GB/T 5070的本部分规定了EGTA容量法测定氧化钙量的方法。本部分适用于镁铬质耐火材料中氧化钙量的测定。测定范围(质量分数)为0.50％～15．00％。 GB/T 5070.6-2002 镁铬质耐火材料化学分析方法 第6部分: EGTA容量法测定氧化钙量 GB/T5070.6-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标雅
GB/T 5070. 1~5070. 12—2002
代替G3/5070.1-5070.101585
镁铬质耐火材料化学分析方法
Chemical analysis of magnesia chromite refractories2002-1231发布
中华人氏共和国
国家质量蓝督检验检渡总局
2003-06-01实施
ICS81.080
中华人民共和国国家标准
GB/T5070.6—2002
代荐Gso.619s5
镁铬质耐火材料化学分析方法
第6部分·EGTA容量法测定氧化钙量Chemical analysis of magnesia chromite rcfracturics-Part 6:Dctcrmination of calcium nxide-EcTA volumetric method200212·31发布
中华人民共和国
国家所量监督检验检接总局
2003-0601实施
GB/T50/0.6—2002
5070路点火协托化学分折方注分为以下儿个部分第部夺：单法测延炫烧减，
第？部分：伯光店法测定我忙准量第：部分：等一氧菲为度头创定惠化微本：第+部分：印A穿量达测定乳化铅量：第5部处，一安咨比起币光是待测监三氧化能：第部分：E4穿量法测定节化销量！第部分EA容达洲定系化：
第邮分量达定氧化量：
签：部尔EI餐书法测定率化送直：第1部分：确设亚欲接奔质法测定三范化，络量：第11部分：次带原三吸收光法测定氧化轻单；第12部分：大原一吸收光消诺定单化针化快基本部分心BU的第部
木部分代整R15镁络质火材料化学分折方法4奔量法测定代化钙量本部分G5u.[比三变如下
逆划（“前市““制范件川出文件”“质量保证控划”，“试验报告”：对试样制各作！详细现定·曾加了可操作性：增工对分断临约他数的规定，并充许多用头他现定，试量间0.5只改为0.20g时于燃间沈降：等测定范下限0.20改2.
第望并：标准的结标流写现则和店一标准北年导
1/12：，113探准编亏规则等4部分：化学分断上法>的规定对站构和格买巡行了调格
本表人尺同来，
本部白家冶金与
商分山全剂材科准化投术委员公【（S：9归。台部分过草单位：路阳耐火栏料圳定院、瓶常金地动深公，六部分三要垫片人那我红梁献需、二乾片这部公所代些标准闪历次版本发布情源为，GHT07.1985.
1范田
镁铬质耐火村料化学分析方法
第6部分：EGTA容量法测定氧化钙量的本部分规广TA容本法划定有化钙益的方伙GD/T5070.6—2002
本部分用十镁质时灾材择至位钙品的测定。测定范用（质分数为（监--13.2现范性引用文件
下列文许中的条款通过G3/T07的木部分的用而成本部分的条款，凡趋注日期的引用交件，其随压所方的修收单（不包拓始误的内容）或降汀版均本适用丁本部分，然而，放示恨据部分达成动及的各方所充是资可使用这些义件前展新版本，凡量不业口出引用文件，其最新本适十本分
GB5070.1：00%铁整质量火材料化学分析方法第1部分，食法测定炉党减量X缴消修约规则
GR/A2定形时火制品持格收规明
实鉴室变璃仪器滴定管
G3:12805
K06实端军波瑞仪能市权线容出
812808实验室改璃位器单标线吸量旨GRTI76Z
耐火料和不定形谢火材料必样
试详用磁酸销阴酸泥合熔剂熔融稀趾酸没收，片7析还原高价铬，以六次中艾装一次尔离铁，铝、销、生等，收部分滤液，加过盘\IA标摊满定溶流，在PII大于1时加钙黄绿素-步索泥合指示剂，塑化头其座落滴排行返润片过鼠：典以EA标准滴定箱液川病过量的丝化钙4试剂与发器
4.1合坨剂：收份充水炭够与1分韧酸征细浓。4.2驾氧化评游波（3mm是塑料版中六器液：
4.4六次中基四股薛液（10g1.)
4.5盐酸1-+-)
4.E垫哦(2+9）。
4.7 2醇.
4.乙游液(1-u
4.9氧化污准游液161=1mn/1
称取00%预光在1c5101并十焕露冷动中案温的候酸订（%置于4C可党杯中，加少量水，盖上专血资补端性慢加人记整（4，），热缩解井，冷究湿移入I奖量瓶4.15>中用求稀率刻，拉，4. 10F4A标准法实溶液(0. C:1 m1/T.):33
CB/T5070.6—2C2
4.10.1配制
取乙二一之砸一骏四酸：A.或于品1烧杯只，分次切适量氧北卵液4.2销加率好游解.咨举室湿，格人1(心心叫.穿量中,用水筛释不到现句4.13.2标定
用移滴（3)移收份ml化转英酬穿报（1分胃」0m格杯中加本3ml.微有化整微12：加量钙骨经券索混合指本剂1.12以FT4标准游定率限（..滴定（商出台底库背景H黑色卡托1至报年索光消大，孕现稳型的红紫包即为终点，当销柜TA标准笨完液件良m.的极差1时，计算头平均本利否！定平新环定4. 10. 3计算
标准滴定率液的浓用物质母率享A计，数件以表示按式1计算，(EGTA)
戎中：
氧化实证液.9的策享的数值，单你为度尔科升（移收乳北钙基推实被（4.9的体积的数值单价为壶开m1)流空3份氧化钙基痛落资所消耗ECTA标准绝容温（4.10)片下体只数值，自为limi.
