HG/T 2467.5-1996 农药水悬浮剂产品标准编写规范 HG/T2467.5-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T 2467. 5--1996
HG/T2467一93《农药产品标准编写规范》行业标准，是以原农药国家、行业标准为基础，吸收了国际农药标准和国外先进标准的共同点和长处，按照GB1.1一87《标准化工作导则》的编写要求制定的。1993年，根据IEC/ISO导则第3部分《国际标准的起草和表述规则》，对GB1.1一87进行了修订，并要求从1995年起，执行GB/T1.1—1993。因此按照GB1.1-—87编写的HG/T2467—93，也应及时作相应的修订，以满足编写新制定、修订的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准的需求。本标准修订要点如下：
1．增加了前言，确定了前言应包括的主要内容；2.将第1章的标题主题内容与适用范围”改为“范围”，3．在引用标准前，加了一段规定的导语；4．取消产品分类一章；
5．将第3章的标题“技术要求”改为“要求”；6．取消了检验规则一章，将该章的取样方法改为“抽样”，放入试验方法一章的开头，作为其中的条，考虑到农药产品标准大都是强制性的特点，仍保留了产品的检验与验收规则要紊，放在试验方法章的最末，也作为其中的一条，7．原第7章的标志、包装、运输和贮存标题，改为标志、标签、包装、贮运，作为修订版的第5章；8.对原标准的个别地方，也做了修改补充。如明确了极限数值的处理采用修约值比较法。本标准自实施之日起，代替HG/T2467—93。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化工部沈阳化工研究院起草。本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、赵欣昕、杨建、楼少巍。
HG/T2467.5—1996
1专用部分信息
产品标准前言应包括的内容
指明采用国际标准或国外先进标准的采用程度和版本，说明对国际导则或其他类似标准规范与文件的采用情况。
指明与采用对象的主要技术差异及简要理由；与前版的重要技术内容改变情况的说明；与其他标准文件或其他文件的关系的说明；—实施过渡期的要求；该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明；指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2.基本部分信息
本标准由提出。
本标准由归口。
本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标谁主要起草人：一般不超过5人。267
中华人民共和国化工行业标准
农药水悬浮剂产品标准编写规范HG/T 2467. 5—1996
本标准规定了农药水悬浮剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。
该产品中有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：
商品名称：
CIPAC数字代号：
化学名称：
结构式：
实验式：
相对分子质（按19××国际相对原子质量计）：生物活性·（杀虫、杀螨、杀菌、除草）熔点℃
沸点℃
蒸气压20℃)：Pa
溶解度（g/L，20℃）：
稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）1范围
本标准规定了·…·（通用名)水悬浮剂的要求、试验方法、以及标志、标签、包装、贮运。本标适用于由符合标准的（通用名)原药、填料和必要的助剂加工制成的（通用名)水悬浮剂。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准，按标准号的顺序排列；不行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。GB/T 1601—93农药pH值的测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605--79（89）商品农药采样方法GB3796—83农药包装通则
GB/T4946—85气相色谱法术语
GB/T14825-93农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T16150—1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法HG/T2467.1--1996农药原药产品标准编写规范中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准268
1996-09-01实施
3要求
HG/T 2467. 5--1996
3.1外观：应是可流动、易测量体积的悬浮液体；存放过程中，可能出现沉淀，但经手摇动，应恢复原状；不应有结块。
3.2（通用名）水悬浮剂应符合表1要求。表1·（通用名)水悬浮剂控制项目指标项
（通用名)含量，%
………（有害杂质名)含量，%
pH值范围
倾倒性
悬浮率，%
倾倒后残余物，%
洗涤后残余物，%
筛析(通过 75 μm 试验筛),%
低温稳定性
热贮稳定性
(或规定范围）
所列项自不是详尽无遗的，也不是任何水悬浮剂标准都需全部包括的，可根据不同农药产品的实际情况，加以增减。
低温稳定性和热贮稳定性试验，每月至少进行一次。4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量一般应不少于250mL。
4.2鉴别试验
参照HG/T2467.1中4.2进行编写（鉴别试验前，应先将有效成分提取出来）。4.3…（通用名)含量的测定（以大口径毛细管气相色谱内标法为例）4.3.1方法提要
试样用…·溶解，以…为内标物、使用…·（固定液）涂壁石英毛细管柱和分流（或不分流）进样装置以及检测器，对试样中（通用名)进行毛细管气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液
