本标准适用于用于冲洗后两周内的彩色和黑白胶片中硫代硫酸盐残留量的测定。所测定的缩微胶片中的硫代酸根含量的范围为0.1~45ug/cm^2。作为长期和永久保存缩微胶片的硫酸盐的残留量不得超过0.7~45ug/cm^2。 GB/T 7519-1987 缩微摄影技术 冲洗后的缩微胶片中硫代硫酸盐残留量的测定 亚甲蓝光度法 GB/T7519-1987 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本标准适用于用于冲洗后两周内的彩色和黑白胶片中硫代硫酸盐残留量的测定。所测定的缩微胶片中的硫代酸根含量的范围为0.1~45ug/cm^2。作为长期和永久保存缩微胶片的硫酸盐的残留量不得超过0.7~45ug/cm^2。

中华人民共和国国家标准
缩微摄影技术
冲洗后的缩微胶片
中硫代硫酸盐残留量的测定
亚甲蓝光度法
Micrographies
Determination of residual thiosulphatein processed microfilm-Methylene blue metbpd1适用范国
UDC778.14
GB 7519—87
本标准适用于冲洗后两虑内的彩色和黑白胶片中硫代硫酸盐残留量的测定。所测定的缩微胶片巾的硫代硫酸根含量的范用为.1 ～45g/cm。作为长期和水久保存缩微胶片的硫代硫酸盐的残留量不得超过0.7/ cm2。
2亚申蓝法
2.1测概述
从试样中萃取山的硫代硫酸盐，由硼氧化钾还原为硫化物，再与N，-二甲基对举二胺作用形成亚印蓝。亚甲监在被民65m处有最人吸收峰。用分光光度计可测定吸光度，由标准曲线查出代硫酸根的含量。进行此项测定，先作标准曲线。这种标准曲线应与图1相类似。2.2片基两面有明胶涂层的胶片
两面涂有明胶层的缩微胶片的代硫酸盐的含量，约等十单面涂层的一倍。这类材料测定值计算方法见例4。
2.3测定含显范围
按本方法测定的含量范周很宽。选择三种不同的测试程序，可以得到相应的测量范断。程序I：测定的含量为0.10.9ug/cm2程序Ⅱ：测定的含量为0.,9 ～4. 5g / cm2程序Ⅲ：测定的含量为4. 5 ～ 45μg /cm22.4试剂
分析过程中只能使用重蒸馏水或去离于水。注意不能使用流过铜质普道的水。碘化钾（GB1272-77)：分析纯：b.
溴化钾（GB649一77）：分析纯：磷酸二氢钾（GB1274一77）：分析纯硼氨化钾：化学纯
内酮（GB 686一78)，分析纯,
硫酸铁：分析纯：
硫酸（GB625—77）：分折纯
“甲基对苯二胺硫酸盐：化学纯：h.
国家标准局1987-03-26批准
1987 -12 -01实施
，硅胺，化学纯，
GB 7619-87
J.氢氧化钠（GB62991)分析纯
k，硫代毓酸钠（GB637—77)分析纯。2.5试液配制
2.6.1萃取液
1.0g碘化钾，20.0g狼化钾和1.0g磷酸一氢钾溶于1000ml水中。该试液有效期为8个月。
2.5.2硼氢化钾试液注
将3.0g硼氢化钾（KBH）溶于100m1浓度为0.2mol的氢氧化钠溶液中。该试液应放置于阴凉处，有效期为一周。往：硼氢化钾可燃，当接触水或稀酸时释放出氢，它与酸作用释放出对人体有害的气体。在浓度大时，会导致严重的皮肤烧伤，使用时应特别小心。硼氢化钾是一种强灰劣剂，应避免它对未曝光的胶片或显液的污染：使用硼氢化钾后应衡底洗手和循洗设备。
2.5.8硫酸铁试液
将15ml浓硫酸法缓缓加入盛有89m1水的烧杯中，搅勾后再溶人3.0g蔬酸铁。该试液有效期为另个月。
注，应避免与皮肤和眼睛接触，如有接触，用大冠水冲洗。2.5.4N，N-二甲基对米二胺硫酸盐试液（NND试液）将15m1浓硫酸缓缓加人盛有89ml水的烧杯中，搅匀后溶入1.0gN，N-二甲基对苯二胺硫酸盐，再加人5g粉状硅胶揽拌，直到全部方色物质都被吸附对山。待吸附物沉淀后，倒出上层澄清液备用。该试液有效期为8个月。
2.5.5硫代硫酸钠（浓度为0.1mol/L）标准溶液将24，8g硫代硫醛钠（含5个结晶水）溶于500ml水中，再稀释至1000ml备用。2.6仪器
2.8.1容量为10m的带有聚乙烯塞或玻璃案的比色臂若下支，用于盛胶片试样。2.6.2分光光度计。
2.7程序I
本程序适用于测定冲选后稳定的黑白缩微胶片，其硫代硫酸根的含虽在.1～0.9g/ c血的范用之内。
2.7.1 胶片试样
从最小密度区选择一条10cm2的试样。将它折或W形状后，放人10m的比色管（2.6.1)内，加人5.0 ml的萃取液（2.5.1)，在室温下放置20min，不时摇动。用镊子取出胶片试样时，应尽量减少取液的损失。
