HG 3287-2000
基本信息
标准号： HG 3287-2000
中文名称：马拉硫磷原药
标准类别：化工行业标准(HG)
英文名称： Malathion TC
标准状态：现行
发布日期：2000-06-05
实施日期：2001-03-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：195372
标准分类号
标准ICS号：农业>>65.100杀虫剂和其他农用化工产品
中标分类号：化工>>化肥、农药>>G25农药
出版信息
页数：6页
标准价格：12.0 元
相关单位信息
标准简介
HG 3287-2000 马拉硫磷原药 HG3287-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
TCS±65. 100
中华人民共和国化工行业标准
(2000)
2000-06-05发布
200103-01实施
国家石油和化学工业局发布
备案号：7495—2000
HG3287—2DD
本标准店专联企愿粮农组马拉硫含量优等品，一等品和合格品指标分别山大于等于儿.1%，大于等于85.%，大于等于75.0%提高至大于等于95.0贤、大于等于00.0%、大丁等于85,0%，指标分到由于等十020%小于等030，小于等于0.40收改为小于等于0.5%；增加了内酮不溶物控制指标；
一确定丁保证期，
本标准自实能之口起，同时替1IG32R7—1982本标准由中华人必共和国原化学工业部技术监督司搬出。本标准由沈阳化工新究院出口
本标准放变起草单位：沈阳北工研究院。本标准梦超草单位：宁歧明口化学集闭有限公川、循州恒东农药化有公司。本标准主要起节人：尚晓吓，智艳坤房光传、张平南，本标准于1382年3月月首次发布。本次为第一次像订，本标准由全因求药标准化技术要员会秘书处负册解释17
中华人民共和国化工行业标准
马拉硫磷原药
Malathian technical
流产品有效成分马披疏赚的其他名称结式和基本物化费款划下IS心通用名称：Mel.thion
CIPAC数字代号：12
化学名称：0.0—甲基-5-1,2-一(乙需湛)乙基确代磷酸酯结树式：
实签式H.O
CH:COOCH,
相对分子质取：320.3（按1555年国际相对鼠子质单）土物活性：杀虫.杀带
相对需度（：1.23
折射率（a）：1.1985
落解度：水中溶解145/1.(15），能与丙酮、三氯甲烷学许多溶剂混H3287—2000
代#HG325—1552
验定性：在微酸生介质中按稳宠、在碱性介匝中易分解：不能与碱性农药谢用.对缺有离蚀性1范围
本标规定了马拉疏麟原药的要求、试验方法及标志、诉签、他装些运。木标推适月于山呼拉硫磷垃其生产中产生的杂质组皮的乃拉殖难原药。2引用棕准
下列标准所包含的条业，通过在本标注中引用而构成为本标准的录文。本标准出版时所示版本均为有效。所有标准都会越睦订，使用本标准的各方虚探讨使用下列标准轻新本的叫范性。B/T607一1%%化学试剂滴定分析（容限分析用标准密谦的制备GH/160—979(1939）农药水分测定法G/T1604-993商品表药验收质则
G比/T1605979（1989）商品农创灵样方法GB27!G—199农药包装适则此内容来自标准下载网
3要家
3.1外观，澳质仁单惊的色接件
3.2马拉健需原药成体合表「要求国家石油和化学工业局2000-6-05批准2001-03-0买瓶
水公合益
H3287—200C
丧1拉动婧原药控项口指标
注：在正诺假说下·百阴下溶物至少年3个月将收一次，1试验方法
4.1抽样
合将品
按愿（H11605197S（1969)中剂利落休状态的采栏方供进行：随机数表法确定州车的装件，最终抽样品应不少ml.
