本标准规定了禾草丹乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。 本标准适用于由禾草丹原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的禾草丹乳油。

ICS 65. 100. 20
备案号：41898—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2214—2013
代替HG22141991
禾草丹乳油
Thiobencarb emulsifiable concentrates2013-10-17 发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部?发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草本标准代替HG22141991《50%禾草丹乳油技术变化如下：
标准的名称由50%禾草丹乳油修改为禾草丹乳油；增加了90%禾草丹乳油的规格；
试验方法中增加了1.1-般规定、1.2抽样、4.3鉴别试验；pH值范围由原标准3.0～6.0修改为5.0～8.0；HG/T2214—2013
禾草丹质量分数测定方法由原标准不锈钢填充柱改为毛细管色谱柱，计算方法由原标准采用峰高比平均值，改为用峰面积比平均值计算本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/T本标准负责起草单位
本标准参加起草单位：南通泰禾化工有限公司、江苏傲伦达科技实业股份有限公司。本标准主要起草人：郑锦彪、陈子奇、兰林付、陈律。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG22141991。
1范围
禾草丹乳油
HG/T 2214—2013
本标准规定了禾草丹乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期本标准适用于由禾草丹原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的禾草丹乳油。注：禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。文件。
GB/T1600
GB/T1601
GB/T 1603
GB/T 1604
GB/T1605
GB4838
农药水分测定方法
农药pH值的测定方法
农药乳液稳定性测定方法
商品农药验收规则
商品农药采样方法
乳油农药包装
GB/T6682
GB/T8170
GB/T19136
GB/T19137
3要求
3.1外观
分析试验室用水规格和试验方法（modIS(）3696：1987）2008
数值修约规则与极限数值的表示和判定农药热贮稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
淡黄色至棕黄色均相液体。
3.2技术指标
禾草丹乳油还应符合表1要求。
表1禾草丹乳油控制项目指标
禾草丹质量分数/%
水分/%
pH值范围
乳液稳定性（稀释200倍）
热贮稳定性
低温稳定性“
50.0±2.5
正常生产时低温稳定性试验、热稳定性试验每3个月至少测定一次。指
90.0±2.5
5.0～8.0
HG/T 2214—2013
4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级水。
4.2抽样
按（GB/T16052001中\液体制剂采样”方法进行。少于200 ml。
4.3鉴别试验
本鉴别试验可与禾草丹质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试气相色谱法
样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中禾草丹色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内，当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其它有效方法进行鉴别。4.4禾草丹质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用内酮溶解.以邻苯二甲酸二正戊酯为内标，使用键合5%苯基-甲基聚硅氧烷的毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器.对试样中的禾草丹进行气相色谱分离，内标法定量。4.4.2试剂和溶液
酮：分析纯；
禾草丹标样：已知禾草丹质量分数，u≥99.5%；内标：邻苯二甲酸二正戊酯，应不含有干扰分析的杂质。4.4.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；色谱工作站或数据处理机；
色谱柱：DB-5，Φ0.32mm×30m，膜厚0.50m微量进样器：10.0uL
4.4.4气相色谱操作条件
载气：氮气
氢气：30ml/min;
空气：300mL/min；
柱温：程序升温，初始温度220℃，保持10min，20℃/min升至260℃，保持8min；汽化温度：
检测温度：280℃；
分流比：50：1；
进样体积：
保留时间：禾草丹5.6min、邻苯二甲酸二正戊酯8.4min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳结果。典型的禾草丹乳油气相色谱图见图1。2
禾草丹：
内标物（邻苯二甲酸二正戊酯）。图1禾草丹乳油的气相色谱图
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
HG/T2214—2013
称取约0.12g（精确至0.0001g）禾草丹标样和0.1g邻苯二甲酸二正戊酯（精确至0.0001g）置于25mL容量瓶中，用丙酮稀释至刻度，摇匀，备用。4.4.5.2试样溶液的制备
称取约含0.12g（精确至0.0001g）禾草丹的乳油试样和0.1g邻苯二甲酸二正戊酯（精确至0.0001g）置于25mL容量瓶中.用丙酮稀释至刻度，摇匀，备用。4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后连续注人数针标之比重复性，直至相邻两针禾草丹与内标物峰面积之液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中禾草丹与内标物峰面积之比，分别进行平均。
r2mmyu
rim2ms
式中：
试样中禾草丹的质量分数，以%表示；r2
试样溶液中，禾草丹与内标物峰面积比的平均值；标样的质量，单位为克（g）；
试样溶液中，内标物的质量，单位为克（g）；my.
禾草丹标样的质量分数，以%表示；标样溶液中，禾草丹与内标物峰面积比的平均值；-试样的质量，单位为克（g）；标样溶液中，内标物的质量，单位为克(g)。4.4.6允许差
（1）
禾草丹质量分数两次平行测定结果之差，50%禾草丹乳油应不大于0.8%，90%禾草丹乳油应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果。3
HG/T 2214—2013
4.5水分
按GB/T1600中的卡尔·费休法进行测定。4.6pH值的测定
按GB/T1601进行..
4.7乳液稳定性
试样用标准硬水稀释200倍，按GB/T合格。
4.8低温稳定性试验
按（GB/T19137中“乳剂和均相液体制剂”进行。离心管底部离析物的体积不超过0.3mL为合格。
4.9热稳定性试验此内容来自标准下载网
按GB/T19136中\液体制剂”进行。标准要求，即为合格。
4.10产品的检验与验收
应符合GB/T1601
5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5.1标志、标签、包装
禾草丹乳油的标志、标签、包装应符合（B4838的规定。禾草丹乳油应用玻璃瓶或塑料聚酯瓶包装.每瓶净含量为100g、200g或500g；协议采用其他形式的包装，但需符合（GB5.2贮运
禾草丹乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中.严防潮泥、口晒保持良好通风.不得与食物、种子、饲料混放.避免与皮肤接触.防止由门鼻吸人。产品在运输过程中包装件装卸时不能摔、滚和倒置等。
5.3安全
禾草丹属于低毒除草剂.可经皮肤渗入。使用本品时应戴好防护手套、面具，穿干净的防护服，防止口鼻吸人，皮肤或身体裸露部位接触本品后，应及时用肥皂和水洗净。中毒者应立即送医院对症治疗。5.4保证期
在规定的贮运条件下，不草丹乳油的保证期，从生产日期算起为两年。附录A
（资料性附录）
禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISo通用名称：thiobcncarb
CAS登记号：28249-77-6
化学名称:S-[(4-氯苯基)甲基]二乙基硫代氨基甲酸酯结构式：
实验式: C12 H16 CINOS
相对分子质量：257.8（按2009年国际相对原子质量计）生物活性：除草
沸点：126℃～129℃（1.07kPa）蒸气压（25℃）：2.2mPa
相对密度：1.145～1.180（20℃）溶解度（20℃）：水30mg/L，易溶于丙酮、乙醇、乙醚、二甲苯、乙腈、正已烷稳定性：在pH5～9水溶液中稳定30天，对光稳定HG/T2214—2013
中华人民共和国
化工行业标准
禾草丹乳油
HG/T22142013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张%
字数11千字
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1586
购书咨询：010-61518888
售后服务：010-64518899
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