首页 > 国家标准(GB) > GB 16236-1996 车间空气中三次甲基三硝基胺(黑索今)卫生标准
GB 16236-1996

基本信息

标准号: GB 16236-1996

中文名称:车间空气中三次甲基三硝基胺(黑索今)卫生标准

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Hygienic standard for trimethyltrinitramine (hexachlorobenzene) in workshop air

标准状态:已作废

发布日期:1996-04-03

实施日期:1996-09-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:67522

标准分类号

标准ICS号:环保、保健与安全>>空气质量>>13.040.30工作场所空气

中标分类号:医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C52劳动卫生

关联标准

替代情况:部分被GBZ/T 160.80-2004代替

出版信息

页数:平装16开, 页数:5, 字数:6千字

标准价格:8.0 元

相关单位信息

首发日期:1996-04-03

复审日期:2004-10-14

起草单位:中国预防医科院劳动卫生所

归口单位:卫生部

发布部门:国家技术监督局 中华人民共和国卫生部

主管部门:卫生部

标准简介

本标准规定了车间空气中三次甲基三硝基胺(黑索今)的最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用三次甲基三硝基胺(黑索今)的各类企业。 GB 16236-1996 车间空气中三次甲基三硝基胺(黑索今)卫生标准 GB16236-1996 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

中华人民共和国国家标准
车间空气中三次甲基三硝基胺
(黑索今)卫生标准
Health standard for cyclonite (RDx) in the air of workplace1主题内容与适用范围
GB 16236--1996
本标准规定了车间空气中三次甲基三硝基胺(黑索今)的最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用三次甲基三硝基胺(黑索今)的各类企业。2卫生要求
车间空气中三次甲基三硝基胺(黑索今)最高容许浓度为3mg/m。时间加权平均浓度为1.5mg/m。
3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用变色酸比色法,见附录A(补充件)。国家技术监督局1996-04-03批准546
1996-09-01实施
A1原理
GB16236—1996
附录A
变色酸比色法
(补充件)
三次甲基三硝基胺在硫酸中分解出的甲醛与变色酸反应呈紫色,比色定量。A2仪器
A2.1防爆粉尘采样器,流量计,0~20L/minA2.2采样夹;
A2.3超细玻璃纤维滤纸;
A2.4具塞比色管10mL,25mL;
A2.5定量加样器5mL,10mL;www.bzxz.net
A2.6水浴锅;
漩涡混合器;
分光光度计。
A3.1丙酮(A.R.)。
硫酸(A. R. ),P2o=1. 84 g/mL。变色酸钠(A.R.)溶液:称取1g变色酸钠溶于100mL水中,溶液应为无色或淡黄色。用时现A3.3
三次甲基三硝基胺标准溶液:称取 0. 100 0 g 三次甲基三硝基胺,以适量丙酮溶解,转入 100 mLA3.4
容量瓶中,用丙酮稀释至刻度,此液 1 mL 含 1.0 mg三次甲基三硝基胺,取此液 1 mL放入 100 mL容量瓶中,以丙酮稀释至刻度,此液1mL含10 μg三次甲基三硝基胺。A4采样
将超细玻璃纤维滤纸置于采样夹中,以10L/min的速度,抽取100L空气。A5分析步骤
A5.1对照试验:将未采过样的超细玻璃纤维滤纸按样品相同的方法处理,作为空白对照。A5.2样品处理:松开采样夹,将夹中的滤纸置于25mL比色管口上,用玻棒将滤纸推入管底,用10mL丙酮将玻棒上的三次甲基三硝基胺洗入比色管内,加盖浸泡10min,混匀后,取1mL浸泡液于另一比色管内,待分析。
A5.3标准管配制见表(A1):
表 A1三次甲基三硝基胺标准色列管
标准液(10 μg/mL),mL
三次甲基三硝基胺含量,μg
GB16236—1996
A5.4标准曲线绘制:将标准管置于80℃C水浴中使丙酮蒸干,冷却后加1mL硫酸,用漩涡混合器混匀,室温下放置20min,加5mL水,加入变色酸钠溶液1mL,混勾,加硫酸3mL,混匀,于沸水中放置25min,冷却后以580nm,1cm比色Ⅲ比色,以三次甲基三硝基胺含量与吸光度值绘制标准曲线。A5.5测定:样品管操作与标准管相同,比色后查标准曲线定量。A6计算
按式(A1)计算空气中三次甲基三硝基胺浓度:10C
式中:X--空气中三次甲基三硝基胺浓度,mg/m~;c
标准曲线上查出的样品中三次甲基三硝基胺含量,g;V。
换算成标准状况下的采样体积,L。A7说明
A7.1本方法检测限为1μg/10mL,精密度1.4%~9.1%,回收率90.3%~95.7%。A7.2三次甲基三硝基胺无市售标准品,分析时可用生产纯品。A7.3变色酸钠必须用前配制,否则影响显色。A7.4用硫酸酸解时,必须将试管中全部样品残渣润湿,否则酸解不完全,影响分析结果。附加说明:
本标准由中华人民共和国卫生部提出。(A1)
本标准由中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所、兵器工业五院环保劳保研究所、辽宁省劳动卫生研究所、陕西省卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人董树卫、朱敏、刘积善、徐方礼、张锡奇。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。5418
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