QB/T 2591—2003
基本信息
标准号： QB/T 2591—2003
中文名称：抗菌塑料抗菌性能试验方法和抗菌效果
标准类别：轻工行业标准(QB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
QB/T 2591—2003.Antimicrobial plastics—Test for antimicrobial activity and efficacy.
1范围
QB/T 2591界定了抑菌、杀菌、抗菌和抗菌塑料的术语。
QB/T 2591规定了抗菌塑料抗菌性能的术语和定义、产品分类、抗菌性能要求和试验方法。
QB/T 2591适用于具有抑制/杀死细菌和(或）抑制/杀死霉菌作用的抗菌塑料，不适用于软质抗菌泡沫塑料和添加光触媒类抗菌剂的抗菌塑料。
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
抑菌
抑制微生物生长繁殖的作用叫做抑菌。
3.2
杀菌
杀死微生物营养体和繁殖体的作用叫做杀菌。
3.3
抗菌
抑菌和杀菌作用的总称为抗菌。
3.4
抗菌塑料
具有抗菌作用的塑料称为抗菌塑料。
4产品分类
按抗菌性能可分为三种类型:
a)抗细菌型（应符合表1的要求);
b)抗霉菌型（应符合表2的要求;
c)抗细菌和霉菌型（应同时符合表1和表2的要求)。
5抗菌性能要求
5.1抗菌塑料的抗细菌性能
抗菌塑料的抗细菌性能应符合表1的规定。
1范围
QB/T 2591界定了抑菌、杀菌、抗菌和抗菌塑料的术语。
QB/T 2591规定了抗菌塑料抗菌性能的术语和定义、产品分类、抗菌性能要求和试验方法。
QB/T 2591适用于具有抑制/杀死细菌和(或）抑制/杀死霉菌作用的抗菌塑料，不适用于软质抗菌泡沫塑料和添加光触媒类抗菌剂的抗菌塑料。
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
抑菌
抑制微生物生长繁殖的作用叫做抑菌。
3.2
杀菌
杀死微生物营养体和繁殖体的作用叫做杀菌。
3.3
抗菌
抑菌和杀菌作用的总称为抗菌。
3.4
抗菌塑料
具有抗菌作用的塑料称为抗菌塑料。
4产品分类
按抗菌性能可分为三种类型:
a)抗细菌型（应符合表1的要求);
b)抗霉菌型（应符合表2的要求;
c)抗细菌和霉菌型（应同时符合表1和表2的要求)。
5抗菌性能要求
5.1抗菌塑料的抗细菌性能
抗菌塑料的抗细菌性能应符合表1的规定。
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标准内容
1C'S 83. 080 01
分类号：G31
备案号，12513-2003
中华人民共和国轻工行业标准
QR/T2591—2003
抗菌塑料
抗菌性能试验方法和抗菌效果
Antimicrobial plasticsTest for antimicrobial activity and efficacy(JIS 7.2801-200t, Antimicrobial products.Test for antimicrobial activity andefficacy, NEQ & ASTM G 21--1996, Standlard Praetisc tior DeterminingResistanee of Synthetic Polymeric Materials to tungi, NEQ)2003-09-13发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2003-10-01实施
QB/T26591:2Q03
