QB/T 2488-2006.Aloe juice/powder for cosmetics.
1范围
QB/T 2488规定了化妆品用芦荟汁、粉的定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
QB/T 2488适用于以芦荟（Aloe vera L.)为原料，经清洗、榨汁、杀菌等工序制成的芦荟汁、粉。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 2760食品添加剂使用卫生标准
GB/T 5009.3食品中水分的测定方法
GB/T 5009.90食品中铁、镁、锰的测定方法GB/T 5009.92食品中钙的测定方法
GB 5296.3消费品使用说明化妆品标签通用标准GB 7718食品标签通用标准
GB/T 10788罐头食品中可溶性固形物的测定瞭折光计法GB/T13531.1化妆品通用试验方法pH的测定
GB/T 13531.4化妆品通用试验方法相对密度的测定QB/T 1685化妆品产品包装外观要求
卫法监发[2002]第229号化妆品卫生规范
3定义
本标准采用下列定义。
3.1
芦荟凝胶汁aloe gel juices
芦荟叶片经清洗、去皮、榨汁、过滤、浓缩、杀菌等工序加工制得的液状产品。
3.2
芦荟凝胶粉aloe gel powder
芦荟叶片经清洗、去皮、榨汁、过滤、浓缩、干燥、杀菌等工序加工制得的粉状产品。包括芦荟凝胶喷雾干燥粉和芦荟凝胶冷冻干燥粉。
3.3
芦荟全叶汁aloe whole leaf juices
芦荟叶片经清洗、榨汁、过滤、浓缩、杀菌等工序加工制得的液状产品。
3.4
芦荟全叶粉aloe whole leaf powder
芦荟叶片经清洗、榨汁、过滤、浓缩、干燥、杀菌等工序加工制得的粉状产品。包括芦荟全叶喷雾干燥粉和芦荟全叶冷冻干燥粉。

ICS 71.100.70
分类号：Y42
备案号：19936-2007
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2488-2006
代警QB/12488-2000
化妆品用芦荟汁、粉
Aloe juice/powder for cosmetics2006-12-17发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2007-08-01实施
本标准总对QB/2488-2000《化妆品用芦荟制品》的修订.本标准与QB/T2488--2000相比，上要变化如下：对部分产品重新进行定义并对产品分类进行了简化；-将液体产品的总形物指标，调整为可溶性固形物指标：QB/T2488:2006
一调整了多糖、芦荟皆、、镁等指标，增加了O-乙酰基指标；修了测试方法。钙利镁的测试直接引用国家标准方法进行，芦尝脊和乙基的浏试借鉴《中华人民共利国药典》方法进行
本标淮市中国轻工业联合会提山。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会归1.。本标准中北京工商大学、云南元江万绿生物（集团）有限公司负责起卓，本标准上要起草人：赵华、黄运高、罗秉俊。本标准自实施之日起，代替原国家轻工业局发布的轻工行业标燃QB/T2488一2000《化妆品用芦尝制》。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：QB/T2488-2000。
TKAoNTKAca=
1范围
化妆品用芦荟汁、粉
QB/T 2488—2006
