表A.1。4.2苯基汞：纯度不小于98.0%。苯基汞的中文名称、INCI名称/英文名称、CAS号、分子式，相对分子质量和结构式参见附录A中的表A.1。4.3L半胱氨酸：纯度不小于98.0%。4.4甲醇：色谱纯。
4.5乙酸铵
4.6乙酸铵水溶液（c=60mmol/L，含有0.1%L-半胱氨酸）：分别准确称取4.625g乙酸铵1.000gL半胱氨酸，用水定容至1000mL.混匀。经0.45um水系滤膜过滤后，于超声水浴中超声脱气30min，备用。
4.7混合标准工作溶液：分别准确称取适量的硫柳汞和苯基汞标准品，用甲醇（4.4)溶解定容，制备成0.50g/L（以汞计）的硫柳汞和苯基乘标准储备溶液（一18℃以下避光保存，有效期6个月）。移取适量标准储备溶液于100mL的容量瓶中，用乙酸铵水溶液（4.6)定容至刻度，作为混合标准工作溶液，参考线性范围为0.00#g/L、2.50g/L、5.00#g/L、12.5g/L、25.00g/L、50.00#g/L（以求计）。5仪器设备
5.1高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪1
GB/T37649—2019
：电子天平：感量为0.01g和0.0001g。5.2
离心机：转速不低于50o0r/min。超声清洗仪。
孔径0.45um有机滤膜
测定步骤
样品处理
称取0.2g精确至0.001g）样品置于15mL具塞刻度管中，用10mL甲醇（4.4）溶解，超声提取15min.用乙酸铵水溶液（4.6）定容至15mL，混合均匀，置于5000r/min高速离心机上离心5min，经0.45um滤膜过滤滤液作为待测样液，备用。可依据需要对待测液进行浓缩或稀释。6.2
仪器参考条件
高效液相色谱参考条件
高效液相色谱参考条件如下：
色谱柱：C反相色谱柱或相当者（4.6μm×150mm，5μm）；流动相：流动相A：甲醇；流动相B：乙酸铵水溶液（4.6）：高效液相色谱梯度洗脱程序参见表：
流速：1.0mL/min；
柱温：25℃；
进样量：20L。
表1高效液相色谱梯度洗脱程序
时间/min
电感耦合等离子质谱参考条件
电感合等离子质谱参考条件如下：a)
射频（RF)功率：1400W；
载气流速：0.54L/min：
辅助气流速：0.28L/min
流动相A/%
反应气比例：80%Ar+20%02（体积分数）：采样模式：时间积分；
分析时间：900s；
检测元素：202Hg。
流动相B/%
标准工作曲线的绘制
GB/T37649—2019
按照6.2仪器参考条件检测，以标准系列溶液0.00μg/L、2.50ug/L、5.00μg/L、12.5ug/L、25.00μg/L、50.00ug/L（以汞计）的质量浓度为横坐标，对应的峰面积为纵坐标进行线性回归得到标准曲线方程。
硫柳汞和苯基汞标准物质色谱图参见附录B中的图B,1。6.4测定
按6.2的仪器条件，取6.1步骤中的滤液进样，从标准曲线上查得试样溶液中硫柳汞和苯基汞（以汞计）的含量。试样溶液中硫柳汞和苯基汞（以汞计）的响应值应在标准曲线线性范围内，超过线性范围则应将提取液稀释后测定或增加提取溶液的量重新检测。6.5
5平行试验
样品中的硫柳汞和苯基汞（以汞计）含量应根据两次独立的平行试验结果的平均值确定。所有测定步骤应在24h内完成。
结果计算
样品中硫柳汞或苯基汞的含量（以汞计）按式（1）计算。DpV
mx1000
式中：
样品中硫柳汞或苯基汞的含量（以汞计），单位为毫克每千克（mg/kg)；稀释倍数；
从标准工作曲线上查得的待测样液中硫柳秉或苯基汞的质量浓度（应扣除空白值，以汞计)，单位为微克每升（ug/L)；样品定容体积，单位为毫升（mL）；样品取样量，单位为克（g）。
回收率与精密度
在样品中添加5ug/L~50μg/L的硫柳汞和苯基汞（以汞计），回收率在79.0%~118.4%，相对标准偏差小于10%。
允许差
在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。3
GB/T37649-—2019
附录A
（资料性附录）
硫柳汞和苯基汞的中文名称、INCI名称/英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式硫柳汞和基汞的中文名称、INCI名称/英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见表A.1。
中文名称
硫柳汞
苯基汞
硫柳汞和苯基汞的中文名称、INCI名称/英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式INCI名称
Thimerosal
英文名称
Thiomersal
CAS号
分子式
54-64-8
CH,HgNaO,s
Diphenylmercury587-85-9
相对分子
结构式
附录B
（资料性附录）
硫柳汞和苯基汞标准物质色谱图硫柳汞和苯基汞的标准物质色谱图参见图B.1。500
说明：
硫柳汞；
苯基汞。
时间/min
硫柳汞和苯基汞的标准物质色谱图（25.00μg/L）GB/T37649—2019
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中华人民共和国国家标准
GB/T37649—2019
化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法Determination of thimerosal and diphenylmercury in cosmetics-High performance liquid chromatography-inductively coupled plasmamassspectrometry
2019-06-04发布
国家市场监督管理总局
中国国家标准化管理委员会
2020-01-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257)归口。GB/T37649—2019Www.bzxZ.net
本标准起草单位：上海市质量监督检验技术研究院（国家保洁产品质量监督检验中心），上海市日用化学工业研究所（国家香料香精化妆品质量监督检验中心）。本标准主要起草人：段文锋、冷桃花、陈贵宇、解楠、潘煜辰、周静、康薇1范围
