HG/T 2424-1993 硬脂酸钙(轻质) HG/T2424-1993 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2424 --93
硬脂酸钙（轻质）
1993-03-10发布
中华人民共和国化学工业部
1994-01-01实施
中华人民共和国化工行业标准
硬脂酸钙 (轻质)
1主题内容与适用范围
HG / T 2424 — 93
本标准规定了硬脂酸钙产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于工业硬脂酸经皂化后与钙盐进行复分解反应而制得的硬脂酸钙。该产品主要用作聚氧乙烯的稳定剂和润滑剂
结构式：RCOOC&OOCR(R为工业硬脂徽中的混合烷基)2引用标准
GB 601
GB 603
GE 617
化学试剂
滴定分析（容量分析）用标雅溶被的制备化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂熔点范翻测庭通用方法GB/T6678化工产品采样总则
GB6682分析实验室用水规格和实验方法3技术要求
外观：白色粉末，无明显机械杂质3.1
技术指标
硬脂酸钙应符合下表要求
钙含量，%
游离酸 (以硬脂酸计),%
加热减量，%
熔点，
细度 (0. 075 mm 筛通过), %
堆积密度，g/ cm*
试验方法
优等品
6. 5±0. 5
149~155
一等品
6. 5± 0. 6
合格品
6. 5± 0. 7
本标准中所用标准、制剂及制品，在没有注明其他娶求时、均按GB601、GB603之规定制备，
中华人民共和国化学工业部1993-03-10批准1994-01-01卖施
HG/T 2424 —93
本标准中所用的水，在没有注明其他要求时，应符合GB6682中三级水的规格，4.1外观的测定
4. 2钙含量的测定
4.2.1试验愿理
试样在强酸中分解为硬脂酸和相应的钙盐，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液络合测定钙含量4.2.2试剂和溶液
硝酸（GB626）溶液：1+2溶液：血。
乙醇(GB679);
C氢氧化钠（GB629）液：100g／L;d.
乙二胺四乙酸二钠标准滴定游液：c(EDTA)=0.02ma1/L:钙指示剂（NN）【化学名称：2-羟基-1-(2-羟基-4-碘酸基-J-萘偶氮)-3-萘甲酸了制备方法：称取1.0g钙指示剂与100g氯化钠混匀研细备用，4. 2.3*分析步骤
称取试样2名（精确至0.0001区），置于250mL三角烧瓶中，加乙醇15mL，水30mL，硝酸15mL暨电炉上微微加热，保持微，直至脂肪载层变得透明互案在一起时为止，冷却至带温，过滤，并不断冲洗滤纸，至石磷试纸不显酸性时停止冲洗，将滤液和洗液移人200m工容量瓶内，加水至刻度，作为试液。用移波酱精确吸取20mL上述试液，置于250mL三角烧瓶中，加水稀释至体积约为100mL，滴加氧氧化钠溶液调节至pH=14，加制备好的钙指示剂约0.1名，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定落液滴定至溶液由红色变为纯蓝色即为终点。4.2.4分析结果的表述
钙的质量百分含量X，由式（1）给出：x,
C: Vx 0. 04008
m×200
× 100
武中：
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mo1/L：一滴定消耗乙二胺四乙酸二标准滴定溶液的体积，拉L；一试样的质量，g
0.04008-m-与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶【c(EDTA)=1.000mo1/L)相当的以克表示的钙的质量，
4.2.5充许差
两次平行测定结果之差不大于0.2%，取其算术平均值为钙含盘，4. 3游离酸的测定
4.3.1试剂和溶液
a。乙醇 (GB 679):
b.氢氧化钠标推滴定游液：c(NaOH）0.05mol/L;e.酚酸指示液：10g/L.
