QB/T 2355-2005
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标准简介
QB/T 2355-2005.Feed-grade dicalcium phosphate ( bone).
4.7.2.7 乙酸铅棉花
取脱脂棉，浸入乙酸铅试液(取乙酸铅 10g，加新煮沸过的冷蒸馏水溶解后，滴加乙酸，使溶液澄清，再加新煮沸过的冷蒸馏水使成100mL，即得)与水的等容混合液湿透后，挤压除去过多的溶液，并使疏松，在100℃以下干燥后，置玻璃塞瓶中干燥保存。
4.7.2.8 砷标准溶液
准确称取在105℃干燥至恒重的三氧化二砷0.1320g，置于1000mL容量瓶中，加氢氧化钠溶液(1+5)5mL，溶解后，用适量的稀硫酸(10%)中和，再加稀硫酸(10%)10mL及水稀释至刻度。摇匀，即为贮.备液。准确移取贮备液10mL，置于1000ml容量瓶中，加稀硫酸(10%)10mL，用水稀释至刻度，摇匀，即得( 1 mL相当于砷1 ug)。本液应随配随用。.
4.7.3仪器
普通实验室仪器和定砷器。
4.7.4 分析步骤
称取试样0.5g，精确到0.01g，置于锥形瓶中，加水20 mL、浓盐酸6 mL溶解，加碘化钾溶液5 mL及氯化亚锡-盐酸溶液0.2mL，摇匀，放置10min。加无砷锌2.5g，立即将已装好乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上，于5℃~40℃的暗处放置1h，溴化汞试纸所显示的砷斑颜色应不深于标准。
标准是移取砷标准溶液5 mL，与试样同时同样处理。
4.8重金属(以铅计>
4.8.1原理
金属离子与硫化氢试液生成有色化合物，其颜色的深浅与重金属离子浓度成正比，用比色法测定。
4.8.2试剂和溶液
4.8.2.1盐酸溶液(1+3)。
4.8.2.2冰乙酸溶液(1＋16>。
4.8.2.3 抗坏血酸。
4.8.2.4硫化氢试液:取冷蒸馏水，通入硫化氢气，使饱和即得。应置于棕色玻璃瓶中。
4.8.2.5铅贮备液
准确称取在105℃干燥至恒重的硝酸铅0.1598g，置 1 000 mL容量瓶中，加硝酸5mL与蒸馏水50mL，溶解后，如适量的蒸馏水，稀释至刻度，摇匀即得( 1 mL相当于铅0.1mg)。在凉暗处保存。
4.8.2.6铅标准溶液
精确量取铅贮备液10mL，置100mL容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，即得( 1 mL相当于铅10ug）。本液应随配随用。
4.8.3 分析步骤
称取试样0.5g，精确到0.01 g，置于50mL比色管中，加盐酸溶液2mL，冰乙酸溶液2mL 及抗坏血酸0.5g，用水稀释至.25 mL，混匀，加饱和硫化氢水溶液10mL，置于暗处10min，其颜色应不深于标准。
标准是准确移取铅标准溶液1.5mL，置于比色管中，与试样同时同样处理。
4.7.2.7 乙酸铅棉花
取脱脂棉，浸入乙酸铅试液(取乙酸铅 10g，加新煮沸过的冷蒸馏水溶解后，滴加乙酸，使溶液澄清，再加新煮沸过的冷蒸馏水使成100mL，即得)与水的等容混合液湿透后，挤压除去过多的溶液，并使疏松，在100℃以下干燥后，置玻璃塞瓶中干燥保存。
4.7.2.8 砷标准溶液
准确称取在105℃干燥至恒重的三氧化二砷0.1320g，置于1000mL容量瓶中，加氢氧化钠溶液(1+5)5mL，溶解后，用适量的稀硫酸(10%)中和，再加稀硫酸(10%)10mL及水稀释至刻度。摇匀，即为贮.备液。准确移取贮备液10mL，置于1000ml容量瓶中，加稀硫酸(10%)10mL，用水稀释至刻度，摇匀，即得( 1 mL相当于砷1 ug)。本液应随配随用。.