化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法GB/T37649—2019
本标准规定了化妆品中硫柳汞和苯基汞的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、测定步骤、结果计算、回收率与精密度、充许差等内容。本标准适用于膏、霜和乳液类化妆品中硫柳汞和苯基汞含量的测定本标准方法硫柳汞和苯基汞的检出限（以汞计）为：0.3mg/kg，定量限（以汞计）为1.0mg/kg。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
样品在经过提取后，经高效液相色谱仪分离，电感耦合等离子质谱仪检测，外标法定量。4试剂和材料
除非另有规定，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.1硫柳汞：纯度不小于96.0%。硫柳汞的中文名称、INCI名称（国际化妆品原料名称）/英文名称，CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见附录A中的表A.1。4.2苯基汞：纯度不小于98.0%。苯基汞的中文名称、INCI名称/英文名称、CAS号、分子式，相对分子质量和结构式参见附录A中的表A.1。4.3L半胱氨酸：纯度不小于98.0%。4.4甲醇：色谱纯。
4.5乙酸铵
4.6乙酸铵水溶液（c=60mmol/L，含有0.1%L-半胱氨酸）：分别准确称取4.625g乙酸铵1.000gL半胱氨酸，用水定容至1000mL.混匀。经0.45um水系滤膜过滤后，于超声水浴中超声脱气30min，备用。
4.7混合标准工作溶液：分别准确称取适量的硫柳汞和苯基汞标准品，用甲醇（4.4)溶解定容，制备成0.50g/L（以汞计）的硫柳汞和苯基乘标准储备溶液（一18℃以下避光保存，有效期6个月）。移取适量标准储备溶液于100mL的容量瓶中，用乙酸铵水溶液（4.6)定容至刻度，作为混合标准工作溶液，参考线性范围为0.00#g/L、2.50g/L、5.00#g/L、12.5g/L、25.00g/L、50.00#g/L（以求计）。5仪器设备
5.1高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪1
GB/T37649—2019
：电子天平：感量为0.01g和0.0001g。5.2
离心机：转速不低于50o0r/min。超声清洗仪。
孔径0.45um有机滤膜
测定步骤
样品处理
称取0.2g精确至0.001g）样品置于15mL具塞刻度管中，用10mL甲醇（4.4）溶解，超声提取15min.用乙酸铵水溶液（4.6）定容至15mL，混合均匀，置于5000r/min高速离心机上离心5min，经0.45um滤膜过滤滤液作为待测样液，备用。可依据需要对待测液进行浓缩或稀释。6.2
仪器参考条件
高效液相色谱参考条件
高效液相色谱参考条件如下：
色谱柱：C反相色谱柱或相当者（4.6μm×150mm，5μm）；流动相：流动相A：甲醇；流动相B：乙酸铵水溶液（4.6）：高效液相色谱梯度洗脱程序参见表：
流速：1.0mL/min；
柱温：25℃；
进样量：20L。
表1高效液相色谱梯度洗脱程序
时间/min
电感耦合等离子质谱参考条件
电感合等离子质谱参考条件如下：a)
射频（RF)功率：1400W；
载气流速：0.54L/min：
辅助气流速：0.28L/min
流动相A/%
反应气比例：80%Ar+20%02（体积分数）：采样模式：时间积分；
分析时间：900s；
检测元素：202Hg。
流动相B/%
标准工作曲线的绘制
GB/T37649—2019
按照6.2仪器参考条件检测，以标准系列溶液0.00μg/L、2.50ug/L、5.00μg/L、12.5ug/L、25.00μg/L、50.00ug/L（以汞计）的质量浓度为横坐标，对应的峰面积为纵坐标进行线性回归得到标准曲线方程。
硫柳汞和苯基汞标准物质色谱图参见附录B中的图B,1。6.4测定
按6.2的仪器条件，取6.1步骤中的滤液进样，从标准曲线上查得试样溶液中硫柳汞和苯基汞（以汞计）的含量。试样溶液中硫柳汞和苯基汞（以汞计）的响应值应在标准曲线线性范围内，超过线性范围则应将提取液稀释后测定或增加提取溶液的量重新检测。6.5
5平行试验
样品中的硫柳汞和苯基汞（以汞计）含量应根据两次独立的平行试验结果的平均值确定。所有测定步骤应在24h内完成。
结果计算
样品中硫柳汞或苯基汞的含量（以汞计）按式（1）计算。DpV
mx1000
式中：
样品中硫柳汞或苯基汞的含量（以汞计），单位为毫克每千克（mg/kg)；稀释倍数；
从标准工作曲线上查得的待测样液中硫柳秉或苯基汞的质量浓度（应扣除空白值，以汞计)，单位为微克每升（ug/L)；样品定容体积，单位为毫升（mL）；样品取样量，单位为克（g）。
回收率与精密度
在样品中添加5ug/L~50μg/L的硫柳汞和苯基汞（以汞计），回收率在79.0%~118.4%，相对标准偏差小于10%。
允许差
在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。3
GB/T37649-—2019
附录A
（资料性附录）
硫柳汞和苯基汞的中文名称、INCI名称/英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式硫柳汞和基汞的中文名称、INCI名称/英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见表A.1。
中文名称
硫柳汞
苯基汞
硫柳汞和苯基汞的中文名称、INCI名称/英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式INCI名称
Thimerosal
英文名称
Thiomersal
CAS号
分子式
54-64-8
CH,HgNaO,s
Diphenylmercury587-85-9
相对分子
结构式
附录B
（资料性附录）
硫柳汞和苯基汞标准物质色谱图硫柳汞和苯基汞的标准物质色谱图参见图B.1。500
说明：
硫柳汞；
苯基汞。
时间/min
硫柳汞和苯基汞的标准物质色谱图（25.00μg/L）GB/T37649—2019
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