4.2监别试验
4.2-1气扫色陪法：本临别试验可与马拉情能含量的测定同时进行.在相同的色新柔作条件下，试样落液三一色潜诉的保留时问与标详资液马拉硫窃色语峰的留时间，其相对若值成在」.5以内。42.2当用以上厅法对有效成分鉴别有既问时、川采用点他有效方法进行鉴别：4.3马拉磁磷含量的测定
4.3. 1方获卖要
试样月内酮率解，以林片为内标物，便片3%0V101/romosarb-[F（1H-~um为真交物的玻确拉成不诱钢样知乳火将商子化格测幕，双对试惜中的拉硫碑世行气相色送分离种定：4.3.2沈和港池
拉动酸标样，已知含步，大于等于%.0%内标物：林丹，应没有下抗牙析的老质固实液：0)V-16。
载4：ChromasurhW-TIP(13o-25npm).内标弃液：称最林10.0蓝于5心容球瓶中加适单内到落解，用两羽种希至刻度控分4.3.3议器、设备
可相诺仪，且有乳火临离子化检测器，色谱数据处理机
色谱注：1.r×.2mmid)增批或不爆销杭柱境光物：)VIr涤资在ChrmosozbWHP（1&025)m）上，固定液，丑定液载沐）3：100(原量比,
4.3.4免谱性的判签
4.3.4.1固症敲的除试
准称收0.18（V-10固定液干2m1.烧杯，川人适举咚大下载件件积）三款甲烧剪其宽全落部，例人5.6载体，轻轻折动使之妮合均与并使牌剂挥发近十，小每物怀放人116的烘箱1下1取放在换器中冷室，
4.3.4.2色语驻的填为
将一小斗放到经院涤干燥的色谱叫的山一，分次把制备好的或充物填人升内，司所不断轻做用2n
HG3287-20D0
堂，立至填到离±口，5m处为止，将漏外移至色语杜的人口，在出口据一小团经础烷化处理的骏调棉，通过橡皮答连按创点空效【，开府真空放，继设加人垃充物，井不断轻整杆壁.使其填充均勾案密抽充完毕，在人口始起率·小团玻增梯，并活当压紧，以保持杜块充物不鼓孕动4.3.4.3色潜柱的客化
将色诺止入可端与气化牢相过-可端与不接检则器，以15mL./mi的筑最通人较气（N），分阶段开字263℃.，并在此游度下老化56h。41.3.5气相供谱探作条作
度℃)：柱室175，气化室2%：捡测器室2(心。气体流量ml.imin：载气,40.氧气50,空气500。过样体和(L)：0.6。
探留时间（mLn马拉峡5.9.闪称物2-上逆操作参数是典型范，可根据不同位器持点，对翁定操作参数作适当阅整，以期您摄最佳效果。典型的马等原药气划乌诺器见图1
：陷剂：”·内你物马拉流屏
图1配拉疏磷原约气剂套图
4.3.6谢定步账
4.3.6-1标性2浓拍划留
除取马拉航磷标纤0.1（精确至0.3302%资于.-其器玻端瓶中用装低加1人0T.内标溶液，热勾
4.3.6.2询路液书制备
称取含马拉瞬的.1的试样辅确至.2证十只基戒湾施中比与4.3.6【同一支移2.
滴加人5mL内标落浓，据均。
4.3.6.3测定
G3287--2000
在上述：染作条仆下，待仪器基稳定后，注续让人数针标择溶液，计算各针相对响虚值的重复性，待相邻凹针的相对响应佰变化小1.5时，按朋标栏渐、试样渐液，试样案液、标栏奔迹的顺序进行测定
将得的两针试样落箍必及试样时后两针标样落满中马拉蔬胜与内标物噪面积之比，分别进行平
以质量分数示的后持中马拉航磷的含量入)式（1)升算：P
式市：——杯样溶减中马拉他情与内标物峰面积比的平均值：t,
一试样落兼马拉他磷与内标物峰面积比的平均道；m标样的没量，双：
试样的点量；
户二。标样研的届过分数，兴：4.3.8许差
两次平行定结果之益品不大于1.“兴：取其算术平均值作为谢定结果。4.4水分的测定
4.4.1测实万法
较GB16031979（1989)中下尔：费床法\进行，充许使用清相当的微量水分测定收测定，
两次平行测究结果之相对偏差应不大丁工1:%。取其术平均值作为测定结果，4.5酸度的测定
4.5.1战剂和弃液
9%醇，
氢氧化钠标准滴定穿;r(VOH）n.(2 rmi/[.。换的蓝指示液：1*/1.乙醇铬液
4.5-2、定步案
称取试样2多（销拥率0.002g），晋」154)m1.锥形版中，加人95死乙醇20m[.振报使试样整解：疫加2~·滴指示液·用氢年化伪标准神定游浓清定至监色为终点。同时做空白测定。
以质量分势表示的计归的酸度（%)按式(2)计算：X,-V-V)Xo. H9
氨氧化钠注滴熔的实际浓控：mEV，一满定试样溶波消耗氢氧化消标准滴定济液的体积，\LV、
一独定空口落液消机氢氧化的标准满是溶液的体积：证；7.试样的质量多：
与1uI氢系化销标准滴定游波l(NuH一rmul和当的以克友示确酸的质量，
4. 5. 3充许举
nG 3287- 2000
两次平在测定结果之相对偏差应不大于二155%，取其算术平均侦作为测定结果，4.6丙酮不溶物的测定
4.6.1仅和试剂
玻璃炒芯油烟：G，
铺形瓶：251；n：
烘：11℃上2)
4.6.2测定步骤
称取试样[g<精确至UR+放人形瓶，加人5um丙南.坂据至所有可落物溶解。币已恒垂的钢过游溶液，再用s0ml.丙酮分三次洗涤锥形瓶，并过滤。将据置于11(i亡洪箱中T燥30mim，收出冷至室温称成，
以质量分数表示的试样中两酮术潜物放含量Y添按式(3)计算：-100
式中：mp
重后的砂芯共城质血：
因恒重后年炳和丙酮不落物的总质量式样的质量·5.