4.7.3仪器
普通实验室仪器和定砷器。
4.7.4 分析步骤
称取试样0.5g，精确到0.01g，置于锥形瓶中，加水20 mL、浓盐酸6 mL溶解，加碘化钾溶液5 mL及氯化亚锡-盐酸溶液0.2mL，摇匀，放置10min。加无砷锌2.5g，立即将已装好乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上，于5℃~40℃的暗处放置1h，溴化汞试纸所显示的砷斑颜色应不深于标准。
标准是移取砷标准溶液5 mL，与试样同时同样处理。
4.8重金属(以铅计>
4.8.1原理
金属离子与硫化氢试液生成有色化合物，其颜色的深浅与重金属离子浓度成正比，用比色法测定。
4.8.2试剂和溶液
4.8.2.1盐酸溶液(1+3)。
4.8.2.2冰乙酸溶液(1＋16>。
4.8.2.3 抗坏血酸。
4.8.2.4硫化氢试液:取冷蒸馏水，通入硫化氢气，使饱和即得。应置于棕色玻璃瓶中。
4.8.2.5铅贮备液
准确称取在105℃干燥至恒重的硝酸铅0.1598g，置 1 000 mL容量瓶中，加硝酸5mL与蒸馏水50mL，溶解后，如适量的蒸馏水，稀释至刻度，摇匀即得( 1 mL相当于铅0.1mg)。在凉暗处保存。
4.8.2.6铅标准溶液
精确量取铅贮备液10mL，置100mL容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，即得( 1 mL相当于铅10ug）。本液应随配随用。
4.8.3 分析步骤
称取试样0.5g，精确到0.01 g，置于50mL比色管中，加盐酸溶液2mL，冰乙酸溶液2mL 及抗坏血酸0.5g，用水稀释至.25 mL，混匀，加饱和硫化氢水溶液10mL，置于暗处10min，其颜色应不深于标准。
标准是准确移取铅标准溶液1.5mL，置于比色管中，与试样同时同样处理。
标准图片预览
标准内容
ICS 85.120
分类号：B46
备东号：1640日-2005
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2355—2005
代替Q82355-998
饲料磷酸氢钙（骨制）
Feed-grade dicalcium phosphale (bone)2005-07-26发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2006-01-01实施
本标准足对（BT2355-199%饲料磁酸氧（日制3的整订。本称殊：Q3/12355—1908机比主要修改如下：一取消了刘磷酸氧钙的分类：
.调整了音分技术指标；
一修改了检验规则及弥志、包表，运输、贮了。本标准中国轻1业联合会提山。
本标准自中国目用化学工业协会明胶分会归口：QB/T2355-2005
本标准日国家轻工业一胶产品届量监世检湖户心北京）负本起卓，古林省人安明胶有限员作公司、青海明胶股份限公司，岁赛洛（！东）明峻限公叫参加节。本标准1987年首次发准，1998年第次修证、本饮为第欧您订本称准自安施之一起，代替原中巨轻T总会发布的软1行标准Q0/T2355一1998何料磷酸氧评(制）
-KANniKAca
饲料磷酸氢钙（骨制
QB/F23552006
标准规定了饲料磷酸钙（骨制）的要求，试监方法，检整规则和标志，包装、运款，妙存本标洲适用明胶生产个业山动物丹划取明胶时所受到的酸氮（CaH4.2H0）。2
规范性引用文件
上更文件中的条款通过本标准的引用函成为本标准的条改：凡足注口期的引实性，其随后所有前够改单（不包括期误的内穿或您汇版均不适用十本标难。燃而，款动根据本标准必成拟这的各方比究显否可使用这些文件的最新版本。凡是不江日期的引用文件，头最新版本适日于本标准，GH/T19t包装运图尔志
3要求
3.1感要求
产品外观为白也粉六，
3.2理化指标
Ji符合 1 的规定。
细度/%
股原蛋H/%（所量分数）
群P)/%（斤量分额
（）/%量分数）
化物以计/%质效）
伸（As）/%（项垦分数）
生金勇以Pt计)/%（成量分数：
4试验方法
指标典求
会非另有说明，在分析中受使用确认为分析纯内试剂和蒸馆水或去高了水或柜当纯度独水。谢定十所需裕液除特别计明外均决水济泄、其液度以质望分整表示。4. 1鉴别
4.1.1试剂和液
4.1.1.1硝酸落液（质早浓度5%）。4. 1. 1. 2 冰乙酸。
4.1.1.3草慢铰率液（压量浓度4%），QB/T 2355—2005
4.1.2鉴方法
4.1.2.1酸根两子
市法：1：武样硝触银溶液制湿后阿7黄色。小活2：称试样0.1%，密=-10ml.水，硝酸银率液1证，4域崇色沉，此洗淀溶十然本不溶丁冰般：
深试产U.1点：加述乙成5ml，禁泌冷动后过滤，滤激克酸技溶池1m，兰战有化淀此沉淀溶「益丧消液
4. 2.1收器
成：-4m
4.2.2测定
环股试样，护确氢01g，号微验后十进行袭公，将筛卜物秘总，精税到0！g4.2.3结买计算
适过试验培样的含即为维友，款过以我，报政（）诈x100
武中：
一适运试验端述栏含，法：
筛下物的元，位为更：
择，（g
礼可能贝保首内立气效累子：
4.2. 4拮率点
玉包：条件下热的内次独立结果的绝贴差值应不大丁2%：4.3晓原蛋白
4.3.1凉详
择原溶于热水，让2引：波长下谢定投光，出你准归钱李得4.3.2试剂知溶液
？！我项登自：以纯1不水分和次叶交为准。2.5.2.2收成登白标准溶染
资E明胶-
：护研0.01，小25照账30，加热落开在率中加东分求分
热15min.稀释率250mL，即为点虫二拉1agml.4.5.3这器
紫外分光光度计.
4.3.4分析步票..
