GB 1361-1978铁矿石分析方法总则及一般规定

中华人民共和国
国家标准
铁矿石分析方法总则及一般规定一、总　则　
GB1361-78
1。本标准为铁矿石及其人造富矿中各成分的仲裁分析和标样制做及验证其他分析方法时必须采用的方法。
2。同一元素所列之不同方法：列I法、Ⅱ法者，I法为仲裁法；甲法、乙法并列者按仲裁范围执行。
3分析结果的确定：
（1）试样必须进行二次以上独立分析，每次须带标准试样同时进行分析。标准试样的分析结果与标准值在允许差绝对值范围内时，试样的分析结果就保留，否则应重新分析。（2）被保留的二次以上分析结果之极差如在允许差绝对值二倍范围内时（即土若于），则以其算术平均值为最后结果。若有个别数据超出所列允许差绝对值二倍者，可视其分布情况，同时认为所得数据已足够确定分析结果时，可权宜弃去，不参加平均；否则应补做若干数据或重做。（3）本标准中规定的允许差仅为判断与保证分析结果之准确性而设。4．在判定分析结果之准确与否时，将原分析结果与仲裁结果相比较，如不超出允许差的绝对僮时，则认为原分析结果无误，以仲裁结果为谁。5。分析结果小数点后的位数应与允许差取齐。6。数字修约方法：按“四舍六入五单双法”。二、一般规定
7．试样
（1）除特殊规定者外，分析试样一律采取千样。试样粒度需通过150～200目筛。分析试样应置于称量瓶中在105～110℃温度下烘干2小时，于干燥器中保存。（2）吸湿性强的试样，应采用减量法称样。（3）含有机物、碳化物及硫化物较高的试样，一般应在熔融分解前将所称取的试样于800℃灼烧1小时。
8．试剂
（1）本标准所用试剂不得低于分析纯。做基准者应采用基准试剂。分光光度及极谱测定法中配制标准溶液所用试剂一般要求纯度在99.9%以上。（2）除特殊注明者外，试剂溶液均为水溶液。使用固体试剂配制的溶液百分浓度，是表示100毫升溶液中所含溶质的克数。分析方法中所使用的酸等，如未注明浓度则均为浓溶液。（3）配制的液态试剂的浓度一般均以体积比表示，如（1：1），前者系试剂浓溶液量，后者为溶剂量。
国家标准计量属发布
中华人民共和国冶金工业部提出安
1979年1月1日实施　
包头钢铁公司起草
GB 1361---78
（4）标推溶液应在分析试样时配制或重新标定。标定容量法中所用标准溶液时，除已特殊规定者外，应取三份同时标定，若其滴定毫升数极差不超过0.03毫升，可取其平均值，否则应重取三份再标定。用基准试剂直接配制的标准溶液，配制和使用时的温度应基本一致。分光光度法和极谱法测定中使用的标准溶液，应在使用时用浓溶液稀释配制。9．试剂空白：分析时必须做全部操作的试剂空白，对测定结果进行校正。10。所有分析操作过程用水，均用蒸馏水或去离子水。温水或温溶液的温度是指40～50℃，热水或热溶液的温度是指70～80℃。11．分光光度计、天平、础码、容量器具等，应经常校正并保持其准确度。12。灼烧物恒重时均应在干燥器中冷至室温，前后两次冷却时问应力求一致，两次称量之差应小于或等于0.3毫克。
13，干过滤：是指将溶液用干滤纸、干燥的漏斗过滤于干燥的容器中。最初滤液应弃去。14。分析步骤中熔融及盛溶液的烧杯加热时，除特殊说明者外，均应加盖或表Ⅲ。15。仲裁的分析试样，在发出伸仲裁报告后，应保存六个月。注，自本标准实施之月起，原部标准YB806～807—55铁矿石部分作废。出