4.6.3允许
两次平行衡定站果之相对偏差应不大丁土15%。取其算术乎均值作为测是站果。4-产品的检验与验收
应符B/T150前规定：被限数省处非，果用峰约假比较法，5标志、标签，包费.贮运
5.1及拉硫释原药的标志，标叠和包整蓝符合GB379的魂定。(a)
5.2马位疏酵原药应用内筛保护层的钢瓶包潜，每桶净净量2Cckg.250kg，或用塑料橱包装，每桶净0kg：
5.3根据用户要成订货协议，可以采用其他形式的他装，旧要符合G13796的规定：5.4包装件应存在道风、十爆的库房中。5.5这时，严附潮混和寸西，不得与食物，种子、调料混放，强免与必肤，限瞻按触，防止出口鼻吸人，5.6安全马拉硫磷是低毒的有机磷杀虫、杀螨剂。吞噬或吸入均有毒。对密鲸高毒，对眼晴、皮映有刺源性。故使用本品应带防护手套，嘀雾时要呕风方向进行，防止由口鼻吸入，皮肤或身体露部位接触本品后,应孕时用既皂和水洗净，并及时璃医生诊循，阿托品和解磷毒是特效解毒药，5.7保证期，在规定的配运条件下，马监境原约的保证期，从牛产日期钾起火1年，坐保证期内，孕拉硫磷含危应不须干标明含尿药%。25
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中华人民共和国化工行业标准
(2000)
2000-06-05发布
200103-01实施
国家石油和化学工业局发布
备案号：7495—2000
HG3287—2DD
本标准店专联企愿粮农组
一确定丁保证期，
本标准自实能之口起，同时替1IG32R7—1982本标准由中华人必共和国原化学工业部技术监督司搬出。本标准由沈阳化工新究院出口
本标准放变起草单位：沈阳北工研究院。本标准梦超草单位：宁歧明口化学集闭有限公川、循州恒东农药化有公司。本标准主要起节人：尚晓吓，智艳坤房光传、张平南，本标准于1382年3月月首次发布。本次为第一次像订，本标准由全因求药标准化技术要员会秘书处负册解释17
中华人民共和国化工行业标准
马拉硫磷原药
Malathian technical
流产品有效成分马披疏赚的其他名称结式和基本物化费款划下IS心通用名称：Mel.thion
CIPAC数字代号：12
化学名称：0.0—甲基-5-1,2-一(乙需湛)乙基确代磷酸酯结树式：
实签式H.O
CH:COOCH,
相对分子质取：320.3（按1555年国际相对鼠子质单）土物活性：杀虫.杀带
相对需度（：1.23
折射率（a）：1.1985
落解度：水中溶解145/1.(15），能与丙酮、三氯甲烷学许多溶剂混H3287—2000
代#HG325—1552
验定性：在微酸生介质中按稳宠、在碱性介匝中易分解：不能与碱性农药谢用.对缺有离蚀性1范围
本标规定了马拉疏麟原药的要求、试验方法及标志、诉签、他装些运。木标推适月于山呼拉硫磷垃其生产中产生的杂质组皮的乃拉殖难原药。2引用棕准
下列标准所包含的条业，通过在本标注中引用而构成为本标准的录文。本标准出版时所示版本均为有效。所有标准都会越睦订，使用本标准的各方虚探讨使用下列标准轻新本的叫范性。B/T607一1%%化学试剂滴定分析（容限分析用标准密谦的制备GH/160—979(1939）农药水分测定法G/T1604-993商品表药验收质则
G比/T1605979（1989）商品农创灵样方法GB27!G—199农药包装适则此内容来自标准下载网
3要家
3.1外观，澳质仁单惊的色接件
3.2马拉健需原药成体合表「要求国家石油和化学工业局2000-6-05批准2001-03-0买瓶
水公合益
H3287—200C
丧1拉动婧原药控项口指标
注：在正诺假说下·百阴下溶物至少年3个月将收一次，1试验方法
4.1抽样
合将品
按愿（H11605197S（1969)中剂利落休状态的采栏方供进行：随机数表法确定州车的装件，最终抽样品应不少ml.
