HG/T 2340-1992 三盐基硫酸铅 HG/T2340-1992 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
三盐基硫酸铅
1主题内与遥用范品
HG 2240—82
本标准规定了三盐基硫酸铅产品的技术要求、试验方法、检验规测及标志、包装、运输、存。
本标准适用于黄丹最浮法加硫酸直接食成的粉状三盐基碰發铅。该产品主要册于乐氯艺稀的热稳定剂。
分子式.3Pb0·PbSO,*H,0
对分子炳量：990.87（按1987年国际对原子所量）2用标准
化学试剂滴定分析（容量分析）用标推溶液的制备GB603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB6682试验室用水规格
3技术要求
3.1外观，优等品和一等品为白色粉末，合格品为白色戒微黄色粉末，无明显机摄杂质。3.2技术指标：三盐基酸铅应符合表1要求。表1
铅含量（以PbO计)，%
三氧化硫(SOs)，弱
加热减量，%
筛余物（754m筛），9
试验方法
优等品
B8,0~80,0
7,5~B,6
一等品
88.0~90.0
7,5~8,5
合格品
B7,50,5
本标准中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB601、GB603之规定制备。
本标准中实验用本应符合GB6682中三级水的规格。中华人婴共和国化学工业部1892-09-01批准1993-07-01实施
4.1铅量（以FbO计）的测定
4.1.1方法原理
HG 2340--92
试样经乙晚铵窃被辫孵后，至H=66的介质中，以二甲酚橙为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA）标准滴定溶液滴定铅。4.1.2°试剂和材料
4.1.2.1乙铵：300g/L溶液。
4.1.2.2EDTA标准滴定溶液：（EDTA）=0.04mol/Lo4.1.2.3二甲酚视指示剂：2g/L。4.1,8 分析步骤
称取试样0.3签（确至00001g）置于250mL锥形瓶中，加入15mL乙酸，加热落解。冷却后，卿水50mL，排3～5滴二甲橙播示剂，用EDTA标谁滴定溶减滴定至溶液由红色变为亮赞色蜘为终点。
4.1.4 结果的表述
铅含以一氧化铅（Pbo）的质量百分数表示，按式（1）计算：X± -.*0.2232~ +100..
式中 c--EDTA标推滴定游液的实际液度，moI/L,一EDTA标准滤定溶液的用量，
试样的廣盘，B
0.2232——与1.00miEDTA标推滴定溶液【c(EDTA）=1.000mo1/LI相当的以克表示的—氧化铅的质量。
4.1.5充许
二次平行测定结巢之差不大于0.4%，取算术平均值为测定果。4.2兰额化硫合量的测定
4.,2.1 试剂和材料
4.2.1.1氮三乙酸，20g/L溶液。称取20忘氧三乙酸，溶于适量无二氧化碳的水中，加中性红一亚甲基蓝规合指示剂3～4滴，加8無氧化钠使氨三乙酸解。再以0，1m0l/L氢氧化钠溶液调至溶液显蓝款色，PH值约在6.B7.0之间（或直接用酸度计调节PH）。然后释至1000ml用。氧三乙酸溶液的pH值一个月复查一次。4.,2.1,2盐酸标准滴定游液：c (HC1) =0,1mol/L。4.2.1.3澳甲酚绿二甲基红混合指示剂，3份10g/L演甲酚绿乙醇溶液与1份20g/L甲基红乙醇瘤液混合均匀。
4.2.1.1中性红-亚甲基蓝混合指示剂：1份10g/L中性红Z醇溶液与1份10g/L亚伊基蓝乙酶溶液合均句。
4.2.2 分析步骤
称取试样0.5名（精确室0.0001g），置于250m1锥形瓶中，用少量本消湿试样。加氮三乙酸浴被30ml，加热落解。冷却后，加澳甲酚绿-甲基红混合指示剂46滴，用0.1ma1/L盐1146
HG 2840--92
标难滴定溶澈滴定至溶液由综色变为紫色即为终点。同时作空白试验。4.2.8结果的表述
三氟化硫（SO,）含量以质最百分数X，表示，按式（2）计算，Ya
式中，X—铅含量，
c*(V -V.) ×0.2232×100
—盐酸标推滴定溶液的实际浓鹿，mol/LV—→试样消耗盐酸标准滴定溶液的量，mlV。空白消耗盐酸标准滴定落液的量。ml,m试样的质量，8
X0,3587 -...
0.2232——-与1.00ml盐酸标准滴定溶液Cc(HC1)=1.000mo1/L)相当的以克装示的氧化的质盈，
三氧化殖与一氧化铅的换算常数。4.2.4允许差
二次平行测定结巢之差不大于0,2%，取算术乎均值为测定结巢。4. 8加热减量的测定
4.8.1仪器和设备
4.8.1.1称瓶：450×30
4.8.1.2烘箱：灵敏度为±2℃。4.8.t.干燥器，内盛适当的干燥剂（姐胶）。4.3,2分析步
称取试样10g（精确至0.0001z），道于预先在105~110下干爆至恒惠的称量瓶中，移至烘箱中，打开瓶盖。使称堡瓶中待测样品层面与烘箱度计的水银球在同一水平面，纵向题离不大于100mm。在105～110℃下恒温2，益上瓶盘，敢出称盘瓶，置于于燥器内，冷却至室温（不得少于30min），称。4,8,3结果的表述
加热溅量以质置百分数我示，按式（3）计算Xa --a. ×100.