试剂(具体名称）
（通用名)标样：已知含量，≥…·%；内标物溶液·称取（内标物）g，用..（溶剂）溶解并稀释至mL，混匀，密封保存。4.3.3仪器
气相色谱仪：具有·检测器，分流/不分流装置（和自动进样系统）；毛细管色谱柱.mXmm(id)融熔石英柱，内壁涂（固定液），膜厚μm;进样系统：具有分流（或不分流）进样装置和融熔的石英内村；分流比·
色谱数据处理机
4.3.4毛细管气相色谱操作条件
HG/T 2467. 5—1996
温度（℃).柱室;气化室·,检测室;气体流量（mL/min）；
载气(H2或 He,N.）··;载气补加)·氢气·，
空气；
保留时间（附典型的毛细管气相色谱图）（min）)；（通用名
（内标物)
上述操作参数是典型的，可根据仪器特点对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的配制
按照具体配制方法编写。
4.3.5.2试样溶液的配制
按照具体配制方法编写。
4.3.5.3系统平衡
依次将1uL内标溶液、试样溶液（不加内标）注入气谱仪，检查有无来自杂质的干扰峰。注人数针标样溶液，对系统进行平衡。根据获得的色谱图信息，设定积分参数。4.3.5.4测定
在上述操作条件下，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于%，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中….（通用名)与内标物峰面积（峰高)之比，分别进行平均。·（通用名）质量百分含量Xi，按式（1)计算：Xi =2:m.P
—标样溶液中，通用名)与内标物蜂面积(峰高)比的平均值；式中：ri—
试样溶液中，（通用名)与内标物峰面积(峰高)比的平均值；mi
（通用名)标样的质量g
一试样的质量，g；
P标样中…（通用名)的质量百分含量。也可根据GB/T4946中的规定，先求算校正因子,再计算试样中有效成分含量。4.3.7允许差
两次平行测定结果之差，应不大于%，4.4（有害杂质名称)含量的测定按采用具体的测定方法编写。
4. 5pH 值的测定
按照GB/T1601进行。
4.6倾倒性试验
4.6.1方法提要
（1）
将置于容器中的水悬浮剂试样放置一定时间后，按照规定程序进行倾倒，测定滞留在容器内试样的量；将容器用水洗涤后，再测定容器内的试样量。270
4.6.2仪器
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具磨口塞量简：（500土2)mL；量简高度39cm，上、下刻度间距25cm（或相当的适用于测定倾倒性的其他容器）。
4.6.3试验步骤
混合好足量样品，及时将其中的一部分置于已称量的量简（包括塞子）中，装到量裔体积的8/10处，塞紧磨口塞，称量，放置确定的时间（如24h）。打开塞子，将量简倾倒45，倾倒60s，再倒置60s，重新称量筒和塞子。
将相当于80%量简体积的水（20℃）倒入量简中，塞紧磨口塞，将量简颠倒10次后，按上述操作倾倒内容物，第三次称量量简和塞子。4.6.4计算
倾倒后的残余物X21(%)和洗涤后的残余物X2-2(%)分别按式(2-1)和式(2-2)计算：mz - mo × 100
X2-1 =
mi -mo
式中：mi-
量简、磨口塞和试样的质量，g；m3 - mo × 100
m - mo
倾倒后，量简、磨口塞和残余物的质量，，m -洗涤后，量简、磨口塞和残余物的质量,g;量簡、磨口塞恒重后的质量，名。mto
4.7悬浮率的测定
按GB/T14825进行（写明称样量和烘干或萃取等具体操作步骤）。4.8筛析
按GB/T16150中的湿筛法进行。
4.9低温稳定性试验
4.9.1方法提要
试样在0℃保持1h，观察外观有无变化。继续在0℃贮存7d，测试其物性指标。4.9.2仪器
制冷器：保持（0士1)℃。
烧杯：100mL。
4.9.3试验步骤
·(2-1)
.( 2-2)
取80mL样品置于100mL烧杯中，在制冷器中冷却至（0士1)℃，保持1h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，观察外观有无变化。将烧杯放回制冷器,在(0士1)℃继续放置7d,7d后，将烧杯取出，恢复至室温，测试悬浮率和筛析二项指标，符合标准要求为合格。4.10热贮稳定性试验
4.10.1仪器
恒温箱(或恒温水浴）：(54士2)℃，安（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL；医用注射器：50mL。
4.10.2试验步骤
用注射器将约30mL试样，注入洁净的安中（避免试样接触瓶颈），置此安瓶于冰盐浴中制冷，用高温火焰封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放人（54土2)℃恒温箱（或恒温水浴）中，放置14d。取出将安外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原271
则)。
4.11产品的检验与验收bzxz.net
HG/T2467.5-1996
应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1.（通用名）水悬浮剂的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有生产许可证（准产证)号和商标。
5.2综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关要求。包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.41
5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。
5.7保证期：在规定的贮运条件下，（通用名）水悬浮剂的保证期，从生产日期算起，至少为2年。在保证期内，
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