QB/T 1941.2-1994.
6.4按6.3程序试验，25发为一组，共做两组。
6.5试验完毕，用丙酮洗净撞击装置，如有痕迹，用金相砂纸磨光，若达不到3.2要求则废弃。
7试验结果计算和评定
7.1-单组的撞击感度按下式计算。
P 100 %
式中:P一—发火百分率，%﹔
x一一发火数，个。
7.2两组试验结果平行一致的判断原则
从附录A·（补充件）中查找任一组Р的置信区间，只要另一组结果落在置信区间内，则判为两组试验是平行一致的。
7.3取两组平行的测试结果的算术平均值，作为被测试样在该条件下的撞击感度值。
7.4若两组结果不平行，须新作一组与原结果之一比较，取平行且最相近组的算术平均值作为撞击感度值，若新作的一组与原结果的任一组都不平行，应查找原因或标定仪器，合格后重测两组，直至平行为止。
8仪器标定
8.1标定条件
标准药剂:精制特屈儿，精制方法见附录B(补充件)。锤重:10.00±0.01kg
落高:250± 1 mm药量:50 主 2mg
8.2标定步骤:按8.1条和6.3程序进行试验，并按7.1进行结果处理，但若两组结果不平行时，必须重测两组。
8.若测得两组的发火百分率都在40%~56%内，则判仪器合格，若标定不合格,须查找原因，待消除故障后，重新标定，直至合格。每年至少标定一次，检修、调试仪器后，必须进行标定，对仲裁、评优、事故分析的测试，测前应进行标定。

1主题内容与适用范围
中华人民共和国行业标准
烟花爆竹药剂撞击感度测定
本标准规定了烟花爆竹药剂撞击感度的测定方法。本标准适用于烟花爆竹药剂撞击感度的测定。2基本原理
QB/T1941.2--94
烟花爆竹药剂受外界机械撞击作用而发火，发火的难易程度称为撞击感度。本标准在规定的测试仪器和条件下，以发火百分率表示药剂的撞击感度。3仪器设备及材料
3.1MBZ—1型落锤仪或WL一1型落锤仪，符合仪器的技术条件要求。也可使用与之相当的其他型号仪器，但必须经主管部门批准。3.2撞击装置击柱套、击柱和底座，要求见图1、图2、图8。每进一批新的撞击装置，bo.01
Q10-8:829
@10+g·6
中华人民共和国轻工业部1994—04-23批准击柱
击柱套
材料：GCr15
火硬度：HRC60~65
锐边倒圆：R0.5
其余、1.6/
材料：GC15或T10A
萍火硬度：HRC60~65
199412—01实施
应按标定方法进行检验。
QB/T1941.2—-94
3408:9
Q50-8:18
3.3电热值温烘箱或真空干燥箱。3.4分析天平感量1mg。
3.5试验筛400μm。
特届儿。
丙酮（GB686）。
工业汽油不含重金属化合物。
金相砂纸型号No.04。
4试样处理
样品必须全部通过400μm筛，试样按四分法缩分。4.1
材料：GC15或T10A
萍火硬度：HRC60~65
4.2干燥：试样厚度不超过3mm，在真空干燥箱内进行干燥，烘干温度为55~60℃，真空压力不大于11kPa，恒温2h，或在相同温度的电热恒温烘箱中干燥4h。烘好的试样放入干燥器内冷却1h后方可使用。
5试验条件
5.1锤重：10.00±0.01kg
落高：250±1mm
药量：40±2mg
5.2若按5.1条件试验结果为100%，则采用下列条件：锤重：5.000±0.005kg
落高：250±1mm
药量：40±2mg
6试验程序
6.1．用汽油、丙酮洗净击柱套、击柱和底座，并用细纱布或绸布擦干净。待汽油与丙酮挥6
发净后备用。
QB/T1941.2—94
