本标准规定了车间空气中异稻瘟净最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用异稻瘟净的各类企业。 GB 16189-1996 车间空气中异稻瘟净卫生标准 GB16189-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
车间空气中异稻瘟净卫生标准
Health standard for kitazin-p in the air of workplace主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中异稻瘟净最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用异稻瘟净的各类企业。卫生要求
车间空气中异稻瘟净最高容许浓度为1.0mg/m（皮）。3
监测检验方法
本标准的监测检验方法采用气相色谱法，见附录A。监督执行
各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。国家技术监督局1996-04-03批准398Www.bzxZ.net
GB16189-1996
1996-09-01实施
A1原理
GB 16189—1996
附录A
气相色谱法
（补充件）
空气中异稻瘟净吸附于硅胶管中，用丙酮解吸，经过0V-17色谱柱分离，用火焰光度检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。
本法的检测限为0.5ng。
A2仪器
气相色谱仪，火焰光度检测器，526nm磷型滤光片。气体采样器。5mL具塞试管。10μL微量进样器。硅胶采样管，玻管内径4~~5mm，600mg40~~60目硅胶分两段装入，前段长5cm，后段长1cm，用医用脱脂棉隔阻，两端用塑料帽密闭。A3试剂
A3.1ChromosorbW-AW-DMCS担体，80~10o目。A3.20V-17色谱固定液。
A3.3异稻瘟净纯品（99.5%）。
A3.4丙酮。
A4采样
在采样地点，除去硅胶管两端的塑料帽，垂直放置，以200mL/min速度采样。采样完毕，盖上塑料帽，带回实验室，存放4℃冰箱待分析。根据建议的最高容许浓度及本法的检测限计算，最小采气体积为4。
A5分析步骤
A5.1色谱条件
a．色谱柱：玻璃柱，2m×3mm，2%0V-17。柱温：220℃。b.
汽化室温度：250℃。
检测室温度：约140℃。
d.载气（氮气）：50mL/min。
A5.2标准曲线绘制
用分析天平准确称取10mg（约10μL)异稻瘟净标准品，用丙酮溶解，至10mL刻度。此为贮备液1 ml,=1 mg异稻瘟净。取贮备液用丙酮稀释成 1 mL=100 μg标准应用液甲,再取标准应用液甲用丙酮稀释成1ml,=1μg标准应用液乙。取2，4，6，8,10μL应用液乙进样，以异稻瘟净含量对峰高作图，绘制标准曲线。
A5.3样品分析
将采样管的前后两段硅胶分别倒入5mL刻度具塞试管内，采样管进气端的棉花放入前段的试管中，还有中间和管后的棉花放入后段的试管中。加1～2mL丙酮解吸，用力振摇1min（150次）,放置30 min后，取1μL进样。
A6计算
GB 16189--1996
武中：X—-空气中异稻瘟净浓度,mg/m；-—查标准曲线或从回归方程计算出硅胶吸附的总含量，ngV.--标准状况下的采样体积，mL。A7注意事项
A7.1内酮易挥发，标准液存放4C冰箱，解吸后的样品也应防止溶剂挥发。A7.2样品应及时分析。样品管存放4C冰箱，可稳定5天。A8本法实验结果及说明
A8.1标准曲线范围010ng，回归方程y=4.3333r-1.2781r=0.9961。（Al）
A8.2精密度取标准曲线5种浓度，各测定6次相应的变异系数为5.40%、4.15%、4.20%、5.61%和2.88%。
A8.3准确度取6个样品加标测定，样品浓度为0.182～0.582ug/mL解吸液，加标浓度为1μg/ml，平均加标回收率为95.17%。A8.4本法测定异稻瘟净能与车间内其他物质分离，以标样的保留时间定性，见图A1色谱图。3'50
时闯，min
图A1异稻瘟净色谱图
1一丙酮;2—异稻癌净标准
A8.5检测限
本法条件下色谱基线平直无噪声峰，空白试验也无峰。现提出以2mm峰高所对应的0.5ng异稻瘟蕴净为本法检测限。
A8.6空白试验四支采样管，各加入1ug标量，两支采集新鲜空气20L后分析，峰高5.125mm，另两支直接分析，峰高为5.25mm，回收率为97.62%。o
附加说明：
GB16189
本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由上海医科大学公共卫生学院劳动卫生学教研室、镇江市卫生防疫站劳卫科和上海农药厂卫生科负责起草。
本标准主要起草人陆其明、叶燕青。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。401
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