本标准规定了化妆品用芦荟法、粉的定义、分炎、要求、试验方法、检验规则利标、包装、运输、贮存。
本标准适用于以芦荟（AloeruL.）为原料，经清洗、榨汁、杀菌等工序制成的芦会汁、粉：2规范性引用文件
下列文件中的怒款通过本标准的用充成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括期误的内容）或修订版均不适用」本标准，然而，鼓励根据本标准达成函议的各方研究是否可使汀这些文件的最新版本。凡是不注日期的引同文件，其最新版本适用于本标准。GB2760食品添加剂使眉卫生标准GB/T5009.3食品中水分的测定厅法GB门5009.90食品中铁、镁、锰的测定方法GB/T 5009.92
食品中钙的测定方法
GB5296.3消费品使用说明化妆品标签通用标准GB7718食品标签通用标准
GB汀10788罐头食显可溶性四形物的测定折光计法GBT13531.1化妆品通月试验方法pH的测定GB/T13531.4化妆品通用试验方法相对密度的测定OB/T1685化妆品产品包装外要求卫法监发[2002]算229号化妆品卫生规范3定义
本标准采生下列定义、
芦荟凝胶汁aloe nel juices
芦芸叶片给清洗、去皮、碎、过滤、浓缩、杀菌等工序加工制得的液状心品。3.2
芦荟凝胶粉aloegelnwder
声荟叶片经清洗、去皮、崧汁、迁滤、浓缔、十燥、杀菌工川工制得的粉状产品。包哲芦荟凝胶喷雾丁燥粉和芦芸凝胶冷冻干燥粉。3.3
芦荟全叶汁aloewholeleaf juices芦荟叶片经清洗、榨汁、过滤、浓缩、杀菌等1净加工制得的液状产品。3.4
芦荟全叶粉aloewholeleafpowden产荟叶片经清洗、榨汁、过滤、浓缩、下燥、杀齿等工序加工制得的粉状品。包后芦会全叫喷雾干燥粉和芦签全1冷冻下燥粉。
Q/T 2488-2006
脱色芦荟汁
经脱色处理的芦
脱色芦荟粉
aloe dectiprizcd powder
经脱色处理的芦荟凝膜
喷雾干燥粉
卢凝胶汁或产荟全
freeze
冷冻干燥粉
芦芸凝胶汀或芦荟全此内容来自标准下载网
4分类
化妆品用声芸汁，
液态类
液态类产品可分为两
4.1.1芦荟凝胶汁
芦荟个叶汁经丁燥得
雾燥得到的粉状
练干燥得割的粉状产
和画态商
大类产品。
卢县凝胶洲可分为脱色芦荟凝胶汁和卡脱色芦荟藻胶汁两类产品4.1.2芦荟全叶汁
芦荟全叶汇可分为脱色芦燕查叶和未脱色芦芸全汁两类产器。4.2固态类
固态类产品可分为两类：芦荟凝胶粉分）。
4.2.1芦荟凝胶粉
芦荟凝胶粉可分为
4.2.1.1芦荟凝胶曦
芦荟凝胶喷露
4.2.1.2芦荟
乃荟凝胶
4.2.2芦荟
芦芸全叶
4. 2. 2. 1芦
芦荟全
4.2.2.2芦
芦荟全川
5要求
5.1感官特性
实凝胶冷
和芦等全叶粉（包）
药脱色芦荟凝胶喷雾丁燥粉和末脱色芦粉
可分为脱色卢套凝胶冷冻干燥粉和未脱琶草荟金叶喷雾干燥粉和芦荟全叶冷冻干燥粉两类，干燥粉
粉可分为脱色芦荟全川唢雾干燥粉和太脱色芦荟干燥粉
深工燥粉利
黄雾干燥粉
片外皮部
鑫品1
燥粉两类腐品。
粉两类产品。
燥粉两装产品。
性应符合表2和表3要录
液态类产品感官特性应符合表1要求；之
rrKANIKAca=
色泽稳定性
色泽稳是悄
色泽稳定性
5.2理化指标
液态炎产
可湃性固形物/
多糖/(mg/t)
科对率度
的野港
最有尊
荟凝胺汁
星士明若
淀的淡黄色波保
元异味（以前浮性齿
照射bh，应不变色或轻
中喷雾干燥粉
未脱色
發绿色歪合微量沉淀
均色波体
可溶性固形物为5%
暴罐在紫外线灯下照射6h应不变色或轻微变色家以1%水溶液让：3.