本标准规定了抗荆塑料药抗菌性能试验方法和对抗菌效果的评价。本标准的抗性能安求利试验方法对应十日本卫家T业标准1SZ2801一2000抗菌办T制品抗菌性试验方汰和式用效果（英实版，及关应材料宁试验协会准ASTMG2一1996《个成高分材料示真肃性的测定3（关文战），本标准！JTS72801-2000和ASTMG21-1996的—双性程度为等效。本标准游附录A和附录B为规短性附录。本标准已中国释1业联个务提间。本标滩区全国塑料制品标理化技术委会：本原准出由海尔料化工程望科国家1证研觉当心设份行限公而色责超节：中三科学院理化技代研究所、北京崇高钢来科技斗限公气，中国续摘预防控制中心境健康村关产晶交全所、上海毕来新州料科鼓限公叫、，州紫人新材料研究开发有限公可、山东止光纳来材料丁育限公小、F东省缴生物分新检灿中心、关菱集国蓉加起节，本禄准土要起卓人，蓝庞也，本甘肝、手毕出、颜乃法、于友就、陶志消、陈仪本。求标准当次发布。
HKAONYKA
Q13/T2591—20G3
抗图期料定，冲新型的动能些料，随若人们尘活质受费求的祝高，其应日监产总，为保证国内抗苗些料制品的质量，为抗函塑些的评价提典统的数术微错，药告，定本行业标雅，本标准十要提供抗菌塑起的试验方法和抗菌效双评价，对于抗菌塑料并其也亚要性能，如产品的理化性签和安全性可参考他相为标准，在本标准中不作明确规定，尚抗曲效果的长效性间题比较复杂，就要进步如究，本标准智不嵌及。1范园
抗菌塑料抗菌性能试验方法和抗菌效果本标游界定了拟案、落谢、抗闲和统南塑料的未语。Q/T2591—2003
本标准规定了执菌塑实抗菌性能的术语和烂义、产品分类、抗菌性能要求和试验方法。本准适用，其有抑制/杀死细苗利（或）抑制/死年菌作用的抗菌料，十适用丁教顺放菌范淋塑料和添光触烘炎抗菌剂的抗的壁科2规范性引用文件
下列文件中均条感通过尽标准的出而就为木标准的条款。从尺注日期的压文件，让随后所布片修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标，燃而：鼓动根据去标准达成协议的各方研究是可使用这费安件的地新版本：凡是不注期关引用文片，其股新版本适用下本标准。GDT4789.2食品一生带牛物学检监落总数测定3本语和定义
下剂术语定义活用工松标准。
抑制微生物生长繁殖的作压叫做抑用。3.2
杀比微生物能养体和紫柜体作用叫微函3.3
扫函和添册作用的总称为抗需
抗菌塑料
其有护菌作用的塑必称为抗案塑料。4产品分类
按抗谢性能叫分为一种类型：
抗细茵型（符合表1的要求）：
抗将商型（应符合表2的要求
c)抗细和每南型（同时符合1和表2的要求).5抗菌性能要求
5.1抗菌塑料的抗细菌性能
抗菌塑料的扩细菌性能应合表1拍规定。HKANYKA=
Q/T25912003
项日名称
充研的生能试验
：抗牢（示A合【则%的曲望列可以技告强抗菌作：统菌实存合9%的首塑科可以牛有拉圳作月
5.2抗菌塑料的汰毒菌性能
抗菌塑的抗每留性能应符合衣2的规定。表2
的月各称
抗学件试器
净，长或等级（间念D，符心般的抗菌制料可以根货有强垃的作川：长舒等缓符合1级的流望料可以求有抗母验作用。
试验方法
6.1抗维菌性能试验
报到示A规定的方法让行试验。
6.2抗毒苗性能试验
按对求B观定的方法进行试验：
A.1原则
附录A
（规范性附录）
抗菌塑料抗细菌性能试验方法
QR/T 2591-2003
本方法通近定量接和细菌于待检样品上，用贴膜的方法使织南为匀按钟样品，经过试“定时间抢培靠后，测得样品户的活菌数，并计笋用样品抗细前本。云方达运用于抗断塑料的抗细苗性能试验。4.2 条件
A.2.1主要设备
A.2.1.1恒温培蒂箱（37=1)℃、冷葱箱Q--5、越净1*台、=物光学鼎微铭、以力蒸汽求菌器出热干燥箱。
1.2.1.2火肃平血、天渐试管、灭菌移液管、接种环、酒鞘灯：A.2.2实要材料
A.2.2.1键盖际
采/烯冲膜，标准尺寸为（40=2)mm×（40±2)m用度炎0.05mm*~0.10mm。知试整样品形尺寸较小，可效其面积减小该兼盖膜尺寸，且保证样品磊盖膜部位所铺的潮浓不交。列%乙醇溶液没泡1山，山月无菌水浪法，白然干煤。A. 2. 2. 2 样品
A.2.2.2.1明性对照样品
编号，是烹径90mm或100mm的火南平的平板。A.2.2.2.2空自对照样品
端号B、木添加抗图成分期料，标准片一为50土2)mm×（50一2）mm，厚度不大于5mm：可用与抗南塑料基期的闭脂，相亢的加11艺成；地可自被以肾通洲制异（与扩菌塑料检测择蒸材作同中归，并尽可能选评衣面平整的部分，若反主小丁50mm×50mm，应不小于20mm义20mm否需将其单新工制成标准尺寸。A.2.2.2.3抗蓝盐料样品
