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HG/T 2153-1991

基本信息

标准号: HG/T 2153-1991

中文名称:水处理剂 聚合硫酸铁

标准类别:化工行业标准(HG)

英文名称: Water treatment agent polyferric sulfate

标准状态:已作废

实施日期:1992-01-01

作废日期:2004-08-01

出版语种:简体中文

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标准分类号

中标分类号:化工>>化学助剂、表面活性剂、催化剂、水处理剂>>G77水处理剂

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替代情况:被GB 14591-2006代替

出版信息

页数:9页

标准价格:14.0 元

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标准简介

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标准内容

中华人民共和国化工行业标准
水处理剂
主题内容与适用范围
聚合硫酸铁
HG/T 2153
本标准规定了聚合硫酸铁产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、安全要求。本标准适用于以硫酸亚铁和硫酸(包括硫酸酸洗废酸)为原料制得的液体聚合硫酸铁。该产品作为净水剂,可用于工业用水的预处理以及工业废水、城市污水、污泥的处理。分子式:[Fc2(OH),(SO)3-m
引用标准
GB 6678
GB6682
3技术要求
危险货物包装标志
包装贮运图示标志
滴定分析(容量分析)用标溶液的制备化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
化工产品采样总则
实验室用水规格
3.1外观:红褐色液体,无沉淀。3.2聚合硫酸铁应符合表1要求。表1
密度·g/cm2(20℃)
全铁含量,%
还原性物质(以Fe2+计)含量,%
盐基度,%
pH(1%水溶液)
4试验方法
合格品
试验方法中.除特殊规定外,只应使用分析纯试剂和符合GB6682中规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB601、GB603之规定制备。4.1密度的测定(密度计法)
4.1.1方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度中华人民共和国化学工业部1991-09-16批准1992-01-01实施
4.1.2仪器、设备
HG/T 2153- 91
4.1.2.1密度计:刻度值为0.001g/cm*;4.1.2.21
恒温水浴:可控制温度20℃土1C;4.1.2.3温度计:分度值为1C;
4.1.2.4量筒:250~500ml。
4.1.3测定步骤
将聚合硫酸铁试样注入清洁、干燥的量筒内,不得有气泡。将量简置于20C±1(的恒温水浴中,待温度恒定后,将密度计缓缓地放人试样中,待密度计在试样中稳定后·读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20℃试样的密度。4.2全铁含量的测定
4.2.1重铬酸钾法
4.2.1.1方法提要
在酸性溶液中,用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁,过量的氯化亚锡用氯化汞子以除去,然后用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。
反应方程式为:
2Fe3++Sn2:-2Fe2++Snt*
SnCl2+2HgCl, = SnCl +Hg,C12
6Fe2++Cr20-+14H+-6Fe3++2Cr3++7H04.2.1.2试剂和溶液
氯化亚锡(GB638)溶液:250g/L盐酸溶液;称取25.0g氯化亚锡置于干燥的烧杯中,溶于20mL盐酸(GB622)冷却后稀释到100ml保存于棕色瓶中,加入高纯锡粒数颗。b.
盐酸(GB622)溶液:1+1溶液;氯化汞(HG3--1068)饱和溶液;硫-磷混酸;
将150ml,硫酸(GB625),溶于500mL水中,再加150mL磷酸(GB1282),然后稀释到1000mLe.
重铬酸钾(GB642)标准滴定溶液:c(K,CrzO,)-0. 1mol/L;
f.苯胺磺酸钠(HG3—621)溶液:5g/L。4.2.1.3分析步骤
称取约1.5g试样,精确至0.001g,置于250mL锥形瓶中,加水20mL,加盐酸溶液(4.2.1.2.b)20ml.,加热至沸,趁热滴加氯化亚锡溶液(4.2.1.2.a)至溶液黄色消失,再过量一滴,快速冷却,加氯化汞溶液(4.2.1.2.c)5mL,摇匀后静置1min,然后加水50mL,再加人硫-磷混酸(4.2.1.2.d)10ml,二苯胺磺酸钠指示液(4.2.1.2.f)4~~5滴,用重铬酸钾标准滴定溶液(4.2.1.2.e)滴定至紫色(30s不褪)即为终点。
4.2.1.4分析结果的表述Www.bzxZ.net
以质量百分数表示的全铁含量X按式(1)计算:V : cX0. 055 85 ×100
式中:V化学计量点时试样所消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积,mL,重铬酸钾标准滴定溶液的浓度,mol/I;m--
试样的质量·g;