4.2监别试验
4.2-1气扫色陪法：本临别试验可与马拉情能含量的测定同时进行.在相同的色新柔作条件下，试样落液三一色潜诉的保留时问与标详资液马拉硫窃色语峰的留时间，其相对若值成在」.5以内。42.2当用以上厅法对有效成分鉴别有既问时、川采用点他有效方法进行鉴别：4.3马拉磁磷含量的测定
4.3. 1方获卖要
试样月内酮率解，以林片为内标物，便片3%0V101/romosarb-[F（1H-~um为真交物的玻确拉成不诱钢样知乳火将商子化格测幕，双对试惜中的拉硫碑世行气相色送分离种定：4.3.2沈和港池
拉动酸标样，已知含步，大于等于%.0%内标物：林丹，应没有下抗牙析的老质固实液：0)V-16。
载4：ChromasurhW-TIP(13o-25npm).内标弃液：称最林10.0蓝于5心容球瓶中加适单内到落解，用两羽种希至刻度控分4.3.3议器、设备
可相诺仪，且有乳火临离子化检测器，色谱数据处理机
色谱注：1.r×.2mmid)增批或不爆销杭柱境光物：)VIr涤资在ChrmosozbWHP（1&025)m）上，固定液，丑定液载沐）3：100(原量比,
4.3.4免谱性的判签
4.3.4.1固症敲的除试
准称收0.18（V-10固定液干2m1.烧杯，川人适举咚大下载件件积）三款甲烧剪其宽全落部，例人5.6载体，轻轻折动使之妮合均与并使牌剂挥发近十，小每物怀放人116的烘箱1下1取放在换器中冷室，
4.3.4.2色语驻的填为
将一小斗放到经院涤干燥的色谱叫的山一，分次把制备好的或充物填人升内，司所不断轻做用2n
HG3287-20D0
堂，立至填到离±口，5m处为止，将漏外移至色语杜的人口，在出口据一小团经础烷化处理的骏调棉，通过橡皮答连按创点空效【，开府真空放，继设加人垃充物，井不断轻整杆壁.使其填充均勾案密抽充完毕，在人口始起率·小团玻增梯，并活当压紧，以保持杜块充物不鼓孕动4.3.4.3色潜柱的客化
将色诺止入可端与气化牢相过-可端与不接检则器，以15mL./mi的筑最通人较气（N），分阶段开字263℃.，并在此游度下老化56h。41.3.5气相供谱探作条作
度℃)：柱室175，气化室2%：捡测器室2(心。气体流量ml.imin：载气,40.氧气50,空气500。过样体和(L)：0.6。
探留时间（mLn马拉峡5.9.闪称物2-上逆操作参数是典型范，可根据不同位器持点，对翁定操作参数作适当阅整，以期您摄最佳效果。典型的马等原药气划乌诺器见图1
：陷剂：”·内你物马拉流屏
图1配拉疏磷原约气剂套图
4.3.6谢定步账
4.3.6-1标性2浓拍划留
除取马拉航磷标纤0.1（精确至0.3302%资于.-其器玻端瓶中用装低加1人0T.内标溶液，热勾
4.3.6.2询路液书制备
称取含马拉瞬的.1的试样辅确至.2证十只基戒湾施中比与4.3.6【同一支移2.