综号C，是添如抗成分的塑料，挂荐采用标准尺寸为（5012>mm×50=2)mm，厚双不人5m：若尺于50mm250mm：应不小」20mm×20mm：上益送积也相成微小，个将其新加1有成标准寸。
以上A.2.2.2中的所行样品在：试验前应进行消毒，建议1消币剂70%乙藓溶液）（A.2.3.3.1擦持样品表而，1mn厂用无菌水冲洗，然干燥。如不适」用消年剂处理的栏品，丁直接4无南水减洗。A.2.3培养基和试剂
A.2.3.1营养肉汤(NB)
牛肉疗
氛化钢
制法汰：双上述成分加入1000mL蒸增水，热谛解后，0.1mol/L氢氧化纳（NaOH）溶液调节叶使灭值原为H7.0--7.2，分装后盗力蒸汽灭菌内，121火需3min。3
HKANYKA=
QB/T 2591- ·2003
A.2.3.2营养琼脂培养基（NA）
营养肉（NB）（A.2.3.1)1000m中加入15g惊脂，热蒂化，H：0.1nal/氧化钠（NaOH）落泄调节pll位炎需后为p17.0~-7.2，分装后置压力燃汽火菌器内，121下灭菌30m。表.2.3.8试剂
A. 2. 3. 3. 1消毒剂
70%之.醇溶液。
A.2. 3.9. 2洗脱液
含0.8%氧化轴（a的生理盐水。为更丁洗脱可点入少最无菌表面活性剂（如止温的），用0.Imol/L氢氧化钠（NaOIT)落液或0.1mol/T.蓝酸（HC1)游液谢节pH使灭南后为pH7.0-~7.2，分装后置后力蒸汽灭菌器内，121℃灭董30min。A.2.3.3.3培养液
H养肉汤（NB）（A.2.3.1)/生埋盐水落液.议十人肠杆菌的浓度为1/500，金黄色葡葡球菌的我度为t/[00。为使于细菌分散可加入少年不事我面活性剂（如温80告成。用0.1mml/L氢氧化钠（NaOH）液或0.1mol/L赴载（HCI溶波谢节pH使灭由后为pH7.0-~7.2，分装后留压力蒸汽灭声器内，121芒火闲30min
A.2.4检验菌种
a）金黄色葡有球萄（Sragufeacusare）ATCC6538b）入溪格氏内（Reherichiacolf）ATCC25922根据产品的使用要求，可选用其他苗外作为检验的书，但阐种诚由国家级函种保凝管划守心烫供，：4.3握作步骤
4. 3. 1函种保摄
将苗种接种T-营养减脂培养基（NA）（A.2.3.2)斜面上，在（37=1)：下培幕24h后，在UC~-5C下保牌不得超过1个月，诈为斜而保撼描A.3.2茵种活化
彬斜面保赢菌（A.3.1)转接到平板宫养谅脂培养带上，在（37土1>C下塔养24h，每天转接1次不超过2，试验时应采连续转接2次序的新筛细菌培系物（241内转接的）。A.3.3苗量液制备
用接科不就A.3.2的培养基上取少量（刮~2环》新鲜闭菌，加入塔养液（A.2.3.3.3)中：并伐伪数10济递增稀择液，选择南液泌度为5.个×1cfu/m--10.0×10cfu/mL豹精群浪作火试验用菌渡，按GB/T4789.2括方法换作，
A, 3. 1 样品试验
分别项试验函凌(A.3.3)0.2ml.滴加在医性对照模（A)、空白对风烊品B）和抗菌翊料降品（C工。每个样品做5个乎扩。
月灭菌锁，夹超灭两狸益联分别覆益在样品（A），样（B）和拌.7)」.，定要铺平，使案均句接颠样品，置=火函平血中，在（37土1，相对凝度大T90%条性下培养24h。取出培养24h的拌品，分别加入洗脱波（A.2.3.3.2>20mT.：这复洗样品4.4检验结果计算
将A.3.4中测定的活葡数结果乘以100为样品A，样品B、详品C培蒂21h后的实际回活菌数4
值，数信分别为A、、C，低证试验结果要满足以下要求，否则试验无效：QD/T 259t—2003
同一空对照栏品B的S个半行活菌数值要衍合（母对数值-最低对数值）/平均活别整值对敏值不大10.3：
样品A实际回收活当数信A应均不小可1.0×10/片，上样品B的实收质菌数值8应均不小于1×10f片。
抗细薄率按式（A.1）.
