GB/T 5124.1-1985
基本信息
标准号： GB/T 5124.1-1985
中文名称：硬质合金化学分析方法 重量法测定总碳量
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：已作废
发布日期：1985-04-24
实施日期：1986-02-01
作废日期：2008-09-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：87204
标准分类号
标准ICS号：冶金>>77.160粉末冶金
中标分类号：冶金>>金属化学分析方法>>H10金属化学分析方法综合
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：4页
标准价格：13.0 元
相关单位信息
首发日期：1985-04-24
复审日期：2004-10-14
起草单位：株州硬质合金厂
归口单位：全国有色金属标准化技术委员会
发布部门：国家标准局
主管部门：中国有色金属工业协会
标准简介
本标准适用于钨，钛、铌、钽，铬，钼，钒，锆、铪的碳化物，这些碳化物与粘结金属的混合粉(无润滑剂和粘结剂)以及由这些碳化物生产的所有牌号的预烧结或烧结过的硬质合金中总碳量的测定。测定范围4．00％以上。本标准遵守GB 1467—78《冶金产：品化学分析方法标准的总则及一般规定》。本标准等效采用国际标准ISO 3907—1977《硬质合金一总碳量的测定一重量法》。 GB/T 5124.1-1985 硬质合金化学分析方法 重量法测定总碳量 GB/T5124.1-1985 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国国家标准
硬质合金化学分析方法
重量法测定总碳量
Methods for chemical analysis of hardmetalsThe gravimetric method for the determinationof total carbon content
UDC 669.018.25
: 543.21 : 546
GB5124.1---85
本标准适用于钨、钛、铌、钼、铬、钊1、钒、锆、铪的碳化物，这些碳化物与粘结金属的混合粉（无润滑剂和粘结剂）以及由这些碳化物生产的所有牌号的预烧结或烧结过的硬质合金中总碳量的测定。测定范围4.00%以上。
本标准遵守GB146778《冶金产品化学分析方法标准的总则及般规定》。本标准等效采用国际标准ISO3907-~1977《硬质合金总碳量的测定一重量法》。1方法提要
在高温纯氧气流中，将碳氧化为二氧化碳，如有必要加助熔剂。生成的氧化碳由氧气载带到已恒量的吸收瓶中被烧碱石棉吸收，测定烧碱石棉的增鼠，为生成的氧化碳量。
2NaOH + CO2
2试剂
2.1氧气：纯度大于99%。
2.2高氯酸镁，无水。
+Na2C0, + H,0
2.3助熔剂，例如金属锡、金属铜或氧化铜、金属铁等。2.4烧碱不棉：10～20目，二氧化碳吸收能力不低于30%，尽可能避免与空汽接触。2.5石棉。
3仪器
3.1由氧汽源、氧气净化装置、管式电、1燥装置和氧化碳吸收装置组成的仪器。仪器备装置用连接管按顺序联结在一-起，整个系统应不漏气。仪器小意图见图！。
采用说明：国际标准为无润滑剂。国家标准局1985-04-24发布
1986-02-01实施
GB 5124.1—85
1—氧气源，2一—流盘计：3—管式电炉，4—十燥和净化氧气装置，5一电炉，6一燃烧管，？一舟血，8-石棉毛塞：9「燥瓶￥10、11吸收瓶3.1.1
氧气（2.1）源：带压力调节阀。3.1.2 流量计。
3.1.3管式电炉：带有无细孔燃烧瓷管，内填充铂石棉，炉温保持625℃。3.1.4
隔开。
下燥和净化氧气装置：内装高氯酸镁（2.2）和烧碱石棉（2.4），中间以玻璃毛或石英纤维3.1.5电炉：带合适的温度控制装置，炉温可达1350℃。3.1.6燃烧管：无孔难熔材料制成，内径为18~30mm，长度至少为650mm，以使操作过程中燃烧管末端温度不致高于60℃。