4.3.4.1较原蛋白工作液制备
吸股原与自标准效0.1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.020.0mL分益下50色中小率、。上波的效宽分别为明当胶总步，0.0，0.05，.1，.15.0.2.0.3x0.4ag-
3 1 2 讨性高备
移.5，.000：100经中，水在次资中泽并行排：独其点蛋工热小，年比活源滤一25的穿三中，4热流济次择！4，离币TKANm KAca
水筛邦泵割总，控
4.3.4. 3测定
QK/T2355—2C05
将蒙处分光光计领热，把「作签格减爱签乳移入！作卖比色几中，以水作空在m液处迎是顺光度
东准皮的必制：以小净工作微的欢友剂必标，改光流望致坐标行公制。从标性活上变取尚浪小的呼原蛋命是。
4. 3. 5 结果计筛
凉样晓原步户范含量x，，数凸%装示，按就（2)计算2金*350x107
试祥胶原蛋血的古、%：
成波中股原策点的合量：单心为产京可亲升（m/ml.）：s
式按总量，单位为完升mr.)：
m—，试的底年，总位为克然。
计管密尽表示到小数点后一位、4. 3 6 粘培度
在并双性采们下获得的两次独立结果的绝对美伯应不大于D.4%。44
4 4. 1源迎
在感性介责式样落液：或酸报酸峰带形说就，海江等近独产落，下下甘一非您。11.2减剂和溶液
4 4. 2. 1与酸率激(: 1 ),
4. 4.2.2消酸落液(+1).
1 4.2 3胰。
4. 4. 2. 4柠块院
4.2.2.5内酮。
2.4.2.6跨琳，
峰铅柠军试剂
落我A：滴解销房的7g1S0.水中
溶B：溶柠税F小1mL水：
游题C：在滋锋等溶准A极激加人深液刀：:
路凝1：联机5mF筑液35ml.和1m准金液中：溶液：将济液人解波【=，：求2，过城。期入内配280降率「们mL，与。将落没罩于带当聚，心，存暗效4.4.3仪器
4.4.3.片均或过滤：礼经5-15um：4.4.3.2一媒箱：活交(阳+5)。
4.4.3.3入
4.4.4分膜
服特确到02罗于i附m杯，加酸溶激（+m溶他转多至250证在型低：，引水稀弹度，前匀，用一红延感，个志初滤液m，移取减液20.0m十25m.还，加人控11170，微壳，供控或59QB/T 2355 2005
（加范式剂时不应存册火)益上表面正，在℃下保温1mn（在加试剂和案温时可转动烧杯，凹不应找拌，以，牛成凝快）.然后冷却全室温，山月放光生（180士5）F恒重的地娲式这谜器过滤上层湾凌，用低泻法洗降沉淀5~次，每次月水约20mL，海况淀转移至地圳中，继续用水游3.~4次，将满于（180±5）T案销中烘45um：再放入十爆器冷部至润，称连，摘确到0.0002g：热做中广试险
445结果计鼻
试样中磷范含册X，整值以路表小。按式（3）计算。(ma-mg)×0.014×
x：—试样中磷的合量，%；
“试辨液生成沉凝的质单，单位为克）：m
空自试险生或沉淀的质录，单控为克（）：磷伯龈库标换节为减的系数；
试详的底望，单位为克（名）。计算结集低率位布效数字.
4.4.6精密虎
本至泵性客件下乘为的次益立结果的绝对差值应不人于0U.3%4.5
4. 5. 1除理
试样液十的钙高了，用草酸铵记淀，过滋，洗像：于00七下下燥！珠重。4.5.2试剂和溶液
4.5.2.1盐服落液（1+)。
4.5.2.2点酸游凌（1+3)
45.2.9中苯红示剂：月红0.1率2幢（95%）10m中。4.5.2.4双水滑激(1+1)。
4. 5. 2. 5每不落液(1+50)）
4.5.2.6单酸按游液<质盈浓度4坚）：4.5.2.7
疏慢溶液:1-3)：
4.5.2.8高诺致钾穿液（0.05mal/.)4.5.3收器
4. 5. 3. 1分桥大半。
4.5.3.2时瑞式过器。
4.53.3燥箱：只挖温（100±5）℃：4.5.4分析步端
称收样品1g，精确到0.0002g：置十100mL烧怀，入盐酸带液（11）10mL溶解，转球百250mL穿基中，用水稀轻至刻漫、操匀。用平滤抵过滤、弃去初滤液30m，移取滤液20.0mL空二250ml.烧外中，川人水J00m，滴入回基红指尔剂2消，满加氨水露液（1+）至轻色，再滴益酸落激（113件其恰交为p[为2.5--30)，小心煮沸，慢慢划入卓酸饮落滤20m，日不断摄拌，划渐淡变况橙的，应补加粘酸游液乡红负。点沸或加热3min，放微过夜或点水咨中改置2h预先在100丫下恒车内均均式过滤器过滤上层清液，月板冯法洗涤沉淀5--6次。海次月氮水熔液（1150）约20m，将淀转移至井拍=，继级生氮水缩波洗3.~4次，至不荧酸根离子（接涉泄点1
TKAoNKAa
QB/T2355—2005
开加流限率液数满加热至品，再加实舒酸钾济池2减，早微红色，且半分钟不越负），将舌于（10士5千燥牛，再成入十送器冷至盘过，称重，精确到0.0002g叫做空白试验。
4.5.5结果计算
试样中钙的含放X，数值以表示，按式（4）计算。(mu-mu)x0.2743
试样中钙的舍量，路：
。一—试样溶液生成沉淀的质量，单位为克（g)：一：空白试验生成沉旋的质盘、单位为克（含）mu
节酸钙换算为钙的系激：
试样的质量，单为充（g）
计算结果保一位有效数字。
4. 5. 8精密度
在重效性条件下获得的两次独立站果的绝对差慎应个大于口.5%，4.6無化物
4.6.1原理
离丁逆中极的瓶化潮单品膜对氣离子尘选择性的对数响应，氛电极和饱和甘电极在被测试中，中益差可随资泄上的活度而安化，电位变化规律符合能斯特方翟式E-E 2 03 T-eC,
2.303R工为该育线的斜率（25时为59.16)，上与C。或线性美系，
与氧高了形成络合物的，AI，SO等离子干扰测定，其他常见喜广无影响。测量溶液的醛度为pH5~6，月总离了度绥冲缩液消除E扰离子及度的影响4. 6. 2试剂和溶液
4.6.2.1Z酸钠游液（3m0l/.)
