1C'S 83. 080 01
分类号：G31
备案号，12513-2003
中华人民共和国轻工行业标准
QR/T2591—2003
抗菌塑料
抗菌性能试验方法和抗菌效果
Antimicrobial plasticsTest for antimicrobial activity and efficacy(JIS 7.2801-200t, Antimicrobial products.Test for antimicrobial activity andefficacy, NEQ & ASTM G 21--1996, Standlard Praetisc tior DeterminingResistanee of Synthetic Polymeric Materials to tungi, NEQ)2003-09-13发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2003-10-01实施
QB/T26591:2Q03
本标准规定了抗荆塑料药抗菌性能试验方法和对抗菌效果的评价。本标准的抗性能安求利试验方法对应十日本卫家T业标准1SZ2801一2000抗菌办T制品抗菌性试验方汰和式用效果（英实版，及关应材料宁试验协会准ASTMG2一1996《个成高分材料示真肃性的测定3（关文战），本标准！JTS72801-2000和ASTMG21-1996的—双性程度为等效。本标准游附录A和附录B为规短性附录。本标准已中国释1业联个务提间。本标滩区全国塑料制品标理化技术委会：本原准出由海尔料化工程望科国家1证研觉当心设份行限公而色责超节：中三科学院理化技代研究所、北京崇高钢来科技斗限公气，中国续摘预防控制中心境健康村关产晶交全所、上海毕来新州料科鼓限公叫、，州紫人新材料研究开发有限公可、山东止光纳来材料丁育限公小、F东省缴生物分新检灿中心、关菱集国蓉加起节，本禄准土要起卓人，蓝庞也，本甘肝、手毕出、颜乃法、于友就、陶志消、陈仪本。求标准当次发布。
HKAONYKA
Q13/T2591—20G3
抗图期料定，冲新型的动能些料，随若人们尘活质受费求的祝高，其应日监产总，为保证国内抗苗些料制品的质量，为抗函塑些的评价提典统的数术微错，药告，定本行业标雅，本标准十要提供抗菌塑起的试验方法和抗菌效双评价，对于抗菌塑料并其也亚要性能，如产品的理化性签和安全性可参考他相为标准，在本标准中不作明确规定，尚抗曲效果的长效性间题比较复杂，就要进步如究，本标准智不嵌及。1范园
抗菌塑料抗菌性能试验方法和抗菌效果本标游界定了拟案、落谢、抗闲和统南塑料的未语。Q/T2591—2003
本标准规定了执菌塑实抗菌性能的术语和烂义、产品分类、抗菌性能要求和试验方法。本准适用，其有抑制/杀死细苗利（或）抑制/死年菌作用的抗菌料，十适用丁教顺放菌范淋塑料和添光触烘炎抗菌剂的抗的壁科2规范性引用文件
下列文件中均条感通过尽标准的出而就为木标准的条款。从尺注日期的压文件，让随后所布片修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标，燃而：鼓动根据去标准达成协议的各方研究是可使用这费安件的地新版本：凡是不注期关引用文片，其股新版本适用下本标准。GDT4789.2食品一生带牛物学检监落总数测定3本语和定义
下剂术语定义活用工松标准。
抑制微生物生长繁殖的作压叫做抑用。3.2
杀比微生物能养体和紫柜体作用叫微函3.3
扫函和添册作用的总称为抗需
抗菌塑料
其有护菌作用的塑必称为抗案塑料。4产品分类
按抗谢性能叫分为一种类型：
抗细茵型（符合表1的要求）：
抗将商型（应符合表2的要求
c)抗细和每南型（同时符合1和表2的要求).5抗菌性能要求
5.1抗菌塑料的抗细菌性能
抗菌塑料的扩细菌性能应合表1拍规定。HKANYKA=
Q/T25912003
项日名称
充研的生能试验
：抗牢（示A合【则%的曲望列可以技告强抗菌作：统菌实存合9%的首塑科可以牛有拉圳作月
5.2抗菌塑料的汰毒菌性能
抗菌塑的抗每留性能应符合衣2的规定。表2
的月各称
抗学件试器
净，长或等级（间念D，符心般的抗菌制料可以根货有强垃的作川：长舒等缓符合1级的流望料可以求有抗母验作用。
试验方法