3.1.7舟血：难熔材料制成，应预先在试验温度下，于氧气流中处理10min，或在800～1000℃下灼烧1h。舟Ⅲl应有合适的尺寸，例如长80～100mm，宽12～14mm，深8～9mm。经处理过的舟Ⅲ应保存在十燥器中，干燥器的磨口表面和盖不应涂润滑脂。3.1.8石棉毛：石英纤维或灼烧过。3.1.9手燥瓶：内装高氯酸镁（2.2）。3.1.10吸收瓶：内装烧碱石棉（2.4）和少量高氯酸镁（2.2），吸收瓶式样见图2。图2
1一烧碱石棉（2.4)2一高氯酸镁(2.2);3一石英纤维或玻璃毛
1吸收瓶：反与10连接。
GB 5124.1—85
3.1.12钩于：用含碳量小于0.05%的耐热金属丝制成，其直径约3mm，长约5u0~60mmm4试样
在不会改变样品成分的研钵中，将试验室样研碎成粉未，董通过0.18mm筛孔。5分析步骤
5.1安全措施
在使用高氯酸镁（2.2）时，为防止可能发生的爆炸，应避免该试剂与有机物接触，在兵个它的候更应特另注意。
5.2测定数量
分析时应称取“份或三份试样进行测定。5.3试样量
欲取约含0.03g碳的试样，亚精确至0.0001g。5.4空白试验
每个测定值均需随同试样做空。5.5测定
5.5.1根据试样性质调整燃烧区温度在1200～1350℃，检查仪器汽密性及氧气的净化效果，根据燃烧管的点径以300～500ml/min的速度通氧1U～15min，取下吸收瓶（10），冷垒室温后称，精确至0.0001g，并接回原处。
5.5.2根据试样性质，必要时在舟Ⅲ中的试样（5.3）上均匀覆盖0.2～1.0g助熔剂。5.5.3打开氧气入口端的燃烧管11，用钩子（3.2）将装有试样（5.3）的月肥推全燃烧管高温又部，迅速塞好赛子以300～500ml/min流速通人氧气，持续通氧10～20min以氧化试样并全起燃烧管和十燥瓶山的“氧化碳。
5.5.4关上吸收瓶（10）的活塞，立即从仪器上取下，冷至室温后，打开，并很快地关闭活塞以便东力平衡，然后称量，精确至0.0001g。建议目视检查舟用中熔块，以验证燃烧是完全的。吸收瓶的量就是所吸收的一氧化碳量（m2）。6分析结果的计算
按下式计算碳的百分含鼠：
C (%) = 0.2729 × (mz=m)x 100ma
ti: m,-www.bzxz.net
空试验测得的二氧化碳量，g
燃烧试样测得的二氧化碳量，g；mo——试样置，g,
7充许差
一““氧化碳换算为碳的换算因数。…个或三个独立测定结果的极差值应不大于下表所列允许：总
4.00~10.00
：个独立测定结果的允许差
三个独立测定结果的允许
GB5124.1-85
以合格测定值的算术平均值为最终结果。附加说明：
本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由株洲硬质合金厂负责起草。本标准主要起草人蓝兴吉、王吉申。171
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硬质合金化学分析方法
重量法测定总碳量
Methods for chemical analysis of hardmetalsThe gravimetric method for the determinationof total carbon content
UDC 669.018.25
: 543.21 : 546
GB5124.1---85
本标准适用于钨、钛、铌、钼、铬、钊1、钒、锆、铪的碳化物，这些碳化物与粘结金属的混合粉（无润滑剂和粘结剂）以及由这些碳化物生产的所有牌号的预烧结或烧结过的硬质合金中总碳量的测定。测定范围4.00%以上。
本标准遵守GB146778《冶金产品化学分析方法标准的总则及般规定》。本标准等效采用国际标准ISO3907-~1977《硬质合金总碳量的测定一重量法》。1方法提要
在高温纯氧气流中，将碳氧化为二氧化碳，如有必要加助熔剂。生成的氧化碳由氧气载带到已恒量的吸收瓶中被烧碱石棉吸收，测定烧碱石棉的增鼠，为生成的氧化碳量。
2NaOH + CO2
2试剂
2.1氧气：纯度大于99%。
2.2高氯酸镁，无水。
+Na2C0, + H,0
