GB/T 35831-2018.Determination of barbaloin in oral care and cleansing products.
GB/T 35831规定了测定口腔护理产品中芦荟苷含量的方法原理、试剂和材料、仪器与设备.分析步骤、结.果计算、检出限、回收率和精密度。
GB/T 35831采用高效液相色谱法,适用于口腔护理产品中芦荟背含量的测定。
GB/T 35831对于芦荟苷的检出限26ng/mL.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注8期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682- -2008分析实验室用水规格和试验方法
3方法原理
芦荟苷,又名芦荟素或芦基大黄素甙,英文名Aloin或Barbaloin,分子式CaH2O,.芦荟产品中的芦荟苷都是以光学异构体芦荟苷A和B的混合体存在。本标准以芦荟苷A和B混合物的含量评价芦荟制品的芦荟苷指标。
此方法是将样品以甲醇溶解,漩涡振荡,超声提取其中的芦荟苷,离心处理过滤,取上清液用带紫外检测器或二极管阵列检测器的高效液相色谱仪分析测定,通过峰面积外标法定量计算。
4试剂和材料
除非另有说明,在分析中仅适用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682- 2008 规定的一- 级水。
4.1甲醇: 色谱纯。
4.2乙腈 :色谱纯。
4.3冰乙酸 :色谱纯。
4.41%冰乙酸(体积比):1 mL冰乙酸+99 mL水。
4.5芦荟苷 A对照品纯度≥98%,CAS号:1415-73-2;芦荟苷B对照品纯度≥98% ,CAS号:28371-16-6。
5仪器与设备
5.1高效液相色谱仪:配有紫外检测器或二极管阵列检测器。

ICS71.100.40
中华人民共和国国家标准
GB/T35831—2018
口腔护理产品中芦荟苷的测定方法Determination of barbaloin in oral care and cleansing products2018-02-06发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-09-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会（SAC/TC492）归口。GB/T35831-2018
本标准起草单位：重庆登康口腔护理用品股份有限公司、国家轻工业牙膏蜡制品质量监督检测中心、广州质量监督检测研究院。本标准主要起草人：黄毅、董海德、郑伟、郭长虹、刘文玉。1
1范围
口腔护理产品中芦荟苷的测定方法GB/T35831—2018
本标准规定了测定口腔护理产品中芦荟苷含量的方法原理、试剂和材料、仪器与设备、分析步骤、结果计算、检出限、回收率和精密度。本标准采用高效液相色谱法，适用于口腔护理产品中芦荟苷含量的测定。本标准对于芦荟昔的检出限26ng/mL。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法3方法原理
芦荟苷，又名芦荟素或芦荟大黄素武，英文名Aloin或Barbaloin，分子式C.H22O，。芦荟产品中的芦荟苷都是以光学异构体芦荟苷A和B的混合体存在。本标准以芦荟苷A和B混合物的含量评价芦荟制品的芦荟苷指标。
此方法是将样品以甲醇溶解，漩涡振荡，超声提取其中的芦荟苷，离心处理过滤，取上清液用带紫外检测器或二极管阵列检测器的高效液相色谱仪分析测定，道过峰面积外标法定量计算。4试剂和材料
除非另有说明，在分析中仅适用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008规定的一级水。4.1甲醇：色谱纯。
4.2乙腈：色谱纯。
4.3冰乙酸：色谱纯。
4.41%冰乙酸（体积比）：1mL冰乙酸+99mL水。4.5芦荟昔A对照品纯度≥98%，CAS号：1415-73-2芦荟B对照品纯度≥98%，CAS号：28371-16-6。
仪器与设备
5.1高效液相色谱仪：配有紫外检测器或二极管阵列检测器。5.2电子分析天平：精度0.0001g。5.3超声波仪。
多联漩涡振荡器。
5.5高速离心机：转速≥10.000r/min。1
KAONKAca
GB/T358312018
分析步骤
6.1色谱条件
表1给出了液相色谱条件。
紫外检测器
二极管阵列检测器
进样量
流动相（体积比）
色谱柱
6.2标准储备液的制备
液相色谱条件
0mg标准品，精确至0.0001g，以的醇定容于称量
置于2℃
4冷藏。
标准工作溶液的制备
吸取储备液适量以甲醇稀释配制主g溶液。
6.4样品溶液的制备
参比波长450nm
乙腈：1%冰乙酸
C4.6mmX250mm.5
棕色容量瓶并摇匀，此浓度为
$4mzL.10mg/L
000mg/L
2mgL的标准工作系列
称取样品1g（精确至0.0001g）于50mL尖嘴平底离心管中，加磁力转子一枚，再以移液管加
8mL甲醇，以多联漩涡混勾器1500r/min振荡5min，再超声提取40mm，在10000r/min离心10min，将上清液过0.45mm有机膜。6.5标准溶液的测定
准确吸取上述标准工作溶液各10证，分别注人液相色谱仪，按照表1液相色谱条件进行测定，谱图参照图A,1。以芦荟苷A或B的浓度为X轴，以其相应的峰面积为Y轴，绘制标准曲线。6.6样品溶液的测定
准确吸取10μL样品溶液，注人液相色谱仪测定其峰面积，谱图参照图A.2，由标准曲线计算试样溶液中芦荟苷A或B的含量。
结果计算bzxZ.net
样品中芦荟苷A或B的含量由色谱数据处理软件或按式（1）计算，芦荟首的总量为两者之和。2
TYKAONTKAca
式中：
X-(cAXKA+CBXKs)XVXN
样品中芦荟昔的总量，单位为毫克每千克（mg/kg）；GB/T35831—2018
样品溶液中芦荟苷A、B对应的浓度，单位为微克每毫升（μug/mL)；芦昔A、B对照品的纯度；
样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；稀释倍数；
样品的质量，单位为克（g）。
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。8
检出限
芦荟苷的检出限26ngmL
回收率和精密度
在添加浓度5mg/kg~15mgk浓度范国询，回收率在87.87%之间相对标准偏差小
294294
于5%。
KAoNiKAca
GB/T35831—2018
附录A
(资料性附录）
芦荟苷A、芦荟苷B色谱图
图A.1给出了芦荟苷A，芦荟苷B对照品的色谱图。mAU
保留时间/min
芦荟苷A、芦荟苷B对照品的色谱图图A.1
图A.2给出了样品中芦荟昔A、芦荟苷B的色谱图4
TrKAoNrKAca
保留时间/min
图A.2样品中芦荟苷A、芦荟苷B的色谱图8
GB/T35831-2018
-KAoNKAca
GB/T35831-2018
中华人民共和国
国家标准
口腔护理产品中芦荟苷的测定方法GB/T35831—2018
中国标准出版社出版发行
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开本880×1230
2018年2月第一版
印张0.75
字数10千学
2018年2月第一次印刷
书号：155066·1-59224定价
如有印装差错
由本社发行中心调换
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