GB 7172-1987 土壤水分测定法 GB7172-1987 标准下载解压密码：www.bzxz.net

1适用范围
中华人民共和国国家标准
士壤水分测定法　
Method for the determinationof soil water content
UDC 631.423
GB 7172—87
本标准用于测定除石膏性土壤和有机土（含有机质20%以上的土壤）以外的各类土壤的水分含量。2测定原理
土壤样品在105土2℃烘至恒重时的失重，即为土壤样品所含水分的质鼠。3仪器、设备
3.1土钻；
3.2土壤筛：孔径1mm，
铝盒：小型的直径约40mm，高约20mm；大型的直径约55mm，高约28mm；分析天：感量为0.001g和10.01g3.4
小型电热恒温烘箱：
3.6+燥器：内盛变色硅胶或无水氯化钙。4试样的选取和制备
4.1风1七样：选取有代表性的风千士壤样品，压碎，通过1mm筛，混合均匀后备用。4.2新鲜十样：在田间用十钻取有代表性的新鲜士样，刮去土钻中的上部浮土，将土钻中部所需深度处的十壤约20g，握碎后迅速装人已知准确质的大型铝盒内，盖紧，装人木箱或其他容器，带回室内，将铝盒外表擦拭「净，立即称重，尽早测定水分。5测定步骤
5.1风干土样水分的测定
取小型铝盒在105℃恒温箱中烘烤约2h，移人燥器内冷却至室温，称重，准确至0.001g。用角勺将风十样拌匀，留取约5g，均匀地平铺在铝盒中，盖好，称重，准确至0.001g。将铝盒盖揭开，放在盒底下，置已预热至105±2℃的烘箱中烘烤6h。取出，盖好，移人+燥器内冷却至室温（约需20min），立即称重。风士样水分的测定应做两份平行测定。5.2新鲜土样水分的测定
将盛有新鲜土样的大型铝盒在分析天平上称重，准确至0.01g。揭开盒盖，放在盒底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤12h。取出，盖好，在干燥器t1冷却至室温（约需30min），立即称重。新鲜样水分的测定应做三份平行测定。注：烘烤规定时间后-次称重，即达“恒重”。国家标准局1987-01-03发布
1987-08-01实施
测定结果的计算
6.1计算公式
GB 7172--87
水分（分析基），%=
水分（十基），%=
-烘铝盒质，g；
式l. mo ---
一烘‘前铝盒及t样质量，g，
m2—-烘汁后铝盒及土样质量，g。mt--m2
m2 -mo
6.2平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数后一位。（1)
6.3平行测定结果的相差，水分小于5%的风千土样不得超过0.2%，水分为5～25%的潮湿土样不得超过0.3%，水分大于15%的大粒（粒径约10mm）粘重潮湿土样不得超过0.7%（相当于相对相差不大于5%）。
附加说明：
本标准由中华人民共和国农牧业部提出。本标准由北京农业大学土化系负贵起草。本标准主要起草人李西开、易小琳。90
十壤中可溶性盐分的测定重量法土壤中可溶性盐分是用一定的水土比例和在一定时间内浸提出来的土壤中所含有的水溶性盐分。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子组成，和出此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍状况和盐分动态，因为土壤所含的可溶性盐分达一定数量后，会直接影响作物的发芽和正常生长。当然，盐分对作物生长的影响，主要决定于土壤可溶性盐分的含量及其组成，和不同作物的耐盐程度。就盐分组成而言：苏打盐分（碳酸钠、碳酸氢钠）对作物的危害最大，氯化钠次之，硫酸钠相对较轻。当上壤中可溶性镁增高时，也能毒害作物。因此，定期测定土壤中可溶性盐分总量及其盐分组成，可以了解土壤的盐渍程度和季节性盐分动态，据此拟订改良利用盐碱士的措施。通常，用水浸提液的烘干残渣量来表示土壤中水溶性物质的总量，烘干残渣量不仅包括矿质盐分量，尚有可溶性有机质以及少量硅、铝等氧化物。盐分总量通常是盐分中阴、阳离子的总和，而烘干残渣量一般都高于盐分总量，因雨应扣除非盐分数量。此外，所测得的可溶性盐分总量，尚可验证系统分析中各种阴阳离子分量的分析结果。可溶性盐分总量的测定方法很多，有重量法、电导法、比重计法，还有阴阳离子总合计算法等，由于比重计法比较粗放，而阴阳离子总和计算法又比较费时，所以在这里只重点介绍通用的重量法。1待测液的制备bZxz.net
1.1原理　
土壤样品与水按一定的水土比例混合，经过一定时间振荡后，将土壤中的可溶性盐分提取到溶液中，然后将水土混合液进行过滤，滤液可作为土壤可溶性盐分测定的待测液。1.2仪器
电动振荡机，真空泵（抽气用），大口塑料瓶（1000mL），巴士滤管和平板瓷漏斗，抽气瓶(1 000 ml).
