本标准规定了对羟基苯甲酸丙酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由对羟基苯甲酸和丙醇以硫酸为催化剂酯化而制成的食品添加剂对羟基苯甲酸丙酯。该产品在食品、药品、化妆品中作防腐剂。 GB 8851-2005 食品添加剂对羟基苯甲酸丙酯 GB8851-2005 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 67.220. 20
中华人民共和国国家标准
CB8851—2005
代警GR8851··1988
食品添加剂
对羟基苯甲酸丙酯
Food additivePropyl p-hydroxybenzoate2005-06-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2005-12-01实施
本标准表1中的带分指标为强制性的，其余为推荐性的.GBB851—2005
木标准修改采用口本愈品添圳物公定书>第七版1999）对轻H举甲酸丙酷（以下商称日木标准）（月文版)，
本标准根据F本标准至新起节
考到我国国情，在采用日本标准时，本标准做了此修改。本标准与日本标准的主要差异如下；—理含盘指坏4./g以A0计)改为0.1%(以A）（本标难的3.2）.这为工严格产品墨物控制：
一对经基苯中酸闪罪舍量的测造，币酸度计代件指示剂指示质定终点。这是为了减少分析误差，其余吸月的试收方会为习用产品式验方法回家标准（原划和损作与日本标准基木相同）（本环证的筒4幸）。
本标准代替（885—1988食品添加剂对整革用陵内脂。本标准与GA81—83相比主要变化如下，刘基苯甲酸丙酯含持港标日\25.0%\修改为\85.%~.1CC.5%\-968年愈的1.3本版的3.2)：试验方法中月醒度计代替指示剂指不滴定终点（10k8午战的2.2,本版的4.)：熔点的缴式验方法中增加数之熔点仪法，原试验方汰（毛细管法）作为仆裁法（188年版的2.31.
一收汇了对料基苹甲酸效水顿酸项月（1969年版的1.之》一酸型项日名称修改为“游离酸（以对函莱中酸计个录，者标由“个格”烤改为\≤，55%”【1988年版的=.2.本版拍3.21
金属等录的测完法中用化的溶液代格饱和动化载液（1988中版的3.10，本版的4.11):
将所有项F与对出」检验项日，像收为所有项日均为型式检验项目.其中对整基监甲丙酯舍量、熔点.渐离酸含血、硫酸盘含量，干媒减量为出」检瞻项日<见本版的5.1)。标准由中石油和化学工业力公求出。本标准升全国化半标准化技术委员会有机化工分会（S4/Ta3/SC2>利中国装病网防控制中心营券与品安全所出11。
二标准起草羊位：浙江圣效化学出有服公司：木标准主要起卓人朵及网、祝元飞，英孝龙，标雅年首次
1范围
食品添加剂对羟基苹甲酸丙酯
GH8851—2005
本标推规定了对整减求中酸丙醒的要求试验户法，烩验裁以及标志，包装、运愉和必荐，本标准运用丁由对羟基苯甲酸乱内需以础酸为性化刻化而制或的食品游加剂列整基养甲酸丙明。设产品在食总、药品、化妆品中作防脑剂分子式.H.O,
结构式：
扫对分于质早：-90.20:接20014年国际柜对原子质量2规范性引月文件
下测文件中的条涵过木标痛的引用而成为本标准的条款。凡是注H期的引用文件，其随后所有的修改单：不包括勘误的内牌）或修订版与不适用于本标确，然而，战励根据本标准达成协议的各方低究尼否可用这些文件的最新版本。儿是不让月期的了用义件，共录新版六用于木标准。G/19位装借运医标志（192000，[S801GB/T601化学试剂标准滴定落液的制备GB/602化学试剂杂质测定用标准序的制备（(3/T502—206:2，156363-1：1982，NEQ）GB- 603
GB/T617
化学试剂试验办法中所用制剂及制品的制备（GB/工6C3.-2002，TO63:3-1：2982化学诚荆熔点范围测完通月方法GB/500S.76食品除加剂中殊的则定GB/T6678
化工产品来样总所
GB/T 6679
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法(GB/T5582—1992.t1503696.1937GRT 6ES2
GB88502005食添剂对基萃甲酸乙照i/$7241988化学：试料FH值测定连则化学试剂灼游残活德定通出方法GB/I5?4-
3.1样状白色结马粉末·尤史味或有轻微的特环香气.殊微苦·灼麻。3.2食品添面剂双郑基苹限内脂皮符合表：新示的技术要求表 1技术要求
时经基斗甲能丙率c..H.1,以十基计的所量分款/路点
肾间单(以时轻基率要升;的质量分数/流单整（以州，计》的所益分数，%恭
95. (.~_u. 5
95·-99
GE8851—2005
工协或展的所量分教，%
则说残查的成照分效?%
神(Ax)的顾量分数/%
金属（以Pb计的质量分效/%
