HG/T 2467.6-1996 农药水剂产品标准编写规范 HG/T2467.6-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T 2467.6—1996
HG/T2467--93《农药产品标准编写规范》行业标准，是以原农药国家、行业标准为基础，吸收了国际农药标准和国外先进标准的共同点和长处，按照GB1.1一87《标准化工作导则》的编写要求制定的。1993年，根据IEC/ISO导则第3部分《国际标准的起草和表述规则》,对GB1.1-87进行了修订，并要求从1995年起，执行GB/T1.1—-1993。因此按照GB1.1—87编写的HG/T2467—93，也应及时作相应的修订，以满足编写新制定、修订的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准的需求。本标准修订要点如下：
1．增加了前言，确定了前言应包括的主要内容，2.将第1章的标题“主题内容与适用范围”改为“范围”；3．在引用标准前，加了一段规定的导语；4．取消产品分类章；
5．将第3章的标题“技术要求”改为“要求”；6．取消了检验规则一章，将该章的取样方法改为“抽样”，放人试验方法一章的开头，作为其中的一条，考虑到农药产品标准大都是强制性的特点，仍保留了产品的检验与验收规则要素，放在试验方法一章的最末，也作为其中的一条；7．原第7章的标志、包装、运输和贮存标题，改为标志、标签、包装、贮运，作为修订版的第5章；8．对原标准的个别地方，也做了修改补充。如明确了极限数值的处理采用修约值比较法。本标准自实施之日起，代替HG/T2467—93。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化工部沈阳化工研究院负责起草。本标准由青岛农药厂参加起草，本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、赵欣昕、杨建、楼少巍。273
HG/T2467.6-1996
1．专用部分信息
产品标准前言应包括的内容
指明采用国际标准或国外先进标准的采用程度和版本，说明对国际导则或其他类似标准规范与文件的采用情况。
指明与采用对象的主要技术差异及简要理由；与前版的重要技术内容改变情况的说明；与其他标准文件或其他文件的关系的说明，实施过渡期的要求；该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明；一指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2.基本部分信息
本标准由·提出。
本标准由归口。
本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人：一般不超过5人。274
中华人民共和国化工行业标准
农药水剂产品标准编写规范
HG/T 2467. 6—1996
本标准规定了农药水剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。
该产品有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：
商品名称：
CIPAC数字代号：
化学名称：
结构式：
实验式：
相对分子质量按19××国际相对原子质量计）：生物活性：（杀虫、杀螨、杀菌、除草）熔点℃
沸点℃
蒸气压（20℃）.Pa
溶解度（g/L,20℃）：
稳定性：(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）1范围
本标准规定了·（通用名)水剂的要求、试验方法、以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的…（通用名)原药和必要的助剂加工成的通用名）水剂。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标推的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准，按标推号的顺序排列，不同行业的标准，按标推代号的字母顺序排列。GB/T1601—93农药PH值的测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605-79（89）商品农药采样方法GB3796—83农药包装通则
HG/T2467.1—1996农药原药产品标推编写规范3要求
3.1外观：应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准1996-09-01实施
HG/T 2467.6-1996
3.2（通用名)水剂应符合表1要求。表．…（通用名)水剂控制项目指标项
………通用名)含量，%
……（有害杂质名)含量，%
水不溶物含量，%
pH值范围
稀释稳定性
低温稳定性
热贮稳定性
(或规定范围）
所列项目不是详尽无遗的，也不是任何水剂标准都需全部包括的，可根据不同农药产品的实际情况，加以增减。
2低温稳定性和热贮稳定性试验，每…月至少进行一次。试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量一般应不少于250mL。
4.2鉴别试验
参照HG/T2467.1中4.2进行编写。通用名）含量的测定
按与本标准中相同的测定方法的格式编写。4.4（有害杂质名称）含量的测定按采用的具体测定方法编写。
4.5水不溶物含量的测定
4.5.1方法提要
试样用水溶解，将所有不溶物滤出，干燥并称量。4.5.2仪器
称量瓶；
烧结玻璃埚：3\；
烘箱：（105±2)℃；
布氏抽滤瓶：100mL。
4.5.3测定步骤
于105℃下，将烧结玻璃埚干燥至恒重（精确至0.0002g）,准确地称取20g试样（精确至0.01g），用200mL水淋洗到量简中，盖上塞子，猛烈振摇，使可溶物全部溶解。将此溶液经烧结玻璃埚过滤，用蒸馏水洗涤埚中的残留物，每次用25mL共洗3次。盘烧结玻璃及残留物于105℃烘箱中干燥至恒重（精确至0.0002g）。4.5.4计算
水不溶物质量百分含量X2按式(2)计算：276
式中：mi
HG/T 2467.6-1996
m-mo × 100
烧结玻璃与残余物恒重后的质量，8；烧结玻璃恒重后的质量，g；Www.bzxZ.net
试样的质量，g。
4.5.5允许差：
两次平行测定结果之差，应不大于·%。4.6pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.7稀释稳定性试验
4.7.1试剂和仪器
标准硬水：342mg/L;
量简：100 mL;
恒温水浴：（30士1)℃或（20士1)℃。4.7.2试验步骤
（2）
用移液管吸取5mL试样，置于100mL量简中，用标准硬水稀释至刻度，混匀。将此量简放人（30士1)℃恒温水浴中，静置·h。如稀释液均一、无析出物为合格。4.8低温稳定性试验
4.8.1方法提要
试样在0℃保持1h，观察有无析出物。继续在0℃贮存7d，离心将固体析出物沉降，记录其体积。4.8.2仪器
制冷器：保持（0士1)℃，
离心管：100mL，管底刻度糖确至0.05mL；离心机：与离心管配套。
4.8.3试验步骤
取100士1.0mL样品加人离心管中，在制冷器中冷却至（0士1)℃，让离心管及其内容物在（0士1)℃保持1 h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，检查并记录有无析出物。将离心管放回制冷器在（0士1)℃继续放置7d。7d后，将离心管取出，在室温（不超20℃）下，静置3h，离心分离15min（管子顶部相对离心力为500~~600G，G为重力加速度）。记录管子底部离析物的体积（精确至0.05mL）。析出物不超过0.3mL为合格。
4.9热贮稳定性试验
4.9.1仪器
恒温箱（或恒温水浴）：（54土2)℃；安（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL，医用注射器：50 mL。
4.9.2试验步骤
用注射器将约30mL试样，注人洁净的安中（避免试样接触瓶颈），置此安于冰盐浴中致冷，用高温火焰封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放人（54土2）℃恒温箱（或恒温水浴）中，放置14d。取出将安外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原则)。
）产品的检验与验收
应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。277
5标志、标签、包装、熨运
HG/T 2467. 6--1996
…..（通用名）水剂的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有生产许可证（推产证)号和商标。
5.2综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关要求。5.4包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急敷措施。
5.7保证期：在规定的贮运条件下，…（通用名）乳油的保证期，从生产日期算起，至少为2年。在保证期内，
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