QB/T 1970-1994.
6.2型式检验
有下列情况之一时，应进行型式检验。
a。产品结构、原材料、工艺有较大改变时;
b。产品停产-年后，恢复生产时;
c。正常生产时,至少每年应进行一次周期性检验;d.出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。型式检验是对标准中规定的技术要求全部进行检验。
6.3验收检验
收货方凭合格证验收。如对产品质量有异议时，有权对该批产品进行抽验，第一次抽验不合格，可再加倍抽取样品，对其不合格的项目进行一次复验，如仍不合格,收货方可提出质量查询。收货方抽验时的样品应送至部级或部级以上质量监督检测部门按本标准进行检验。
6.4质量保证
使用部门业已验收的胶片，在本标准规定运输、贮存和使用条件下，在保证期内，确因胶片存在质量问题，由供方核实后，可以换货或退货。
7标志、包装、运输、贮存
7.1标志
单位包装盒外标明生产厂名、产品名称、商标、标准号、产品登记号、规格、型号、数量、生产编号及保证期等。
运输包装箱外标明生产厂名、厂址、产品名称、商标、产品登记号、规格、型号、数量、生产编号、保证期、包装基本尺寸、重量以及防潮、防晒、防热、防震、防辐射、摆放位置、堆码层数极限等标志。
7.2包装
胶片包装必须防光、防潮。每单位包装盒附有使用说明，每一定单位包装盒数装一运输包装箱，箱内附有产品合格证。
7.3运输
产品在运输过程中应严防日晒、雨淋、撞击和强烈挤压、震动，装卸时要小心轻放。应避免机场、车站等关口照射能量大于0.11Gy/h的X射线安全检查。
7.4贮存
7.4.1产品在贮存时应放置在干燥、通风、阴凉的仓库中。贮存条件为温度21℃以下,相对湿度40%~60%。产品启封后仍需继续贮存的，应在低于21℃，相对湿度40%~60%条件下重新封口。已曝光而一周内不予冲洗加工的胶片，必须密封于包装盒（袋）中，置于相同或更低温度下贮存。
7.4.2产品必须远离放射源和热源。贮存产品的专用库房启用前应经放射能量测定,其最大允许值为0.1pGy/h。
7.4.3产品贮存应避免遭受硫化氢、二氧化硫、甲醛、油漆、汞蒸气、氧化性气体的侵害，并严禁与显影剂、活化剂溶液存放在一起。
7.4.4运输包装箱应按摆放位置和堆码层数极限贮存。

中华人民共和国行业标准
QB/T1856—93
QB/T 1968~1970—94
感光材料
1993-—11-13发布
1994-07—13
中华人民共和国轻工业部
1994—07-01实施
199503-01
QE/T 1856—93
12个胶卷咬片条、背纸和胶卷轴尺寸QB/T 1968—94
QB/T1969-94
QB/T 1970—94
感光胶片的包裁标志，存及运输现范徐塑纸基边缘渗透性测定方法
医时文射线皎片
KAoNKAca
主题内容与适用范围
中华人民共和国行业标准
医用X射线胶片
QB/T 1970--94
本标谁规密了通用型医用X射线胶片的产品分类，技术要求，试验方法、检验规则、包装、标志，运输和贮存条件。
本标翟适用于以盲色卤化银感光乳剂，双涂布于磁色聚酯片基之，与激发产生蓝炭光的增感屏配合使用的通用型医用X射线胶片。2引用标准
GB1275
无水碳酸钠
溴化钾
冰醋酸
硫酸铝钾
GB6843
GB10550
GB10551
GB10552
GB10554
GB11180
GB11500
GB11501
3 产品分类
感光材料涂层熔点测定方法
无水业硫酸钠
硫代疏酸钠
对苯二酚
对甲基酚硫酸盐
摄影透射案度测量的儿何条件
摄影密度测量的光谱条件
产品为片基厚度是0,175m的散页片。通用型医用X射线胶片可以常温手显或高温机晟。
4技术要求
4.1规格尺寸
规格尺寸如装1、表么规定，表1为优先尺寸，表2为认可尺寸。其他规格尺寸由供需双方商定。4.2照相性能和物理性能
适用于常温乎显和尚温机显通用型医用×射线胶片的照相性能和物理性能应符合衣8规定。
中华人民共和国轻工业部1994--07—13批准-12-
1995-—03—01实施
13×18
18×24
20 ×40
90×40
35×351
35×43
QB/T .1970--94
128 ×178
178×238
198×398
298 ×398
354×354
354×430
往：1）所示规格尺寸的说明详现附录（补充件）裘
15×30
20.3×26.4
24 ×24
25,1×80.511
27.9×35.612
30×3511
30×90
30×1200
30.5×38.j1
8 ×10
10×12
11×14
12 × 15
148.0298.0
201.6×252.8
2380×2380
252.8 ×303,2
278.6x354.8
298.0x351.0
298.0 X897.5
298.0 × 1197.5
303.2 x379.4
398.0 x398.0
7.94×9-95
9.95x11.94
10.97 X 13.97
11.94 ×14.94
狂：1）所求规榜尺寸的说明详览附录（补充件）表
感光度S
平均斜率可
灰雾密度D.
