HY/T 072-2003 卷式超滤技术 平板超滤膜 HY/T072-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS07.060
中华人民共和国海洋行业标准
HY/T072—2003
卷式超滤技术
平板超滤膜
Spiral wound ultrafiltration technology-Plate sheet ultrafiltrationmembrane2003-09-03发布
国家海洋局
2003-10-01实施
HY/T072-2003
HY/T072卷式超滤技术》分为两个部分：第1部分：平板超滤膜；
一第2部分：卷式超滤膜元件。
本部分为HY/T072的第1部分，本部分的测试方法参考了美国ASTME-1343—90《评价平板超滤膜裁留分子量的标准试验方法》，引用了HY/T050—1999&中空纤维超滤膜测试方法》中的测试方法。
本标准中的附录A和附录B都是规范性附录。本标准由国家海洋局杭州水处理技术研究开发中心提出并起草。本标准由国家海洋标准计量中心归口。本标唯主要起草人：任德谦、何日生。142
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1范围
卷式超滤技术平板超滤膜
HY/T072-2003
本标准规定了平板超滤膜的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与存。本标准适用于水溶液分离系统的平板超滤膜系列产品。2、规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB191包装储运图示标志
GB/T13384机电产品包装通用技术条件HY/T050中空纤维超滤膜测试方法3术语和定义
HY/T050确立的以及下列术语和定义适用于本标准。平板膜plate sheetmembrane
平面状或薄片状的膜。
4产品型号
4.1平板超滤膜的名称由PUFM表示。P表平板，UF表示超滤，M表示膜。4.2平板超滤膜型号由膜名称、膜材质、截留分子的三种代号组合而成。即：PUFM-oK
截留分子量，k表示1000倍
膜材质此内容来自标准下载网
平板超滤膜
示例：PCFMPSIOk
含义，聚群平板式超撼膜，战留分子最为10.0005技术要求
5.1外观
5.1.1表层平整、有光泽、无针孔、无气泡、无皱痕、无破损。5.1.2具有柔韧性，折差无伤痕。5.2规格
各类材质超感膜的规格应符合下列要求：宽度大于或等于1m：
长度大于或等于50m：
厚度为0.15mm士0.05mm。
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5.3机械强度
各类材质超滤膜应是采用涤纶布或不织布等适当的材料增强的膜。5.4化学性能
各类材质超滤膜应具有稳定的化学性能，在其规定的被处理液中浸泡24h，膜性能不发生变化。5.5膜性能
5.5.1各类材质不同标称截留分子量的超滤膜，其纯水透过率的标准值应符合表1的规定。表1纯水透过率标准值
膜种类
醋酸纤维素（CA）
聚(PS)
聚矾酰胺(PSA)
聚丙烯睛（PAN)
聚偏氯乙烯（PVDF)
酷酸纤雄素(CA)
摄酸(PS)）
聚矾酰胺（PSA）
聚丙烯清(PAN)
聚偏氧乙烯（PVDF）
聚矾(PS)
聚酰腰(PSA)
聚丙烯腩（PAN)
聚偏筑乙烯（PVDF)
聚薇(PS)
聚孤酰胺(PSA)
聚丙烯睛（PAN)
聚丙烯（PA)
聚很酰胺(PSA》
聚肉婚脆（PAN)
测试条件：
1供水—淤塞指数(SDL）≤4+
—25C±05℃
2.供水损度一
标称截留分子量/
（原子质量单位）
20:000
100:000
纯水透过率
180220
300-400
300400
测试压力/
0.40±0.05
0.30±0.05
0.20±0.05
5.5.2某一标称截留分子量的超滤膜，对具有这一分子量的溶质的截留率应在90%以上。5.6有效使用寿命
过滤介质为水溶液时，有效使用寿命应在1a以上。6测试方法
6.1外观检查
肉眼在光检设备上检查膜表层的针孔、气泡及破损等。6.2规格尺寸检测
长度与宽度用卷尺或直尺测量。6.2.1
厚度用精确度为0.01mm的测厚仪测定。6.2.2