芦装激咬喷器干
末脱色
0-乙酰最/（mg/L）
以1%水漆液流：
宝燕雅h：
应不魂
芦婴凝胶冷绣
色球轻薇变色以水
画态类产品理化指称虚
亲应特求，
产荟凝胶汗
末脱色
QB/T2488-2006
至有微虽沉淀的
牵沙色粉来
白色粉末
.6.00x.m2
以下指标均以复水到0.5%凝胶纤）或1.0%（全）的可裕性固形物时圳定为准QB/2488-2006
吸光度（400mm）
w（mg:L)
比窦(
影信/(mgiky）
钙/（mg/kg）
w/（mkg）
水分/（%）
芦荟苔/（mg/kg）
0-7.酷H/（mg/L)
吸光度（nn）
多糖/（mg/kg）
钙/（mg/kg）
镁/（mg/kg）
水分/（mg/kg）
产禁平/（mg/kg）
0-2.酷基/（mg/L）
股光度（400mm）
表4（续）
装凝胶汁
米脱负
9.82 X 10-~4.48% 10
2.34×10~1.18×10
芦蒸全片喷雾干燥粉
8.00×102
末脱色
3.5 ~-5.0
芦芸企叶汁
米脱色
4.48 ×10---1.02×103
3.30×10-2.30×102
5.00×102
卢全叶冷冻干馍
6.00×104
4.48 ×10--1.02×105
3.30×10*~2.30×10
5.00×E04
8.00×102
5.00×101
以下指标以1%水溶没时测定为雅0.20
芦荟凝胶唢雾干煤粉
3.5 -~ 5.0
末脱色
芦类凝胶冷冻干燥粉
8.0×10ml
9.82×102 8.96× 10
2.34×10--2.36×10
8.00x.103
7.50×10+
以下指标均以0.5%水溶波耐测定为雅0.20
KANiKAca-
未脱丝
5.3卫生指标
卫生指标应符合表7的要求：
汞/(mg/L或mg/kg)
铅/ (mg/L或mg/kg)
砷/（mg/L或mg/kg）
菌落总数/（CFU/mL或CFU/g）
光人汤菌群/mL或
金黄色葡萄球菌/nL或g
绿,农杆菌/mL或g
试验方法
液体制品
不检出
不应检出
不应检
QB/T2488-2006
国体制品
除非另有说明，在分析中使用确认为分新纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。6.1 感官特性
6.1.1外观
在自然光或相“于自然光条件下，以止常视力观察6. 1. 2 气味
取处量的被测样品下消净的玻璃容器中，加水稀释到可落性画形物为0.5%（液体样品）或配成1%的水落液（同体样品），混合哟匀，在室温下，立即呗觉仔细鉴别气味，检登有无异味。6.1.3色泽稳定性
6. 1. 3. 1仪器
a）配有石英玻璃盖的培养.ImL：@8cm：b）美塞比色管：25mL：
c）紫外线灯：20W。
6.1.3.2试液的制备
取一定昼的被测样品于洁净的玻璃容器中，加水稀碎到可溶性固形物为0.5%（液体样品）或配成1%的水溶液（囤体样品），不断搅拦，使其完全溶解。将该试渡分作2份待用。6. 1. 3. 3 操作
将1份试液（6.1.3.2）装入其塞比色管十，用作参比、将另1份试液（6.1.3.2）放入培养血，盖上白英我璃盖。将培养Ⅲ放在距紫外线灯30cm处乘直照射6h。然后，将试液转移至塞比色管，置丁白色衬物上，在自然光或相冶于白然光条件下，与参比行比较.
