基本信息
标准号:
GB 10354-1989
中文名称:食品添加剂苯甲醇
标准类别:国家标准(GB)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
食品
添加剂
甲醇
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB 10354-1989.Food additive Benzyl alcohol.
5.10.2.9 砷标准溶液(1 mL含0.001 mg 砷):按GB 602配制后稀释100倍。
5.10.3操作程序
称取1g试样(准确至0.1 g),置于50 mL瓷蒸发皿中,加入1 g氧化镁及5 mL硝酸镁溶液(同时同量的氧化镁及硝酸镁溶液作空白试验)。在水浴上蒸干并使试样挥发完全后,用小火加热炭化,再于500℃以下灼烧至灰化完全。冷却,加少量水,再加盐酸溶液中和并溶解残渣,加水至总体积为23 mL。移入锥形瓶中,加5 mL盐酸、5 mL碘化钾溶液及5滴氯化亚锡溶液,在室温下静置10 min后加2g无砷金属锌,立即将已装好的乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上,于25~30℃暗处放置1 h,溴化汞试纸所呈颜色不得深于标准。
标准是3 mL砷标准溶液,与试样同时同样处理。
5.11重金属含量(以Pb计>的测定
5.11.1试剂和溶液
5.11.1.1氨水(GB 631);1∶3溶液。
5.11.1.2冰乙酸(GB 676):30%溶液。
5.11.1.3酚酞(HG B 3039);1%乙醇溶液。
5.11.1.4饱和硫化氢水;按GB 603配制,现用现配。
5.11.1.5铅标准溶液(1 mL含0.01 mg铅):按GB 602配制后稀释10倍。
5.11.2操作程序
称取2g试样(准确至0.1 g),置于50 mL瓷蒸发皿中,于沸水浴上加热挥发完全,先用小火炭化,然后于550℃灰化,冷却。加0.5 mL 乙酸溶液,溶解后加20 mL水(必要时过滤),置于50 mL纳氏比色管中,加一滴酚酞溶液,用氨溶液调至淡红色。加0. 5 mL 乙酸溶液,加水至25 mL,加入10 mL饱和硫化氢水,摇匀,在暗处放置10 min,其颜色不得深于标准。
标准是取2 mL 铅标准溶液﹐加0.5 mL 乙酸溶液,加水至25 mL,加入10 mL饱和硫化氢水,摇匀,于暗处放置10 min 。
6检验规则
6.1︰苯甲醇应由生产厂技术检验部门负责进行检验,生产厂应保证出厂产品都符合本标准的要求。每批出厂产品都应附有质量合格证明书。内容包括:生产厂名、产品名称、商标、生产日期、批号,净重和标准编号。
6.2验收单位有权按照本标准的各项规定,检验所收的产品质量是否符合本标准的要求。每一批号作一次验收,不同批号分别验收。
标准内容
中华人民共和国国家标准
食品添加剂
苯甲醇
Food additive
Benzyl alcohol
GB10354--89
1 主题内容与适用范围
本标准规定了食品添加剂苯甲醇的技术要求、试验方法、检验规则等内容。本标准适用于对以氯化苄为原料化学合成制得的苯甲醇的质量进行分析评价。该产品用于调配各类食用香精。
2 引用标准
GB190 危险货物包装标志
GB602 化学试剂
GB603 杂质标准溶液制备方法
GB603 化学试剂制剂及制品制备方法
GB3100 国际单位制及其应用
QB793 香料统一检验方法
QB794 色泽检定法
QB795 香气检定法
QB796 比重测定法
QB798 折光指数测定法
QB800 溶解度测定法
QB802 沸程测定法
QB808 醇测定法
QB809 醛测定法
QB813 微量氯测定法
3 产品化学名称、分子式、结构式、分子量
化学名称:苯甲醇
分子式:C7H8O
结构式:C6H5CH2OH
分子量:108.13(按1983年国际原子量)
4 技术要求
4.1 色状
无色透明液体,色泽不超过标准比色液3号色标。
4.2 香气
微弱茉莉花香。
4.3 相对密度(25℃/25℃)
1.042~1.047。
注:根据GB3100规定,“比重”改用“相对密度”表示。
4.4 折光指数(20℃)
1.5380~1.5410。
4.5 溶解度(25℃)
1mL试样全溶于30mL蒸馏水中。
4.6 沸程(203~206℃),%
最小95。
4.7 醇含量,%
最小98.0
4.8 醛含量,%
最大0.2。
4.9 含氯试验
阴性反应。
4.10 砷(As)含量,%
最大0.0003。
4.11 重金属含量(以Pb计),%
最大0.001。
5 试验方法
除特别注明外,试验中所用试剂为分析纯试剂;水为蒸水或相当纯度的水。
5.1 色状的检定
见QB794。标准比色液用重铬酸钾配制。
5.2 香气的检定
见QB795。
5.3 相对密度的测定(25℃/25℃)
见QB796。第一法为仲裁法。
