GB/T 5687.8-1988
基本信息
标准号： GB/T 5687.8-1988
中文名称：铬铁化学分析方法 红外线吸收法测定硫量
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：已作废
发布日期：1988-02-21
实施日期：1989-03-01
作废日期：2008-11-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：87276
标准分类号
标准ICS号：冶金>>77.100铁合金
中标分类号：冶金>>金属化学分析方法>>H11钢铁与铁合金分析方法
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：3页
标准价格：8.0 元
出版日期：1989-03-01
相关单位信息
首发日期：1988-02-21
复审日期：2004-10-14
起草单位：新余钢铁厂
归口单位：全国钢标准化技术委员会
发布部门：中国钢铁工业协会
主管部门：中国钢铁工业协会
标准简介
GB/T 5687.8-1988 铬铁化学分析方法 红外线吸收法测定硫量 GB/T5687.8-1988 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国国家标准
铬铁化学分析方法
红外线吸收法测定硫量
Methods for chemical analysis of ferrochromiumThe infrared absorption method for thedetermination of sulfur content本标准适用于铬铁中硫量的测定。测定范围：0.005%~～0.070%。UDC 669.15'26
GB 5687.8—88
本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧，生成的二氧化硫由氧气载至红外线分析器的测量室，二氧化硫吸收某特定波长的红外能，其吸收能与二氧化硫浓度成正比，根据检测器接受能量的变化可测得硫量。
2试剂及材料
2.1高氯酸镁：无水、粒状。
2.2烧碱石棉：粒状。
2.3玻璃棉。
2.4钨粒：硫量小于0.0002%，粒度0.8~1.4mm。2.5
锡粒：硫量小于0.0003%，粒度0.4～0.8mm。纯铁：纯度大于99.8%，硫量小于0.002%，粒度0.8~~1.68mm。2.6
氧气：纯度大于99.95%，其他级别的氧气若能获得低而一致的空白时，也可以使用。2.8动力气源：氮气或压缩空气，其杂质（水和油）小于0.5%。2.9素质埚：Φ×hmm：23×23或25×25，并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。
2.10埚钳。
3仪器及设备
3.1红外线吸收定硫仪（灵敏度为1.0ppm)其装置如图。
中华人民共和国治金工业部1988-02-02批准1989-03-01实施
GB 5687.8—88
1氧气瓶；2-两级压力调节器，3一洗气瓶，4、9—干燥管；5—压力调节器；6—-高频感应炉；7—燃烧管：8—除尘器：10-流量控制器：11-二氧化硫红外线检测器3.1.1洗气瓶（3）：内装烧碱石棉（2.2）。3.1.2干燥管（4、9）：内装高氯酸镁（2.1）。3.2气源
3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力、额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气（氮气或压缩空气）、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。
3.3高频感应炉
应满足试样熔融温度的要求。
3.4控制系统
3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏和分析结果打印机等。
3.4.2控制功能包括自动装卸埚和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据采集，计算、校正及处理等。3.5测量系统
主要由微处理机控制的电子天平（感量不大于1.0mg）、红外线分析器和电子测量元件组成。4试样
试样应全部通过1.68mm筛孔。
5分析步骤
5.1试样量
称取0.500g试样。
5.2空白试验
称取0.500g硫量小于20ppm的纯铁标样置于预先盛有0.300土0.005g锡粒（2.5）的埚（2.9）内，覆盖1.500士0.005g钨粒（2.4）于同一量程或通道，按5.5进行测定，重复足够次数，直至得到低而比较-一致的读数（空白值应等于测定的硫量与已知标样硫量之差）。记录至少三次读数，计算平均空白值，并参考仪器说明书将空白值输入到分析仪中，则仪器在测量试样时会进行空白值的电子补偿。5.3分析准备
5.3.1按仪器使用说明书调试检查仪器，使仪器处于正常稳定状态。3H下载标准就来标准下载网
5.3.2选择设置最佳分析条件。
GB5687.8—88
5.3.3应用标准试样及助熔剂按5.5做两次试测，以确定仪器是否正常。5.3.4称取0.500g含硫量为0.0025%左右的标准试样（或纯铁标样）若干份，按5.5进行测定，其结果波动应在士0.0003%范围内，否则应按仪器要求调节仪器灵敏度。5.4校正试验
5.4.1根据待测试样的含硫量，选择相应的量程或通道，并选择三个同类型标样（待测试样含量应落在所选三个标样含硫量的范围内），依次进行校正，所得结果的波动应在允许误差范围内，以确认系统的线性，否则应按仪器说明书调节系统的线性。5.4.2不同量程或通道，应分别测其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时，如仪器尚未预热到1h，氧气源、埚或助熔剂空白值已发生变化时，都要求重新测定空白并校正。
5.5測定
5.5.1按待测试样的硫量范围，分别选择仪器的最佳分析条件：如仪器的燃烧积分时间、比较水准(或设定数)的设置等。