称版乙酸讷204g，溶于300mL水中，特落液温度到室祖时：以艺酸溶液（1mo1/L）调节pH至7.0，移入500m客量瓶，加水全刻度，4.6.2.2楼假钠萍液（0.75mol/L）称跌柠偿酸钠110g，溶于300水中，加高氮酸14，移入500m穿或4，加水余刻度。4.6.2.3总离广冲缩液
/酸钠率液（3mml/L）等柠样酸钠落激（0.75mol/L）等日渠合，临用时配制。4.6.2.4热酸溶液1mwl/L
量取盐酸10m，加水全120ml
4.6.2.5氟标准游液
4.6.2.5.1或标准吃备液
称致经100T燃4h的瓶化纳0.2210g，溶十水，入100mL穿整航4加水至度，句，置于冰箱内保存：此落液每丹相当于瓶1.0mg：4.6.2.5.2氛标准液
准收取你游备漆10.m.十1m.容量瓶中，均水互刻要，挥勾。此落滤年升柜当于瓶5
QB/12355—2005
4.6.2.5.3夏标准格释液
准吸取间标准减10.0mL二0m奢瓶中，加水刻，摇习：化落液将微升当了年10g4.6.2.5.4以二个部落液应存·医之烯料能中。4.6.3仅器
4.6.3.1氧离选择电板：测=流国11\mal/.5×10mml/.：C5『1型或与之相当电径，4.6.3.2B求极：232型成可之析的电。4.3.3
4.6.3.4酸度：测需范围0mV~1mV，HS2光或之证当的版充位计4.6.4分护或璨
1.6.4.！第标准T作液的制备
股取更标准称释报0，1.0，2.3，.和10.mL，再吸取微标弹落微2.5，5.0，10.0mL0瓶标斗备凌2.5m分别置5=，公所入酸溶液1ml/10.(ml，总品缓冲济液2m：加水至度，海上述两组标伴1.性轻的浓度分别,每川扫当下.U、0.2.0.5，1.0.2.，5.0，10.0，20.4#50.#
4.6.4.2试样制备
0.5-1到00050纳比色酸0110
仲深释，落牌加人总离子缓冲落液m，水至刻：没。以滤游，滤救供谢定川。4.E.4.3
轻狐生极和寸示电控与测定仪器的淋正洲接，将中授括入能白水的50m聚乙杯中，顶热交举，在您为缆拌器上以1速揽，齿取平物电信位，更换23次水，行！位值平商，非门运行标准中谢容时也空测定
测定标准，作性时高书低浓度到品浓安分刻测乐其游整的平衡中位：以中按自位作级业你，知离产涨度的对数芯标：标准图读：同法测定试资范平街电位。从标准供线上度试波的含制量，4.6.5结果计算
试样中的含量，数值以表示，液式（S)计弃。=5x50xm
。试择中我的含主，“
一试证中氛的合至，收为做实案开（/m试液总，[
试样的质三，中位为品
计结果衣六至小数后两位：
4. E.6枯密座
三求复性多件致等的两次独统果的绝对差适降不人于算平值14.7砷
4.7.原理
一股介质中，金两净将心原为当化：不游化不试抵形成关心神产，与标准加行4.7.2试剂和溶滤
4.7.2.1放慢
TKAN KAca
4.7.2.2微化卵辫落（15%.
4.1.2.3氯化-垫酸漆液（质浓度40%！。1 2 4 光矿虑择。
4. 7. 2. 5-2, 雄.
4 1. 2. 6染化汞凉纸
2355--2005
将纸运人牌演化求液中（以化乘？5，加的5可，加热位降解，置被璃当施内，我保），双出法纸，放不表宜血，赔处一燥，即。低感避光存，4.1.2.7无骏商袭
最脱脂：这入之接段试液（限新10，加新原沸过的冷蒸得穴辫解后，满加艺酸，快降液游洁，再如新总漂的冷馅水低成100，的待水的等容泥合波湿逐底，挤尺除去过多的落液，井使流搭，企加以下后，当派离考法中下焕存：4 7.2. B研排滋液
准准称10S燥率恒重三氢化神1320置于000L容，加家化游液+：游率后，增量弱酸，稀流酸（，效水烯释全刻度，握年：条添确移取各滤1客，加耐（10%，水秋科会刻6，勺：[！得（m柜当于碑1)：本液虚随配距月：：4.7.3疫密
通险室仪器和定和器.