算行果表示到四位信效数宁：
4.1：测兵名
4. 12 钙英绿本 北素准合指示满2一::亚0. 1 g钙荒续素,0, g满束,例 10 x请像钟研细:混4.13移腋件：511230类
满定心2
4. 15容灵瓶:G/T29054类
5. 1采样步骤免费标准bzxz.net
按B0和[1来实会本样.
5.2试栏制备
拨G11/75070,1—2662之5.3制准式6分析步
6.1源定次数
双性余下测定2款，
F2试料量
称收约2）式单精确至0.01：
6.3空口试验
年复量条件下龄市试验，
6.4验证试验
在币生条门下脑试分析心火型标池图6.5测定
6.,5,1将试表简感有&5~习8泥合熔剂:1,1的价对据中,混再说盖」g混合熔剂[4.1),盖「.益准裆留链断于高温，滑至烯心表出觉转钢率融物沟所」瑙内整，冷，G
GH/T5070.6—2002
6.5.2用能纸擦净圳涡外室，干盛有301ml.激（4，n1代的格款中，差上衣上，加热没出焙物穿商用热1洗出及加4.速冷至湿6.5.3向落液中投人小刚寻红试缺（.11用氢化们群液（4.2)中利大部分酸（刚果红式变为蓝崇白：加六次H匹胺（4.至沉资出现刚采红后或是红色），过量21ml.性约7.T保温mit:lui
6.5.4氧氧化物流沉月速定亡滤纸过涉，用热次巴苯叫脑游坡（1.小)洗燃怀21次-次淀5--6次·滤液压.溶量册承接。
0.5.5打可等状其贴于片%外紧二..尘晚.5格森热稀止暖4.将波级冲洗一争，用水辆样至年积约150al.落没索满圾下，冷会室温.6.5.6用氢氛比钾游液（4.2中和人部分耳加实卫本胺游定产过寻5社款供10
6.5.了再次H中速滤款过法，法瓷，两次他报个并，冷至实湿·用水稀释至刻度，鉴匀，此举波为试率民该定渡共创诺分所用
6.5.8移取100年化合量质量分数>低%.分取.21m1.的试减置10「格5=[求带降.11m.-尊胶落波（1.）按成的钙含量加A标理滴定熔皱1.过原5ml~1um记下误数归12[直瓶化抑液14,,改骨3rim-3min加少量钙昔绿案H其混企指示剂书化还代准落浓：清定至素我呈现稳是的绿色费力·井过丘”左右（谢整需效，：下读数V：）补加少品混指示（么.12），用FTA标准满定产液（4.01在显包下将）
7分析结巢的计算
7.1复化货量显分数（（))数信以小按式（2计算：etC - ls1V I V-V3 -Vt eM
，-人FTA标准滴定落液（1的体积的数值，年为多1T：V。问滴所的氧化钙H韭溶激a.>的运积的数值,单位为竞升m;;返滴所消逆的EGA标游是济变（4.10)的这积的教怕存为壶升（m.：.2J
空户所消差的A标准满烂培液1.1的租的款慎，总位为毫（：c—-ECTA标准清定潜没(4.1>的液度的准确效值，单化为库[尔每升(mnl,T!外取试图的质山效值：单查为：.t.
氧化钙基准溶节浓变的救，半位率尔许厂].（a门的库东正的数单为克时年（/m1）（m5.079）7.2分折直小右装，本收决十复件条件下分折的弥证的分析值压告与弥证俏，致，当标准牧市的分价首与杯准之大不大十其元诊差计，式作分折消有效·再无效：7.3与所得实样的两个行效分折怕之关不人：表1厅规定的许节，以其钟本平司尚作最分析钻果：否流依附录A能规定序行护加尔板和数期处值.2所阅结果京G，317修约至两位小数。如果套括力牛供个司成有关核准叉有求正，可接些求的位激修约
A允许差
在复作系1下获步的尚次试结果的些值适不人十表1所刻起许些，a
GA/1 5070.6—2002
化钙！
1.u1--3. x
.1--1o. uu
9质量保证抵控制
9. 较h,1规定做临证试验
9.2一最情况下，标诺满定降波的浓使应每尚个月重新标是一次：如兵两个月内温度安化超过1rT时应及时再款你定。
10试验报告
试验报查应至心包括以下内容：要汇单做：
试栏名称：
分析结果：
使用称满（GT5-
现定的分析步操的差异（如有必要）！在试验-姚察判的导常现象（有必要）试验Ⅱ期
责行，
. -11.
1.规范性附录？
验收分析值程序
进行x2
之关sL.2
GB/T 5070.E:2002
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