GB/T 16480.1-1996
基本信息
标准号： GB/T 16480.1-1996
中文名称：金属钇及氧化钇化学分析方法 氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕、氧化钆、氧化铽、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱和氧化镥量的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：已作废
发布日期：1996-07-09
实施日期：1997-01-01
作废日期：2006-10-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：169601
标准分类号
标准ICS号：冶金>>77.120有色金属
中标分类号：冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法
关联标准
出版信息
标准价格：14.0 元
相关单位信息
复审日期：2004-10-14
起草单位：上海跃龙有色金属有限公司
归口单位：全国稀土标准化技术委员会
发布部门：国家发展和改革委员会
主管部门：国家发展和改革委员会
标准简介
GB/T 16480.1-1996 金属钇及氧化钇化学分析方法 氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕、氧化钆、氧化铽、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱和氧化镥量的测定 GB/T16480.1-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国国家标准
金属及氧化钇化学分析方法氧化镧、氧化铈、氧化、氧化钕、氧化
氧化铕、氧化、氧化、氧化、
氧化、氧化饵、氧化、氧化镜
和氧化量的测定
Method for chemical analysis of yttrium and yttrium oxide--- Determination of lanthanum oxide , cerium oxide,praseodymium oxide, neodymium oxide, samarium oxide,europium oxide,gadolinium oxide,terbium oxide,dysprosium oxide,holmium oxide,erbium oxide,thulium oxide,ytterbium oxideand lutecium oxide contents1 主题内容与适用范围
GB/T16480.1---1996
代替XB/T605~1995
本标推规定了金属钇及氧化钇中氧化镧、氧化、氧化、氧化钕、氧化、氧化铕、氧化钝、氰化、氧化镝、氧化钦、氧化钼、氧化，氧化、氧化谱含量的同时或顺序测定。测定范围见表1。表1
氧化物
氧化钇
氧化镝
氧化饵
氧化镜
2引用标准
测定范围，%
0. 000 1 ~0. 100
0. 000 5~0. 100
0. 000 3-~ 0. 100
0. 000 3 ~-0. 100
0. 000 3~~ 0. 100
0. 000 1~0. 100
0. 000 1~0. 100
氧化物
氧化铺
氧化钕
氧化铕
氧化钦
氧化镶
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法原理
测定范围，%
0. 000 5~ 0. 100
0. 000 3 ~-0. 100
0. 000 1~0. 100
0. 000 3-~0. 100
0. 000 3~~ 0. 100
0. 000 1-~0. 100
0. 000 1~0. 100
试料以酸溶解。在稀盐酸介质中，直接以氩等离子光源激发，进行光谱测定。国家技术监督局1996·07-09批准199701-01实施
4试剂
4.1盐酸(p1.19g/ml)。
4.2盐酸(1+1)。
4.3硝酸（1+1)
4.4过氧化氢（30%），市售。
4.5高氯酸（1+1）。
GB/T 16480.1-1996
4.6氧化钇溶液：称取1.000g经850℃灼烧1h后的氧化亿（>99.999%），手100ml.烧杯中.用水润湿，加入10mL盐酸（4.1），低温加热溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混，此溶液1ml含10mg氧化钇。
4.7氧化镧标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h的氧化镧（>99.99%），置于100mL烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml.含1mg氧化镧。4.8氧化铺标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化铺（99.99%），翼100ml.烧杯中，用水润，加入10ml.硝酸（4.3），再加入10mL过氧化氢（4.4），低温加热溶解。冷却后移入100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg氧化铈。4.9氧化错标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h后的氧化错（≥99.99%）.-100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释垒刻度，混勾。此溶液1mL含1mg氧化错。4.10氧化钕标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化（>99.99%），货了100ml）烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2）低温加热溶解。冷却后移人100mI容瓶，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml含1mg氧化钕。4.11氧化标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h后的氧化（99.99%），于100ml烧杯中，用水润湿，加人10m.盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg氧化。