Rr>=(B C)/B×100
K-抗细南卡，%
..-空自对遇性品平划收蘑数，cfu/片C——抗菌塑料样品均收菌数，c加/片。ITKAONIYKAa
·（A.I)
QB/T25812003
B.1原则
（规范性附录）
抗菌塑料抗可商性能试验方法
本方法月以测定抗菌塑格在菌生长的茶件对每菌的抑作用。本偿规定将完重的泡总液喷在待测样品培养基上，通过古观测长霉程度末评价抗菌塑剂的长每等级
B3.2条件
.2.1主要设备
B.2.1.1恒温过湿培养箱28=1！℃租相对湿度人：90照、冷满箱0℃-0、超净作台，离心机牛物光学业密铭、力蒸冷灭菌器、也垫工弹箱。B.2.1.2而球汁数板、只课7血、灭试管、只闲移液告、天函高心管灭尚销形拟、按和坏，酒站tj:
B.2.2主要材料
B.2.2.1阴性对照样品
25mm×25mm不菌滤线
B.2.2.2空白对照样品
纳号A，忌未谢加抗满应分的塑料，标准尺小价+2）mm×（50+2>mm，享成不人5mm可与抗菌塑料样基材柜同的性脂，柜同的加工二2制成：恒可直按从普道塑料品（菌潮料样带材相1中剪裁，成保证表面平整，尺小50mm×50，应天小于40mm×40，台则将其互新布下制成标准尺，
B.2.2. 3抗苗弹料样品
B，是添加菌成的抗菌期料，标准尺寸（502）mm×（50士2）m，序度于5m可川就函举科样英科同的附脂，同的加T艺制成：也可有挖以通蓝科品（扰齿萃科样品材相疯）裁。若尺寸小乎mm×mm，成不小于40mm×40mm，价将其重加，成标准尺寸：
以上月.2.2.2和.2.2.3所有详品诚险前均应进行消年，起用消年剂B.2.3.4.11（70%济没）爆试样品表面，1证斤用关菌水冲流，白然质。不适于消处理的样！，可首接用光的水冲洗。
B.2.3试旁,和培养基
B.2.3.1营养盐培养滩
窄酸销NuNO
限（KH,PO.）
避政氛二许（KHIPO）
索化钾（ECI）
硫酸钱（MgO7HO
瑞酸亚铁（FcSO7HO)bZxz.net
QB/T 2591-2003
制法：收上达成分加0.05%润征剂水滤（B.2.3.4.2)1000m出，圳热游解户，月0.1mol/1氢氢化钢（NaOH)溶液谢节pH使灭菌片为pH6.0--6.5.分袋后暨压小燃汽火器内115火尚30min.B.2.3.2营养带琼脂培养基
普养献均养液B.2.3.J)1000mL中叫入原服15g：加热落化，月0.1mol/L氢氧化料（NaOH)溶微调节p恢灭满后为pH6.0~6.5，分装后置止力蒸汽火齿器内t15T次3min.B. 2. 3. 3马龄幅 葡萄糖琼脂培养基 :PDA3与冷茅用水洗净，去皮切成小块。称取200，刘1000恭爆水，煮德[：然后月灶层纱布挤出滤液：将滤液州蒸淘冰1000m，加人菌两糖20g：琼脂20g：加热化：用1m1/T.氢$化钠（NaOH落液调节H便次制后为pE0~6.5，115灭南min：B.2.3.4试润
B. 2. 3. 4. 1 消毒剂
70%深液.
日.2.3.4.2洗脱液
二温80N-平基乙酸Vmethyltaurine利二磺化」二能钠纳DinctylSadliumSulphsutcinare），以润湿红-种.制成含5外润湿剂落被，调节书1失求尚后为6.~6.5.115灭满30mB.2.4检测菌种
黑曲哥（Ayperyilhawniger）
土#带（Asutezs)
天PaecilomycesVauor
兆青（PenicilliawjiunicolostonH牙短趣AureosmPlas）
球E范（Chcetoammmgfutisum）
A5 3.4463 等. ATCC: 6275
A5 3.3935
A5 3.4253
AS 3.3875
AS 3.3984
AS3.4254ACC620
根据产品的位妥求，可选用其抛断种作为检泌菌种，任菌种应山习家级菌种保减昔理中心堤共B.3操作步弱
T.3.1避种保蔽
多菌分别技种在马铃-带击琼脂培养季（PDA）（B.2.3.3）笨面上，28~30下培举d~14d后，在5~10℃保减不得超送4个），作为保避尚，B.3.2菌种活化
保蔽菌按神在PDA斜面坪并基试管中，培齐74d，使牛成大量你「。木制各佑了总液时，不得效去棉塞，每打1支只供制各1次凌，次制孢子忘凌必须使用常穿养的军南跑子A.3.3饱子感凌制备
：培养7d~14d内B.3.2拍PDA剂面培荞基中.入少卡无案蒸漏水，灭菌接种针轻轻刮取衣面的新鲜每尚孢J，将了总液置1-250mL链形瓶短内：然后注人洗脱液（月.2.3.4.2>40mT.饿形瓶中加入直径5mm的坡璃来10粒~15粒与形广湿台，游封后置水浴求满费中小断策海性团的形了收妆开，燃后用单层沙布摘过以除去函鸡，物其整入灭函离心普中，出离机分离沉流柜了，上层消液。入洗脱没（B.2.3.4.2)40ml.，重复商心举作3次，用B.2.3.1营养血片养改帮释范-F.总液，用血球计激板计数，利成液度为（1×1U\土2×10sporcs/m[的霉菊的一最液。
6种李南均用以上方法高放地了感液，将6种抢广签凌混合在一起，充分据游使其期均分放。混合拖子起液应在当大用。\不在一天使用准3七～保存，4d内性同。HKANYKA=
QB/T 2591-2003
B.3.4平板培养基制备
不菌平ⅢL中注入养盐统脂店养量（B.2.3.2）.厚度3mm-6mm，凝7片用（48h内使用）。E.3.5奔菌活性控制
研性对样品（无菌滤细）（B.2.2.1）辅在平板培养点（B.3.4）上，川说有新制客的滤合甚（出.3.3》的喷雾率喷他广激波，业其充分均勾地喷在率养基和滤线上。生温度28它，对湿度0%的多件下7，游联条1成明显生长，否建应重制起孢子最凌.