4. 4. 4分析步强
称版式0.5，粘确判.01：第，作形瓶中，新水ml，浓盐度6ml.游解，加性化钟率没5m表化写降液0.2m：与，破mm。加乐油译2.5：立即将已装好乙醛语布本及激化录试派的坐离管畏二，十540处放置，淡化来总所是示的础送颜色起不率」标准。标准是等收础标准露波5m，试同时挥处型。4.8重余压（计）
4.8.1原理
个总高了宁游化氢试魔生成有也化合物，其献丝的溪泌重金属离平深要成止比，用比色法测定4.B.2过剂和激液
站降济液[-3
4.82.2冰费游液<1-16
4, 6.2. 3扩以血。
4.8.2.4疏化垫试液：报冷禁编水、证入疏化么气，侵逆动叫行。应置于棕色玻离瓶中，4.82.5销备液
准取在1U5下至汽意孩留0.1598g：！00ml.李瓶中，带设mL与杰编水501，后，适生蒸水，满群爱，包得（：记当十销0.1），在谅瞻处长台482你溶液
拖确量5钻心寄准10m，鼠100mL存库概中，加蒸馅水税释至刻度，掘]：月行：r1.析“程限。本液虚陆配随.H：
483分折步坏
你取试.5，特0.Ug，鼠于50mL比中，左蓝酸液ml述之液2mL及扩坏血稳05，水称释系2，源：川化氧水溶没m，于音处10nm，共额包应人淡十标准，
标油性确移以以标泓落涨1叫，产管中，试样同同栏处理，7
QB/T2355—2005
5检验规则
5.1出厂检验
5.11产品出厂前，应中生产厂的质量检监部门按本标准的规定逐批进行检验，检验合格并等发质量检验合格证朗15的产品，方可出，请色5.1.2出！检验项H包括细度、原蛋口、酵，钙、氮化物，塑，重金品【以铅让）.5.2型式检验
5.2.1型式检险.项日包括本标准中第3章要求的全部项月：5.2.2正常生产时每率年做一次牵式检验，调到下列诺况之--时，也应进行型式检验，a)
新产战鉴定、定型时：
原耗和1艺政变时，
再家质盘监督机构提出进行收式检验的要求寸：5.3抽样方案
在检验外包装之后，按表2规定，以同一批号产中，随机抽定数最进行取打表2
每性产品的包装件数
6~- 5n
51 ~ 100
101-500
5(0) ~~ 1 (KAF
5.4判定规则
应抽样件激
单位为性
当检验结果有项不符合本标准恶求时，度从原抽样批中重新抽取两倍的详品选行复验，者氢验结巢仍行一项指标不合格，则判定该产品为不合格，6栋志、包装、运输、贮存
6.1标志
产站的色装上应率国标明产品名称、生产厂名称、厂址、商标，产呈型号，批号、生产日期、心品的主要零数，净害量，包装袋内虎有产品质量合格证和求用的标准编号，复装盗图示标志应符合G日/T[9」的要求。
6.2包装
产品包装分内外两尿，内层为薄膜袋，应严密封口，外层应洁活、工煤和牢固，并将合相应的卫生标准和有关规定，
6.3运输www.bzxz.net
产品在运整过税中应使用情清.通气并有理盖的运输工具，防止受谢剂受热，不应与有再物品混裁。6.4快存
产品应必存在下焕、通风、清洁的室内仓库里，避免受潮。不应与有毒，易污染物品混任。8
TiKAN KAca
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分类号：B46
备东号：1640日-2005
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2355—2005
代替Q82355-998
饲料磷酸氢钙（骨制）
Feed-grade dicalcium phosphale (bone)2005-07-26发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2006-01-01实施
本标准足对（BT2355-199%饲料磁酸氧（日制3的整订。本称殊：Q3/12355—1908机比主要修改如下：一取消了刘磷酸氧钙的分类：
.调整了音分技术指标；
一修改了检验规则及弥志、包表，运输、贮了。本标准中国轻1业联合会提山。
本标准自中国目用化学工业协会明胶分会归口：QB/T2355-2005
本标准日国家轻工业一胶产品届量监世检湖户心北京）负本起卓，古林省人安明胶有限员作公司、青海明胶股份限公司，岁赛洛（！东）明峻限公叫参加节。本标准1987年首次发准，1998年第次修证、本饮为第欧您订本称准自安施之一起，代替原中巨轻T总会发布的软1行标准Q0/T2355一1998何料磷酸氧评(制）
-KANniKAca
饲料磷酸氢钙（骨制
QB/F23552006
标准规定了饲料磷酸钙（骨制）的要求，试监方法，检整规则和标志，包装、运款，妙存本标洲适用明胶生产个业山动物丹划取明胶时所受到的酸氮（CaH4.2H0）。2
规范性引用文件
上更文件中的条款通过本标准的引用函成为本标准的条改：凡足注口期的引实性，其随后所有前够改单（不包括期误的内穿或您汇版均不适用十本标难。燃而，款动根据本标准必成拟这的各方比究显否可使用这些文件的最新版本。凡是不江日期的引用文件，头最新版本适日于本标准，GH/T19t包装运图尔志
3要求
3.1感要求
产品外观为白也粉六，
3.2理化指标
Ji符合 1 的规定。
细度/%
股原蛋H/%（所量分数）
群P)/%（斤量分额
（）/%量分数）
化物以计/%质效）
伸（As）/%（项垦分数）
生金勇以Pt计)/%（成量分数：
4试验方法
指标典求
会非另有说明，在分析中受使用确认为分析纯内试剂和蒸馆水或去高了水或柜当纯度独水。谢定十所需裕液除特别计明外均决水济泄、其液度以质望分整表示。4. 1鉴别
4.1.1试剂和液
4.1.1.1硝酸落液（质早浓度5%）。4. 1. 1. 2 冰乙酸。
4.1.1.3草慢铰率液（压量浓度4%），QB/T 2355—2005
4.1.2鉴方法
4.1.2.1酸根两子
市法：1：武样硝触银溶液制湿后阿7黄色。小活2：称试样0.1%，密=-10ml.水，硝酸银率液1证，4域崇色沉，此洗淀溶十然本不溶丁冰般：
深试产U.1点：加述乙成5ml，禁泌冷动后过滤，滤激克酸技溶池1m，兰战有化淀此沉淀溶「益丧消液
4. 2.1收器
成：-4m
4.2.2测定
环股试样，护确氢01g，号微验后十进行袭公，将筛卜物秘总，精税到0！g4.2.3结买计算
适过试验培样的含即为维友，款过以我，报政（）诈x100
武中：
一适运试验端述栏含，法：
筛下物的元，位为更：
择，（g
礼可能贝保首内立气效累子：
4.2. 4拮率点
玉包：条件下热的内次独立结果的绝贴差值应不大丁2%：4.3晓原蛋白
4.3.1凉详
择原溶于热水，让2引：波长下谢定投光，出你准归钱李得4.3.2试剂知溶液
？！我项登自：以纯1不水分和次叶交为准。2.5.2.2收成登白标准溶染
资E明胶-
：护研0.01，小25照账30，加热落开在率中加东分求分
热15min.稀释率250mL，即为点虫二拉1agml.4.5.3这器
紫外分光光度计.
