HG/T 2308-1992GF浮选剂

HG

中华人民共和国化工行业标准

HG/T 2308—92

GF浮选剂

中华人民共和国化学工业部 发 布

中华人民共和国化工行业标准

GF 浮选剂 HG/T 2308—92

1 主题内容与适用范围

本标准规定了 GF 浮选剂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。

本标准适用于丁辛醇生产过程的残液经皂化、沉淀分离所制得的浮选剂。主要成分为 C₄～C₈ 的高级醇、酯类、烃类以及少量的醛类、酸类等多种属浮选有效成分的有机化合物。

2 引用标准

• GB 191    包装储运图示标志
• GB 601    化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
• GB 603    化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
• GB 1250   极限数值的表示方法和判定方法
• GB 4472   化工产品密度、相对密度测定通则
• GB 4757   选煤实验室单元浮选试验方法
• GB 6678   化工产品采样通则
• GB 8170   数值修约规则

3 技术要求

3.1 外观

橙黄色至深褐色油状液体。

3.2 GF浮选剂应符合下表要求。

表

4 试验方法

本试验方法所用试剂和水除另有注明外，均为分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

本标准所用标准溶液制剂及制品除另有注明外，均按 GB 601、GB 603配制。

HG/T 2308—92

4.1 密度的测定

4.1.1 分析步骤

测定温度：20℃。采用标有读弯月面上缘刻度的密度计。按 GB 4472 中 2.3.3 条密度法进行测定。

取其算术平均值为测定结果。

4.1.2 允许差

两次平行测定结果的差值不大于 0.001 g/cm³。

4.2 羟值的测定

4.2.1 方法原理

醇和过量的乙酰化剂作用，待反应完成后，加入水，使剩余的乙酸酐水解，然后以碱中和生成的乙酸。

4.2.2 试剂和溶液

4.2.2.1 正丁醇；

4.2.2.2 乙酰化剂：

量取 45 mL 吡啶置于 100 mL 带有玻璃塞的干燥锥形瓶中，加 0.5 mL70%～72%高氯酸，加 10 mL 乙酸酐混匀，使用时临时配制；

4.2.2.3 氢氧化钠乙醇标准滴定溶液：

c(NaOH) = 0.5 mol/L，称取 20.0 g 氢氧化钠，溶于 30 mL水中，用无水乙醇稀释至 1 000 mL，放置 24 h 后，取清液按 GB 601 进行标定；

4.2.2.4 甲酚红-溴百里香酚蓝混合指示剂：

甲酚红乙醇溶液（1 g/L）与溴百里香酚蓝乙醇溶液（10 g/L）按 1+3 混合。

4.2.3 分析步骤

称取试样 0.5 g，精确至 0.000 1 g，放入 100 mL 碘量瓶中，加 5 mL 乙酰化剂，盖紧瓶塞，放在沸水浴上加热 30 min。冷却后加 10 mL 水，再用 10 mL 正丁醇冲洗瓶塞和瓶壁，加入 6 滴混合指示剂，用氢氧化钠乙醇标准滴定溶液滴定由黄色变为蓝色为终点。同时做空白试验。

4.2.4 结果计算

羟值 X₁（mg KOH/g）按式（1）计算：

X₁ = ^{(V₀-V₁) • c₁×0.056 1}/_m × 1 000 ..................................................... (1)

式中：V₀——空白消耗氢氧化钠乙醇标准滴定溶液的体积，mL；

V₁——试样消耗氢氧化钠乙醇标准滴定溶液的体积，mL；

c₁——氢氧化钠乙醇标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；

m——试样的质量，g；

0.056 1——与 1.00 ml 氢氧化钠乙醇标准滴定溶液 [c(NaOH)=1.000 mol/L] 相当的，以克表示的氢氧化钾的质量。

取两次平行测定的算术平均值为测定结果。

4.2.5 允许差

两次平行测定结果之差不大于 8 mg KOH/g。

4.3 皂化值的测定

4.3.1 方法原理

过量的碱中和试样中的酸并与试样中酯类进行皂化反应，待反应完成后，用酸中和剩余的碱。

4.3.2 试剂和溶液

4.3.2.1 无水乙醇；

4.3.2.2 氢氧化钾乙醇溶液：

c(KOH)=0.5 mol/L；