2.3助熔剂，例如金属锡、金属铜或氧化铜、金属铁等。2.4烧碱不棉：10～20目，二氧化碳吸收能力不低于30%，尽可能避免与空汽接触。2.5石棉。
3仪器
3.1由氧汽源、氧气净化装置、管式电、1燥装置和氧化碳吸收装置组成的仪器。仪器备装置用连接管按顺序联结在一-起，整个系统应不漏气。仪器小意图见图！。
采用说明：国际标准为无润滑剂。国家标准局1985-04-24发布
1986-02-01实施
GB 5124.1—85
1—氧气源，2一—流盘计：3—管式电炉，4—十燥和净化氧气装置，5一电炉，6一燃烧管，？一舟血，8-石棉毛塞：9「燥瓶￥10、11吸收瓶3.1.1
氧气（2.1）源：带压力调节阀。3.1.2 流量计。
3.1.3管式电炉：带有无细孔燃烧瓷管，内填充铂石棉，炉温保持625℃。3.1.4
隔开。
下燥和净化氧气装置：内装高氯酸镁（2.2）和烧碱石棉（2.4），中间以玻璃毛或石英纤维3.1.5电炉：带合适的温度控制装置，炉温可达1350℃。3.1.6燃烧管：无孔难熔材料制成，内径为18~30mm，长度至少为650mm，以使操作过程中燃烧管末端温度不致高于60℃。
3.1.7舟血：难熔材料制成，应预先在试验温度下，于氧气流中处理10min，或在800～1000℃下灼烧1h。舟Ⅲl应有合适的尺寸，例如长80～100mm，宽12～14mm，深8～9mm。经处理过的舟Ⅲ应保存在十燥器中，干燥器的磨口表面和盖不应涂润滑脂。3.1.8石棉毛：石英纤维或灼烧过。3.1.9手燥瓶：内装高氯酸镁（2.2）。3.1.10吸收瓶：内装烧碱石棉（2.4）和少量高氯酸镁（2.2），吸收瓶式样见图2。图2
1一烧碱石棉（2.4)2一高氯酸镁(2.2);3一石英纤维或玻璃毛
1吸收瓶：反与10连接。
GB 5124.1—85
3.1.12钩于：用含碳量小于0.05%的耐热金属丝制成，其直径约3mm，长约5u0~60mmm4试样
在不会改变样品成分的研钵中，将试验室样研碎成粉未，董通过0.18mm筛孔。5分析步骤
5.1安全措施
在使用高氯酸镁（2.2）时，为防止可能发生的爆炸，应避免该试剂与有机物接触，在兵个它的候更应特另注意。
5.2测定数量
分析时应称取“份或三份试样进行测定。5.3试样量
欲取约含0.03g碳的试样，亚精确至0.0001g。5.4空白试验
每个测定值均需随同试样做空。5.5测定
5.5.1根据试样性质调整燃烧区温度在1200～1350℃，检查仪器汽密性及氧气的净化效果，根据燃烧管的点径以300～500ml/min的速度通氧1U～15min，取下吸收瓶（10），冷垒室温后称，精确至0.0001g，并接回原处。
5.5.2根据试样性质，必要时在舟Ⅲ中的试样（5.3）上均匀覆盖0.2～1.0g助熔剂。5.5.3打开氧气入口端的燃烧管11，用钩子（3.2）将装有试样（5.3）的月肥推全燃烧管高温又部，迅速塞好赛子以300～500ml/min流速通人氧气，持续通氧10～20min以氧化试样并全起燃烧管和十燥瓶山的“氧化碳。
5.5.4关上吸收瓶（10）的活塞，立即从仪器上取下，冷至室温后，打开，并很快地关闭活塞以便东力平衡，然后称量，精确至0.0001g。建议目视检查舟用中熔块，以验证燃烧是完全的。吸收瓶的量就是所吸收的一氧化碳量（m2）。6分析结果的计算
按下式计算碳的百分含鼠：
C (%) = 0.2729 × (mz=m)x 100ma
ti: m,-www.bzxz.net
空试验测得的二氧化碳量，g
燃烧试样测得的二氧化碳量，g；mo——试样置，g,
7充许差
一““氧化碳换算为碳的换算因数。…个或三个独立测定结果的极差值应不大于下表所列允许：总
4.00~10.00
：个独立测定结果的允许差
三个独立测定结果的允许
GB5124.1-85
以合格测定值的算术平均值为最终结果。附加说明：
本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由株洲硬质合金厂负责起草。本标准主要起草人蓝兴吉、王吉申。171
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