6.2理化指标
6.2.1可溶性固形物测定
按GB/T10788规定的方法检验：
6. 2. 2 多糖
6. 2. 2. 1 方法提要
QB/11 2488 ---2006
乙醇提取以除去单
糖在璇酸作用下，
定其多糖含量。
6. 2. 2. 2试剂和溶液
a)95%乙醇；
b）浓硫酸，
e）葡势罐标准液罐
水溶解并稀释至菊度（
d）酚：取苯醇
150g，混句冒棕色瓶中
6.2.2.3仪籍
分光光度计。
6.2. 2. 4 分析步骤、
6.2.2.4.1标准曲线的
吸取葡糖标准液
水定容。吸钢上迷深波袭
质效置5min，置洲水浴
经105℃干燥恒重
苯或儿粒苯中酸院
弹铝片0.1g，碳酸氢罐
050,:1.00
所含的多糖类成分：多
物，用分光光度法测
（优级纯）100.0mg，容量瓶中，班标准溶液1:00mL含键10mg：
藤馅收集182℃馅分，
.50mE：分别
溜分10.0g，加水
容量瓶中，加
潮5.00mL，摇匀
度，绘制标准曲
样品预处理
6. 2. 2. 4. 2
准确移联的液体样品，或称取一定量的画体样品（精确至0.0001g）加适量热超市波举取后，置丁100mL三袭烧瓶，班9倍体积的95%艺擎（6.2.2.2a），4C下款2h于4000r/min离心20mim，弃去上清液，将沉淀物用（60±2）℃热水50mL充分溶解，并10mL（60=2）℃热水洗涤离三次，合并沉淀物溶解液和涤波倒入100mL容最瓶6.2.2.4.3样品中多糖含量测
吸取2.00ml.样品液
1.00mL，摇句，起速
却垒室温，「490n
中葡萄糖含量
6.2.2. 4. 4分
样品中器
武中：
舒300mL，摇后常
瓣定陂光度。另以2.00mL水，同.E鞍式（1)）计算：
(c -C)×V×D
V(或m)
糖含量
“·待测轩品落液的是器
宽糖计），以mg/L或imy/kg
稀释倍数，如按本方法头
一一移取液体释品的初始体积，mL，推荐10mL；m…称取固体样品的质量，g，推荐ig：述溶
佛水溶
做空向。查
再加米液
n，取出后冷
得样品溶液
平行測定两次，如果其结果符合充渐差时取两资测定结渠的算术平均简作为缩果，报告结果取三位有效数字
TKAONT KAca-
6.2.2.4.5允许差
同·样品的两次测
6.2.3吸光度
6.2.3.1仪器
分光光度计：
6.2.3.2试液的制备
准确移取一定量的液
0.0001g），配成相应规定露
6. 2. 3. 3分析步骤
6.2.3.3.1吸光度的测定
用lem比色血，以水调
6. 2. 3. 3. 2允许差
同一样品的两次定催
按GB/T13531.1规定牌
6.2.5相对密度
按GB/T13531:4规定所
6.2.6钙的测定
水稀释到可济性臀
液，不断搅拌，使其
onm波长处测定试
本超过网淡测定平均粒
（直测法）
按GB/T5009.92规定的方法检验。6.2.7镁的测定
按GB/T5009:90规定的方法检验。6.2.8水分
按GB/T5009.3规定的第二法减压干货6.2. 9芦荟苷
6.2.9.1高效液色谱相法（第
6.2.9.1.1方法提要
本方法采用甲醇超
6. 2. 9. 1. 2试剂和滚
a）甲醇：色讠
b）1%冰醋酸
）芦苷
刻度。此标准濮
d）二次蒸
6. 2. 9. 1. 3 仪额
a）超声波搬
b）高效凌相
6. 2. 9. 1. 4 分析步
6.2.9.1.4.1色谱
5%：或称取-定量
备用。
的吸光度。
擀援相色谱法测定芦荟苷的含最。缴10mL冰醋酸，加水溶解并稀释至1000确称取芦荟者10.0mg，置于250mL容量瓶中，当于芦芸苷40.0ug。此标准辫液应现用现配；a）色谱柱：250mmx4.6mm（内径b）流动相：币醇-1%冰醋酸水溶液（60+40）c）测量波长：359nm；