0.05585-·与1.00ml重铬酸钾的标准滴定溶液cg356
-K,Cr0,)一1.000mol/1.相当的,以克表示的铁的质量。
所得结果应表示至位小数。
4.2.2三氯化钛法
4.2.2.1方法提要
HG/T 2153-: 91
在酸性溶液中·滴加三氯化钛溶液,将三价铁离子还原为二价,过量的三氯化钛进一步将鸽酸钠指示液还原生成“钨蓝”,使溶液呈蓝色。在铜盐的催化下,借助水中的溶解氧,氧化过量的三氯化钛,待溶液的蓝色消失后,即以苯胺磺酸钠为指示液,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定反应方程式为:
Fe+-- Ti+ --- Fe++- Ti+
6Fe\++Cr20-+14H+=6Fe3++2Cr++7H,0试剂和溶液
盐酸(GB622)溶液:1+1溶液;
硫酸(GB625)溶液:1+1溶液;
磷酸(GB1282)溶液:15+85溶液;硫酸铜(GB665)溶液:5g/L;
三氯化钛溶液:量取25ml15%的三氯化钛溶液,加入20ml盐酸(GB622),用水稀释至e.
100ml,混勾,贮于棕色瓶中,溶液上面加一薄层液体石蜡保护,可用15d左右。钨酸钠溶液:25g/lL,称取2.5g钨酸钠,溶解于70ml.水中,加人7mL磷酸(GB1282).冷却后f
用水稀释至100ml,混勾,于棕色瓶中;一K,Cr:O,)= 0. 015mol/L;
g.重铬酸钾(GB642)标准滴定溶液:c(→h.三苯胺磺酸钠溶液(同4.2.1.2.f)。4.2.2.3分析步骤
称取约0.2~~0.3g试样,精确至0.0001g.置于250mL锥形瓶中,加盐酸溶液(4.2.2.2a)10ml,硫酸溶液(4.2.2.2b)10mL和钨酸钠指示液(4.2.2.2f)1mL。在不断摇动下,逐滴加人三氯化钛溶液(4.2.2.2e)直至溶液刚好出现蓝色为止。用水冲洗锥形瓶内壁,并稀释至约150mL,加人2滴硫酸铜溶液(4.2.2.2d),充分摇动,待溶液的蓝色消失后,加人磷酸溶液(4.2.2.2c)10ml.和2滴.二苯胺磺酸钠指示液(4.2.2.2h),立即用重铬酸钾标准滴定溶液(4.2.2.2g)滴定至紫色(30s不褪)即为终点。4.2.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的全铁含量X,按式(2)计算。X,
武中:V
V: cX 0. 055 85×100
化学计量点时试样所消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积,mL;.重铬酸钾标准滴定溶液的浓度,mo.l/L.试样的质量.
0.05585-与1.00mL重铬酸钾标准滴定溶液Cc(质量。
所得结果应表示至二位小数。
4.2.3允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果;乎行测定两结果的绝对差值不大于0.1%;(2)
-KCr20,)=1.000mol/L了相当的,以克表示的铁的不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.15%。4.3还原性物质(以Fe2+计)含量的测定3.7
4.3.1方法提要
HG/T 2153 --- 91
在酸性溶液中用高锰酸钾标准滴定溶液滴定。反应方程式为:
Mn0,+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe++4H,04.3.2试剂和溶液
4.3.2.1硫酸(GB625);
4.3.2.2磷酸(GB1282);
4.3.2.3高锰酸钾GB643)标准滴定溶液:c(=KMnO,)=0. 1mol/L;
4.3.2.4高锰酸钾标准滴定溶液:将4.3.2.3的高锰酸钾标准滴定溶液稀释10倍,随用随配,当天使用。
4.3.3仪器、设备
4.3.3.1微量滴定管,1mL。
4.3.4分析步骤
称取约5g试样,精确至0.001g,置于250ml锥形瓶中,加水150mL,加人硫酸(GB625)4mL,磷酸(GB1282)4ml,摇匀。用高锰酸钾标准滴定溶液(4.3.2.4)滴定至微红色(30s不褪)即为终点。同时作空白试验。
4.3.5分析结果的表述
以质量百分数表示的还原性物质(以Fe2+计)含量X按式(3)计算:X.=
(V-V。) : cX0. 055 85
式中:V---化学计量点时试样所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液(4.3.2.4)的体积,mL。V。—-化学计量点时空白所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液(4.3.2.4)的体积,mL。一高锰酸钾标准滴定溶液(4.3.2.4)的浓度,mol/L;m-试样的质量.g;
0.05585一—与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液(c(÷KMnO,)=1.000mol/L>相当的,以克表示的铁的质量。
所得结果应表示至二位小数。
4.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果;平行测定两结果的绝对差值不大于0.01%;不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.02%。4.4盐基度测定
4.4.1方法提要
在试样中加人定量盐酸溶液,再加氟化钾掩蔽铁,然后以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。4.4.2试剂和溶液
