本标准规定了哇禾灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。 本标准适用于由哇禾灵及其生产中产生的杂质组成的咬禾灵原药。
本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。
本标准是按照GB/T1.1-2000((标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》的要求，并根据国产喳禾灵原药质量水平，参考了联合国粮农组织农药规格手册和《农药原药产品标准编写规范》制定的。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTC/TC133)归口。
本标准负责起草单位:农业部农药检定所。
本标准参加起草单位:江苏省南通江山农药化工股份有限公司。
本标准主要起草人:单炜力、李国平、姜宜飞、吕胜哉。
本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误表的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605商品农药采样方法
GB3796农药包装通则
GB/T19138农药丙酮不溶物的测定方法
NY608农药产品标签通则

ICS 65.100
备案号：15014—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG 3759—2004
喹禾灵原药
Quizalofop-ethyltechnical
2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。HG3759—2004
本标准是按照GB/T1.1—2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求，并根据国产喹禾灵原药质量水平，参考了联合国粮农组织农药规格手册和《农药原药产品标准编写规范》制定的。
本标准由中国石油和化学工业协会提出，本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTC/TC133)归口。本标准负责起草单位：农业部农药检定所。本标准参加起草单位：江苏省南通江山农药化工股份有限公司。本标准主要起草人：单炜力、李国平、姜宜飞、吕胜哉。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。(43)
喹禾灵原药
该产品有效成分喹禾灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称：quizalofop-ethyl化学名称：(RS)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-氧基)苯氧基]丙酸乙酯结构式：
实验式：C1gH17CIN2O4
相对分子质量：372.8（按1997年国际相对原子质量计）生物活性：除草
熔点：91.7℃~92.1℃
沸点：220℃/0.2mmHg
蒸气压（20℃）：8.65×10-4mPaHG3759—2004
溶解度（20℃）：水中0.3mg/L，丙酮111g/L，乙醇9g/L，已烷2.6g/L，二甲苯120g/L。1范围
本标准规定了喹禾灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由喹禾灵及其生产中产生的杂质组成的喹禾灵原药。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误表的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。）农药水分测定方法
GB/T1600
农药pH值的测定方法
GB/T1601
GB/T1604
GB/T1605
商品农药验收规则
商品农药采样方法
6农药包装通则
GB3796
GB/T19138
3农药丙酮不溶物的测定方法
NY608农药产品标签通则
3要求
3.1外观：白色至黄色细粉，无外来杂质、无团块。3.2喹禾灵原药控制项目指标应符合表1要求。(45)
HG3759—2004
喹禾灵质量分数，%
水分，%
pH值范围
丙酮不溶物质量分数\，%
表1喹禾灵原药控制项目指标
a丙酮不溶物质量分数为抽检项目，在正常生产情况下，至少每三个月检验一次。4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605中“商品农药采样方法”进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量一般不少于100g。
4.2鉴别试验
4.2.1气相色谱法
本鉴别试验可与有效成分含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱主峰的保留时间与标样溶液中喹禾灵的色谱峰的保留时间其相对差值应在1.5%以内。4.2.2高效液相色谱法
在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱主峰的保留时间与标样溶液中喹禾灵的色谱峰的保留时间其相对差值应在1.5%以内。4.2.2.1仪器
高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器。色谱数据处理机。
色谱柱：WatersSymmetryShieldRP18，5μm（或柱效相当的其他色谱柱）。微量进样器。
4.2.2.2高效液相色谱操作条件
流动相：乙十水=78十22。
检测波长：237nm。
4.3喹禾灵质量分数的测定
4.3.1方法提要
试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二辛酯为内标，使用DB-530m×0.32mm0.25μm膜厚毛细管柱和FID检测器，对试样中的喹禾灵进行气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液
丙酮。
喹禾灵标样：已知含量，≥98%。内标物：邻苯二甲酸二辛酯，应不含有干扰色谱分析的杂质。内标溶液：称取邻苯二甲酸二辛酯5g，（精确至0.01g）于500mL棕色容量瓶中，用丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀备用。
4.3.3仪器wwW.bzxz.Net
气相色谱仪：具FID检测器。
色谱数据处理机。
色谱柱：DB-530m×0.32mm0.25μm膜厚。2
4.3.4气相色谱操作条件
柱温：270℃。
检测器温度：300℃。
气化室温度：270℃。
载气（高纯氨氢气或高纯氮气）流量：1.5mL/min。氢气流量：30mL/min。
空气流量：300mL/min。
进样量：1.0μL。
保留时间：邻苯二甲酸二辛酯约4.0min，喹禾灵约6.7mim（见图1）。HG3759—2004
上述操作条件是典型的，可根据不同仪器特点，对所给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。PA r
4.3.5测定步骤
a）标样溶液的配制
内标物
喹禾灵
图1喹禾灵原药与内标物的气相色谱图7min
称取喹禾灵标样0.06g（精确至0.0002g）于10mL容量瓶中，准确移入5mL内标溶液，用丙酮溶解并定容，摇匀。
b）试样溶液的配制
称取含喹禾灵约0.06g（精确至0.0002g）的试样于10mL容量瓶中，准确移人5mL内标溶液，用丙酮溶解并定容，摇匀。
c）测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针喹禾灵与内标物的峰面积比变化小于1.0%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序测定。4.3.6计算
将测得的两针试样溶液及试样前后两针标样溶液中喹禾灵与内标物的峰面积比分别进行平均。试样中喹禾灵以质量分数表示的含量X（%），按式（1)计算：Xi=r2mip
式中：
相邻两针标样溶液中喹禾灵与内标物峰面积比的平均值：相邻两针试样溶液中喹禾灵与内标物峰面积比的平均值：标样的质量，单位为克（g)；
试样的质量，单位为克（g）；
标样中喹禾灵的质量分数，单位为百分数（%）。(47)
HG3759-2004
4.3.7允许差
本方法两次平行测定结果相差不应大于1.0%，取算术平均值作为测定结果。4.4水分的测定
按GB/T1600中“卡尔·费休”法进行。4.5pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6丙酮不溶物的测定
按GB/T19138进行。
4.7产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GB/T1604的有关规定。极限数值处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、购运
5.1喹禾灵原药的标志、标签、包装和贮存，应符合GB3796、NY608中的有关规定。5.2喹禾灵原药用内有塑料袋的纸板桶或铁桶包装，应为10kg、25kg、50kg、100kg计量单位。也可根据用户要求或定货协议，采用其他形式的包装，但要符合GB3796的要求。5.3包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.5安全：本品属低毒产品。使用本品应戴防护手套。如误食，可催吐或送医院治疗。万一发生中毒现象，应立即送医院，对症治疗。5.6在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。
5.7验收期：喹禾灵原药验收期为一个月。从交货日期起，在一个月内，完成产品质量验收，其各项指标应符合标准要求。
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