HG/T 2033-1999 工业乙酸锑 HG/T2033-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net

1C871. 080. 30
中华人民共和国化工行业标准
有机化工产品
(1999）
1999-06-16发布
2000-06-01施
国家石油和化学工业局发布
Ics 71. D80. 99
畜第号：3732—1999
HG/T 2033—1999
本标准是由化一行业标准HG\2C3391工业乙啤梯警订丽成本标准与HG2033的主要技术差异如下；氯化物老标内优等品小于等手（.0F4%、一等品小下等丁0.005%改为优等品小干等干0.002路，一等品小丁等于0.003贤：铁指标内忧等品干等于2.003%，等品小于等+0.005、合格品小于等于.01兴收为优等品小十等0.2%、等品小于等于0.U0活、合格品小于等于（.05%二中半指标由优等品、一等品均为小于等于1.0%改为优等品小于等于.2%、一等品小干等干o.s%.
本标准自实施之月起间时代HG/T2033一91.本标准出全国化学标准化技术委员会提出，本标准全国化学标准化技术委员会有机分会归口。本标起单位：大连互虽有机化学有限公可（大述第一有机化工）本标准参加起草单位：仪征化纤康润特种化学品有限公司，江阳市宏作合成惟化剂厂。本标准丰要慈单人，崔栋，翠启忧，辛守民、师余山。本标准委托全国化学标准化技术委贞会有机分会负武解释，33
中华人民共和国化工行业标准
工业乙酸锑
Antiaony Acetate kor industrial wyeHG/T2033—1999
代HG2.33—1
本标推规定厂T业乙酸懒的要求，试验方法，检验规则及标志、包装，坛赖贮存等本标准近用于二氧化二错与乙酸酐反应制得的工业乙融梯。该产品土要用作生产案留的催化剂。分子式：CH,0,Sh
相X分千距盘：29R.89（按1997年国际相对原子适量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而成为本标准的条文。本标准出题时，所示版木均为有效。所有标准都会带惨订，使归木标准的方应操讨使用下列标准域新版本的可能性，GB/T
503-88
GB/T 60388
1250-89
GR/T6678—86
GB/T667—80
6682-92
3要求
3.1外观，口色粉末。
化学试测
化学试翘
化学试剂
滴定分析(客量分析)用标准缩液的制备杂质观定用标推溶滋的制各(ne9I50635.3-111982)试验方去中所用制剂及制品的制备（aegs06353-：1982)报限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总列
固体化工产品采样通则
分析实编室用水规格和试验方法(m-9IS03606：157)气色踏法通列
工业乙酸锈质量应符含表1要求，表1要求
体合量，兴
款化物含量.与
恢含量长
手*含量-56
试验方法
一等品
尤位避期
合格品
G, GOE
本标准所用试剂和水在没有往明其他特殊要求时，均使用分析纯试剂和乃/丁5582遇定的一级水。
国家石迪和化学工业厨1999-06-16批准2000-06 01实期
HG/T2Q33—1599
本标准所用标准滴定窄液.杂质测定H标确游液，制剂及制品在设有注明其他要求对，均接G乃/T601、G/T502,GB/3定制备。
4.1锦含量的测定
4.1.1法提要
试栏在件金质中，州龄钾标准滴定萨液滴定。以量基扭指示剂额色的消尖判断终点，根据消柜标准滴定溶触的本积计其梯含量4.1.2试剂和落液
4. 1.2. ：盐酸落液：- +3。
4.1-22浪酸弹标准滴定落链：r(1/6K:()）0.1nol/。4.1.2.3单基控指示液：1g门.：4..3分析步弱
称取U.-0.3试样（措确至0.0002s），胃于500ml罐形瓶它，50mL盐曾游液率解，加溯水15=..7I5滴甲基指示液，立即用说哦钾标准满定艳浓满定，当游液的红色邀渐减弱时，见敢慢滴定速变，在接近终点时应小加1~?滴甲基担指示液，宜至溶液红色全部消失即为经点，同时做空白试验：
4.1.4分析结思能表述
改质量百分效表示的锐含或(X)按式（13计算，X,-(V, V3ex0.u6) 875x100-V-V)X6.C875Tre
武中：
试样消耗滚酸钾标准滴定擦策的牛积-mI，空口消耗浪牌卵标难商定穿液的体租五山；改醛钾林推定游液的实际度moi/.)
与1.00ral.读晚钾标准滴定落滤c(1/6KBrO，）=：300mul/L7相当的以克表示的筛的质质：
试样质量，点：
4.7.5充许益
取周次测定结果的算术半均直作为测定结典，两次平行测定结果的差值不得大丁12%。4.2氯化的定
4.2.1试剂与溶液
4. 2.1.1硝酸游液,1-7,
4.2.1-2酒石發萨液：100g.