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6.3膜性能测试
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6.3.1试验原理
在一定测试压力0.20MPa士0.05MPa)下，利用膜两侧的压力差把不同分子量的物质进行浓缩和分离。
6.3.2主要试剂和材料
牛血清白蛋白（MW=6.7万）生化试剂：卵清蛋白（MW=4.4万）卵蛋白原或新鲜蛋清；-r球蛋白冰乙酸，分析纯；
碘化钾，分析纯；
乙酸钠，分析纯；
蒸馏水。
6.3.3测试装置
测试装置由下列设备按附录A组装面成。杯式评价池100mL：
氮气瓶
磁力搅拌器：
紫外分光光度计，测光最大允许误差0.5%；光电比色计，测光最大充许误差0.5%；分析天平负荷20g感量0.1mg，负荷1kg感量1mg：真空干燥箱：
干燥器：
量筒（0~500）mL，(0~1000）mL：容量瓶A级10mL，50mL，50mL（棕色）.100mL.1000mL移液管（0~5）mlL（刻度），10mL（大肚）：烧杯100mL
秒表：
蒸馏水。
6.3.4测试步骤
6.3.4.1纯水透过率的测试
测试方法
1）将超滤膜装入容积为100mL的杯式评价池内，并注满25℃的测试水。2）开启氮气瓶阀门，使评价池内的压力稳定在表1中规定的测试压力值。3）放掉起始的5mL透过水后，用小型量简收集50mL透过水，并记录所需时间。b）纯水透过率的计算：
式中：
纯水透过率，L/（m.h）：
膜面积，m：
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Q纯水透过量，L
T-收集纯水透过量所用的时间，h6.3.4.2截留率的测试
a）测试方法
测试方法按附录B进行。
b）截留率计算
Cr-C×100
式中·
R—截留率，%，
C——原液质量浓度，mg/L
C透过液质量浓度，mg/L。
7检验规则
检验分出厂检验和型式检验。
7.1出厂检验
7.1.1超滤膜在出厂前应进行出厂检验。7.1.2出厂检验项目、要求及方法见表2。C
表2出厂检验项目、要求及方法
检验项目
规格尺寸
膜性能
7.1.3外观和规格尺寸应进行全检。7.1.4膜性能检验。
a）组批原则
1）在相同的制膜液配方、相同的制膜工艺条件下连续生产的膜维成检查批。2）每一检查批≥50m。
b)样本的抽取
样本抽取方法按图1所示，即每批膜的两端各取三个样本，中间部位取二个样本。20
c）判定规则
纯水透过率和截留率有一项不符合要求时，加倍抽取样本进行复检，若仍有一项不合格，则判该批不合格。
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注：图中标注的长度单位为mm。7.2型式检验
≥50000
图1样本抽取方法示意图
7.2.1遇有下列情况之一时，应作型式检验。新产品鉴定时：
主要材料、配方和工艺有重大改变有可能影响膜性能时；转厂或中断生产一年以上，再生产时：出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；国家质量技术监督部门提出型式检验要求时。7.2.2型式检验内容为本标准规定的全部要求项目。7.2.3型式检验的抽样方法同7.1.4。7.3判定规则
7.3.1出厂检验和型式检验结果应符合5中相应的规定。100
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7.3.2在出厂检验和型式检验中，任一检验项目不符合规定时，应加倍抽样进行复检，若仍不合格，则判该批为不合格。
8标志、包装、运输与贮存
用于超滤膜包装的软塑料外表面应标明以下内容：8.1.1产品名称、生产批号、商标；8.1.2膜材质、截留分子量；
膜宽度（m）×长度（m）；
生产日期；
生产企业名称、详细地址。
8.2包装
应将超滤膜收卷成捆，用塑料袋封装，并注人杀菌剂，冷天还需注入防冻剂。8.2.2
上述膜捆的外包装应符合GB/T13384规定，可选用瓦楞纸板箱，远途运输还应外加木箱包装。包装箱内应附有生产厂质量检验部门签发的合格证。产品包装储运标志应符合GB191规定，包装箱外表面应标明下列内容：产品名称：
b）收、发货单位名称及地址：