6.1抗维菌性能试验
报到示A规定的方法让行试验。
6.2抗毒苗性能试验
按对求B观定的方法进行试验：
A.1原则
附录A
（规范性附录）
抗菌塑料抗细菌性能试验方法
QR/T 2591-2003
本方法通近定量接和细菌于待检样品上，用贴膜的方法使织南为匀按钟样品，经过试“定时间抢培靠后，测得样品户的活菌数，并计笋用样品抗细前本。云方达运用于抗断塑料的抗细苗性能试验。4.2 条件
A.2.1主要设备
A.2.1.1恒温培蒂箱（37=1)℃、冷葱箱Q--5、越净1*台、=物光学鼎微铭、以力蒸汽求菌器出热干燥箱。
1.2.1.2火肃平血、天渐试管、灭菌移液管、接种环、酒鞘灯：A.2.2实要材料
A.2.2.1键盖际
采/烯冲膜，标准尺寸为（40=2)mm×（40±2)m用度炎0.05mm*~0.10mm。知试整样品形尺寸较小，可效其面积减小该兼盖膜尺寸，且保证样品磊盖膜部位所铺的潮浓不交。列%乙醇溶液没泡1山，山月无菌水浪法，白然干煤。A. 2. 2. 2 样品
A.2.2.2.1明性对照样品
编号，是烹径90mm或100mm的火南平的平板。A.2.2.2.2空自对照样品
端号B、木添加抗图成分期料，标准片一为50土2)mm×（50一2）mm，厚度不大于5mm：可用与抗南塑料基期的闭脂，相亢的加11艺成；地可自被以肾通洲制异（与扩菌塑料检测择蒸材作同中归，并尽可能选评衣面平整的部分，若反主小丁50mm×50mm，应不小于20mm义20mm否需将其单新工制成标准尺寸。A.2.2.2.3抗蓝盐料样品
综号C，是添如抗成分的塑料，挂荐采用标准尺寸为（5012>mm×50=2)mm，厚双不人5m：若尺于50mm250mm：应不小」20mm×20mm：上益送积也相成微小，个将其新加1有成标准寸。
以上A.2.2.2中的所行样品在：试验前应进行消毒，建议1消币剂70%乙藓溶液）（A.2.3.3.1擦持样品表而，1mn厂用无菌水冲洗，然干燥。如不适」用消年剂处理的栏品，丁直接4无南水减洗。A.2.3培养基和试剂
A.2.3.1营养肉汤(NB)
牛肉疗
氛化钢
制法汰：双上述成分加入1000mL蒸增水，热谛解后，0.1mol/L氢氧化纳（NaOH）溶液调节叶使灭值原为H7.0--7.2，分装后盗力蒸汽灭菌内，121火需3min。3
HKANYKA=
QB/T 2591- ·2003
A.2.3.2营养琼脂培养基（NA）
营养肉（NB）（A.2.3.1)1000m中加入15g惊脂，热蒂化，H：0.1nal/氧化钠（NaOH）落泄调节pll位炎需后为p17.0~-7.2，分装后置压力燃汽火菌器内，121下灭菌30m。表.2.3.8试剂
A. 2. 3. 3. 1消毒剂
70%之.醇溶液。
A.2. 3.9. 2洗脱液
含0.8%氧化轴（a的生理盐水。为更丁洗脱可点入少最无菌表面活性剂（如止温的），用0.Imol/L氢氧化钠（NaOIT)落液或0.1mol/T.蓝酸（HC1)游液谢节pH使灭南后为pH7.0-~7.2，分装后置后力蒸汽灭菌器内，121℃灭董30min。A.2.3.3.3培养液
H养肉汤（NB）（A.2.3.1)/生埋盐水落液.议十人肠杆菌的浓度为1/500，金黄色葡葡球菌的我度为t/[00。为使于细菌分散可加入少年不事我面活性剂（如温80告成。用0.1mml/L氢氧化钠（NaOH）液或0.1mol/L赴载（HCI溶波谢节pH使灭由后为pH7.0-~7.2，分装后留压力蒸汽灭声器内，121芒火闲30min
A.2.4检验菌种
a）金黄色葡有球萄（Sragufeacusare）ATCC6538b）入溪格氏内（Reherichiacolf）ATCC25922根据产品的使用要求，可选用其他苗外作为检验的书，但阐种诚由国家级函种保凝管划守心烫供，：4.3握作步骤
4. 3. 1函种保摄
将苗种接种T-营养减脂培养基（NA）（A.2.3.2)斜面上，在（37=1)：下培幕24h后，在UC~-5C下保牌不得超过1个月，诈为斜而保撼描A.3.2茵种活化
彬斜面保赢菌（A.3.1)转接到平板宫养谅脂培养带上，在（37土1>C下塔养24h，每天转接1次不超过2，试验时应采连续转接2次序的新筛细菌培系物（241内转接的）。A.3.3苗量液制备
