本标准规定了原子吸收光谱法测定橡胶中锌含量地方法。本标准适用于锌的质量分数为0.05%以上的生胶、混炼胶及硫化橡胶。锌的质量分数低于0.05%的样品，调整试样质量或试液浓度，也可以测定。锌含量较低的样品，建议采用标准加入法测定。 GB/T 4500-2003 橡胶中锌含量的测定 原子吸收光谱法 GB/T4500-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net

GB/T 450—2003
本标游对盘干15）61011：1951≤微胶卡属含量的测定系于吸收光语法第一能分锌含放的测定与610-19！的-致片程度为卡等效，本标带代替（FV14510—1981统北橡胶中含使的湖定火范原子吸收光讲法，温方国账上的发底原标证在技术上已讨时：
不标准根带15061071，1991重新起单，其技术性差异放原因如下：a）本标准造用对象州生、胶乳，混炼胶及疏化胶：4标准第！声）代香S>101.：的胶、接龄制品：因为蔬化胶包含慢胶制品.快适用范用更全面；）本标非尚境化胶的取学方决及游胶步瞬新化胶的取样进行取带（木标准第掌>代替1S)61011，199：的报收制品的取格。内为适用对象的改变，取样力法也作料宽调偿：同叫充标准时生比IS6101-1:15S1多用了G/77硫化橡腔择品科试样的制务化学试验认本标雅第常），
r本标在用止酸将能2+100(V+V>释代待龄酸游微=+2(V,+V)稀释试液（4.？.7.1.2.2.7、4).配制系列标随溶液，为盐酸游液浓宽过高易网仪程，浪费药节，而型证试驱用上十1盐费，试验纯完全不受影响。e）系列标准溶液的配制，锋专量（小多/mL)用0.6.5.1.0,2.3..0代快0、U.5、1..2.,5.(（7.\1)，必是根期仪端的民敏度滤评用系列标准落浓的浓魔范用。为偿干获用，本标还做了下列翁垂性烽改，穿凌理、体积单位分别由Mgcm.uR/imm改为R/mLug/nL.mI本标满与前一版本相比主要变化如下：a）标准名称有变化·原名称为：&硫化橡校中锌含量的测定火焰原于暖收光造法多）本标净的适用充国扩大，增加了牛胶与化落胶，释势质量分数虫.1～\.%数为3.05%以上58年版的范到部分，本版的11配到标准落波月锋的质量分数99的纯赖代替含至9319%的纯译（1084年版的2.5c
d）系列标准液激用有所改变锌含量（R/m)士0.0.3.0.42..、1.0改为(.0.71.0、2,9..0(1084年版的5.3.1,本版格7.3.1！增了谢录\称准加人法”
本标准的附录人为规随性附录、本东准中源密家凸油和化学工师局接本标准出全国橡标委通用化学瓦验方法分夜术委页公T35/S11>山寸。本标准负支起草单位：中橡集团北京设股1业研究设计院、桦林轮胎股份有限公司.本标准主要彭学人：康力、肖否悔.苏性瑟、本文尔，京美子.本标准所代举标准的力次版本发布情况为---6bT 4600—1981.
豫胶中锌含量的刻定原子吸收光谱法GB/I4500—2003
咨告：使用本标准的人员应有正规实验重工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问尊，使用者有费任采用适当的安全和质措施，井保证持合国家有关法规规定的象件。1范围
本际泽数型了原子股收光踏诺划定盈胶中锌含量的点法，本标注适币于锌的页或分数为.05%以上的生腔、准炼胺及疏化橡胶。锌的质盘分数低于3.055的样出谢整拭样质量项试液戏皮，也心以测定对锌含量较低的样品，设宽用标准加人法漫定、2规范性引用文件
下列文件叶的条款通过木极推的引用而成为木标准的承款。从尺许期日期的引用文抢，共随后所有的修改单（术包括期浸的内穿成替计版当不适门本尔：然而，缺励衣掘去标准运成协议的各方研究否可使用这些文件的最新版，凡是不注勇月期的用文件·其展新版个适用」车标准，GTS像胶灭分的测定(eV)27）
GB/=1534C人然、合成生腔收样改到样方法（:dLS0：T心【化橡胶样品和试样的制备化学试整（i150）41-2）3原理
式群在士下出行双化，将英分产新十控醛诺变中，以平心极划没款聚志，用原子吸收光诺议.在长213，%nm处进行测定，机含有吨化合物应采用款酸和氢董酸除妹。试剂
深非示有说期、在节款中使月洗为分断纯的试刻和蒸确水或大子术双相当坚的术，4.1醇e-1.84R/mlt
4. 2 盐酸游液:1+2(,-V,:
4.3盐酸溶液：1！1C(V.V.)
4.4酸：量分数为36活~1%
4.5研酸：2=1.42gml:
4.6硝酸路浓，111(V,-V);
4.7拿标准落微（1m/ml.）
称取1.G0锌粉（盘分激.溶于少或盐酸降激4.2中，冷却后转格至，1320的容其册中比盐快接讼（4)筛性至典指司4.辛标雅辫敏l:Rl.