2.7.2取 4只滴瓶，分别盛满丙和前面已配好的各种试被（2,5.2~2.5.4）。2.7.8先往2.7.1的比色管中滴人 5 滴翻氢化钾试液（2.5,2），播动使之混和，5 s后立即转人下一步骤。
2.7.4再滴人丙10滴，摇晃使之混合，5s后即转人卜一步。2.7.5加人5滴硫酸铁试液（2.5.3）和5滴NND试液（2.5.4）后，立即塞上管案。2.7.6塞紧管寒，剧烈地摇动比色管1min，并不时开塞放气。静置3～5min至溶液中的红色消失。若溶液始终未出现过红色，则表明硫代硫盐含量太高，采用程序Ⅱ和程序正重新试验。2.7.7在波长665nm处，以空气为空白，用分光光度让测定液的吸光度。数据低于0.别，便可从标准曲线上查出研代硫酸根的含量。2.1.8根据溶液的吸光度从标准曲线上查出每 5 ml中的硫代硫酸根的含量，单面涂层胶片除以 10GB7619-87
（见例1>，双面涂层的胶片除以20（见例4），便得到每平方厘米上的硫代硫酸根的含盟。硫代硫酸根含量乘以1.4即得无水磁代蔬酸钠含量。2.日程序几
木程序适用于硫代慌酸根含量为0.9~～4.5μg/ cm2的缩微胶片。2.8.1取面积火10cm2的胶片，放人25m取液中（2.5.1）在室温F放置20min，并不时摇动。2.8.2用移液管从25ml举取液中取5ml放置于10m的比色管中（2.6.1），然后按2.7.2～2.7.6步骤操作：
2.B.3用分光:光度让（2.6.2）在波长665nm处测定溶液的吸光度，数据低于0.80便可从标准曲线上否山疏代硫酸根的含属（X）。2.8.4将X乘以0.5便可得到每平方厘米胶片中硫代硫酸根的含（见例2）。2.8.5召吸光度大于0.80，表明硫代硫酸根含量超出4.5邮/cm，此时采用程序Ⅲ。2.9程序Ⅲ
本程序适用于测定硫代硫酸根含量为4.5~45g/cm2的缩微胶片。2.9.1用移液管移取10 I112.,8.1 制备的溶液，置于1001穿量瓶中，再用新鲜的萃取液稀释到10o mle
2.9.2用移液管移敢 5 ml稀释溶液至10功比色管中，然后按2.7.2～2.7.6的步骤操作。2.9.3周2.8.3。
2.9.4将X乘以5，即得每平方厘米硫代研酸根的含量（见例3)。2.9.5若吸光度大于1,80，表明硫代硫酸根含量超过45μg/cm2。2.9.6如果双面涂层较片，则按例4 计算。2.10业甲监标准曲线
2.10.1制备硫代硫酸钠标准溶液该试液必须在当大配制。用移液普取25.0ml硫代硫酸钠标准溶液（2.5.5）注入500ml容量瓶中，如水稀释至5ulml，截匀。用移液凳取出5ml溶液，注人250m1容最瓶中，加水稀释至250ml，混列计游液解毫升含硫代硫酸根（S。0-）为11.2g。2.10.2用1.0m1和5.Uml移液管，按下表规定分别吸取标准硫代硫酸钠溶液、萃取液，依次放人四个比色管中。
2.10.3分将各种测试液按2.7.2~2.7.7步骤操作。2.10.以测邸的吸光度和相应的硫代硫酸根含量分别为纵，撒坐标作标准曲线，此曲线应与图的曲裁相类似。
制备标准曲线用标推溶液
试剂用盘，ml
比色管号
硫代硫酸钠标准溶液的硫化研酸根含鼠11.2μg/ml
恭取液
标准溶液的硫代磁酸根含量（S09-）#g/5ml
GB T61—$T免费标准bzxz.net
标准游液的硫代硫酸权含盘（S,O,一）,B/5ml亚甲蓝标准曲线
例1：采用程序I，假设10cm\胶片测试被的吸光度为0,632，从标准曲线上查出硫代硫酸根含量7.2μg/5ml。
计算：
=0.7脂/ cm3即为该胶片每平方厘米中硫代疏酸根的含量。例2：采用程序Ⅱ，毅设10c胶片测试液的吸光度为0.400，从标准曲线上查出硫代硫酸根含量为4. 1 μg/ 5 ml。
计算：
5 ×10
= 2. 0 / cm即为每平方归米中硫代硫酸根的含量。例3，采用程序Ⅲ，假设10cm胶片测试液的吸光度为0.400，从标准曲线上查出硫代硫酸根含量4.1g/5ml。
计算：
4. 1×25 × 100
10× 5 ×10
=20.5μg/cm即为每平方厘米硫代硫酸根的含量。例4：采用程序I、Ⅱ、Ⅲ测试两面涂层的胶片，测试结果乘以1
，即得每面硫代硫酸根的含量。附加说明：
GB7619—8T
本标准出国家标准局信息分类编码研究所提出。本标准由中国人民大学档案系负起草。本标准主要起草人刘风志、于连祥、陈蕾蓄、范耀莊
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