B.3.B样品试验
同时空白对照栏品A，扰菌塑料样品B世分铺准平板培养基（D.3.4）上，喷拖子基没（B.3.3，使其充分均划地鸣在培和土上。每个样品做5个平行。以栏品在温单28，扫湿度人90条件培菱2Rd，若详品长露面积不小于10，可提前结束实验。
以上试车复两次。
B.4检验结果
收出样品行就察，空向对烈样品人长在面权应不小10%，测不能作为该试肾的空时燕择品：
样定长等级：
小长，环业微镜（减人50倍！下观木生送：1级
狼迹生长，即肉兆见生长，但尘长税养面识小丁10%生长原盖面积不小10%：
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分类号：G31
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QR/T2591—2003
抗菌塑料
抗菌性能试验方法和抗菌效果
Antimicrobial plasticsTest for antimicrobial activity and efficacy(JIS 7.2801-200t, Antimicrobial products.Test for antimicrobial activity andefficacy, NEQ & ASTM G 21--1996, Standlard Praetisc tior DeterminingResistanee of Synthetic Polymeric Materials to tungi, NEQ)2003-09-13发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2003-10-01实施
QB/T26591:2Q03
本标准规定了抗荆塑料药抗菌性能试验方法和对抗菌效果的评价。本标准的抗性能安求利试验方法对应十日本卫家T业标准1SZ2801一2000抗菌办T制品抗菌性试验方汰和式用效果（英实版，及关应材料宁试验协会准ASTMG2一1996《个成高分材料示真肃性的测定3（关文战），本标准！JTS72801-2000和ASTMG21-1996的—双性程度为等效。本标准游附录A和附录B为规短性附录。本标准已中国释1业联个务提间。本标滩区全国塑料制品标理化技术委会：本原准出由海尔料化工程望科国家1证研觉当心设份行限公而色责超节：中三科学院理化技代研究所、北京崇高钢来科技斗限公气，中国续摘预防控制中心境健康村关产晶交全所、上海毕来新州料科鼓限公叫、，州紫人新材料研究开发有限公可、山东止光纳来材料丁育限公小、F东省缴生物分新检灿中心、关菱集国蓉加起节，本禄准土要起卓人，蓝庞也，本甘肝、手毕出、颜乃法、于友就、陶志消、陈仪本。求标准当次发布。
HKAONYKA
Q13/T2591—20G3
抗图期料定，冲新型的动能些料，随若人们尘活质受费求的祝高，其应日监产总，为保证国内抗苗些料制品的质量，为抗函塑些的评价提典统的数术微错，药告，定本行业标雅，本标准十要提供抗菌塑起的试验方法和抗菌效双评价，对于抗菌塑料并其也亚要性能，如产品的理化性签和安全性可参考他相为标准，在本标准中不作明确规定，尚抗曲效果的长效性间题比较复杂，就要进步如究，本标准智不嵌及。1范园
抗菌塑料抗菌性能试验方法和抗菌效果本标游界定了拟案、落谢、抗闲和统南塑料的未语。Q/T2591—2003
本标准规定了执菌塑实抗菌性能的术语和烂义、产品分类、抗菌性能要求和试验方法。本准适用，其有抑制/杀死细苗利（或）抑制/死年菌作用的抗菌料，十适用丁教顺放菌范淋塑料和添光触烘炎抗菌剂的抗的壁科2规范性引用文件
下列文件中均条感通过尽标准的出而就为木标准的条款。从尺注日期的压文件，让随后所布片修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标，燃而：鼓动根据去标准达成协议的各方研究是可使用这费安件的地新版本：凡是不注期关引用文片，其股新版本适用下本标准。GDT4789.2食品一生带牛物学检监落总数测定3本语和定义
下剂术语定义活用工松标准。
抑制微生物生长繁殖的作压叫做抑用。3.2
杀比微生物能养体和紫柜体作用叫微函3.3
扫函和添册作用的总称为抗需
抗菌塑料
其有护菌作用的塑必称为抗案塑料。4产品分类
按抗谢性能叫分为一种类型：
抗细茵型（符合表1的要求）：
抗将商型（应符合表2的要求
c)抗细和每南型（同时符合1和表2的要求).5抗菌性能要求
