基本信息
标准号:
QB/T 2186-1995
中文名称:氨气敏电极法测定水解蛋白液含氮量
标准类别:轻工行业标准(QB)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
电极
标准分类号
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出版信息
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标准简介
QB/T 2186-1995.
1主题内容与适用范围
QB/T 2186规定了氨气敏电极法测定含氮量的方法。本方法最低检测浓度为0.00001 mol/L。本标准适用于水解蛋白液中含氮量的测定。
2方法提要
水解蛋白液用硫酸钾和硫酸锏在硫酸溶液中进行分解,使有机化合物中的氮转变成氨。在碱性溶液中,释放出的氨气,用氨气敏电极测定。
3试剂
分析中应使用分析纯试剂,试验用水为重蒸水或去离子水。
3.1氢氧化钠(GB/T 629)l1 mol/L。
3.2浓硫酸(GB/T 625)。
3.3 硫酸钢(GB/T665)。
3.4 硫酸钾(HG/T 3—920).
3.5氯化钠(GB/T 1266)。
3.6硝酸钾(GB/T 647)0. 1 mol/L。
3.7氯化镂标准溶液
称取优级纯氯化铵(GB/T 658)1.337 g溶于水中,用水定容至250 mL,此幤液为0.1 mol/L 氯化铵溶液。
3.7.1―移取25 ml.上述氯化铵溶液(3.7)至250 mL容量瓶中,用水稀释至刻度﹐此溶液为0.01 mol/L氯化铵溶液。
3.7.2移取25 mL上述氯化铵溶液(3.7.1)至250 mL容量瓶中,用水稀释至刻度﹐此溶液为o.0o1 mol/L氯化铵溶液。
3.7.3移取25 mL上述氯化铵溶液(3.7.2)至250 mL容量瓶中,用水稀释至刻度﹐此溶液为o.0o01 rmol/L氦化铵溶液。
3.7.4移取25 mL上述氯化铵溶液(3.7.3)至250 mL容量瓶中,用水稀释至刻度﹐此溶液为o.00001 mol/L氯化铵溶液。
3.8电极内充液
称取0.534 g氯化铵和5.844 g 氯化钠混合于水,用水定容至1 000 mL。
4仪器
4.1离子活度计,包括复合式PNH,-1型氨气敏电极,饱和甘汞电极。
4.2磁力搅拌器。
4.3容量瓶: 100 ml.250 mL,1 000 mL。
标准内容
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T 2186—1995
氨气敏电极法测定水解蛋白液含氮量
1 范围
本标准规定了氨气敏电极法测定含氮量的方法。本方法最低检测浓度为0.00001mol/L。本标准适用于水解蛋白液中含氮量的测定。
2 方法提要
水解蛋白液用硫酸钾和硫酸铜在硫酸溶液中进行分解,使有机化合物中的氮转变成氨。在碱性溶液中,释放出的氨气,用氨气敏电极测定。
3 试剂
分析中应使用分析纯试剂,试验用水为重蒸水或去离子水。
3.1 氢氧化钠 (GB/T 629) 1mol/L。
3.2 浓硫酸 (GB/T 625)。
3.3 硫酸铜 (GB/T 665)。
3.4 硫酸钾 (HG/T 3—920)。
3.5 氯化钠 (GB/T 1266)。
3.6 硝酸钾 (GB/T 647) 0.1mol/L。
3.7 氯化铵标准溶液
称取优级纯氯化铵 (GB/T 658) 1.337g 溶于水中,用水定容至 250mL,此溶液为 0.1mol/L 氯化铵溶液。
3.7.1 移取 25mL 上述氯化铵溶液 (3.7) 至 250mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,此溶液为 0.01mol/L 氯化铵溶液。
3.7.2 移取 25mL 上述氯化铵溶液 (3.7.1) 至 250mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,此溶液为 0.001mol/L 氯化铵溶液。
3.7.3 移取 25mL 上述氯化铵溶液 (3.7.2) 至 250mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,此溶液为 0.0001mol/L 氯化铵溶液。
3.7.4 移取 25mL 上述氯化铵溶液 (3.7.3) 至 250mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,此溶液为 0.00001mol/L 氯化铵溶液。
3.8 电极内充液
称取 0.534g 氯化铵和 5.844g 氯化钠混合于水,用水定容至 1000mL。
4 仪器
4.1 离子活度计,包括复合式 PNH3-1 型氮气敏电极,饱和甘汞电极。
4.2 磁力搅拌器。
4.3 容量瓶:100mL、250mL、1000mL。
4.4 烧杯:100mL。
4.5 移液管:25mL、1.5mL、1mL、0.1mL。
4.6 分析天平:精度 $\pm 0.0002$g。
5 分析步骤
5.1 样品预处理
准确称取水解蛋白液约 0.1g 或量取 0.1mL 于定氮瓶中,加入 2g 硫酸钾、0.2g 硫酸铜、20mL 浓硫酸,由低温至高温加热消解。当溶液由黑色逐渐转为透明时,继续加热 5~10min,冷却,将内容物移至 100mL 容量瓶中,用水定容至 100mL,摇匀,待测。
5.2 测定
5.2.1 仪器准备
将离子活度计接通电源,预热 30min,撤下选择开关毫伏键,调节零点(使数字稳定显示 $\pm 0.000$mV),按下氮气敏电极,用水洗涤电极,直至毫伏数低于 $-20$mV。
5.2.2 测定步骤
移取 1mL 待测消化液于 100mL 烧杯中,开动磁力搅拌器进行搅拌,加 0.1mol/L 硝酸钾 50mL,1mol/L 氢氧化钠溶液 1.5mL,立即插入氨气敏电极,撤下测量键,读取稳定的电位值 $E(\text{mV})$。松开测量键,洗涤数分钟,直至毫伏数降至 $-20$mV 以下,然后取出电极,用吸水纸吸干电极表面水分,再进行另一样品测定。
5.2.3 标准曲线的绘制
移取标准系列浓度的氯化铵 (0.00001、0.0001、0.001、0.01、0.1mol/L) 各 1mL,按测定步骤,由低浓度到高浓度测定,读取稳定的电位值 (mV),以电位值为纵坐标,以 $C$ (mol/L) 为横坐标,在半对数纸上作图。
5.3 分析结果的计算
$N (%) = \frac{C \times 14.00 \times G \times 100}{V \times 10}$
式中:
$C$ —— 样品浓度, mol/L;
$G$ —— 取样量, g;
$14.00$ —— 氮的摩尔质量数, g/mol。
6 允许差
两次平行测定,结果之差应不大于 0.35。
附加说明
本标准由中国轻工总会质量标准部提出。本标准由全国化妆品标准化中心归口。本标准由上海日用化学工业研究所负责起草。本标准主要起草人:林燕、姜慧敏、胡茵。
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