4.12氧化销标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化销（≥99.99%）.降于100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移人100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，混勺。此溶液1ml含1mg氧化销。4.13氧化标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h后的氧化（99.99%）.罩]：100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg氧化。4.14氧化标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化钱（>99.99%），置于100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低溢加热溶解。冷却后移入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mlL含1mg氧化。4.15氧化标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h后的氧化镝（>99.99%），罩1100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL穿瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg氧化。4.16氧化铁标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h片的氧化铁（>99.99%），代100ml烧杯、用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL容瓶、用水稀释至刻度，混钉。此溶液1mL含1mg氧化。4.17氧化钾标准存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化钒（99.99%），置于100ml烧杯中，用水润湿，加人10mL盐酸（4.2）低温加热溶解。冷却后移入100ml.容量瓶中，用水黏释至刻度，混幻。此溶液1mL含1mg氧化镇。316
GB/T 16480.1---1996
4.18氧化钰标准比存溶液：称取0.1000名经850C灼烧1h后的氧化（99.99%），臂于100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却店移入100ml.容量瓶中，用水稀释刻度，混氢。此溶液1ml含1mg氧化钰。4.19氧化镜标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h后的氧化镱（≥99.99%），置于100ml烧杯中，用水润腿，加入10ml盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100ml容量瓶中.用水稀释至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg氧化镜。4.20氧化镀标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化（99.99%），臂于100ml烧杯中，用水润湿，加入10ml盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100ml.容建瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg氧化谱。4.21氯气，≥99.99%。
5仪器
5.1计算机控制的多元素同时测定系统或顺序扫描单色仪，倒数线色散率不大于0.25nm/mm5.2光源：氟等离子体光源，频率27.12或40.68MHz，功率2~5kW。6分析步骤
6.1分析试液的配制
6.1.1称取0.7874g金属试料，罩于100mL烧杯中，加10mL硝酸（4.3），低温加热溶解。再加6mL高氟酸（4.5）.低温加热冒烟，蒸至近干。加10mL盐酸（4.2），溶清，冷却，移入100)ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀待测
6.1.2称取1.000g氧化试料，置于100mL烧杯中，用水润湿，加10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾待测。6.2测定
6.2.1标准溶液的制备
将氧化钇溶液（4.6）及各氧化物标准存溶液（4.7~4.20)按表2分别移入二个100ml容量瓶中，加10mL盐酸（1.2），以水稀释至刻度，混匀，制得三个标准溶液。表2
号标样
二号标样
三号标样wwW.bzxz.Net
-号标样
二号标样
兰号标释
稀土氧化物含量，μg/mL
稀土氧化物含量，μg/ml.
6.2.2测定条件
GB/T 16480.1--1996
等离子体光源：入射功率1.0kW，反射功率小于0.005kW。氟气流量：冷却气12L/min，载气0.50I./min。观测高度：线圈上方12mm。
分析线及线性范围见表3。
分析线，nm
Tm 342.50
线性范围，%
0. 000 1~-0. 100
0. 000 5 ~- 0. 100
0.000 50.100
0. 000 3~~0. 100
0. 000 3~0.100
0. 000 1~0. 100
0. 000 3~0. 100
0. 000 3 ~0. 100
0. 000 3 -- 0. 100
0. 000 3~~ 0. 100
0.000 1~0.100
0. 000 1~0. 100
0. 000 1 ~~ 0. 100
0. 000 1~~ 0. 100
6.2.3将分析试液（6.1.1)或（6.1.2）与标准溶液同时进行氩等离子测定。分析结果的计算与表述
7.1氧化物试料分析结果的计算
将标准溶液（6.2.1)的含量直接输入计算机，根据标液和试液的强度值.由计算机输出分析结果。7.2金属试料分析结果的计算
由分析结果(7.1)乘以表4中的换算系数。表4
换算系数
换算系数
允许差
实验室间分析结果的差值应不大于表5所列允许相对差。318
氧化物
LaO3,Eu0,Er:O
Tm2,,Yb2O,Lu0
Nd.O.,Sm2O..Gd,O
Tb:0..Dy2O,.Ho20O.