吸收11)ml.锋标能蹄减4.71下1)ml.穿量瓶中.用盐较熔液（1,格释至刻度，拦的.此标准落液现用现乱，
股实验究常书夜器和以下装置：G/T 4500—2003
5.1通吸收光诺仪：
5.2关平：分为0.1m：
5.3筛盗炉，整别湿度在0心士25：54激醋砂总漏斗心
5.6铂懂或网氧乙烯持；
5.7电热恢或术资，
6取样
6.1胶按63/T1的规完执行
6,2混炼腔照(/T17733的据动行
3弃化核股按G1783的就定热，
7分析步限
7.1试液的制餐
7.1.1试样的灰化
7.1.1.1取0.1前报的试伴（精确至0.1）置容或含适的资地期中按G/T84法02下快家年
7.1.1.2含由索的您股，取,！g确至0！m前细的试样管于2Cm形人10mE证，项酸，起当划势伞试样分解：销冷后加人5可工确感，继续划热至试样完金分解有再与烟案波越越业承时：成政月容量获大品疆报用15L硝游液，分超次将内容物转人书瑞中。在电热平惊变水浴上蒸十，称人商温炉，在下化充。
7.1.2灰分的落解
7.1.2.5小心幽加入2)FL垫蔽游饿（4.2)到放公吨，进行落解（注意碳酸然分解引起的飞和起泡）雨用5？mF.益载熔链（4.2分次把溶游和链移人烧杯中.热品mi-若残众物全郝箱就，籽游波移人1Cc。容益瓶牛,用拉酸游浓（4.3)播释至刻度，据。7.1.2.2节分不能完全容新.则需重新你，或人铂涡中.按7.1.1、1或7.1.1.2进行。净即后、加人几滴跑致，在通风果月电热极或水浴加热范白划.拍冷加3液靠醛新5mL氧氛酸，加热，激没笔干，邮热时不断用销练凌聚四氛乙烯辣搅托，款世步效实复尚次，待就样冷部至文盘，加L.带融溶波（2)用逆芯谢斗过，划垫酸溶液洗降，格然和洗续液金并于1的1.奔量瓶中，月益酸游液(4.3)薪样至谢度.薪句：7.2空白溶液的备
按？..求骤制备定白溶难
7.3标准曲的绘制
7.3.1系别标准额满的带备接表1所死的性积，将能轻准溶滤（4.3）外别人五个19ml.物容瓶中，尚盐酸解液（1.>薪群至刻度，握与，英刻怀准率液超瑞用则配。
表1.标准溶链的配制
痒切随诺减的体共/ml
游浓中学其(gm:[.
许标准准施的积/mL
裹1(按)
性恨据悦器的灵教来为择缺来到标准或的控前田GB/T 4500—2003
济演中释含蓝(e
.3.2系刻标准溶渡吸光度的测定：动原子吸收光谱仪，使仪需充分稳定，将波长调至13.81TL处.迅择仪端量仕测试录件，
数顺序吸人标准弃液·酬其光度。刷定标准将液，空户率迹和试样弃变时，液速度虚保持扣定：母每测·次，须吸小消洗燃您器7.3.3绘制标准曲线：以率标准落减的度（mL)为梳坐标，以相成的经过空户校正过的伴标准落滤的吸光度为纵坐标作图即得标准由线，7.4试液股光质的测定
按7.5.2确定的谢试录件，每种试该测两次，在相同策件下做空白试验。如果试的吸非人」锌杯推疮的最尺哦光追，可热酸脊获43适当师，试液的爱光度落在标准线的浅性范谢内：然后再测其吸光度性，为提高分析结其的准确性，可采再标准加人然（见录A)，8结果的衰示
8.1试样的格含以质量办数[?表示，自接从你准曲线困中存出试滴的锌浓成按式计单，w-
戎中：
(——从标难曲线中读出的试箍锌浓度.单位为毫克邮旁升（/ml）以标推线读山的密凹密锌浓度，单位为老克每毫升（RmT）试样质盘，单位为点（名）：
新整系数
计，右销含量以率化针表公.其结果更以1.245，..(1)
8.2点1果试微的吸光度保持在标曲线线性整内，试样的锌含单以质草分数（)表示，按式（2）计源
式中：
试中锌的含量，单位为毫克毫升mpn
空溶滚中降的含或，单位为家停外（）读整的吸度：
宝白谱液的吸光度；
最接近于试就的标量范液的吸光度：与A.刘应的针标推评液的针度、单位为旁克每变升（mEml.)：2)
GB/T 4500—2003
成样质显，单位为克（)
子“稀程系数
8.3试详的部质量分效大于变等于0.：%时，以分数衣求，若质量分激小于5.1%对，以mg/kg表示。
净：1相15g/
日.4试验结果由两款测定平均得出，泽的含量以费量分数表示时，准确判两位小数，以%%/k表示，准整到整效：
9拭验报告
试验报告应包括以下内容：
n）本国家标准编号：
b）取择然
变器的类型（火始、石盘炉分光光度汁）d试验结果
）在试验中现的任河异带情况；F）试验人贝和试验口期，
附学A
【趣范性附】
标准加入法
及可极高锌含量较慎的样品试整的推确性，可采用标加人法测定评会基GB/T4500—2903
听交下述求弹做标准加人然：从准备的试液（7，1）中，取扫同体积国的：其中三份如人已知的但不同休积的锌标谁案商（4.6）。稀群到相同拌积：分别测定四份摘流的吸光高，以落孩的装度为轴鸣/l），吸光度为Y轴，延长直线与x融相交（吸光率为）时，在与轴相安点处依出试晚的管度，计算试液中的含量现.1标准证人送国健。y
加入1份体职过样bzxZ.net
人标准溶液中的译的浓照：（mr.3图A。1标准加入法图例
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