d）流速：1.0mL/min;
e）测定温度：室温。
Q8/T 2488—2006
品（精确至
1.2a）溶解并稀释至
QB/T 2488-2006
6.2.9.1.4.2标准曲线的制备
吸取声签日标准液（6.2.9.1.2）0.50，1.00，2.00，3.00，5.00mL：分置于10m容量瓶中，门流动相定容，摇匀。存.上述色谱条件（6.2.9.1.4.1）下进行测定，保留时间约为20min。6.2.9.1.4.3样品预处理
准确移取：定量的液体样而，或称取一定最的固体样品（精确至0.0001g），置于251mL容宣瓶内，再加入伊醇（6.2.9.1.2a）15mL，混勾：置了超而波派荡器内超声波萃取30mm，再月水定容，静山沉淀，取清波以0.4Sum滤膜过滤，备别。6.2.9.1.4.4样品中芦荟昔含量的测定取详品波（6.2.9.1.4.3），在上述色谱条件（6.2.9.1.4.1）下迹行测定，查标准血线得样品溶液中卢共苷含量（μg/inL）：
6.2.9.1.4.5分析结果的计算
样品中芦芸甘的含量按式（2）计算：C xV
X,=V(或m)
样品的产荟苷含量，mg/l,或mg/kg；从浓度-隧面积标准典线上查得样品济激的芦兴自滚度，Hg/mL：待测样品溶液定容体积，mL；
移取液体样品的初始体积，mL
称取国体样品的质翼，g。
平行测定两次，如果其结果符合允许差时，取两次测定结果的算术平均佰作为结果，报告结渠取三位有效数字。
6.2.9.1.4.6允许差
同栏品的两次测定值之差应不超过为次测定乎均值的10%。6.2.9.2分光光度法（第二法）
6. 2. 9. 2. 1方法提要
本方法采用甲醇超市提取后用分光光度法测定芦荟苔的含量6.2.9.2.2试剂和溶液
a）盐酸：
b）甲醇：
d）60%FeCl游液：称取60gFeCl6H.0灿水溶解稀释至100mLe）1mol/LNaOII游液：称取NaOH40g灿l水溶解稀释至1000ml，f）0.5%醋酸镁甲醇溶液：称取Mg（CHz02）25g，加只醇溶解并稀释至1000mL。6. 2. 9.2. 3仪器
a）可见紫外分光光度计：
b）玻回流装管；
a）水浴锅：
d）离心柜：
e）声波振荡器，
6.2. 9.2. 4分析步骤
6.2.9.2.4. 1样品处理
-TTKAONTKAca-
QB/T 24882006
准确移取一定量的液体样品，或称取定量的固体样品（精确至0.0001g）加适量热水超波米取后，加到磷有60%FcC1济液（6.2.9.2.2d）1.0ml，盐酸（6.2.9.2.2a）6ml.的150mL回流搬4混，至沸水浴中加热回流4h，液冷，移至150mL分激漏斗。用1mol/LNaOI溶泼4mL（6.2.9.2.2c）和蒸溜水4ml依次洗涤回流瓶，一并倒入分液漏斗宁：而CCl（6.2.9.2.2e）提取3次，每次20ml，个并CCL液，用蒸馅水：涤2次，衔次10nL，奔去水层。置提取液于100mL容量瓶，加CCL（6.2.9.2.2c）定容至刻度，匀。准确吸取定量的萃取液，置水浴上小心蒸干：准确吸取0.5%醋酸镁币醇溶液10mL（6.2.9.2.2f）使之溶解。6.2.9.2.4.2样品中芦荟苷含量的测定在波长512mm处，用lcm比色且测定吸光度：接声些升（C2cH200%）吸收系数(E1%）为240计算。6.2.9.2.4.3分析结果的计算
样品中产荟并的含量按式（3）计算：X
41.67× A ×V, ×V,
VxV(或mg)
样品的产荟荐含量，11g/L或mg/kg样品的0.5%酷酸镁=醇溶液的吸光度：所移取的0.5%醋酸镁甲溶液的体积，1mL，推荐为10mL：所移取的CCl4举取液的体积，InL，推荐为10-~20ml：用CCL定容的体积，mL：