5.5.2将试样（5.1）置于预先盛有0.30g锡粒（2.5）的埚（2.9）内，覆盖1.50g钨粒（2.4），钳取埚置于炉台埚座上，按仪器说明书操作，开始分析并读取结果。6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。%
0. 005~0. 015
≥0. 015～0. 025
>0. 025 ~0. 045
>0. 045-~0. 070
附加说明：
本标准由吉林铁合金厂、新余钢铁厂起草。本标准主要起草人常延福、尤其伸、刘金华。充许差
自本标准实施之日起，原治金工业部部标准YB584一65《铬铁化学分析方法》作废。3.13
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铬铁化学分析方法
红外线吸收法测定硫量
Methods for chemical analysis of ferrochromiumThe infrared absorption method for thedetermination of sulfur content本标准适用于铬铁中硫量的测定。测定范围：0.005%~～0.070%。UDC 669.15'26
GB 5687.8—88
本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧，生成的二氧化硫由氧气载至红外线分析器的测量室，二氧化硫吸收某特定波长的红外能，其吸收能与二氧化硫浓度成正比，根据检测器接受能量的变化可测得硫量。
2试剂及材料
2.1高氯酸镁：无水、粒状。
2.2烧碱石棉：粒状。
2.3玻璃棉。
2.4钨粒：硫量小于0.0002%，粒度0.8~1.4mm。2.5
锡粒：硫量小于0.0003%，粒度0.4～0.8mm。纯铁：纯度大于99.8%，硫量小于0.002%，粒度0.8~~1.68mm。2.6
氧气：纯度大于99.95%，其他级别的氧气若能获得低而一致的空白时，也可以使用。2.8动力气源：氮气或压缩空气，其杂质（水和油）小于0.5%。2.9素质埚：Φ×hmm：23×23或25×25，并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。
2.10埚钳。
3仪器及设备
3.1红外线吸收定硫仪（灵敏度为1.0ppm)其装置如图。
中华人民共和国治金工业部1988-02-02批准1989-03-01实施
GB 5687.8—88
1氧气瓶；2-两级压力调节器，3一洗气瓶，4、9—干燥管；5—压力调节器；6—-高频感应炉；7—燃烧管：8—除尘器：10-流量控制器：11-二氧化硫红外线检测器3.1.1洗气瓶（3）：内装烧碱石棉（2.2）。3.1.2干燥管（4、9）：内装高氯酸镁（2.1）。3.2气源
3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力、额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气（氮气或压缩空气）、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。
3.3高频感应炉
应满足试样熔融温度的要求。
3.4控制系统
3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏和分析结果打印机等。
3.4.2控制功能包括自动装卸埚和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据采集，计算、校正及处理等。3.5测量系统
主要由微处理机控制的电子天平（感量不大于1.0mg）、红外线分析器和电子测量元件组成。4试样
试样应全部通过1.68mm筛孔。
5分析步骤
5.1试样量
称取0.500g试样。
5.2空白试验
称取0.500g硫量小于20ppm的纯铁标样置于预先盛有0.300土0.005g锡粒（2.5）的埚（2.9）内，覆盖1.500士0.005g钨粒（2.4）于同一量程或通道，按5.5进行测定，重复足够次数，直至得到低而比较-一致的读数（空白值应等于测定的硫量与已知标样硫量之差）。记录至少三次读数，计算平均空白值，并参考仪器说明书将空白值输入到分析仪中，则仪器在测量试样时会进行空白值的电子补偿。5.3分析准备
5.3.1按仪器使用说明书调试检查仪器，使仪器处于正常稳定状态。3H下载标准就来标准下载网
5.3.2选择设置最佳分析条件。
GB5687.8—88
5.3.3应用标准试样及助熔剂按5.5做两次试测，以确定仪器是否正常。5.3.4称取0.500g含硫量为0.0025%左右的标准试样（或纯铁标样）若干份，按5.5进行测定，其结果波动应在士0.0003%范围内，否则应按仪器要求调节仪器灵敏度。5.4校正试验
5.4.1根据待测试样的含硫量，选择相应的量程或通道，并选择三个同类型标样（待测试样含量应落在所选三个标样含硫量的范围内），依次进行校正，所得结果的波动应在允许误差范围内，以确认系统的线性，否则应按仪器说明书调节系统的线性。5.4.2不同量程或通道，应分别测其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时，如仪器尚未预热到1h，氧气源、埚或助熔剂空白值已发生变化时，都要求重新测定空白并校正。
5.5測定
5.5.1按待测试样的硫量范围，分别选择仪器的最佳分析条件：如仪器的燃烧积分时间、比较水准(或设定数)的设置等。
5.5.2将试样（5.1）置于预先盛有0.30g锡粒（2.5）的埚（2.9）内，覆盖1.50g钨粒（2.4），钳取埚置于炉台埚座上，按仪器说明书操作，开始分析并读取结果。6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。%
0. 005~0. 015
≥0. 015～0. 025
>0. 025 ~0. 045
>0. 045-~0. 070
附加说明：
本标准由吉林铁合金厂、新余钢铁厂起草。本标准主要起草人常延福、尤其伸、刘金华。充许差
自本标准实施之日起，原治金工业部部标准YB584一65《铬铁化学分析方法》作废。3.13
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