最大密度
iKAoNhiKAca
裁均极限偏差血m
裁切极限偏差
±1.0和±1.5
=1,0和+1.5
主好.08
4.3使用性能
4.3.1生胶片表面质量
QB/T1970—94
生胶片表面应清洁，涂层无气泡、脏点、脱涂、拉丝、条道、划伤等影响医疗诊断的弊病。4.3.2透明片魔量
胶片加工成的透明片涂层应不起泡、不脱落，不应有静电点、斑点等影响医疗诊断的弊病。4.3.3灰片质量
胶片加工成灰片，不得有密度不匀、斑点条道等影响医疗诊断的弊病。4.4 胶片形状
4.4.1胶片的形状为矩形，四角切圆角，见图1。10.5最大
显其允许范显
圆角尺寸
单位：mm
4.4.2胶片圆角要求
QB/t 1970--94
TiKAOiKAca
4.4.2.1胶片角平分线与圆角线的交点到直角顶点的距离不得小于2.0mm，不得大丁5.5mm。
4.4.2.2圆角的圆弧与两直角边的切点到自角顶点的距离不得小下2.8mm，不得火于15mm。4.4.2.3在距直角项点10mm处，圆角的阅与直边的间距不得人于0.5m亚。4.4.2.4圆角的圆孤在图1所小的阴影范围内感同滑，不得有毛刺和梭角，圆弧与直线边相切处不得有阶梯。
4.5保证期
在本标推现定的条件下运输，忙存和使用，从产品包封之算起产品的保证期为8个月，在保证期末照性能不于表1规定，表
5试验方法
5.1仪设备
密度D,
5.1.1感光仪：应符合JG299《工作标准感光仪》规定。50.23
5.1.2密度计：密度计的几何条件应符合GB11500的规定。密度计的光谱条件应符合GB11501的规定。
5.1.3胶片尺寸度量器具：应采用精度不低丁0.1mm的测量器具，5.2样片的曝光和冲选加工
5.2.7推备样片
将胶片在暗室中分切成与感光仪曦光窗尺寸相宜的祥片共四条，取共中三条经感光仪曦光，再经显影、定影、水洗、下燥后测定照相性能。另一条直接定影、水洗、干燥、备测定灰雾密度用。
5.2.2光条件
感光仪色温为5500K，曝爆光时间1/50～1/209。样片的平衡条件为温度23±2℃相对湿度50%土5%，样片达到平衡后再逊行曝光。5.2.3温手显样片的推荐显影配方见表5。配制好的溶液静置，延滤后，存于密闭容器比天内有效。液的p理值为I.0～10。4。5.2.4推荐停显液配方见表6，
5.2.5推荐定影液配方见表7。
5.2.6常温手显样片冲洗加工条件见表8。5.2.7高温桃显样片的显定影配方采用生产厂推荐配方。5.2.8高温机显样片的冲洗加工条件采用生产」推荐方法，总加工时间不超过90%。5.3照相性能测定
化学药品名称
水（40~50）
对甲氨基酚硫酸盐
无水亚碰酸钠
对苯二酚
无水碳酸钠
浪化钾
化学药品名称
冰醋酸
化学药品名称
水(40~50℃)
硫代硫酸钠
无水亚硫酸钠
碱酸铝钾
QB/T 1970--94
蒸馏水或去离子水
照相级
照相毁
照相级
分祈纯
分析纯
蒸馏水或去离子水
蒸本成去离子水
化学绝
蒸水或去离{水
蒸留水或去离子水
照相级
照智级
化学纯
照树级
化学纯
蒸馏水城去离子水
现行标谁
GB111B0
GB10550
GB10552
现行标准
现行标准
GB10551
GB30550
GB10554
GB1275
加至1000ml
加至1000ml
加至1000ml
5.3.1密度测量
QB/T 7970—94
iKANiKAca
接通密度计电源，预热3～5mi，校正零点，将5.2条中冲选加工完毕的样片药膜向上，使透光孔位于感光带的梯级密度中心，由低密度开始遂级测定。5.3.2特性曲线绘制
以测得的疮度值为纵坐标，以与密庭相对应的光量对数为横坐标，绘制照相性能特性曲线，如图2所示。
5,3,3照相性能值计算
5.3.3.1感光度S计算公式：
照相性能特性曲线示图
光整对数
—17-
武中：Hm-
QB/T 1970--94
指最小密度Dmn（片基密度与灰雾密度D，之和）加1.0的密度（Dm）所对应的曝光量，1元·5。
5.3.3.2平均斜变G计算公式
式中：D一指最小密度加2.0后的密度值，D，一一指最小密度加0.25后的密度值！一指与D，相对应曝光量的对数值lgH
1gH1-一指与D,相对应骤光量的对数值。5.3.3.3灰雾密度D。
+++++++++ (2)