表1续）
注：确：/Aa）的质益分数和置金显（以Ph计)的质量分数为强制性至来4试骑方法
4.1营示
试验方法规定的一些试验过程可能导致急险情况。操作春虚果取适当的空全和健康措摊：4.2一短规定
除非另有说明，在分析中仪用确认为分断纯的谢刻和行B/工682中规是的-极水。分动中所用标准液定落液、发质测定用标准落液、制剂及制品在设有注明其他案求时，均接GB/T601.GB/TS02、(B/T503的规定制备：
4.3监别试验
4.3.1试充
4. 3. 1. 1氢氧此纳路激:40 g/L4.3.1.2急化籍：50g/L
4.3.1.3就战咨液，1-17
4.3.2些别方法
称求约0.5g实验室样品：粘确单C.01g加10mL氢至化链铭激：煮违30mn，热发液箱至约5工、冷却，加疏龄游变使成醛性，过独，沉淀用水洗盘洗液用氧化领容派检定不发牛泻法·然后将沉淀物1052十焕1h，按GB/T627测定穿点，式终熔温%应在213:21国内4. 4对羟基苯甲酸丙醋含量的测定安GB/T8850G5中的.4过。即定称2在虚有硅按的下渠器下课5的试样，精确至
站果计事中对经基苯甲融丙陷的库尔质盘的数值M为1B0.列，4.5增点的别定
4.5.1毛细肯法（独裁法）
按（山T51/的规定进行：以终培通度作为测定结累敢两次平行洲定出果的算术平与恒值为测定结果，两效平行测定结果的绝对举值不大下心.3心，2.5.7数率塔点仪法
或/783502005的4.5.2进行，知定时调节仪器的起趋温座2：取两次平行测定结果的算术平均值为划定站果，明次平行测二绍采的绝对量宜不大丁：，4. 6游离含量的测定
按GB/88502c95中的4.6进行。
4.7疏整盐含量的测定
按G/T5-2中的4.7。
4, B 干景减量的测定
按GB/T885C2505中的4.8进行，其中下原件为：在感有确的干读器燥，4,9灼烧残查含量的耐定
GB8851—2005
接GB/T\41的规定进行。定时,称收5g实验室样品，精确至0.0002g，均规祖度为50C1sotbZxz.net
疫两次平行测定钙果的算本平均值为测定钻果，两次平行测定结果的绝对差值不大亍0.U14.10碑合量的测定
按（H/厂51>U9.76中规定的“神班法进行，测定时保取1.0g实验室样品，精确至0.01g，暨于带形瓶中，加5mT硫酸及粒要璃，于可调电炉上加热，直至开始炭化，冷却.慢慢加人33%（负量分数的过氧化氧直签消化液逛清无色，可加热至发白烟，冷好、小心加人“，水，继续加热至产生与，珍划小心加水将试验落液流人满冲瓶中进行测定。量取1..种（As标准落液（相当于00lmgAa加人6ml.抗酸落液（1-1)加35L水制务限缺标准液：
4,11适金属含量的测定
按GB/88C—2005的4班行
5检验规则
5.1检验分为山厂格略析型式检验。5.F.1型式检验项目为表·技术要求中规定的全都须日·在正誉生产情说下，每的虑至少进行一型检监。有下列清识之一时，应进行型式检验。生新关生产芝：
b）丰要京料有变化；
:！产恢友生产：
d）山厂检验结是与上次塑式检验有较大差异;合尚划定。
5.1.2击厂检验项日为对整基革口内含，将点、游高酸含量、研酸盐含情、干减量，皮批进行险龄
5.2以每一班产品为个批号，成率货经辊合均约后为一个批号，5.3尽样数GB/T6675和GB/T667执行。将所买的群品充分混合后，以日分法缩分至不少于2心·分别装人两个干爆格闭的享器中，粘站标签·在明生产」名称、产品各称、批号或生产口均、采相口期利采样者名。一瓶供检验月，一瓶密封怀存各查。5.4食而欲加剂对整苯举甲醛丙酯应由生产」的质量检验部门进行检验，牛产厂应保证出厂的产品与符合本标准要求。纠性尚的产品都虚附有一定格式的质量证明书，其内管他据产品名称、生产厂名称、址，放号或生产口期及本杯推号，5.5如果核换站果有一项指标不符台本标准要求时：应再新白两倍量的包慧接中采样证行友验，验站男即使只有一项指标不符合本标泄要求，则整批产品为小合格。品标志、包装、运款和贮存
6.1标志
包装穿器上整在做明显的标志，内容包指尘产厂名称、厂址、标“食品涨加剂\字样、产品标准确号卫牛许可证号，扰号或生产日期亦随盘和案压期，并应有符合G/T191规定的“怕雨”、“怕晒”、“向上““堆码层数摄限”标忌！6.2包装
食品添切剂对整基举甲融两菌应包装丁食品用承烯塑料袋中，每袋净质1g，年袋为一大包表或根揭客户要求进行包装，CB 88512005
6.3运和存
度品添加剂对整其苯甲够内诺应吧存于干爆，通风、清洁的仓库内。运输过程中不得与有害有事物质向车装运，并鹿轻即：防止压，防止月晒能淋。6. 4保质期
在符合本标准包装，运翁和忙存杂件下·食品养加剂对释基苯巾单丙酯白非产之口起，保质期为二年。逾期可再新格验，检结录符合本标准要末时，伤可经统使用
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