5.4 折光指数的测定(20℃)
见QB798。
5.5 溶解度的测定(25℃)
见QB800。
5.6 沸程的测定(203~206℃)
见QB802。
5.7 醇含量的测定
见QB808。醇含量以苯甲醇计。
5.8 醛含量的测定
见QB809中第二法。醛含量以苯甲醛计。
5.9 含氯的检验
见QB813中第二法。
5.10 砷(As)含量的测定
5.10.1 仪器装置:按《中华人民共和国药典》1985年版“砷盐检查法”仪器装置图。
5.10.2 试剂和溶液
5.10.2.1 盐酸 (GB622):1:1溶液。
5.10.2.2 氧化镁 (HG3—1294)。
5.10.2.3 硝酸镁 (HG3—1077):10%溶液。
5.10.2.4 碘化钾 (GB1272):15%溶液。
5.10.2.5 氯化亚锡 (GB638):40%溶液。按GB603配制。
5.10.2.6 无砷金属锌 (GB2304)。
5.10.2.7 乙酸铅棉花:按GB603制备。
5.10.2.8 溴化汞试纸按GB603制备。
5.10.2.9 砷标准溶液(1mL含0.001mg砷):按GB602配制后稀释100倍。
5.10.3 操作程序
称取1g试样(准确至0.1g),置于50mL瓷蒸发皿中,加入1g氧化镁及5mL硝酸镁溶液(同时同量的氧化镁及硝酸镁溶液作空白试验)。在水浴上蒸干并使试样挥发完全后,用小火加热炭化,再于500℃以下灼烧至灰化完全。冷却,加少量水,再加盐酸溶液中和并溶解残渣,加水至总体积为23mL。移入锥形瓶中,加5mL盐酸、5mL碘化钾溶液及5滴氯化亚锡溶液,在室温下静置10min后加2g无砷金属锌,立即将已装好的乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上,于25~30℃暗处放置1h,褪化汞试纸所呈颜色不得深于标准。标准是3mL砷标准溶液,与试样同时同样处理。
5.11 重金属含量(以Pb计)的测定
5.11.1 试剂和溶液
5.11.1.1 氨水 (GB631) 1:3溶液。
5.11.1.2 冰乙酸 (GB676):30%溶液。
5.11.1.3 酚 (GB3039):1%乙醇溶液。
5.11.1.4 饱和硫化氢水:按GB603配制,现用现配。
5.11.1.5 铅标准溶液(1mL含0.01mg铅):按GB602配制后稀释10倍。
5.11.2 操作程序
称取2g试样(准确至0.1g),置于50mL瓷蒸发皿中,于沸水浴上加热挥发完全,先用小火炭化,然后于550℃灰化,冷却。加0.5mL乙酸溶液,溶解后加20mL水(必要时过滤),置于50mL纳氏比色管中,加一滴酚溶液,用氨溶液调至淡红色。加0.5mL乙酸溶液,加水至25mL,加入10mL饱和硫化氢水,摇匀,在暗处放置10min,其颜色不得深于标准。标准是取2mL铅标准溶液,加0.5mL乙酸溶液,加水至25mL,加入10mL饱和硫化氢水,摇匀,于暗处放置10min。
6 检验规则
6.1 苯甲醇应由生产厂技术检验部门负责进行检验,生产厂应保证出厂产品都符合本标准的要求。每批出厂产品都应附有质量合格证明书。内容包括:生产厂名,产品名称、商标、生产日期、批号、净重和标准编号。
6.2 验收单位有权按照本标准的各项规定,检验所收的产品质量是否符合本标准的要求。每一批号作一次验收,不同批号分别验收。
6.3 每批的包装单位100桶以下抽取两桶,100桶以上抽取三桶。开启包装取样时,外观检查应无水分和杂质。然后振摇使其充分混匀,再用玻璃取样管吸取样品50~100mL,注入混样器混和均匀,分别装入两个清洁干燥具磨砂塞的玻璃瓶中。瓶上注明:生产厂名、产品名称、批号、数量及取样日期。一瓶作检验用,另一瓶留存备查。
6.4 如验收结果中有一项指标不符合本标准要求时,可会同生产厂重新自两倍量的包装中抽取试样复验。如其复验结果仍有指标不合格,则该批产品不能验收。
6.5 当供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协议解决或邀请第三者仲裁。
7 标志、包装、运输、贮存
7.1 苯甲醇装于黑铁桶或镀锌铁桶内。包装外注明:食品添加剂产品名称、生产厂名、批号、净重、皮重、出厂日期、本标准编号及易燃物品的标志(见GB190)。产品包装每桶净重50kg或200kg。订货单位如有特殊要求,可与生产厂另订协议。
7.2 本产品应贮存在干燥、通风、阴凉的仓库内,防止杂气污染,远离火源,运输时要符合有关部门的规定。
7.3 符合规定的贮运条件,本产品在包装完整,未经启封的情况下,保质期为一年。
附加说明:
本标准由轻工业部香料工业科学研究所、卫生部食品卫生监督检验所归口。本标准由上海香料厂、上海市食品卫生监督检验所负责起草。本标准参照采用美国FCC(IⅢI)1981年版。
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