GB/T 2393-1980活性染料印花固色率的测定方法

中华人民共和国　
国家标准
活性染料印花固色率的测定方法GB2393—-80
中华人民共和国
国家标准
活性染料印花固色率的测定方法GB2393—80
本标准适用手活性染料印花品种固色率的测定，其测定方法系将试样在棉布上进行直接印花。通过未汽蒸固着的试样和经常规印花工艺汽蒸固着的试样，均充分洗涤，然后测定洗涤液的光密度值，计算试样在纤维上的固色率。
一、一般规定
1.材料和仪器设备
(1）光电分光光度计：72型光电分光光度计，（2）分析天平：称染料用，感量不大于0.0004克：（3）托盘天平：感量不大于0.2克；（4）印花机：实验室用小型单滚筒印花机；（5）汽蒸箱：加压直接汽蒸箱；（6）电热恒温烘箱，
（7）电炉：300瓦，
（8）索氏脂肪抽出器（改良式、150毫升）。2.试剂
按GB2374一80《染料染色测定的一般条件规定》中第5条的规定。试验方法
3.直接印花和洗涤操作流程
白布→印花→截取1/2试样，分别进行下述试验：a.冷水洗→置于改良式索氏脂肪抽出器回流半小时→冷水洗→挤干→烘干。b.烘干→汽蒸→冷水洗→置于改良式索氏脂肪抽出器回流半小时→冷水洗→挤干→烘干。4.印花操作方法：按活性染料印花色光和强度的测定国家标准中的有关规定进行。5.采样
印花完毕，立即在同条花纹上，准确地截取等面积试样二份（一般为10厘米×10厘米，具有花纹二条至三条的面积），试样必须选择色泽一致，无不匀等疵病。6.洗涤
甲试样：在150毫升改良式索氏脂肪抽出器中预置蒸馏水100毫升，用甘油浴加热回流（外温控制135～140℃），另置150毫升低型烧杯二只，内各置冷蒸馏水60毫升，将印花后试样（未经烘干，汽蒸试样）迅速放入烧杯中，用玻璃棒充分搅拌。一分钟后，把试样放入索氏脂肪抽出器中，回流洗涤半小时，取出试样用少量蒸馏水冲洗，将有色液收集于500毫升刻度容量瓶中，冷却至室温，稀释至刻度备用。
乙试样：经印花烘干、汽蒸后的试样，用上述甲方法洗涤后，将有色洗液收集于500毫升刻度容量瓶中冷却至室温，稀释至刻度备用。国家标准总局发布
中华人民共和国化学工业部提出1981年10月1日实施
上海市染料研究所起草
7.固色率的测定
GB2393—80
将经汽蒸和未汽蒸的试样有色洗涤液，分别集中稀释，用光电分光光度计选择最适宜波长，测定光密度值。
固色率F（%）按下列算式计算：F
式中：Y——未经汽蒸试样洗涤后总有色液光密度值，一经汽蒸试样洗涤后总有色液光密度值，D-
n——未经汽蒸试样洗涤后总有色液的稀释倍数；A——经汽蒸试样洗涤后总有色液的稀释倍数。注：自本标准实施之日起，原部标准HG2—804—75作废。2