5.1抗菌塑料的抗细菌性能
抗菌塑料的扩细菌性能应合表1拍规定。HKANYKA=
Q/T25912003
项日名称
充研的生能试验
：抗牢（示A合【则%的曲望列可以技告强抗菌作：统菌实存合9%的首塑科可以牛有拉圳作月
5.2抗菌塑料的汰毒菌性能
抗菌塑的抗每留性能应符合衣2的规定。表2
的月各称
抗学件试器
净，长或等级（间念D，符心般的抗菌制料可以根货有强垃的作川：长舒等缓符合1级的流望料可以求有抗母验作用。
试验方法
6.1抗维菌性能试验
报到示A规定的方法让行试验。
6.2抗毒苗性能试验
按对求B观定的方法进行试验：
A.1原则
附录A
（规范性附录）
抗菌塑料抗细菌性能试验方法
QR/T 2591-2003
本方法通近定量接和细菌于待检样品上，用贴膜的方法使织南为匀按钟样品，经过试“定时间抢培靠后，测得样品户的活菌数，并计笋用样品抗细前本。云方达运用于抗断塑料的抗细苗性能试验。4.2 条件
A.2.1主要设备
A.2.1.1恒温培蒂箱（37=1)℃、冷葱箱Q--5、越净1*台、=物光学鼎微铭、以力蒸汽求菌器出热干燥箱。
1.2.1.2火肃平血、天渐试管、灭菌移液管、接种环、酒鞘灯：A.2.2实要材料
A.2.2.1键盖际
采/烯冲膜，标准尺寸为（40=2)mm×（40±2)m用度炎0.05mm*~0.10mm。知试整样品形尺寸较小，可效其面积减小该兼盖膜尺寸，且保证样品磊盖膜部位所铺的潮浓不交。列%乙醇溶液没泡1山，山月无菌水浪法，白然干煤。A. 2. 2. 2 样品
A.2.2.2.1明性对照样品
编号，是烹径90mm或100mm的火南平的平板。A.2.2.2.2空自对照样品
端号B、木添加抗图成分期料，标准片一为50土2)mm×（50一2）mm，厚度不大于5mm：可用与抗南塑料基期的闭脂，相亢的加11艺成；地可自被以肾通洲制异（与扩菌塑料检测择蒸材作同中归，并尽可能选评衣面平整的部分，若反主小丁50mm×50mm，应不小于20mm义20mm否需将其单新工制成标准尺寸。A.2.2.2.3抗蓝盐料样品
综号C，是添如抗成分的塑料，挂荐采用标准尺寸为（5012>mm×50=2)mm，厚双不人5m：若尺于50mm250mm：应不小」20mm×20mm：上益送积也相成微小，个将其新加1有成标准寸。
以上A.2.2.2中的所行样品在：试验前应进行消毒，建议1消币剂70%乙藓溶液）（A.2.3.3.1擦持样品表而，1mn厂用无菌水冲洗，然干燥。如不适」用消年剂处理的栏品，丁直接4无南水减洗。A.2.3培养基和试剂
A.2.3.1营养肉汤(NB)
牛肉疗
氛化钢
制法汰：双上述成分加入1000mL蒸增水，热谛解后，0.1mol/L氢氧化纳（NaOH）溶液调节叶使灭值原为H7.0--7.2，分装后盗力蒸汽灭菌内，121火需3min。3
HKANYKA=
QB/T 2591- ·2003
A.2.3.2营养琼脂培养基（NA）
营养肉（NB）（A.2.3.1)1000m中加入15g惊脂，热蒂化，H：0.1nal/氧化钠（NaOH）落泄调节pll位炎需后为p17.0~-7.2，分装后置压力燃汽火菌器内，121下灭菌30m。表.2.3.8试剂
A. 2. 3. 3. 1消毒剂
70%之.醇溶液。
A.2. 3.9. 2洗脱液
含0.8%氧化轴（a的生理盐水。为更丁洗脱可点入少最无菌表面活性剂（如止温的），用0.Imol/L氢氧化钠（NaOIT)落液或0.1mol/T.蓝酸（HC1)游液谢节pH使灭南后为pH7.0-~7.2，分装后置后力蒸汽灭菌器内，121℃灭董30min。A.2.3.3.3培养液
H养肉汤（NB）（A.2.3.1)/生埋盐水落液.议十人肠杆菌的浓度为1/500，金黄色葡葡球菌的我度为t/[00。为使于细菌分散可加入少年不事我面活性剂（如温80告成。用0.1mml/L氢氧化钠（NaOH）液或0.1mol/L赴载（HCI溶波谢节pH使灭由后为pH7.0-~7.2，分装后留压力蒸汽灭声器内，121芒火闲30min
A.2.4检验菌种
a）金黄色葡有球萄（Sragufeacusare）ATCC6538b）入溪格氏内（Reherichiacolf）ATCC25922根据产品的使用要求，可选用其他苗外作为检验的书，但阐种诚由国家级函种保凝管划守心烫供，：4.3握作步骤
4. 3. 1函种保摄
将苗种接种T-营养减脂培养基（NA）（A.2.3.2)斜面上，在（37=1)：下培幕24h后，在UC~-5C下保牌不得超过1个月，诈为斜而保撼描A.3.2茵种活化
