HG/T 2827-1997工业氰化亚铜

前 言

本标准等效采用美国军标 MIL-C-51264A:1983(1989确认)

本标准与MIL-C-51264A:1983(1989确认)相比，存在如下差异：

1. 1 本标准将工业氰化亚铜分为优等品、一等品两个等级。优等品等效MIL-C-51264A:1983(1989确认)。
2. 2 本标准增加了以氰化亚铜(CuCN)表示的主含量指标，其原因是多数用户的使用习惯和需要。
3. 3 本标准增加了铁含量指标，其目的是结合国内生产情况进一步保证产品的内在质量。
4. 4 除增加的铁含量指标对应的试验方法采用GB/T3049—1986外，其他试验方法等效采用MIL-C-51264A:1983相应方法。

本标准的附录A是标准的附录。

本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。

本标准由化学工业部天津化工研究院归口。

本标准起草单位：化学工业部天津化工研究院、上海敦煌化工厂、山东淄川双凤化工厂、浙江萧山化学试剂厂、天津市锐成化工有限公司。

本标准主要起草人：范国强、沈瑾熙、史祖余、孔庆武、许水明、杨占周。

本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。

中华人民共和国化工行业标准

工业氰化亚铜 HG/T 2827—1997

Cuprous cyanide for industrial use

1 范围

本标准规定了工业氰化亚铜的要求、采样、试验方法、标志、包装、运输、贮存和安全要求。

本标准适用于工业氰化亚铜，该产品主要用于氰化电镀。

分子式：CuCN

相对分子质量：89.56(按 1993 年国际相对原子质量)

2 引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB 190—1990 危险货物包装标志

GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

GB/T 602—1988 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)

GB/T 603—1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)

GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法

GB/T 3049—1986 化工产品中铁含量测定的通用方法 邻菲啰啉分光光度法(neq ISO 6685:1982)

GB/T 6678—1986 化工产品采样总则

GB/T 6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696:1987)

3 要求

3.1 外观：白色、灰黄色或天蓝色粉末或疏松块状。

3.2 工业氰化亚铜应符合表 1 要求。

4 采样

4.1 每批产品不超过 $2\,\mathrm{t}$。

4.2 按 GB/T 6678—1986中6.6的规定确定采样单元数。采样时，用采样器从包装桶的上方斜插至料层3/4处采样，将所取样晶混合均匀，用四分法缩分至约 $250\,\mathrm{g}$，立即装入两个清洁、干燥的广口瓶中密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存三个月备查。

4.3 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样核验，核验结果即使只有一项指标不符合本标准的要水，整批产品为不合格。

5 试验方法

5.1 采用GB/T 1250—1989中5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。

5.2 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB/T 6682—1992中规定的三级水。

试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品。在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603规定制备。

5.3 铜(Cu)含量的测定

5.3.1 方法提要

试样加硝酸和溴水分解后，用氨水和乙酸调至弱酸性。加入掩蔽剂氰化钾，加过量碘化钾，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定释出的碘，以淀粉指示剂指示终点。

5.3.2 试剂和材料

5.3.2.1 氨水；

5.3.2.2 冰乙酸；

5.3.2.3 氰化钾；

5.3.2.4 碘化钾；

5.3.2.5 硝酸溶液：$1+3$；

5.3.2.6 饱和溴水溶液：

5.3.2.7 硫代硫酸钠标准滴定溶液：$c(\mathrm{Na_2S_2O_3})$约为 $0.1\,\mathrm{mol/L}$；

5.3.2.8 淀粉指示液：$10\,\mathrm{g/L}$。

5.3.3 分析步骤

称取约 $0.3\,\mathrm{g}$ 试样(精确至 $0.000\,1\,\mathrm{g}$)。置于 $250\,\mathrm{mL}$ 锥形瓶中，在通风厨内进行操作。加入 $10\,\mathrm{mL}$ 硝酸溶液，加热至除净氮化氢和氮的氧化物；加入 $5\,\mathrm{mL}$ 饱和溴水继续加热 $5\,\mathrm{min}$，直至溴气被赶尽。用冷水稀释至 $25\,\mathrm{mL}$，滴加氨水和至蓝色出现，加入 $5\,\mathrm{mL}$ 冰乙酸，冷却至 $10^{\circ}\mathrm{C} \pm 2^{\circ}\mathrm{C}$，加入 $0.5\,\mathrm{g}$ 氰化钾和 $20\,\mathrm{g}$ 碘化钾，充分摇匀。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定溶液至浅棕色或黄色近于消失，加入 $5\,\mathrm{mL}$ 淀粉指示液，继续滴定溶液至蓝色消失为终点。同时进行空白试验。

5.3.4 分析结果的表述

以质量百分数表示的铜含量 $X_1$按式(1)计算：

式中：$V_1$——滴定中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，$\mathrm{mL}$；

$V_2$——空白试验中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，$\mathrm{mL}$；

$0.063\,6$——与 $1.00\,\mathrm{mL}$ 硫代硫酸钠标准滴定溶液[$c(\mathrm{Na_2S_2O_3})=1.000\,\mathrm{mol/L}$]相当的以克表示的铜的质量；