4.3.4分析步票..
4.3.4.1较原蛋白工作液制备
吸股原与自标准效0.1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.020.0mL分益下50色中小率、。上波的效宽分别为明当胶总步，0.0，0.05，.1，.15.0.2.0.3x0.4ag-
3 1 2 讨性高备
移.5，.000：100经中，水在次资中泽并行排：独其点蛋工热小，年比活源滤一25的穿三中，4热流济次择！4，离币TKANm KAca
水筛邦泵割总，控
4.3.4. 3测定
QK/T2355—2C05
将蒙处分光光计领热，把「作签格减爱签乳移入！作卖比色几中，以水作空在m液处迎是顺光度
东准皮的必制：以小净工作微的欢友剂必标，改光流望致坐标行公制。从标性活上变取尚浪小的呼原蛋命是。
4. 3. 5 结果计筛
凉样晓原步户范含量x，，数凸%装示，按就（2)计算2金*350x107
试祥胶原蛋血的古、%：
成波中股原策点的合量：单心为产京可亲升（m/ml.）：s
式按总量，单位为完升mr.)：
m—，试的底年，总位为克然。
计管密尽表示到小数点后一位、4. 3 6 粘培度
在并双性采们下获得的两次独立结果的绝对美伯应不大于D.4%。44
4 4. 1源迎
在感性介责式样落液：或酸报酸峰带形说就，海江等近独产落，下下甘一非您。11.2减剂和溶液
4 4. 2. 1与酸率激(: 1 ),
4. 4.2.2消酸落液(+1).
1 4.2 3胰。
4. 4. 2. 4柠块院
4.2.2.5内酮。
2.4.2.6跨琳，
峰铅柠军试剂
落我A：滴解销房的7g1S0.水中
溶B：溶柠税F小1mL水：
游题C：在滋锋等溶准A极激加人深液刀：:
路凝1：联机5mF筑液35ml.和1m准金液中：溶液：将济液人解波【=，：求2，过城。期入内配280降率「们mL，与。将落没罩于带当聚，心，存暗效4.4.3仪器
4.4.3.片均或过滤：礼经5-15um：4.4.3.2一媒箱：活交(阳+5)。
4.4.3.3入
4.4.4分膜
服特确到02罗于i附m杯，加酸溶激（+m溶他转多至250证在型低：，引水稀弹度，前匀，用一红延感，个志初滤液m，移取减液20.0m十25m.还，加人控11170，微壳，供控或59QB/T 2355 2005
（加范式剂时不应存册火)益上表面正，在℃下保温1mn（在加试剂和案温时可转动烧杯，凹不应找拌，以，牛成凝快）.然后冷却全室温，山月放光生（180士5）F恒重的地娲式这谜器过滤上层湾凌，用低泻法洗降沉淀5~次，每次月水约20mL，海况淀转移至地圳中，继续用水游3.~4次，将满于（180±5）T案销中烘45um：再放入十爆器冷部至润，称连，摘确到0.0002g：热做中广试险
445结果计鼻
试样中磷范含册X，整值以路表小。按式（3）计算。(ma-mg)×0.014×
x：—试样中磷的合量，%；
“试辨液生成沉凝的质单，单位为克）：m
空自试险生或沉淀的质录，单控为克（）：磷伯龈库标换节为减的系数；
试详的底望，单位为克（名）。计算结集低率位布效数字.