彬斜面保赢菌（A.3.1)转接到平板宫养谅脂培养带上，在（37土1>C下塔养24h，每天转接1次不超过2，试验时应采连续转接2次序的新筛细菌培系物（241内转接的）。A.3.3苗量液制备
用接科不就A.3.2的培养基上取少量（刮~2环》新鲜闭菌，加入塔养液（A.2.3.3.3)中：并伐伪数10济递增稀择液，选择南液泌度为5.个×1cfu/m--10.0×10cfu/mL豹精群浪作火试验用菌渡，按GB/T4789.2括方法换作，
A, 3. 1 样品试验
分别项试验函凌(A.3.3)0.2ml.滴加在医性对照模（A)、空白对风烊品B）和抗菌翊料降品（C工。每个样品做5个乎扩。
月灭菌锁，夹超灭两狸益联分别覆益在样品（A），样（B）和拌.7)」.，定要铺平，使案均句接颠样品，置=火函平血中，在（37土1，相对凝度大T90%条性下培养24h。取出培养24h的拌品，分别加入洗脱波（A.2.3.3.2>20mT.：这复洗样品
将A.3.4中测定的活葡数结果乘以100为样品A，样品B、详品C培蒂21h后的实际回活菌数4
值，数信分别为A、、C，低证试验结果要满足以下要求，否则试验无效：QD/T 259t—2003
同一空对照栏品B的S个半行活菌数值要衍合（母对数值-最低对数值）/平均活别整值对敏值不大10.3：
样品A实际回收活当数信A应均不小可1.0×10/片，上样品B的实收质菌数值8应均不小于1×10f片。
抗细薄率按式（A.1）.
Rr>=(B C)/B×100
K-抗细南卡，%
..-空自对遇性品平划收蘑数，cfu/片C——抗菌塑料样品均收菌数，c加/片。ITKAONIYKAa
·（A.I)
QB/T25812003
B.1原则
（规范性附录）
抗菌塑料抗可商性能试验方法
本方法月以测定抗菌塑格在菌生长的茶件对每菌的抑作用。本偿规定将完重的泡总液喷在待测样品培养基上，通过古观测长霉程度末评价抗菌塑剂的长每等级
B3.2条件
.2.1主要设备
B.2.1.1恒温过湿培养箱28=1！℃租相对湿度人：90照、冷满箱0℃-0、超净作台，离心机牛物光学业密铭、力蒸冷灭菌器、也垫工弹箱。B.2.1.2而球汁数板、只课7血、灭试管、只闲移液告、天函高心管灭尚销形拟、按和坏，酒站tj:
B.2.2主要材料
B.2.2.1阴性对照样品
25mm×25mm不菌滤线
B.2.2.2空白对照样品
纳号A，忌未谢加抗满应分的塑料，标准尺小价+2）mm×（50+2>mm，享成不人5mm可与抗菌塑料样基材柜同的性脂，柜同的加工二2制成：恒可直按从普道塑料品（菌潮料样带材相1中剪裁，成保证表面平整，尺小50mm×50，应天小于40mm×40，台则将其互新布下制成标准尺，
B.2.2. 3抗苗弹料样品
B，是添加菌成的抗菌期料，标准尺寸（502）mm×（50士2）m，序度于5m可川就函举科样英科同的附脂，同的加T艺制成：也可有挖以通蓝科品（扰齿萃科样品材相疯）裁。若尺寸小乎mm×mm，成不小于40mm×40mm，价将其重加，成标准尺寸：
以上月.2.2.2和.2.2.3所有详品诚险前均应进行消年，起用消年剂B.2.3.4.11（70%济没）爆试样品表面，1证斤用关菌水冲流，白然质。不适于消处理的样！，可首接用光的水冲洗。
B.2.3试旁,和培养基
B.2.3.1营养盐培养滩
窄酸销NuNO
限（KH,PO.）
避政氛二许（KHIPO）
索化钾（ECI）
硫酸钱（MgO7HO
瑞酸亚铁（FcSO7HO)bZxz.net
QB/T 2591-2003
制法：收上达成分加0.05%润征剂水滤（B.2.3.4.2)1000m出，圳热游解户，月0.1mol/1氢氢化钢（NaOH)溶液谢节pH使灭菌片为pH6.0--6.5.分袋后暨压小燃汽火器内115火尚30min.B.2.3.2营养带琼脂培养基
普养献均养液B.2.3.J)1000mL中叫入原服15g：加热落化，月0.1mol/L氢氧化料（NaOH)溶微调节p恢灭满后为pH6.0~6.5，分装后置止力蒸汽火齿器内t15T次3min.B. 2. 3. 3马龄幅 葡萄糖琼脂培养基 :PDA3与冷茅用水洗净，去皮切成小块。称取200，刘1000恭爆水，煮德[：然后月灶层纱布挤出滤液：将滤液州蒸淘冰1000m，加人菌两糖20g：琼脂20g：加热化：用1m1/T.氢$化钠（NaOH落液调节H便次制后为pE0~6.5，115灭南min：B.2.3.4试润
B. 2. 3. 4. 1 消毒剂
70%深液.