式中．m—干燥前称量瓶及试样的质嫩，！干燥后称盘瓶及试样的质盘，剂热
一试样的质量，8。下载标准就来标准下载网
4.3,4 充许差
二次平行测定结果之盏不大于0.08%，敢算术平均值为测定绪果。4.4媒余物的测定
4,4.1 仪器和设备
4.4.1.1试验筛：Φ76×25/0,075。()
HG 2340--92
4.4.1.2软毛刷：毛长约30mm，宽约30mml。）。4.1.3烘籍，灵敏度为士2℃。，4，1.4干燥器，内盛适当的干燥剂（如硅胶）。4.4,2分析步骤
称玻50g试样（粮确至0.01g），罩于240ml烧格中，加水润混，然后倾至试验筛中，用自来求和软毛刷小心冲刷，使能过筛的试样全部过筛。冲洗完单，，将筛余物连同试验筛置于烘箱中，在105～110℃下干燥1h，取出置于干燥内，冷都至室温（不得少于30ain），然后将筛余物全部入已恒重的面耻中，称量。4.4.8结乐的表述
筛余赖以质量百分数X。表示，按式（4）计算：X,=-- ×100..
式中。 n,一干爆后筛余物的质通，限—试样的质量，B。
器检验规测
5.1三盐基硫酸铅应由生产厂质量检验部门负资检验，生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准定的技术要求。
5.2使用位可按本标准的规定，对收到的三盐基硫酸铅进行验收。.$三盘酸铅产品以日产置为一批。5,取样时按表2确定取样单元数
总物料的单死数
50~ 64
82~101
102~155
最小取样单元数
，5采样方法：将一成U形的金管采样探子自上向下插入物料的2/3处，转动三欲后小心把探手抽回，将探子内的试样倒入干燥、洁净的容器内，并将试样混合均勾，分装两瓶，益严瓶盖，粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期及采样人。其中一瓶由质检门检验，另一摊存六个月备考。每瓶样品量至少应为检测需求盘的三倍。5，检验果如不符合本标谁要求时，期应童新自本批导中按两借珊的包装中取样检验，核验结巢仍有一项指标不符合本标准要求，刻整批产品不能验收。5.1当供需双方对产品质通发生异议时，可按本标准进行仰裁。仲裁机构由双方协商选定。1148
参标志、包鞍、运赖、贮存
HG2340—92
6，1三盐基碗酸铅的包装：用塑料编织爱内村塑料薄膜袋。裂上应注明，生产厂名，产晶品名称、离标、等级、净重和生产日期。每批包装好的产品都应附有产品合格证，其内容包括：生产厂名称、产品名称、批号、技术指标及本标准编号。每包净置25kg。6.2运输时防止受谢，包装綫不得损环。6.器三盐基硫铅应贮存于干燥过风处，不可馨天堆放，防止受潮。胜存期为半年，谢加说明
本标推由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由山西省化工研究所归口。本标准虫温州塑料助剂工业巢团公司国营溢州料剂总厂起草。本标准主要草，陈珍珍、林学进，李俊卿、本标准自实施之日起，原化学工业部部颁标准HG2—1053—77《三盐基研酸铅》作露。
三盐基硫酸铅行标(HG2340-92)解说本标准适用于黄丹感浮法加硫酸直接合成的粉状三盐甚硫义铅。产品为白色或徽色粉末，对密度7.1，折射率2.1，味甜有毒，易吸湿，无可燃性和腐蚀性，不落于水，能溶下热的乙酸铵溶液，在200℃以上失去晶水，潮湿时受日晒会变色分解，贮存运输时应注防潮，不得露天堆被。有优良耐热性和电绝性。严品适用予不透明的高温加工的氣乙烯硬质管、板制品和注射成形品及人造革等较髓品，也可作涂料的颜料。一般用最么～8%。工艺路线：
戴丹→
（舞化鍋）
反应或：
HAcHso,Ho
合戚→洗涤于燥
2PhO+ 2HAc-Pb(OH), + Pb(Ac)2Pb(OH) - Pb(Ae), + 2H,SO,-2PbSO, + 2HAc2PbSO,+BPbO+H,0-+2(3PbO.PbSo,H20J粉碎
生产厂有，北京化工八厂、天津市红星化工厂，丹东市振安区浪头公社化工厂、丹东市.1149
HG 2840—$2
振安化工厂，江苏淮阴县化工厂，离京金陵化工厂、浙江闻堰曙光化工厂、滥州颠料化工厂、嘉兴市化工二厂、芜湖冶炼综合厂、蚌埠市新兴化工厂，济南消河化工厂、青岛城阳化工厂、湘潭市治金化工厂、广东潮安塑料材料厂、广西梧州市畜民化工厂、重庆长江化工厂西安市塔区轻化公司星光化工厂、邀州望料助剂总厂，福州化工原料厂、沈阳助剂厂等。产量，仗根据获89年部优质产品的五个厂计算，就有5千吨/年。其中沈阳助剂厂和南哀金腹化工厂有部分产品出口东南亚的巴基斯坦、日本，孟加拉等七个国家。本标准参照采用日本品期公司的标准，优等品按89年部优质产品技术指标，达到国外先进水平，一等品按耳本品川公司技术播标，达到国外-一般水乎。氧化铅含量、三氧化巯含避的测试方法经许多生产厂和用户对比，选出了在原部标基础上政进的本标准方法，认为比日本品川公司的方法更优越。
三盐基硫醛铅优质产品技术条件（1989年）项
总铅量(策化铅)，%
兰氧化硫，响
加热减量(105110%℃、1h),，%
筛翁物(200m)，
一九八九年获三盐基研铅部优质品企业，沈附助剂厂
海金化工厂。
蘭京金陵化工厂
自色粉末，无明恶机撼杂质。
29.0±1,0
重庆长江化工厂
州塑料助剂总厂
湘潭市
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