4.4.6精密虎
本至泵性客件下乘为的次益立结果的绝对差值应不人于0U.3%4.5
4. 5. 1除理
试样液十的钙高了，用草酸铵记淀，过滋，洗像：于00七下下燥！珠重。4.5.2试剂和溶液
4.5.2.1盐服落液（1+)。
4.5.2.2点酸游凌（1+3)
45.2.9中苯红示剂：月红0.1率2幢（95%）10m中。4.5.2.4双水滑激(1+1)。
4. 5. 2. 5每不落液(1+50)）
4.5.2.6单酸按游液<质盈浓度4坚）：4.5.2.7
疏慢溶液:1-3)：
4.5.2.8高诺致钾穿液（0.05mal/.)4.5.3收器
4. 5. 3. 1分桥大半。
4.5.3.2时瑞式过器。
4.53.3燥箱：只挖温（100±5）℃：4.5.4分析步端
称收样品1g，精确到0.0002g：置十100mL烧怀，入盐酸带液（11）10mL溶解，转球百250mL穿基中，用水稀轻至刻漫、操匀。用平滤抵过滤、弃去初滤液30m，移取滤液20.0mL空二250ml.烧外中，川人水J00m，滴入回基红指尔剂2消，满加氨水露液（1+）至轻色，再滴益酸落激（113件其恰交为p[为2.5--30)，小心煮沸，慢慢划入卓酸饮落滤20m，日不断摄拌，划渐淡变况橙的，应补加粘酸游液乡红负。点沸或加热3min，放微过夜或点水咨中改置2h预先在100丫下恒车内均均式过滤器过滤上层清液，月板冯法洗涤沉淀5--6次。海次月氮水熔液（1150）约20m，将淀转移至井拍=，继级生氮水缩波洗3.~4次，至不荧酸根离子（接涉泄点1
TKAoNKAa
QB/T2355—2005
开加流限率液数满加热至品，再加实舒酸钾济池2减，早微红色，且半分钟不越负），将舌于（10士5千燥牛，再成入十送器冷至盘过，称重，精确到0.0002g叫做空白试验。
4.5.5结果计算
试样中钙的含放X，数值以表示，按式（4）计算。(mu-mu)x0.2743
试样中钙的舍量，路：
。一—试样溶液生成沉淀的质量，单位为克（g)：一：空白试验生成沉旋的质盘、单位为克（含）mu
节酸钙换算为钙的系激：
试样的质量，单为充（g）
计算结果保一位有效数字。
4. 5. 8精密度
在重效性条件下获得的两次独立站果的绝对差慎应个大于口.5%，4.6無化物
4.6.1原理
离丁逆中极的瓶化潮单品膜对氣离子尘选择性的对数响应，氛电极和饱和甘电极在被测试中，中益差可随资泄上的活度而安化，电位变化规律符合能斯特方翟式E-E 2 03 T-eC,
2.303R工为该育线的斜率（25时为59.16)，上与C。或线性美系，
与氧高了形成络合物的，AI，SO等离子干扰测定，其他常见喜广无影响。测量溶液的醛度为pH5~6，月总离了度绥冲缩液消除E扰离子及度的影响4. 6. 2试剂和溶液
4.6.2.1Z酸钠游液（3m0l/.)
称版乙酸讷204g，溶于300mL水中，特落液温度到室祖时：以艺酸溶液（1mo1/L）调节pH至7.0，移入500m客量瓶，加水全刻度，4.6.2.2楼假钠萍液（0.75mol/L）称跌柠偿酸钠110g，溶于300水中，加高氮酸14，移入500m穿或4，加水余刻度。4.6.2.3总离广冲缩液
/酸钠率液（3mml/L）等柠样酸钠落激（0.75mol/L）等日渠合，临用时配制。4.6.2.4热酸溶液1mwl/L
量取盐酸10m，加水全120ml
4.6.2.5氟标准游液
4.6.2.5.1或标准吃备液
称致经100T燃4h的瓶化纳0.2210g，溶十水，入100mL穿整航4加水至度，句，置于冰箱内保存：此落液每丹相当于瓶1.0mg：4.6.2.5.2氛标准液
准收取你游备漆10.m.十1m.容量瓶中，均水互刻要，挥勾。此落滤年升柜当于瓶5
QB/12355—2005
4.6.2.5.3夏标准格释液
准吸取间标准减10.0mL二0m奢瓶中，加水刻，摇习：化落液将微升当了年10g4.6.2.5.4以二个部落液应存·医之烯料能中。4.6.3仅器
4.6.3.1氧离选择电板：测=流国11\mal/.5×10mml/.：C5『1型或与之相当电径，4.6.3.2B求极：232型成可之析的电。4.3.3
4.6.3.4酸度：测需范围0mV~1mV，HS2光或之证当的版充位计4.6.4分护或璨
1.6.4.！第标准T作液的制备
股取更标准称释报0，1.0，2.3，.和10.mL，再吸取微标弹落微2.5，5.0，10.0mL0瓶标斗备凌2.5m分别置5=，公所入酸溶液1ml/10.(ml，总品缓冲济液2m：加水至度，海上述两组标伴1.性轻的浓度分别,每川扫当下.U、0.2.0.5，1.0.2.，5.0，10.0，20.4#50.#
4.6.4.2试样制备
0.5-1到00050纳比色酸0110
仲深释，落牌加人总离子缓冲落液m，水至刻：没。以滤游，滤救供谢定川。4.E.4.3
轻狐生极和寸示电控与测定仪器的淋正洲接，将中授括入能白水的50m聚乙杯中，顶热交举，在您为缆拌器上以1速揽，齿取平物电信位，更换23次水，行！位值平商，非门运行标准中谢容时也空测定
测定标准，作性时高书低浓度到品浓安分刻测乐其游整的平衡中位：以中按自位作级业你，知离产涨度的对数芯标：标准图读：同法测定试资范平街电位。从标准供线上度试波的含制量，4.6.5结果计算
试样中的含量，数值以表示，液式（S)计弃。=5x50xm
。试择中我的含主，“
一试证中氛的合至，收为做实案开（/m试液总，[
试样的质三，中位为品
计结果衣六至小数后两位：
4. E.6枯密座
三求复性多件致等的两次独统果的绝对差适降不人于算平值14.7砷
4.7.原理
一股介质中，金两净将心原为当化：不游化不试抵形成关心神产，与标准加行4.7.2试剂和溶滤
4.7.2.1放慢
TKAN KAca
4.7.2.2微化卵辫落（15%.