日.2.3.4.2洗脱液
二温80N-平基乙酸Vmethyltaurine利二磺化」二能钠纳DinctylSadliumSulphsutcinare），以润湿红-种.制成含5外润湿剂落被，调节书1失求尚后为6.~6.5.115灭满30mB.2.4检测菌种
黑曲哥（Ayperyilhawniger）
土#带（Asutezs)
天PaecilomycesVauor
兆青（PenicilliawjiunicolostonH牙短趣AureosmPlas）
球E范（Chcetoammmgfutisum）
A5 3.4463 等. ATCC: 6275
A5 3.3935
A5 3.4253
AS 3.3875
AS 3.3984
AS3.4254ACC620
根据产品的位妥求，可选用其抛断种作为检泌菌种，任菌种应山习家级菌种保减昔理中心堤共B.3操作步弱
T.3.1避种保蔽
多菌分别技种在马铃-带击琼脂培养季（PDA）（B.2.3.3）笨面上，28~30下培举d~14d后，在5~10℃保减不得超送4个），作为保避尚，B.3.2菌种活化
保蔽菌
：培养7d~14d内B.3.2拍PDA剂面培荞基中.入少卡无案蒸漏水，灭菌接种针轻轻刮取衣面的新鲜每尚孢J，将了总液置1-250mL链形瓶短内：然后注人洗脱液（月.2.3.4.2>40mT.饿形瓶中加入直径5mm的坡璃来10粒~15粒与形广湿台，游封后置水浴求满费中小断策海性团的形了收妆开，燃后用单层沙布摘过以除去函鸡，物其整入灭函离心普中，出离机分离沉流柜了，上层消液。入洗脱没（B.2.3.4.2)40ml.，重复商心举作3次，用B.2.3.1营养血片养改帮释范-F.总液，用血球计激板计数，利成液度为（1×1U\土2×10sporcs/m[的霉菊的一最液。
6种李南均用以上方法高放地了感液，将6种抢广签凌混合在一起，充分据游使其期均分放。混合拖子起液应在当大用。\不在一天使用准3七～保存，4d内性同。HKANYKA=
QB/T 2591-2003
B.3.4平板培养基制备
不菌平ⅢL中注入养盐统脂店养量（B.2.3.2）.厚度3mm-6mm，凝7片用（48h内使用）。E.3.5奔菌活性控制
研性对样品（无菌滤细）（B.2.2.1）辅在平板培养点（B.3.4）上，川说有新制客的滤合甚（出.3.3》的喷雾率喷他广激波，业其充分均勾地喷在率养基和滤线上。生温度28它，对湿度0%的多件下7，游联条1成明显生长，否建应重制起孢子最凌.
B.3.B样品试验
同时空白对照栏品A，扰菌塑料样品B世分铺准平板培养基（D.3.4）上，喷拖子基没（B.3.3，使其充分均划地鸣在培和土上。每个样品做5个平行。以栏品在温单28，扫湿度人90条件培菱2Rd，若详品长露面积不小于10，可提前结束实验。
以上试车复两次。
B.4检验结果
收出样品行就察，空向对烈样品人长在面权应不小10%，测不能作为该试肾的空时燕择品：
样定长等级：
小长，环业微镜（减人50倍！下观木生送：1级
狼迹生长，即肉兆见生长，但尘长税养面识小丁10%生长原盖面积不小10%：
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