GB/T 4375.11-1984
基本信息
标准号： GB/T 4375.11-1984
中文名称：镓化学分析方法 冷原子吸收分光光度法测定汞量
标准类别：国家标准(GB)
英文名称： Chemical analysis of gallium - Determination of mercury by cold atomic absorption spectrophotometry
标准状态：已作废
发布日期：1984-04-30
实施日期：1985-04-01
作废日期：2007-09-29
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：128559
标准分类号
标准ICS号：冶金>>有色金属>>77.120.70镉、钴及其合金
中标分类号：冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法
关联标准
替代情况：调整为YS/T 520.11-2006
出版信息
页数：4页
标准价格：8.0 元
相关单位信息
复审日期：2004-10-14
起草单位：有色金属研究总院
归口单位：全国有色金属标准化技术委员会
发布部门：中国有色金属工业协会
主管部门：中国有色金属工业协会
标准简介
GB/T 4375.11-1984 镓化学分析方法 冷原子吸收分光光度法测定汞量 GB/T4375.11-1984 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家标准
化学分析方法
冷原子吸收分光光度法测定汞量Methods for chemical analysis of galliumThe cold vapor atomic absorptionspectrophotomectric method forthe determination of mcrcury content本标准适用十像中汞的满定。测定范围：0.000020~0.00010%。UDC 669.871 : 543
42 : 5期6,49
GB 4375.11..-84
本标准遵守GB1467--78《冶金产品化学分析方法标准的总则及·般舰定》1方法提要
试样用硝酸、硫酸溶解，以氯化业作还原剂，用空气作载气，将生战的求原「蒸气导人求然测量仪进行测定。
2试剂
2.1硝酸，优级纯（比重1.42）。2.2疏酸，优级纯（1+1）。
2.3硫酸，优级纯（1+35）
2.4氯化亚锡降液（10%）：称取10g氯化亚锡（SmCI21,0）溶下10Hml盐酸（1+1）中。用时现配。此内容来自标准下载网
2.5汞标准贮存溶液：称取1.000g纯求（99.9%以上），臀于250ml烧杯中，加人20~30ml磁酸（1+1），放人通风橱中慢慢加热溶解，待溶解完全后贴水稀释、够入100ml容量瓶4并用水霜释至刻度，混列。此溶液1ml含1.0mg水。2.6聚标准溶液：移取10.00ml汞标准贮存液（2.），置于1如 ml容量瓶中，加人：ml磷酸（2.1），用水稀释至刻度，混。此溶液1ml含100μg求，2.7求标准溶液：移取10.00ml永标准溶液（2.6），鼠于100ml容强瓶中，垢人1ml硝酸（2.1），用水烯释至刻度，混匀：此溶液」ml含10μg汞。2.8汞标准溶液：移取10.00ml求标准溶液（2.7），置100m容量瓶，加人1ml硝酸（2.1）用水稀释至刻骏，混匀。此溶液1m含1汞。2.9压缩案气（钢瓶装，或电空序机产），3仪器与装量
汞蒸“测鼠仪及附属装置见图。国家标准局1 9 8 4 -04 - 3 0 发布1985-04-01实施
GB 4375.11—84
求热气测出技及附属装置图
[一用缩窄2 一乳 3 -通活塞： 4 一反应器;5·鼠化钙节，1一未器（让位，了一度非中馆所然测量仪所到下列指标：
TTY KAONT KAca
最低灵激度：“作由线巾所用等差浓度标准落液的最高浓度标排释液的吸收俏读数应不低」拍。1作曲线性：等在浓度游落液中，最尚与次两浓度控准降凌的吸没尚读数之差，应不小最低浓度标准溶液与零浓浴液吸收值读数养值的心.倍。最低密定件：件由线中所用最高家度标准游液二不浓度落液多次测量所得到的搬收值读数捐对最商浓度标准溶液吸收值读数1均值的变异系数，应分别小于4.5，动1.6：长低稳定性中变异系数的计算见险录人（补究件）
4分析步骤
41测定数
称最两份试样进行调建，取其中均载。美，2试群
效取1.2000g试样。
4.a空门试验
避同试样做空心试验，
4.4测定
4.4.1将试样（4.2）置=动ml不熨烧坏11，人2ml酸（2.1）、1ml硫酸（2.2），盖上表扭，待剧烈反应停后移至约就电的加热，使试拌无个渐解，继线热驱除氮的氧化物，待试龄变沾充并且烧软叶棕色气体后，取“烧杯放置片刻，用水将落液移人比色管中并稀释至2加。2预先将义需稳定，避好零点，调节学气流为51min。将试液（4.4.1）食部移入反成暴中，迅逐加人1氯化亚锡格液（2.）非立即益反麻器，既转一通声案，向反应器中通人空气，记下最大的读数值。从作出线比应的求计。4.51作由线的验制
移取、4.05、D.12，0.20、0.3ml水标游辫被（2.8），分别置组比色管！，用硫酸（2.3）稀释至29.0m。以下按1.1.2款进行。以求是为摘坚弥，读数值为纵坐标绘单1作线。ate
5分析结果的计算
按下式计算求的百分含最：
GB 4375.11—84
He(%) =
mg×10t
× 10)
式：m自工作曲线上得的试样率液中的求，m，—一白「作曲上得随试样的空白滚液中的求，a
6充许差
试样量，考。
实验室之间分析结男的差值应不大下表所列允许并，允
0,004002~0.00m5
: u.t10005 -0.0001u
GB4375.11--84
附录A
最低稳定性变异系数的计算
(补充件)
最高滋度标准辫液与零浓度落液吸光度数的变穿系数计算公式如下S.