4.1.2.3氯化-垫酸漆液（质浓度40%！。1 2 4 光矿虑择。
4. 7. 2. 5-2, 雄.
4 1. 2. 6染化汞凉纸
2355--2005
将纸运人牌演化求液中（以化乘？5，加的5可，加热位降解，置被璃当施内，我保），双出法纸，放不表宜血，赔处一燥，即。低感避光存，4.1.2.7无骏商袭
最脱脂：这入之接段试液（限新10，加新原沸过的冷蒸得穴辫解后，满加艺酸，快降液游洁，再如新总漂的冷馅水低成100，的待水的等容泥合波湿逐底，挤尺除去过多的落液，井使流搭，企加以下后，当派离考法中下焕存：4 7.2. B研排滋液
准准称10S燥率恒重三氢化神1320置于000L容，加家化游液+：游率后，增量弱酸，稀流酸（，效水烯释全刻度，握年：条添确移取各滤1客，加耐（10%，水秋科会刻6，勺：[！得（m柜当于碑1)：本液虚随配距月：：4.7.3疫密
通险室仪器和定和器.
4. 4. 4分析步强
称版式0.5，粘确判.01：第，作形瓶中，新水ml，浓盐度6ml.游解，加性化钟率没5m表化写降液0.2m：与，破mm。加乐油译2.5：立即将已装好乙醛语布本及激化录试派的坐离管畏二，十540处放置，淡化来总所是示的础送颜色起不率」标准。标准是等收础标准露波5m，试同时挥处型。4.8重余压（计）
4.8.1原理
个总高了宁游化氢试魔生成有也化合物，其献丝的溪泌重金属离平深要成止比，用比色法测定4.B.2过剂和激液
站降济液[-3
4.82.2冰费游液<1-16
4, 6.2. 3扩以血。
4.8.2.4疏化垫试液：报冷禁编水、证入疏化么气，侵逆动叫行。应置于棕色玻离瓶中，4.82.5销备液
准取在1U5下至汽意孩留0.1598g：！00ml.李瓶中，带设mL与杰编水501，后，适生蒸水，满群爱，包得（：记当十销0.1），在谅瞻处长台482你溶液
拖确量5钻心寄准10m，鼠100mL存库概中，加蒸馅水税释至刻度，掘]：月行：r1.析“程限。本液虚陆配随.H：
483分折步坏
你取试.5，特0.Ug，鼠于50mL比中，左蓝酸液ml述之液2mL及扩坏血稳05，水称释系2，源：川化氧水溶没m，于音处10nm，共额包应人淡十标准，
标油性确移以以标泓落涨1叫，产管中，试样同同栏处理，7
QB/T2355—2005
5检验规则
5.1出厂检验
5.11产品出厂前，应中生产厂的质量检监部门按本标准的规定逐批进行检验，检验合格并等发质量检验合格证朗15的产品，方可出，请色5.1.2出！检验项H包括细度、原蛋口、酵，钙、氮化物，塑，重金品【以铅让）.5.2型式检验
5.2.1型式检险.项日包括本标准中第3章要求的全部项月：5.2.2正常生产时每率年做一次牵式检验，调到下列诺况之--时，也应进行型式检验，a)
新产战鉴定、定型时：
原耗和1艺政变时，
再家质盘监督机构提出进行收式检验的要求寸：5.3抽样方案
在检验外包装之后，按表2规定，以同一批号产中，随机抽定数最进行取打表2
每性产品的包装件数
6~- 5n
51 ~ 100
101-500
5(0) ~~ 1 (KAF
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应抽样件激
单位为性
当检验结果有项不符合本标准恶求时，度从原抽样批中重新抽取两倍的详品选行复验，者氢验结巢仍行一项指标不合格，则判定该产品为不合格，6栋志、包装、运输、贮存
6.1标志
产站的色装上应率国标明产品名称、生产厂名称、厂址、商标，产呈型号，批号、生产日期、心品的主要零数，净害量，包装袋内虎有产品质量合格证和求用的标准编号，复装盗图示标志应符合G日/T[9」的要求。
6.2包装
产品包装分内外两尿，内层为薄膜袋，应严密封口，外层应洁活、工煤和牢固，并将合相应的卫生标准和有关规定，
6.3运输www.bzxz.net
产品在运整过税中应使用情清.通气并有理盖的运输工具，防止受谢剂受热，不应与有再物品混裁。6.4快存
产品应必存在下焕、通风、清洁的室内仓库里，避免受潮。不应与有毒，易污染物品混任。8
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