-移取液体样品的体积，mL；
-称取固体样品的质景，g：推荐为1g(3)
平行测定两次，如果其结果符合允许差时，政两次测定结果的算术平均值作为结果，报告结果取三位有效数字。
6.2.9.2.4.4允许差
同样品的两次测定之差应不超过两次测定平均值的10%：备注：对司一样品的芦芸苷含量检源有定设时以第法为准、6.2.10 0-乙酰基
6.2.10.1方法提要
乙酰化甘露聚糖的O-乙酰基，在碱性经胺浒波中，能牛或含乙酬基的复合物，并与三氯化铁-盐酸溶没在酸惟务件下作用，缩合或有色化合物：在54(1m处有吸收峰，通过吸光度即可测定其O-乙酰基含量。6.2.10.2试剂和溶液
a）盐酸：
b）盐酸羟胺溶液（2mol/）：取盐酸羟按13.9g，删水济解成100ml：冷藏保存；c）氢氧化钠溶液（3.5mol/L）：取氢氨化钠14.0g，加水游解成100mld）盐酸溶液（4mol/l）：取盐酸33.3m，加水配制成100ml的溶液：e）三氯化铁-盐酸溶液（0.37mal/L）：取二氯化铁（HcCls-6Hz0）10.0g：加0.1mol/L酸溶液，使溶减100mL；
f）碱性羟胺溶液：将等体积的盐酸径胺溶液与氢氧化钠溶液润个，临洱现配：g）氯化乙酰胆碱标准济液：称取氮化.酰胆减（标准品）22.7mg（精碗至0.0001g），置丁50mL容量瓶中，加0.001m0t/L醋酸钠率液（pH4.5），使之溶解，然后定容至刻度，临用现配。6.2.10.3仪器
a）可见紫外分光光度计；
Q8/T 2488-2006
b）电动离心：
e）超声波
d）电了
6. 2. 10. 4 分析步骤
6.2.10.4.1样品预理
雅确够取一定掌
置于50ml锥形瓶
上消液备用。
6.2.10.4.2标准图
移取鼠花之酷麟
1m，加新鲜配
1ml，使H为1.2±0
在540mm的波长处测
ImL，再加碱性羟
曲线。
6.2.10.43样品中
移取样品液（6
授体样品，或称取·定量
声振荡取20min，
穿液(6.2.10.2g)0,
羟胶溶液：（6.2.10.2
0.37mol/L三氯化
同步做标准卒向，
.10.2f) 2inL（即加
室温放置min，盟酸
露（精确距0.0001g）
避容至100mt，播约，
，于室温效置4min
液（6.,2.10.2c）1m
相间的各例标推管
坐羟胺的次序颠倒文
意热水超波萃取，
e/min离心20min，取
试管中，补加水室
/L盐酸（6.2.10.2a）
按照分光光度法，
/L盐酸（6.2.10.2a）
森作司上，绘制标准
2.10.2f），摇匀，于
氯化铁-盐酸溶液
（6.2.10.2e）1mL，摇匀，按照分光光度法，在540nm的波长处测楚吸光度。同步能空自，移取已处埋样品液（6.210.4.1）1mL，宣于试管中，光加4mo1/l.盐峻（6.2.10.2a）1mL，后加碱性整胺溶液（6.2.10.2f）21mL，其他操作筒上，
6.2.10.4.4分析结果计算
样品中0-乙基含量按式（4）
式中：
有效数字
6. 2. 10. 4.
同样品
6. 3卫生指标
艺酰基含量，ing/L战mg/kg表示；吸光度曲线上查得样品溶液的乙避一吸光度曲线上查得空当溶液的O-乙酰样品溶液定容体积，mL：
贵液体样品的初始休积，mL，推荐为10mL；最顾体样品的质量，g，推荐为1g。如集其结果符合允许差时，取阴次测定结果灿能耀
按卫法发[20021229号中规定的
7检验规则
7.1批的组成
工艺条件、品种、规格、生产日期同的产品为一批。10
-TTKAONTKAca-
作为结果，报告结果取三位
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