以经显影加工后的样片上未曝光部分的密度值与原样片直接定影下燥后的密度值之差表示。
5.3.3.4最人案度Dmux
以特性曲线上最高点的密度值表示。5.4物现性能测定
5.4.1乳剂层熔点测定
执行GB 6843的规定。
5.5使用性能检查
5.5.1生胶片检查
任取一张生胶片在光下几视检查生胶片质量。5.5.2透明片检套
任取-张样片，不经曝光直接显、定加丁成透明片后进行目视检查。5.5.3灰片检查
任取一张样片均匀骤光后显影至牵度1.0=0.2，在强光下目视检查灰片。5.6胶片尺寸测量
使用5.1.3条中规定的量具对胶片行测量。6检验规则
6.1 山厂检验
由生产厂质量检验部门按标准规定进行检验，产品合格后需附有合格证，检验方式符合表9规定。
照相性能(S、G、D,、D.)bZxz.net
物理性能（熔点）
使用性能
胶片尽寸、形状
检验批
每涂布乳剂尽为批
每台设备继班产虽为一批
检验频
每轴测--次
每批号测一次。
每轴測-次
链种规格至少抽测二次
6.2型式检验
QB/T 1970—94
有下列情说之一时，应迎行型式检验。。：产品结构、原材料、工艺有较大改变呵b，产品停产一年后，恢复生产时；c正常生产附，至少每年应进行一次周期性检验；d出检验结果与上谈型式检验有较天差丹时。型式检验是对标推市规定的技术要求企部进行检验。6.3验收检验
iKANiKAca
收贷方凭合格证验收。如对产品质量有异设时，有权对该批产品进行抑鉴：第一次拙验不合恪，可再加悟扯取样品，对其不合格的项进行次复验，如仍不合格，收贷方可提出质量查询收货方抽验时的样品应送至部级或部级以上质量蓝督检测部门按本标谁进行检验。6.4质基保证
使用部门业已验收的胶片，在本标谁规定选输，听存和使用条件下，在保证期内，确因胶片存在质量问题，由供方核实府，可以换贷或退货-7标志，包装、运输、贮存
7.1 标志
单位包装盒外标明生产）名、产品名称、商标，标谁号、产品凳记号、规格、型号、数基、生产编号及保证期等。
运输包装箱外标明生产」名、厂址、产品名称、商标、产品登记号、规格、型号、数量，生产编号、保证斯、他裂基本尺寸，重量以及防溯、防晒、防热，防震、防辐射、摆放位置、堆码层数极限等标志。
7.2包装
胶片包装必须防光、防潮。每单位包装盒附有使用说明，每一定单位包装盒数装一运输包装箱，籍内附有产品合格证。7.3运辙
产品在运输过程中应严防日晒、厢淋，摘和强烈挤压、震动，装卸时要小心轻放。应避免机场、乍站等关口照射能量大了-0.1μGy/h的X射线安全检查。7.4存
7.4.1产品在贮存时应放置在干燥、通风、阴源的仑库中。存条件为温度21℃以下，相对视度40%～60光。产品封后仍需继续忙存的，应在低丁21℃，相对湿度40%～60%条件下重新封口。已曝光而一周内不予冲洗加工的胶片，必须密封于包装盒（袋）中，置于相同或更低温度下蛇存。
7。4.2产品必须远离放射源和热源，贮存产品的专用库房启用前应经放射能量测定，其最大允许值0.1μGy/h。
7.4.3产品忙存应避免遭受硫化氢、-氨化硫、中醛、油漆、汞蒸气、氧化性气体的侵害，并严禁与显影剂、活化剂溶液存放在一起。7.4.4运输包装箱成按摆放位置和堆码层数极限贮存。-19-
QS/T1970--94
附录A
医用X射线胶片尺寸裁切规则
（补充件）
本标准中胶片尺寸符介IS04090一1991《摄影术--胶片尺寸一医学射线照相》规定，正文的表1、表2中列的公制尺有裁切规则，见表A1。表A1
裁切极限偏差
正文的丧2中列出的英尺寸没有裁切规则，裁切极限偏差为主0.8mm（±0.03in）。正文的丧1，丧2中所示的35cm，430m分别是35.6cm和43.20m的化整值，以前均以14in和17in表示。
附加说明：
本标准由轻工业部质量标准司提出。本标雄由全国轻工业感光材料标化中心归口。本标雅出天津感光材料公司负责起草。本标推主要起學大：邹懿、金间猎，主树根、孙凸华。自本标雅实施之H起，原轻上业部标准QB500一83《医用X光胶片（PX）》废止。—20-
中华人民共
行业标准
感光材料
QB/T 1856—93
QB/T 1968-197094
TKANTKAa
16--01618961
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