滴加人5mL内标落浓，据均。
4.3.6.3测定
G3287--2000
在上述：染作条仆下，待仪器基稳定后，注续让人数针标择溶液，计算各针相对响虚值的重复性，待相邻凹针的相对响应佰变化小1.5时，按朋标栏渐、试样渐液，试样案液、标栏奔迹的顺序进行测定
将得的两针试样落箍必及试样时后两针标样落满中马拉蔬胜与内标物噪面积之比，分别进行平
以质量分数示的后持中马拉航磷的含量入)式（1)升算：P
式市：——杯样溶减中马拉他情与内标物峰面积比的平均值：t,
一试样落兼马拉他磷与内标物峰面积比的平均道；m标样的没量，双：
试样的点量；
户二。标样研的届过分数，兴：4.3.8许差
两次平行定结果之益品不大于1.“兴：取其算术平均值作为谢定结果。4.4水分的测定
4.4.1测实万法
较GB16031979（1989)中下尔：费床法\进行，充许使用清相当的微量水分测定收测定，
两次平行测究结果之相对偏差应不大丁工1:%。取其术平均值作为测定结果，4.5酸度的测定
4.5.1战剂和弃液
9%醇，
氢氧化钠标准滴定穿;r(VOH）n.(2 rmi/[.。换的蓝指示液：1*/1.乙醇铬液
4.5-2、定步案
称取试样2多（销拥率0.002g），晋」154)m1.锥形版中，加人95死乙醇20m[.振报使试样整解：疫加2~·滴指示液·用氢年化伪标准神定游浓清定至监色为终点。同时做空白测定。
以质量分势表示的计归的酸度（%)按式(2)计算：X,-V-V)Xo. H9
氨氧化钠注滴熔的实际浓控：mEV，一满定试样溶波消耗氢氧化消标准滴定济液的体积，\LV、
一独定空口落液消机氢氧化的标准满是溶液的体积：证；7.试样的质量多：
与1uI氢系化销标准滴定游波l(NuH一rmul和当的以克友示确酸的质量，
4. 5. 3充许举
nG 3287- 2000
两次平在测定结果之相对偏差应不大于二155%，取其算术平均侦作为测定结果，4.6丙酮不溶物的测定
4.6.1仅和试剂
玻璃炒芯油烟：G，
铺形瓶：251；n：
烘：11℃上2)
4.6.2测定步骤
称取试样[g<精确至UR+放人形瓶，加人5um丙南.坂据至所有可落物溶解。币已恒垂的钢过游溶液，再用s0ml.丙酮分三次洗涤锥形瓶，并过滤。将据置于11(i亡洪箱中T燥30mim，收出冷至室温称成，
以质量分数表示的试样中两酮术潜物放含量Y添按式(3)计算：-100
式中：mp
重后的砂芯共城质血：
因恒重后年炳和丙酮不落物的总质量式样的质量·5.
4.6.3允许
两次平行衡定站果之相对偏差应不大丁土15%。取其算术乎均值作为测是站果。4-产品的检验与验收
应符B/T150前规定：被限数省处非，果用峰约假比较法，5标志、标签，包费.贮运
5.1及拉硫释原药的标志，标叠和包整蓝符合GB379的魂定。(a)
5.2马位疏酵原药应用内筛保护层的钢瓶包潜，每桶净净量2Cckg.250kg，或用塑料橱包装，每桶净0kg：
5.3根据用户要成订货协议，可以采用其他形式的他装，旧要符合G13796的规定：5.4包装件应存在道风、十爆的库房中。5.5这时，严附潮混和寸西，不得与食物，种子、调料混放，强免与必肤，限瞻按触，防止出口鼻吸人，5.6安全马拉硫磷是低毒的有机磷杀虫、杀螨剂。吞噬或吸入均有毒。对密鲸高毒，对眼晴、皮映有刺源性。故使用本品应带防护手套，嘀雾时要呕风方向进行，防止由口鼻吸入，皮肤或身体露部位接触本品后,应孕时用既皂和水洗净，并及时璃医生诊循，阿托品和解磷毒是特效解毒药，5.7保证期，在规定的配运条件下，马监境原约的保证期，从牛产日期钾起火1年，坐保证期内，孕拉硫磷含危应不须干标明含尿药%。25
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