6.2选配50套干净的撞击装置，将上击柱取出，准确称量40土2mg试样，小心倒人击柱套内，不允许试样粘在击柱套壁上，再将上击柱轻轻放入，使之靠自身重量徐徐下落至试样表面，并轻轻转动2圈，使试样均勾地散布在整个击柱面上。6.3将落高调好，把按6.2准备好的撞击装置放人撞击钢钻中心，释放落锤，使之自由下落撞击上击柱，观察有无爆响声、火光、冒烟、击柱面烧伤痕迹，有上述现象之一者，均判为发火记作“1”，否则判为不发火，记作“0”。6.4按6.3程序试验，25发为组，共做两组。6.5试验完毕，用丙酮洗净撞击装置，如有痕迹，用金相砂纸磨光，若达不到3.2要求则废弃。
7试验结果计算和评定
7.1单组的撞击感度按下式计算。P=X
式中：P——发火百分率，%；
X一一发火数，个。
7.2两组试验结果平行一致的判断原则从附录A（补充件）中查找任一组P的置信区间，只要另一组结果落在置信区间内，则判为两组试验是平行一致的。
7.3取两组平行的测试结果的算术平均值，作为被测试样在该条件下的撞击感度值。7.4若两组结果不平行，须新作一组与原结果之一比较，取平行且最相近组的算术平均值作为撞击感度值，若新作的一组与原结果的任一组都不平行，应查找原因或标定仪器，合格后重测两组，直至平行为止。
8仪器标定
8.1标定条件
标准药剂：精制特儿，精制方法见附录B（补充件）。链重：10.00±0.01kg
落高：250±1mm
药量：50±2mg
8.2标定步骤：按8.1条和6.3程序进行试验，并按7.1进行结果处理，但若两组结果不平行时，必须重测两组。
8.3若测得两组的发火百分率都在40%～56%内，则判仪器合格，若标定不合格，须查找原因，待消除故障后，重新标定，直至合格。每年至少标定一次，检修、调试仪器后，必须进行标定，对仲裁、评优、事故分析的测试，测前应进行标定。置信度为95%
所需材料
丙酮：分析纯250ml
特屈儿：工业品230%
乙醇：分析醇150ml
烧杯：600ml2个
电热恒温水浴锅：1个
玻璃温度计：0~100℃2支
抽滤瓶：1000ml1个
布氏漏斗：中号1个
滤纸：1盒
QB/T 1941.2-94
附录A
置信区间表
（补充件）
附录B
特屈儿的精制方法
（补充件）
QB/T1941.2—94
标准筛：400μm和200μm的各1个真空于燥箱或电热恒温烘箱：1台玻璃于燥器：1个bzxZ.net
玻璃棒：1根
B2操作步骤
B2.1将电热恒温水浴锅水温升至70℃。B2.2将230g特届儿放入600m1烧杯中，再倒人250m丙酮，把烧杯放人电热恒温水浴锅上加热，同时用玻璃棒搅拌，待溶液温度升至47～51℃时：特届儿全部溶解。B2.3待溶液升温至53~54℃时，进行热过滤，在热过滤时，必须先将抽滤瓶预热，防止特届儿在瓶底结晶析出。
B2.4热过滤时，将溶液温度控制在52~53℃，过滤后将滤液倒入600ml烧杯中，进行自然冷却结晶，结晶过程中不需经常搅拌，待溶液冷至15～16℃时，进行过滤，除去母液并抽干，再用150m1乙醇分两次洗涤，抽干15min，然后放置于表面皿内。B2.5在真空干燥箱或电热恒温烘箱内进行干燥，干燥温度为50～60℃，时间4h，干燥后放人干燥器中冷却1h后再过筛，每筛药量控制在50g以下，选取通过400μm筛留在200um筛上的颗粒作为标准药物特屈儿样品。B2.6经精制的标准药物有效使用期为15天。B3注意事项
B3.1在结晶过程中，环境温度要高于15℃。B3.2结晶过程中，不可搅拌过快，过勘，一般每隔30min轻轻搅拌一次。B3.3存放期未超过半年的母液可重复使用。废母液应混人锯木屑内在空旷地烧毁。附加说明：
本标准由轻工业部质量标准司提出。本标准由全国烟花爆竹标准化中心归口。本标准由全国烟花爆竹安全质量监督检测中心负责起草。本标准主要起草人：刘东辉、欧代红、黄若岩、胡祥钰、黎越常。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。