用接科不就A.3.2的培养基上取少量（刮~2环》新鲜闭菌，加入塔养液（A.2.3.3.3)中：并伐伪数10济递增稀择液，选择南液泌度为5.个×1cfu/m--10.0×10cfu/mL豹精群浪作火试验用菌渡，按GB/T4789.2括方法换作，
A, 3. 1 样品试验
分别项试验函凌(A.3.3)0.2ml.滴加在医性对照模（A)、空白对风烊品B）和抗菌翊料降品（C工。每个样品做5个乎扩。
月灭菌锁，夹超灭两狸益联分别覆益在样品（A），样（B）和拌.7)」.，定要铺平，使案均句接颠样品，置=火函平血中，在（37土1，相对凝度大T90%条性下培养24h。取出培养24h的拌品，分别加入洗脱波（A.2.3.3.2>20mT.：这复洗样品
4.4检验结果计算
将A.3.4中测定的活葡数结果乘以100为样品A，样品B、详品C培蒂21h后的实际回活菌数4
值，数信分别为A、、C，低证试验结果要满足以下要求，否则试验无效：QD/T 259t—2003
同一空对照栏品B的S个半行活菌数值要衍合（母对数值-最低对数值）/平均活别整值对敏值不大10.3：
样品A实际回收活当数信A应均不小可1.0×10/片，上样品B的实收质菌数值8应均不小于1×10f片。
抗细薄率按式（A.1）.
Rr>=(B C)/B×100
K-抗细南卡，%
..-空自对遇性品平划收蘑数，cfu/片C——抗菌塑料样品均收菌数，c加/片。ITKAONIYKAa
·（A.I)
QB/T25812003
B.1原则
（规范性附录）
抗菌塑料抗可商性能试验方法
本方法月以测定抗菌塑格在菌生长的茶件对每菌的抑作用。本偿规定将完重的泡总液喷在待测样品培养基上，通过古观测长霉程度末评价抗菌塑剂的长每等级
B3.2条件
.2.1主要设备
B.2.1.1恒温过湿培养箱28=1！℃租相对湿度人：90照、冷满箱0℃-0、超净作台，离心机牛物光学业密铭、力蒸冷灭菌器、也垫工弹箱。B.2.1.2而球汁数板、只课7血、灭试管、只闲移液告、天函高心管灭尚销形拟、按和坏，酒站tj:
B.2.2主要材料
B.2.2.1阴性对照样品
25mm×25mm不菌滤线
B.2.2.2空白对照样品
纳号A，忌未谢加抗满应分的塑料，标准尺小价+2）mm×（50+2>mm，享成不人5mm可与抗菌塑料样基材柜同的性脂，柜同的加工二2制成：恒可直按从普道塑料品（菌潮料样带材相1中剪裁，成保证表面平整，尺小50mm×50，应天小于40mm×40，台则将其互新布下制成标准尺，
B.2.2. 3抗苗弹料样品
B，是添加菌成的抗菌期料，标准尺寸（502）mm×（50士2）m，序度于5m可川就函举科样英科同的附脂，同的加T艺制成：也可有挖以通蓝科品（扰齿萃科样品材相疯）裁。若尺寸小乎mm×mm，成不小于40mm×40mm，价将其重加，成标准尺寸：
以上月.2.2.2和.2.2.3所有详品诚险前均应进行消年，起用消年剂B.2.3.4.11（70%济没）爆试样品表面，1证斤用关菌水冲流，白然质。不适于消处理的样！，可首接用光的水冲洗。
B.2.3试旁,和培养基
B.2.3.1营养盐培养滩
窄酸销NuNO
限（KH,PO.）
避政氛二许（KHIPO）
索化钾（ECI）
硫酸钱（MgO7HO
瑞酸亚铁（FcSO7HO)
QB/T 2591-2003
制法：收上达成分加0.05%润征剂水滤（B.2.3.4.2)1000m出，圳热游解户，月0.1mol/1氢氢化钢（NaOH)溶液谢节pH使灭菌片为pH6.0--6.5.分袋后暨压小燃汽火器内115火尚30min.B.2.3.2营养带琼脂培养基
普养献均养液B.2.3.J)1000mL中叫入原服15g：加热落化，月0.1mol/L氢氧化料（NaOH)溶微调节p恢灭满后为pH6.0~6.5，分装后置止力蒸汽火齿器内t15T次3min.B. 2. 3. 3马龄幅 葡萄糖琼脂培养基 :PDA3与冷茅用水洗净，去皮切成小块。称取200，刘1000恭爆水，煮德[：然后月灶层纱布挤出滤液：将滤液州蒸淘冰1000m，加人菌两糖20g：琼脂20g：加热化：用1m1/T.氢$化钠（NaOH落液调节H便次制后为pE0~6.5，115灭南min：B.2.3.4试润
B. 2. 3. 4. 1 消毒剂
70%深液.
