HG/T 2767-1996 工业磷酸二氢钠 HG/T2767-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T2767—1996
本标准中优等品、一等品指标等效采用日本工业标准JISK1437：1956（1988)《磷酸钠（正磷酸钠）》中磷酸二氢钠规格。
本标准与日本工业标准主要技术差异如下：根据我国实际情况将产品划分为三个等级。1
2增加了用户要求的硫酸盐、氯化物和重金属三项指标。3日本工业标准中主含量指标分别以二水合磷酸二氢钠计和以五氧化二磷计两种方式表示，本标准选用以二水合磷酸二氢钠计表示主含量，其优等品指标参数优于日本工业标准。4主含量、水不溶物含量、硫酸盐含量、重金属含量采用我国国家标准GB/T1908一1980《食品添加剂磷酸二氢钠》规定的方法测定。使不同用途的同产品试验方法能够统一5铁含量、氯化物含量、砷含量采用我国通用方法标准规定的方法测定。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位：化学工业部天津化工研究院、江苏宜兴太湖染料化工厂本标准主要起草人：丁克新、姚锦娟、孔祥纬。605
1范围
中华人民共和国化工行业标准
工业磷酸二氢钠
HG/T2767—1996
本标准规定了工业磷酸二氢钠的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以工业磷酸和氢氧化钠（或碳酸钠)为原料，经中和、结晶、分离而生产的工业磷酸二氢钠。该产品主要用于锅炉水处理、电镀缓冲剂、染料助剂、颜料沉淀剂，还用于洗涤剂、云母片砌合、焙粉制造等。
分子式:2NaH2PO,·2H,0
相对分子质量：156.01（按1991年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191—1990包装储运图示标志
GB/T601--1988化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备GB/T602—1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（negIS(）6353-1：1982）GB/T603—1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（negISO6353-1:1982）GB/T610.1—1988化学试剂砷测定通用方法（砷斑法）GB/T1250—1989极限数值的表示方法和判定方法GB 1908—1980
食品添加剂磷酸二氢钠
GB/T3049—1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法（neqISO）6685：1982)
GB/T3050—1982无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法（neqISO62271982)
GB/T 6678-1986
GB/T 6682—1992
GB/T 8946--1988
3要求
3.1外观：白色结晶。
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）塑料编织袋
3.2工业磷酸二氢钠应符合表1要求。中华人民共和国化学工业部1996-01-24批准606
1997-01-01实施
主含量（以NaH,PO,·2H,O计)
水不溶物含量
铁（Fe)含量
砷(As)含量
碱度(以Naz（)计）
硫酸盐(以S)计)含量
氯化物（以CI计）含量
重金属(以Pb计)含量
4采样
4.1每批产品不超过30t。
HG/T 2767—1996
表１要求
优等品
18. 8 ~~20. 0
18.8~21. 0
含格品
4.2按照GB/T6678中6.6的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具塞广门瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存三个月备查。4.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准要求时，整批产品为不合格。5试验方法
5.1本标准中规定的所有八项指标项目为型式试验项目，其中主含量、水不溶物含量、铁含量、碱度、硫酸盐含量、氯化物含量六项为常规试验项目，应逐批试验。在正常生产情况下，每三个月至少进行一次型式试验。
5.2采用GB/T1250中5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。5.3本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。
5.4主含量的测定
按GB1908第10章规定进行。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5水不溶物含量的测定
按GB1908第14章规定进行。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.6铁含量的测定
5.6.1方法提要
按GB/T3049第2章。
5.6.2试剂和材料
按GB/T3049第3章。
5.6.3仪器、设备
按GB/T3049第4章。
5.6.4分析步骤
5.6.4.1工作曲线的绘制
HG/T 2767-1996
按GB/T3049的5.3规定，使用3cm的吸收池及相应的铁标准溶液，绘制工作曲线。5.6.4.2试验溶液的制备
称取约1.5g试样（精确至0.01g），加水溶解，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.6.4.3测定
用移液管分别移取5mL试验溶液和水（空白试验溶液），分别置于100mL烧杯中，以下操作按GB/T3049的5.4规定，从必要时，加水至60mL”开始，至“测量试液和试剂空白溶液的吸光度”为止。5.6.5分析结果的表述
以质量百分数表示的铁(Fe)含量(X,)按式(1)计算：Xi
m一m2
m×100
0. 002 (ml -- m2)
式中：m1\—-根据测得的试验溶液吸光度，由工作曲线上查得的铁的质量，μg;m根据测得的空白试验溶液吸光度，由工作曲线上查得的铁的质量，ug；m—试料的质量，g。
5.6.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。5.7砷含量的测定
5.7.1方法提要