CeO2、Pr.On
附加说明：
GB/T 16480. 11996
含量范围，%
0. 000 1~0. 001 0
>0. 001 0~0. 020
0. 020-0. 100
0. 000 3 ~~ 0. 002 0
>0. 002 0~ 0. 020
>0. 020~0. 100
0. 000 5 ~ 0. 002 0
>0. 002 0-0. 020
>0.020~0.100
本标准由国家计委稀土办公室提出。本标准由上海跃龙有色金属有限公司和湖南稀土金属材料研究所负责起草。本标准由上海跃龙有色金属有限公司起草。本标雄主要起草人俞秉彦。
允许差，%
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金属及氧化钇化学分析方法氧化镧、氧化铈、氧化、氧化钕、氧化
氧化铕、氧化、氧化、氧化、
氧化、氧化饵、氧化、氧化镜
和氧化量的测定
Method for chemical analysis of yttrium and yttrium oxide--- Determination of lanthanum oxide , cerium oxide,praseodymium oxide, neodymium oxide, samarium oxide,europium oxide,gadolinium oxide,terbium oxide,dysprosium oxide,holmium oxide,erbium oxide,thulium oxide,ytterbium oxideand lutecium oxide contents1 主题内容与适用范围
GB/T16480.1---1996
代替XB/T605~1995
本标推规定了金属钇及氧化钇中氧化镧、氧化、氧化、氧化钕、氧化、氧化铕、氧化钝、氰化、氧化镝、氧化钦、氧化钼、氧化，氧化、氧化谱含量的同时或顺序测定。测定范围见表1。表1
氧化物
氧化钇
氧化镝
氧化饵
氧化镜
2引用标准
测定范围，%
0. 000 1 ~0. 100
0. 000 5~0. 100
0. 000 3-~ 0. 100
0. 000 3 ~-0. 100
0. 000 3~~ 0. 100
0. 000 1~0. 100
0. 000 1~0. 100
氧化物
氧化铺
氧化钕
氧化铕
氧化钦
氧化镶
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法原理
测定范围，%
0. 000 5~ 0. 100
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0. 000 3~~ 0. 100
0. 000 1-~0. 100
0. 000 1~0. 100
试料以酸溶解。在稀盐酸介质中，直接以氩等离子光源激发，进行光谱测定。国家技术监督局1996·07-09批准199701-01实施
4试剂
4.1盐酸(p1.19g/ml)。
4.2盐酸(1+1)。
4.3硝酸（1+1)
4.4过氧化氢（30%），市售。
4.5高氯酸（1+1）。
GB/T 16480.1-1996
4.6氧化钇溶液：称取1.000g经850℃灼烧1h后的氧化亿（>99.999%），手100ml.烧杯中.用水润湿，加入10mL盐酸（4.1），低温加热溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混，此溶液1ml含10mg氧化钇。
4.7氧化镧标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h的氧化镧（>99.99%），置于100mL烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml.含1mg氧化镧。4.8氧化铺标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化铺（99.99%），翼100ml.烧杯中，用水润，加入10ml.硝酸（4.3），再加入10mL过氧化氢（4.4），低温加热溶解。冷却后移入100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg氧化铈。4.9氧化错标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h后的氧化错（≥99.99%）.-100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释垒刻度，混勾。此溶液1mL含1mg氧化错。4.10氧化钕标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化（>99.99%），货了100ml）烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2）低温加热溶解。冷却后移人100mI容瓶，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml含1mg氧化钕。4.11氧化标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h后的氧化（99.99%），于100ml烧杯中，用水润湿，加人10m.盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg氧化。4.12氧化销标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化销（≥99.99%）.降于100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移人100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，混勺。此溶液1ml含1mg氧化销。4.13氧化标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h后的氧化（99.99%）.罩]：100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg氧化。