4.3.2仪器bZxz.net
5 mL微量滴定管
4.3.3分析步骤
称取试样2名（精确至0.1），需于250mL三角烧瓶中，加乙醇100扭L，充分振动5~10min，然后加酚酸指示液3~5滴，用氢氧化钠标准滴定游液滴定，滴定至溶液望微红色，且该红2
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色于30s内不消失时即为终点。同时用同批号的乙酶做空白试验，4.3.4分析结果的表述
游高酸的质量百分含量X，由式（2）给出：X,
式中： 。
c(V- V,)× 0. 271
氧化标准滴定溶液的实际激度，m01/L；× 100
一滴定消耗氢氧化钠标准定溶被的体积，拉L；V--空自试验消耗氢氧化纳标准滴定灌液的体积，mL;(2)
与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶藏（c(NaOH)=1.000mal/L）相当的，以克表示0. 271-
的工业硬脂酸的质量，
4. 4加热减量的测定
4.4. 1仪器和设备
a。称量瓶：@50 mm×30 mm;
b.电热恒溉干燥箱；
C。干燥器：内盛适当的于燥剂。4.4.2分析步骤
将电热恒温干燥箱调节至105±3℃，把称量瓶放在电热值干燥箱内烘至恒重。在已忆重的称量瓶内称玻试样2.5～3g（精确至0.0001g）、将称量瓶前于于燥箱内温度计水银球菌，打开称量瓶盖，翻放在称量瓶势边，当温度上升到105±3℃时，保持2h，然后将称盘瓶加盖称入干燥器内，冷却30min后称量，
4.4.3分析结果的表述
加热减量X由式(3）给出：
式中：m,干燥前试样与称量瓶的质盘，m2
千燥后试样与称量瓶的质量，g：试样的质量，名。
4.5增点的测定
按G617之规定进行测定，测定结果以终熔为熔点，4.6细座的测定
仪器和设备
试验筛（GB6003)，@75mmx25mm/0.075mm;血。
b.软毛刷：长约35mm，宽约20mm;c
工业乙酵;
d：电热恒温干燥箱，
4.6.2分析步骤
称取试样5（精确至0.1g），置于250mL烧瓶中，加人澄清工业乙醇80mL，摇匀，倒试验筛中过筛，另取避滤工业乙醇将烧瓶内及试验筛上的试样冲洗过筛，将试验筛连尚筛内的残留样一起置于电热恒温干燥箱内，在85～90C下干燥30min，取出，用软毛刷轻轻刷动，便留在试验筛内的戏留样继续过筛，最后将末能过筛的筛余物称盘（精确至0.0001），4.6.3分析结果的表述
细度X,由式(4)给出：
武中：m,—筛余物之质量，g；
一试样之质量，多
4.7堆积密度的测定
4.7.1仪器和设备（如图示）
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玻璃漏斗A；
容B:100±0.5cm；
塑料板：30cm×3cm;
烧杯：250mL-
4.7.2分析步骤
【B）
如图所示安装好仪器，将试样充分滤匀，取体积约120-拉L的试样置于烧杯中，用塑料板挡普漏斗之出口，然后将试样加人漏斗中，平稳地移去塑料板，便试样自然垂落于容器B中，可用搅拌小心經缓地在凝斗内揽拌，搅拌梓不得从凝斗出口出。当容器B内积满试样时，用塑料板挡者漏斗出口停止落样，上述过程中，不得随煮移动容器，将器连同积满的试样放到天平上称量（精确至0.1），然后去掉试样，再将空容器称量，如上操作重复两次，取其平均值作为测定结果。（计算到四小数，修约到三位小数)。
4.7.3分析结果的表述
堆积密度X，（g／cm）拍式（5）给出：4
容器与试样的质量，B；
武中 m
m,—容器之质量，g;
V-容器之容积，cm\.
5检验规则
HG/T2424—93
5.1本产品由生产厂的质量监督部门进行检验。生产厂保证出厂产品符合本标准的要求，并应附有定格式的质量合格证.
5.2收贷单位有权按照本标准的规定，对所收到的产品进行验收，5, 3产品以日产量为一批，
5.4按GB／T6678中表2确定采样数。取样用于燥洁净的取样管上下均勾取样，总取样量不得少于250名，混匀后分装为两瓶，一瓶送质检部门检验，一瓶备查。5.5检验结巢中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新在两倍的包装容器中取样进行复检，复检结果仍不符合本标涯要求时，则整批产品为不合格品。5.6当供需双方对产品质量发生异议时，可以由双方协议选定仲裁单位，仲裁单位应按本标准之规定进行仲裁检验。
6标志、包装、运输和贮存
6.1产品包装袋上应涂刷牢固清晰的标志，内容包括生产厂名、产品名称、产品商标、净童等6.2产品装于内衬塑料膜袋的铁桶、木桶、编织袋等密封清洁的包装内，每袋（桶）必须附有产品合格证书，内容包括生产厂名、产品名称。标准号、等级、指标、批号、检验日期，检验员等，6. 3产品运输中不得与酸、碱或其他腐蚀性物质接触，注意防劑、64产品贮存于阴凉通风干燥的仓库内、贮存期为1年。附加说明：
本标雅由中华人民共和国化学工业部科技司提出，本标准由山函省化工研究所归口，本标准由南京金陵化工厂、山西省化工研究所负资起草，本标准主要起草人魏良现，郭艳荐。5
华人民共和国
化工行业标雄
硬脂酸钙 (轻腰)
HG/T2424—93
瑞辑化工行业标准编辑部
（化工都标演化研究所）
邮政编码：100013
印剧化工都标准化研究所
版权专有 不得需印
开本 880 ×1230 1 / 16:印张 /16 字数 10 0001993 年 6 月第一版
1993 年 7 月第一次印年
印数 1 — 500
工本费1.60元
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