日.2.3.4.2洗脱液
二温80N-平基乙酸Vmethyltaurine利二磺化」二能钠纳DinctylSadliumSulphsutcinare），以润湿红-种.制成含5外润湿剂落被，调节书1失求尚后为6.~6.5.115灭满30mB.2.4检测菌种
黑曲哥（Ayperyilhawniger）
土#带（Asutezs)
天PaecilomycesVauor
兆青（PenicilliawjiunicolostonH牙短趣AureosmPlas）
球E范（Chcetoammmgfutisum）
A5 3.4463 等. ATCC: 6275
A5 3.3935
A5 3.4253
AS 3.3875
AS 3.3984
AS3.4254ACC620
根据产品的位妥求，可选用其抛断种作为检泌菌种，任菌种应山习家级菌种保减昔理中心堤共B.3操作步弱
T.3.1避种保蔽
多菌分别技种在马铃-带击琼脂培养季（PDA）（B.2.3.3）笨面上，28~30下培举d~14d后，在5~10℃保减不得超送4个），作为保避尚，B.3.2菌种活化
保蔽菌按神在PDA斜面坪并基试管中，培齐74d，使牛成大量你「。木制各佑了总液时，不得效去棉塞，每打1支只供制各1次凌，次制孢子忘凌必须使用常穿养的军南跑子A.3.3饱子感凌制备
：培养7d~14d内B.3.2拍PDA剂面培荞基中.入少卡无案蒸漏水，灭菌接种针轻轻刮取衣面的新鲜每尚孢J，将了总液置1-250mL链形瓶短内：然后注人洗脱液（月.2.3.4.2>40mT.饿形瓶中加入直径5mm的坡璃来10粒~15粒与形广湿台，游封后置水浴求满费中小断策海性团的形了收妆开，燃后用单层沙布摘过以除去函鸡，物其整入灭函离心普中，出离机分离沉流柜了，上层消液。入洗脱没（B.2.3.4.2)40ml.，重复商心举作3次，用B.2.3.1营养血片养改帮释范-F.总液，用血球计激板计数，利成液度为（1×1U\土2×10sporcs/m[的霉菊的一最液。
6种李南均用以上方法高放地了感液，将6种抢广签凌混合在一起，充分据游使其期均分放。混合拖子起液应在当大用。\不在一天使用准3七～保存，4d内性同。HKANYKA=
QB/T 2591-2003
B.3.4平板培养基制备
不菌平ⅢL中注入养盐统脂店养量（B.2.3.2）.厚度3mm-6mm，凝7片用（48h内使用）。E.3.5奔菌活性控制
研性对样品（无菌滤细）（B.2.2.1）辅在平板培养点（B.3.4）上，川说有新制客的滤合甚（出.3.3》的喷雾率喷他广激波，业其充分均勾地喷在率养基和滤线上。生温度28它，对湿度0%的多件下7，游联条1成明显生长，否建应重制起孢子最凌.
B.3.B样品试验
同时空白对照栏品A，扰菌塑料样品B世分铺准平板培养基（D.3.4）上，喷拖子基没（B.3.3，使其充分均划地鸣在培和土上。每个样品做5个平行。以栏品在温单28，扫湿度人90条件培菱2Rd，若详品长露面积不小于10，可提前结束实验。
以上试车复两次。
B.4检验结果
收出样品行就察，空向对烈样品人长在面权应不小10%，测不能作为该试肾的空时燕择品：
样定长等级：
小长，环业微镜（减人50倍！下观木生送：1级
狼迹生长，即肉兆见生长，但尘长税养面识小丁10%生长原盖面积不小10%：