1.3操作步骤
1.3.1称取通过18号筛（1mm筛孔）风于土壤样品100g（精确到0.1g），放人1000mL大口塑料瓶中，加人500mL二氧化碳蒸馏水。1.3.2将塑料瓶用橡皮塞塞紧后在振荡机上振荡8min。1.3.3振荡后立即抽气过滤，如土壤样品不太粘重或碱化度不高，可用平板瓷漏斗过滤，直到滤清为止。土质粘重，碱化度高的样品，可用巴士滤管抽气过滤，清液存于500mL三角瓶中，用橡皮塞塞紧备用。如暂不测定钾、钠离子的溶液，应分装于50mL左右的小塑料瓶中保存。1.4说明
1.4.1水土比例问题：水土比例大小直接影响土壤可溶性盐分的提取，因此提取的水土比例不要随便更改，否则分析结果无法对比，通常采用水土比例为5：1提取，有人为了研究盐分动态更切合实际情况，采用田间湿士在土壤压榨机上压榨提取溶液，然后按同样方法进行分析。1.4.2土壤可溶性盐分浸提（振荡）时间问题：经试验证明，水土作用2min，即可使土壤中可溶性的氟化物、碳酸盐与硫酸盐等全部溶人水中，如果延长作用时间，将有中溶性盐和难溶性盐（硫酸钙和碳酸钙等进人溶液。因此，建议采用振荡3nmin立即过滤的方法，振荡和放置时间越长，对可溶性盐分的分析结果误差越大。
1.4.3过滤时尽可能快速，对质地粘重或碱化度高的土壤，用巴氏滤管抽气过滤。有时粘土会堵塞巴氏滤管的孔隙，致使过滤速度减慢，这时，可取下巴氏滤管，用打气球向管内打气加压，使吸附在管壁上的粘土呈壳状脱落下来，然后继续抽气过滤，可加快过滤速度。91
1.4.4空气中的二氧化碳分压大小以及蒸馏水中溶解的二氧化碳，都会影响碳酸钙、碳酸镁和硫酸钙的溶解度，相应地影响着水浸出液的盐分数量，因此，必须使用无二氧化碳的蒸馏水来提取样品。1.4.5如用电导法测定盐分总量，则在振荡3min后，放置澄清半小时，即可测定。1.4.6待测液不能放置过长时间（一般不得超过1天），否则会影响钙、镁、碳酸根和重碳酸根的测定。2测定方法
2.1原理
吸取一定量的待测液，经蒸干后，称得的重量即为烘干残渣总量（此数值一般接近或略高于盐分总量）。将此烘干残渣总量再用过氧化氢去除有机质后，再称其重量即得可溶性盐分总量。2.2仪器
瓷蒸发Ⅲ（100 mL），分析天平，电烘箱，水浴锅。2.3操作步骤
2.3.1吸取待测清液50~100mL，放入已知重量的瓷蒸发血中，将称血放在水浴上蒸于（亦可用砂浴）。
2.3.2用滤纸片擦干瓷蒸发血外部，放入100~105℃烘箱中烘干4h，然后移至干燥器中冷却，用分析天平称重（一般冷却30min）。
2.3.3称好后的样品继续放人烘箱中烘2h后再称重，直至恒重（即二次重量相差小于0.0003g），即得烘干残渣。
2.3.4将上述的烘干残渣用15%过氧化氢溶液继续在水浴上加热去除有机质，再按上法蒸干后，称至恒重，即得可溶性盐分总量。
2.4结果计算
结果按式(1)计算：
烘干残渣(% 称血与残潼事一称血重 × 100W
式中：W一一吸取待测液体积相当于土壤样品重（如吸取50mL，即相当于10g样品）。2.5说明
+（1）
2.5.1吸取待测液的数量，应依盐分的多少而定，如果含盐量>0.5%则吸取25mL，含盐量<0.5%则吸取50mL或100mL。保持盐分量在0.02~~0.2g之间，过多则因某些盐类吸水，不宜称至恒重，过少误差太大。·
2.5.2蒸干时的温度不能过高，否则，因沸腾使溶液遭到损失，特别当接近蒸于时更应注意，在水浴上蒸干就可避免这种现象。
2.5.3由于盐分在空气中容易吸水，故应在相同的时间和条件下冷却、称重。2.5.4加过氧化氢去除有机质时，只要达到使残渣湿润即可。这样可以避免由于过氧化氢分解时泡沫过多，使盐分溅失，因而，必须少量多次地反复处理，直到残渣完全变白为止。但溶液中有铁存在而出现黄色氧化铁时，不可误认为是有机质的颜色。92
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