按GB/T610.1第3章。
5.7.2试剂和材料
按GB/T610.1第4章及。此内容来自标准下载网
砷标准溶液：1mL溶液含有1μgAs。(1)
用移液管移取1mL按GB/T 602配制的砷标准溶液，置于 100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。
5.7.3仪器、设备
按GB/T610.1第5章。
5.7.4分析步骤
称取0.100g试样（精确至0.001g），置于广口瓶中，以下操作按GB/T610.1第6章规定的方法进行测定。
砷标准色斑的制备：用移液管移取5mL砷标准溶液，置于广口瓶中，与试料同时同样处理。5.8碱度的测定
5.8.1方法提要
试验溶液呈酸性，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，通过氢氧化钠标准滴定溶液的消耗量，计算出碱度。
5.8.2试剂和材料
5.8.2.1氯化钠；
5.8.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约0.5mol/L；5.8.2.3酚指示液：10g/L。
5.8.3分析步骤
HG/T 2767—1996
称取约2g试样（精确至0.0002g），置于250ml.锥形瓶中，加入50ml.水溶解，加入约5g氯化钠。溶液保持在（5～15)℃，加入2滴酚酞指标液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色。同时作空白试验。
5.8.4分析结果的表述
以质量百分数表示的碱度（以Naz0计）(X)按式(2)计算：Xx = (V-V.) :cX0. 030 99
9×100
式中：V——-滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml；V-空白滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积.mL.；c氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m-- 试料的质量，g；
（2）)
0.03099.—与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液【c（NaOH）=1.000mol/L)相当的以克表示的氧化钠的质量。
5.8.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.9硫酸盐含量的测定
5.9.1方法提要
在微酸性介质中，用氯化钡沉淀硫酸根离子，与硫酸钡标准悬浮液比浊。5.9.2试剂和材料
5.9.2.1盐酸溶液：1+5；
5.9.2.2氯化钡溶液：100g/L；
5.9.2.3硫酸盐标准溶液：1mL溶液含有0.1mgSO4。5.9.3分析步骤
称取0.200g试样（精确至0.001g），置于50mL比色管中，加20mL水溶解，加人1mL盐酸溶液、2ml.氯化钡溶液.加水至刻度，摇勾，置于（40～50)℃水浴中，10min后比较，其浊度不得深于标准比浊溶液。
标准比浊溶液是取6.0mL（优等品）、10.0mI（一等品）硫酸盐标准溶液，置于50mL比色管中，与试料同时同样处理。
5.10氯化物含量的测定
5.10.1方法提要
按GB/T3050第2章。
5.10.2试剂和材料
按GB/T3050第4章。
5.10.3仪器、设备
按GB/T3050第3章。
5.10.4分析步骤
称取约10g试样（精确至0.01g），用水溶解后移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取2mI试验溶液，置于50ml.烧杯中，加1滴溴酚蓝指示液，用硝酸溶液调节试验溶液恰呈黄色，加乙醇，使乙醇与试验溶液的体积之比为3：1，总体积不大于40mL。用硝酸银标准滴定溶液Lc（AgNO）=0.01mol/L>滴定，以下操作按GB/T3050的4.7.3从“放人电磁搅拌子”开始操作，但不再一次加人4mL硝酸银标准滴定溶液。同时作空白试验。
5.10.5分析结果的表述
按GB/T3050第5章。
5.10.6允许差
HG/T 2767-1996
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.11重金属含量的测定
5.11.1方法提要
在弱酸性条件下，试样中的重金属离子与硫化氢作用，生成棕黑色，与标准比色溶液进行比较。5.11.2试剂和材料
按GB1908第15章。
5.11.3分析步骤
称取0.50g试样（精确至0.01g），置于50mL比色管中，加20mL水溶解，加人1滴酚酞指示液，用氨水调节至淡红色。加0.5.mL乙酸溶液，10mL饱和硫化氢水，以水稀释至刻度，摇匀，在暗处放置10min，其颜色不得深于标准比色溶液，标准比色溶液是取2.5mL铅标准溶液（0.01mg/nl），与试料同时同样处理。6标志、包装、运输、贮存
6.1、工业磷酸二氢钠包装上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、和本标准编号，以及GB191中规定的“怕热\标志和“怕湿”标志。6.2每批出厂的工业磷酸二氢钠都应附有质量证明书。内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3工业磷酸二氢钠采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为（0.03～0.05）mm，外包装采用塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946中A型、B型的规定。该产品每袋净重25kg、50kg。
6.4工业磷酸二氢钠双层包装的内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封口；外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。针距7mm～12mm，缝线整齐，针距均匀。无漏缝和跳线现象。6.5工业磷酸二氢钠在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋，受潮。防止高温，曝晒。不得与碱混运。6.6工业磷酸二氢钠应贮存于阴凉干燥处，防止雨淋、受潮。防止高温，曝晒。不得与碱混贮。610
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