E(C-C)2
E(0-0)2
中：S。—一最高浓度标准溶液吸光度的门分变足系数：C——最商浓变标准溶液吸光变：C一最高浓度标滩济液吸光度陷平均值；n--测最次数：
S，—零浓度溶液吸光度的分变异系数（—零浓度溶液吸光度：
0零浓度液吸光度的平均值。
附加说明：
本标准中册有色金属业总公讨提出。本标准由有色金属1业总公司有色金属研究总院负责起草。本标准要起草人刘龙。
TYKANKAa-
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
化学分析方法
冷原子吸收分光光度法测定汞量Methods for chemical analysis of galliumThe cold vapor atomic absorptionspectrophotomectric method forthe determination of mcrcury content本标准适用十像中汞的满定。测定范围：0.000020~0.00010%。UDC 669.871 : 543
42 : 5期6,49
GB 4375.11..-84
本标准遵守GB1467--78《冶金产品化学分析方法标准的总则及·般舰定》1方法提要
试样用硝酸、硫酸溶解，以氯化业作还原剂，用空气作载气，将生战的求原「蒸气导人求然测量仪进行测定。
2试剂
2.1硝酸，优级纯（比重1.42）。2.2疏酸，优级纯（1+1）。
2.3硫酸，优级纯（1+35）
2.4氯化亚锡降液（10%）：称取10g氯化亚锡（SmCI21,0）溶下10Hml盐酸（1+1）中。用时现配。此内容来自标准下载网
2.5汞标准贮存溶液：称取1.000g纯求（99.9%以上），臀于250ml烧杯中，加人20~30ml磁酸（1+1），放人通风橱中慢慢加热溶解，待溶解完全后贴水稀释、够入100ml容量瓶4并用水霜释至刻度，混列。此溶液1ml含1.0mg水。2.6聚标准溶液：移取10.00ml汞标准贮存液（2.），置于1如 ml容量瓶中，加人：ml磷酸（2.1），用水稀释至刻度，混。此溶液1ml含100μg求，2.7求标准溶液：移取10.00ml永标准溶液（2.6），鼠于100ml容强瓶中，垢人1ml硝酸（2.1），用水烯释至刻度，混匀：此溶液」ml含10μg汞。2.8汞标准溶液：移取10.00ml求标准溶液（2.7），置100m容量瓶，加人1ml硝酸（2.1）用水稀释至刻骏，混匀。此溶液1m含1汞。2.9压缩案气（钢瓶装，或电空序机产），3仪器与装量
汞蒸“测鼠仪及附属装置见图。国家标准局1 9 8 4 -04 - 3 0 发布1985-04-01实施
GB 4375.11—84
求热气测出技及附属装置图
[一用缩窄2 一乳 3 -通活塞： 4 一反应器;5·鼠化钙节，1一未器（让位，了一度非中馆所然测量仪所到下列指标：
TTY KAONT KAca
最低灵激度：“作由线巾所用等差浓度标准落液的最高浓度标排释液的吸收俏读数应不低」拍。1作曲线性：等在浓度游落液中，最尚与次两浓度控准降凌的吸没尚读数之差，应不小最低浓度标准溶液与零浓浴液吸收值读数养值的心.倍。最低密定件：件由线中所用最高家度标准游液二不浓度落液多次测量所得到的搬收值读数捐对最商浓度标准溶液吸收值读数1均值的变异系数，应分别小于4.5，动1.6：长低稳定性中变异系数的计算见险录人（补究件）
4分析步骤
41测定数
称最两份试样进行调建，取其中均载。美，2试群
效取1.2000g试样。
4.a空门试验
避同试样做空心试验，
4.4测定
4.4.1将试样（4.2）置=动ml不熨烧坏11，人2ml酸（2.1）、1ml硫酸（2.2），盖上表扭，待剧烈反应停后移至约就电的加热，使试拌无个渐解，继线热驱除氮的氧化物，待试龄变沾充并且烧软叶棕色气体后，取“烧杯放置片刻，用水将落液移人比色管中并稀释至2加。2预先将义需稳定，避好零点，调节学气流为51min。将试液（4.4.1）食部移入反成暴中，迅逐加人1氯化亚锡格液（2.）非立即益反麻器，既转一通声案，向反应器中通人空气，记下最大的读数值。从作出线比应的求计。4.51作由线的验制
移取、4.05、D.12，0.20、0.3ml水标游辫被（2.8），分别置组比色管！，用硫酸（2.3）稀释至29.0m。以下按1.1.2款进行。以求是为摘坚弥，读数值为纵坐标绘单1作线。ate
5分析结果的计算
按下式计算求的百分含最：
GB 4375.11—84
He(%) =
mg×10t
× 10)
式：m自工作曲线上得的试样率液中的求，m，—一白「作曲上得随试样的空白滚液中的求，a
6充许差
试样量，考。
实验室之间分析结男的差值应不大下表所列允许并，允
0,004002~0.00m5
: u.t10005 -0.0001u
GB4375.11--84
附录A
最低稳定性变异系数的计算
(补充件)
最高滋度标准辫液与零浓度落液吸光度数的变穿系数计算公式如下S.
E(C-C)2
E(0-0)2
中：S。—一最高浓度标准溶液吸光度的门分变足系数：C——最商浓变标准溶液吸光变：C一最高浓度标滩济液吸光度陷平均值；n--测最次数：
S，—零浓度溶液吸光度的分变异系数（—零浓度溶液吸光度：
0零浓度液吸光度的平均值。
附加说明：
本标准中册有色金属业总公讨提出。本标准由有色金属1业总公司有色金属研究总院负责起草。本标准要起草人刘龙。
TYKANKAa-
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。