4.4.2.1盐酸(GB622)溶液:1+3溶液;4.4.2.2氢氧化钠(GB629)溶液:c(NaOH)一0.1mol/L溶液;4.4.2.3盐酸(GB622)溶液:c(HCI)-0.1mol/L溶液;4.4.2.4氟化钾(GB1271):500g/L溶液。称取500g氟化钾,以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释到1000mL,加人2mL酚酞指示剂并用氢氧化钠溶液(4.4.2.2)或盐酸溶液(4.4.2.1)调节溶液至呈微红色,滤去不溶物后贮存于塑料瓶中。
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4.4.2.5氢氧化钠(GB629):c(NaOH)=0.1mol/L标准滴定溶液4.4.2.6酚酞(GB10729):10g/I.乙醇溶液。4.4.3分析步骤
称取约1.5g试样,精确至0.001g,置于250ml锥形瓶中,用移液管准确加25.00ml盐酸溶液(4.4.2.3),加20mL煮沸后冷却的蒸馏水,摇匀·盖上表面Ⅲl。在室温下放置10min,再加人氟化钾溶液(4.4.2.4)10mL,摇匀,加5滴酚指示剂(4.4.2.6),立即用氢氧化钠标准滴定溶液(4.4.2.5)滴定至淡红色(30s不褪)为终点。同时用煮沸后冷却的蒸馏水代替试样作空白试验。4.4.4分析结果的表述
以质量白分数表示的盐基度Xs按式(4)计算:(V。-V) : cX0.017 0
(V。-V) : cX0. 018 62
-化学计量点时空白试验所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;中:V.—
化学计量点时试样所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;试样的质量,g;
(4)
X——试样中三价铁的质量百分数,X,=X1一X:或X—Xz—X3,0.0170-—与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液Cc(NaOH)=1.000mL./L】相当的,以克表示的羟基(OH-)的质量。
:-铁(→Fe)的摩尔质量·g/mol。所得结果应表示至二位小数。
4.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果;平行测定两结果的绝对差值不大于0.2%;不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.5%。4.5pH值的测定
4.5.1试剂和溶液
4.5.1.1pH=4.00的邻苯二甲酸氢钾pH值标准溶液:4.5.1.2pH=6.86的磷酸二氢钾-邻苯二甲酸氢钾pH值标准溶液。4.5.2仪器、设备
4.5.2.1酸度计:精度0.1pH;
4.5.2.2玻璃电极;
4.5.2.3饱和甘汞电极。
4.5.3测定步骤
4.5.3.1试样溶液的制备
称取1.0g试样置于烧杯中,用水稀释,全部转移到100mL容量瓶中稀释到刻度,摇匀。4.5.3.2测定
用pH=4.00、pH=6.86的缓冲溶液定位后,将试样溶液(4.5.3.1)倒人烧杯,将饱和甘汞电极和玻璃电极浸人被测溶液中,至pH值稳定时(1min内pH值的变化不大于0.1)读数。5检验规则
5.1聚合硫酸铁应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行359
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检验,生产」应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。5.2每批厂的产品都应附有质量说明书,内容包括:生产产名称、产品名称,等级、批号,生产期、净重、产品质量符合本标准的证明书及本标准编号5.3使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行质量检验,核实其质量是否符合本标准的要求。
5.4每一罐为一批,每批不少于10t。5.5取样时·用玻璃管或塑料管插入贮罐中2/3处取出样品。取出的样品不少于500ml.分别装人两个清洁、干燥的瓶中,密封瓶口.并在瓶上贴标签·注明生产厂名称、产品名称、产品批号、采样口期。一瓶街质量检验部门检验,另一瓶作为保留样品,以备查验,保留期六个月。5.6如果检验结果中有一项不符合本标准要求时,应加倍抽取样品重新检验,检验结果有--项不符合本标准要求时,整抵产品拒收,5.7当供需双方因产品质量发生异议时,可按照《全国产品质量仲裁检验暂行办法》的规定办理。6标志、包装、运输、贮存
6.1聚合硫酸铁用玻璃钢槽车或内衬塑料桶的铁桶包装。6.2包装上应附有产品合格证书,其内容包括:产品名称、生产厂名称、指标、批号、净重、生产日期及本标准编号。
6.3聚合硫酸铁具有腐蚀性·包装容器上应涂刷GB190中规定的腐蚀性物品标志以及GB191中规定的向上、怕热标患。
6.4贮存时不要曝晒,贮存温度不低于一20C,有效贮存期半年。7安全要求
聚合硫酸铁产品具有一定的腐蚀性和刺激性,操作人员在进行作业时,应戴防护用具以避免身体直接接触。
附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院技术归口本标准由化学工业部天津化工研究院和杭州硫酸广负责起草。本标准主要起草人邵维仁、戴思严、朱传俊、单琪、赵继铭。360
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