4.14氧化标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化钱（>99.99%），置于100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低溢加热溶解。冷却后移入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mlL含1mg氧化。4.15氧化标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h后的氧化镝（>99.99%），罩1100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL穿瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg氧化。4.16氧化铁标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h片的氧化铁（>99.99%），代100ml烧杯、用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL容瓶、用水稀释至刻度，混钉。此溶液1mL含1mg氧化。4.17氧化钾标准存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化钒（99.99%），置于100ml烧杯中，用水润湿，加人10mL盐酸（4.2）低温加热溶解。冷却后移入100ml.容量瓶中，用水黏释至刻度，混幻。此溶液1mL含1mg氧化镇。316
GB/T 16480.1---1996
4.18氧化钰标准比存溶液：称取0.1000名经850C灼烧1h后的氧化（99.99%），臂于100ml烧杯中，用水润湿，加入10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却店移入100ml.容量瓶中，用水稀释刻度，混氢。此溶液1ml含1mg氧化钰。4.19氧化镜标准贮存溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h后的氧化镱（≥99.99%），置于100ml烧杯中，用水润腿，加入10ml盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100ml容量瓶中.用水稀释至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg氧化镜。4.20氧化镀标准贮存溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h后的氧化（99.99%），臂于100ml烧杯中，用水润湿，加入10ml盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100ml.容建瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg氧化谱。4.21氯气，≥99.99%。
5仪器
5.1计算机控制的多元素同时测定系统或顺序扫描单色仪，倒数线色散率不大于0.25nm/mm5.2光源：氟等离子体光源，频率27.12或40.68MHz，功率2~5kW。6分析步骤
6.1分析试液的配制
6.1.1称取0.7874g金属试料，罩于100mL烧杯中，加10mL硝酸（4.3），低温加热溶解。再加6mL高氟酸（4.5）.低温加热冒烟，蒸至近干。加10mL盐酸（4.2），溶清，冷却，移入100)ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀待测
6.1.2称取1.000g氧化试料，置于100mL烧杯中，用水润湿，加10mL盐酸（4.2），低温加热溶解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾待测。6.2测定
6.2.1标准溶液的制备
将氧化钇溶液（4.6）及各氧化物标准存溶液（4.7~4.20)按表2分别移入二个100ml容量瓶中，加10mL盐酸（1.2），以水稀释至刻度，混匀，制得三个标准溶液。表2
号标样
二号标样
三号标样wwW.bzxz.Net
-号标样
二号标样
兰号标释
稀土氧化物含量，μg/mL
稀土氧化物含量，μg/ml.
6.2.2测定条件
GB/T 16480.1--1996
等离子体光源：入射功率1.0kW，反射功率小于0.005kW。氟气流量：冷却气12L/min，载气0.50I./min。观测高度：线圈上方12mm。
分析线及线性范围见表3。
分析线，nm
Tm 342.50
线性范围，%
0. 000 1~-0. 100
0. 000 5 ~- 0. 100
0.000 50.100
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0. 000 1~0. 100
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0. 000 1~~ 0. 100
6.2.3将分析试液（6.1.1)或（6.1.2）与标准溶液同时进行氩等离子测定。分析结果的计算与表述
7.1氧化物试料分析结果的计算
将标准溶液（6.2.1)的含量直接输入计算机，根据标液和试液的强度值.由计算机输出分析结果。7.2金属试料分析结果的计算
由分析结果(7.1)乘以表4中的换算系数。表4
换算系数
换算系数
允许差
实验室间分析结果的差值应不大于表5所列允许相对差。318
氧化物
LaO3,Eu0,Er:O
Tm2,,Yb2O,Lu0
Nd.O.,Sm2O..Gd,O
Tb:0..Dy2O,.Ho20O.
CeO2、Pr.On
附加说明：
GB/T 16480. 11996
含量范围，%
0. 000 1~0. 001 0
>0. 001 0~0. 020
0. 020-0. 100
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>0. 002 0-0. 020
>0.020~0.100
本标准由国家计委稀土办公室提出。本标准由上海跃龙有色金属有限公司和湖南稀土金属材料研究所负责起草。本标准由上海跃龙有色金属有限公司起草。本标雄主要起草人俞秉彦。
允许差，%
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