2.2.1.3销教钱落液.c(AgO.).1mel/L4-2.T.4氢化物标准液：1mL资落含C.：mCl-。4.2.2分析步筛
徐取t.2多成样<精确至U.Ulg）.需于6U㎡I.比色管,加15ml.范台配穿变穿新，如1mL硝被济液、3硝酸银群液，训水至刻度·搭创，放置5ir，与标准比法落液进行比较，所吴池度不得大于标洋比注穿夜的度。
标准比独熔很：取氧化物标准率变（优等品为.则口L：一等易为心,CFmI，合格吊为0.？m1.),与试样同时同样处理：
4.3缺的测定
4.3.1式测和穿液
4.3.1.1热酸落液：15.
4.3.1.2过氧化氢落激：1十！
4.3.1. 3硫鼠酸该沿液:1CC/L.
4.3.1.4酒右酸落液：1CC名/L。HGT20331999
4.3.1.5快标准格兼1ml.落液含0.1mgFe，4.3.2分析步骤
移取0.28杆（精确至.）,置试管中.加：1n酒石践溶液溶解，加1点落及1m过率化室率液热至梯，冷却至毫组断人5ml.比包音中.1mL碰鼠哦被游激，加水至度，混勾，所颜色不得深于标准比色浒液。标准比色溶满取饮标准落滤（伤等品为04nl，学品为.SmL·合格品为.）、与样同时同样处理。
4.4离解试验免费标准下载网bzxz
4. 4. 1试剂
乙二醇
4.4.2.分析步
称坡0.36试样（情确至0.07），骨于25ml.比色管中，加2m1.乙-晚，充分措动，至试拦游解，横间日测，应为尤色进明游液。4.5单苯的测定
4.5.1方法提要
在期定条件下，试群通过色讲柱，各杂质得州分离，经灾增离子检测器检测：用外标法定量：4.5.2式剂和材料
4.5.2.1甲率：色谱纯，
4.5.2.2率，不含甲萃。
4. 5-2. 3 载气;氮气,纯度太丁等下 79. 2%,4.5.2.4帮气，机气度人子等于99.8%；压缩，
4.5.2.5裁你：6201体，u.2:1-).2mm。4.5.2.6固定饿：有机电上和邻萃：甲酸主酶，4.5.3仪器、设备
4.5.3.1备右火焰率了化检测器的色谱控设器性能应符合1/9722—88守第5章规定：4.5-3.2色错住：
4.5.3.2.1#管：不销纳管，k3m，内经4mm4.5.3-2.2战体与固定然配比5201报体，有机启1:，邻苯二中二1.-10：3！25。4. 5.3. 2.3色谱柱的制备利若化:按GB/T U722—28 中. 」进行. 有机含十正术落能,邻苯甲二王酯用乙醒熔解，将两落液合产据分，再将6201担体置人其中，色注填充约6g/。造在别老化2h.12c老化2h以上
4.5.3.3微或进样搭，10pl.
4.5.3.记录仪或微处理机：
4.5.标样与试杆的制备
杯样的制备：称盘快配可单萃苯标样，其浓应接近被测让的浓盟.试样的制：称双1多试样（带确全0.0002g）置于10ml容域瓶+，加：m.装，起，胃1min.备用。
4.5.5色增操作条件
H.:10 mL/mint
N::40 nL/mir.;
空t：103mi/min:
杜润：药
检温度：1802；
汽化温度
进格量:1-~5 u1.:
4.5.6分析步骤
HC/T2033—1999
仪器探作按使用说明书进行，推举的柔作杂件见4.5.5典必色诺圈则国1待必需英线稳定后即町进样。年次分析试样前后，月标样进行外标按正，进样次数两次以上，取面积的术平均值为A1.Ar1—;C;烦证12来,3—用不
图1二业艺中甲典型色消图
4.5.7分析结果的表进
以质最百分数表示的甲慧含量式中：E—L标详中采的质量；
A试样中甲萃的怖值积；
4—标样中甲苯的样面积；
W式样质豆·g：
4.5.8允许差
1G/T 2C331999
改隧次平行测定绍果的算术半均为酬结果，两议半行测范结果的差恒不得大了.4兴。5检验据则
5.1本产品应日“严厂页整检检部门逊行检整。生产厂成探证出厂产品部等台车标准的要求，并附右志盘证明书，内包招：生产厂名称、厂列，产品名称，数、批号、净含量、生日期和本标准翁号：5.2以同解质量产，产品不得人于【0k5.3热H/T6678865.6规定忘采择单元数，采样向等今G1667956中第2高的规是：每北取样量不得少了2G：将试兰任甜很勺，装人满信干燥的率「1我中，版上让有标签，许明：产！多称，产品名称、批号、取竹口期等，强用了些验·另一瓶保存一个月备4。5.4拾验站果的判定按心B125C中修约值比按法进行，检验销果中如果有项不符分标准零求时应互新自两借量的包接十承样退行氢龄：格结果即使只有一项指标不箱合本标池要时，则整批产品为不介格。
6标志、包装、运输、贮存
6.1包池容账主应涤用五，门量的环志注明：产：名年、产品名称与、商生产口期净个量。你2乙酸他装燥消洁的声龈科内，每净含卓12.586-3遂输时·应该轻装、轻卸、避免球控、的止H晒、雨淋和受潮：6工业轻应存在期凉十操处，期为。
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