ICS 71.100.70 分类号：Y42 备案号：22118-2007 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T2872—2007 面膜 Skin mask 2007-10-08 发布 2008-03-01 实施 本标准由中国轻工业联合会提出。 前言 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位：广州市产品质量监督检验所、广州市采诗化妆品有限公司、广州市美晟美容化妆品有限公司、广州市番禺华新日用化工研究所、仙维娜（广州）化妆品有限公司和中山市嘉丹婷日用品有限公司。 本标准主要起草人：陈丽暖、吴玉銮、林镇才、岳慧、雷浩权、许卡生、肖军、张贵生。 本标准首次发布。 1 范围 本标准规定了面膜的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于涂或敷于人体皮肤表面，经一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或清洁作用的产品。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 5296.3 消费品使用说明化妆品通用标签 GB/T 13531.1 化妆品通用试验方法 pH 值的测定 QB/T 1684 化妆品检验规则 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法 国家质量监督检验检疫总局令［2005］第75号 卫法监发［2002］229号 化妆品卫生规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 面膜：涂或敷于人体皮肤表面，经一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或清洁作用的产品。 3.2 膏（乳）状面膜：具有膏霜或乳液外观特性的面膜产品。 3.3 啫喱面膜：具有凝胶特性的面膜产品。 3.4 面贴膜：具有固定形状，可直接敷于皮肤表面的面膜产品。 3.5 纤维贴膜：以赋形物质（合成或天然片状纤维物）为基体，配合相应护肤液浸润的面膜产品。 3.6 胶状成形贴膜：以凝胶状基质经加工成形，呈片状的面膜产品。 3.7 粉状面膜：以粉体原料为基质，添加其他辅助成分配制而成的粉状面膜产品。 4 分类 根据产品形态可分为膏（乳）状面膜、啫喱面膜、面贴膜、粉状面膜四类。 4.2 面贴膜按产品材质分为纤维贴膜和胶状成形面膜。 5 要求 5.1 感官、理化、卫生指标 卫生指标应符合下表要求。使用的原料应符合卫法监发［2002］229号规定。 表1 感官、理化及卫生指标要求 项目 | 膏（乳）状面膜 | 啫喱面膜 | 面贴膜（纤维或胶状成形） | 粉状面膜 ---|---|---|---|--- 外观 | 均匀体或乳液 | 均匀体或乳液 | 透明或半透明、潮湿润 | 均匀粉末 香气 | 符合规定 | 符合规定 | 符合规定 | 符合规定 pH (25℃) | 3.5～8.5 | 3.5～8.5 | 3.5～8.5 | 3.5～8.5 耐热性 | (40±1)℃ 保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异 | (40±1)℃ 保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异 | (40±1)℃ 保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异 | (40±1)℃ 保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异 耐寒性 | (-5～-10)℃ 保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异 | (-5～-10)℃ 保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异 | (-5～-10)℃ 保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异 | (-5～-10)℃ 保持24h，恢复室温后与试验前无明显差异 菌落总数 (CFU/g) | | | 眼/唇/儿童用 $le$ 500，其他 $le$ 1000 | | 霉菌和酵母菌总数 (CFU/g) | | | 不应检出 | | 大肠菌群/g | | | 不应检出 | | 金黄色葡萄球菌/g | | | 不应检出 | | 绿脓杆菌/g | | | 不应检出 | | 铅 (mg/kg) | | | $le$ 40 | | 汞 (mg/kg) | | | $le$ 5 | | 砷 (mg/kg) | | | $le$ 5 | | 甲醇 (mg/kg) | | | $le$ 200 (乙醇、异丙醇含量 $ge$ 10%时需测定) | | 5.2 净含量 净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令［2005］第75号规定。 6 试验方法 6.1 感官指标 6.1.1 外观：取试样在室温和非阳光直射下目测观察。 6.1.2 香气：取试样用嗅觉进行鉴别。 6.2 理化指标 6.2.1 pH 6.2.1.1 膏（乳）状面膜、啫喱面膜、粉状面膜按 GB/T 13531.1 的方法进行（稀释法）。 6.2.1.2 面贴膜 6.2.1.2.1 纤维贴膜：将贴膜中的水或黏稠液挤出，按 GB/T 13531.1 中规定的方法测定（稀释法）。 6.2.1.2.2 胶状成形贴膜：称取剪碎成约 5mm $ imes$ 5mm 试样 1 份，加入经煮沸并冷却的实验室用水 10 份，于 25℃ 条件下搅拌 10min，取清液按 GB/T 13531.1 规定方法测定。 6.2.2 耐热 6.2.2.1 仪器 a）恒温培养箱：温控精度 $pm$ 1℃ b）试管：$Phi$ 20mm $ imes$ 120mm 6.2.2.2 操作程序 6.2.2.2.1 非透明包装产品：将试样分别装入 2 支 $Phi$ 20mm $ imes$ 120mm 的试管内，高度约 80mm，塞上干净的胶塞。将一支待检的试管置于预先调节至 (40$pm$1)℃ 的恒温培养箱内，24h 后取出，恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。 6.2.2.2.2 面贴膜和透明包装产品：取 2 袋（瓶）包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调节至 (40$pm$1)℃ 的恒温培养箱内。24h 后取出，恢复至室温后，剪开面贴膜包装袋与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另一瓶试样进行目测比较。 6.2.3 耐寒 6.2.3.1 仪器 a）冰箱：温控精度 $pm$ 2℃ b）试管：$Phi$ 20mm $ imes$ 120mm 6.2.3.2 操作程序 6.2.3.2.1 非透明包装产品：将试样分别装入 2 支 $Phi$ 20mm $ imes$ 120mm 的试管内，高度约 80mm，塞上干净的胶塞，将一支待检的试管置于预先调节至 (-5～-10)℃ 的冰箱内，24h 后取出，恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。 6.2.3.2.2 面贴膜和透明包装产品：取两袋（瓶）包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调节至 (-5～-10)℃ 的冰箱内。24h 后取出，恢复至室温后，剪开面贴膜包装袋与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另一瓶试样进行目测比较。 6.3 卫生指标 按卫法监发［2002］229号中规定的方法检验。贴膜类产品取样是将贴膜中的液体或黏稠液挤出，然后取挤出液进行测定。 6.4 净含量 按 JJF 1070 的方法测定。 7 检验规则 按 QB/T 1684 执行。 8 标志、包装、运输、贮存、保质期 8.1 销售包装的标志 销售包装的标志按 GB 5296.3 执行。应标注产品使用说明。 8.2 包装 包装按 QB/T 1685 执行。 8.3 运输 产品运输时应轻装轻卸，按箱子图示标志堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。 8.4 贮存 产品应贮存在温度不高于 38℃ 的常温通风、干燥仓库内，不应靠近水源、火炉或暖气。贮存时应距地面 20cm，距内墙 50cm，中间应留有通道。按箱子图示标志堆放，并严格掌握先进先出原则。 8.5 保质期 在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执行。