HG/T 3627-1999氯氰菊酯原药

备案号：3709—1999 HG3627-1999 前言 氯氰菊酯是人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，广泛应用于农业和卫生等领域。 本标准技术要求参照联合国粮农组织（FAO）农药规格FAO Specification 332/TC/S/F（1993），对氯氰菊酯原药的外观、总含量、水分、酸度等项目作出规定，指标与之接近；同时将FAO农药规格中顺式异构体含量指标改为高效、低效异构体比，并增加保证期。本标准中总含量测定方法参照国际农药分析合作理事会CIPAC 332/TC/(M)/3.2，流动相由亚（异辛烷：乙酸乙酯=99.5:0.5）改为（正己烷：乙酸乙酯=99:1）。本标准自实施之日起代替HG/T 2987—1988《氯氰菊酯含量分析方法》。 本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出，由沈阳化工研究院技术归口。 本标准主要起草单位：沈阳化工研究院。 参加起草单位：天津龙灯化工有限公司、南京第一农药厂、江苏扬农化工集团有限公司。 主要起草人：许来威、张雪冰、楼少巍、邹立冬、樊文中、王铨忠。 中华人民共和国化工行业标准 氯氰菊酯原药 Cypermethrin Technical ISO通用名称：Cypermethrin CIPAC数字代号：332 化学名称：（RS）-α-氰基-3-苯氧苯基（1RS）-顺式-反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯 实验式：C22H19Cl2NO3 相对分子质量：416.31（按1993年国际相对原子质量计） 生物活性：杀虫 蒸气压（20℃）：190 nPa 溶解度（g/L，20℃）：水中1×10^-5～2×10^-4；已烷103；乙醇337；丙酮、三氯甲烷、环己酮、二甲苯大于450 稳定性：在220℃、中性或酸性条件下稳定，pH=4时最佳，在土壤中可降解。 1 范围 本标准规定了氯氰菊酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。 本标准适用于由氯氰菊酯及其生产中产生的杂质组成的原药。 2 引用标准 GB/T 601 化学试剂滴定分析用标准溶液的制备 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 9008 液相色谱法术语 3 要求 3.1 外观：黄色至褐色粘稠液体或有结晶的半固体，无可见外来杂质。 3.2 氯氰菊酯原药应符合表1要求。 表1 氯氰菊酯原药质量指标 优等品：总含量≥95.0%，水分≤0.1%，酸度≤0.1% 一等品：总含量≥92.0%，水分≤0.3%，酸度≤0.2%，高效/低效异构体比0.6 合格品：总含量≥90.0%，水分≤0.5%，酸度≤0.3% 注：高效、低效异构体比为参考项目，不作为判定依据。 4 试验方法 4.1 抽样 按GB/T 1605方法进行。抽样前应将原药加热至55～60℃使其熔化混匀。最终抽样量不少于250 mL。 4.2 鉴别试验 4.2.1 高效液相色谱法：试样与标准品色谱峰保留时间相对差值应在1.5%以内。 4.2.2 红外光谱法：试样与标准品在4000～400 cm-1范围内光谱无明显差异。 4.3 氯氰菊酯含量测定 4.3.1 方法提要：采用内标法，高效液相色谱进行测定。 4.3.2 仪器设备：液相色谱仪、数据处理系统及不锈钢色谱柱等。