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收、发货站或港口名称；
d）产品净重和连同包装箱的毛重：包装箱外形尺寸及包装箱件数；e)
f）装箱日期：
g）在包装箱外明显部位应标明“防雨淋”、“防晒”字样或通用的图示注意事项。8.3运输
运输过程中应避免捧撞、雨淋、烈日曝晒和冰冻。8.4贮存
8.4.1产品应放置在通风、干媒、有速拦物、清洁和无腐蚀性气体的场所贮存8.4.2产品存放环境温度范围为（3~40）C，应远离火源，勿与易燃、易爆类物质混存，忙存期不超过2a。148
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氮气瓶：
截止阀：
气量调节阀：
氮气压力表：
压力表；
杯式评价池：
测试瑕：
搅拌磁子：
超滤膜：
多孔支撑体：
磁力揽择器，
附录A
（规范性附录）
膜分离性能测试装置
图A膜分离性能测试装置示意图
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B.1聚乙二醇法
B.1,1试剂的配制
附录B
（规范性附录）
超滤膜裁留性能的测试方法
B.1.1.1Dragendoff试剂的配制
A液：准确称量0.800g次硝酸铋放人50mL容量瓶中，加人10mL冰乙酸，用蒸罐水稀释至刻度。
B液：准确称量20.000g碘化钾放人50mL棕色容量瓶中，用蒸增水稀释至刻度。B.1.1.2乙酸-乙酸钠缓冲溶液的配制：量取0.2mol/L乙酸钠溶液590mL及0.2mol/L冰乙酸溶液410mL放人1000mL容量瓶中，配成pH=4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液。B.1.2标准溶液的配制
一将聚乙二醛在60℃下干燥4h，准确称量聚乙二醇1.000g溶于1000mL容量瓶中；分别吸取该溶液0.0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL分别放人100mL容量瓶中：用蒸馏水稀释至刻度，配制成浓度分别为0.5、10.15、20、25.30mg/L的聚乙二醇标准落液，B.1.3标准曲线制作
将上述不同浓度的聚乙二醇标准溶液各取5mL分别放入10mL容量瓶中，分别加入1mLDragendoff试剂及1mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，用蒸馏水稀释至刻度。放置15min后，于波长510nm下，用1cm比色皿，在光电比色计上测定光密度，蒸馏水为空白。测试数据以聚乙二醇浓度为横坐标，光密度为纵坐标作图，绘制出标准曲线。B.1.4样品的测试
B.1.4.1样品溶液的配制：
选择某一分子量的聚乙二醇，配制成100mg/L～200mg/L的聚乙二醇溶液，作为超滤分离性能的评价溶液。
B.1.4.2超滤膜的评价
将配制成的评价溶液，在表1规定的压力和带温条件下，用100mL测试杯测试，放弃开始收集的5mL透过液，再重新收集透过液，并分别测定原液和透过液的光密度，由B1.3制作的标准曲线上查得相应的浓度。
B.1.4.3截留率计算
按6.3.4.2b)计算载留率。
B.2蛋白质法
标准溶液的配制
将牛血清白蛋白在室温下真空干燥至恒重：精确称取1.000g放人1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度：分别吸取该溶液0.1.0.2.0.4.0.6、0.8.1.0mL放人10mL容量瓶中并加蒸馏水稀释至刻度，配制成浓度分别为100.200、400，600、800，1000mg/L的牛血清白蛋白标准溶液。150
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B.2.2标准曲线的制作
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将上述配制的不同浓度的标准溶液，用紫外分光光度计测量，在波长280nm紫外线下比色，以蒸馏水为空白。测试的数据以蛋白浓度为横坐标，光密度为纵坐标作图，绘制出标准曲线。B.2.3样品的测试
B.2.3.1样品溶液的配制：
选择某一分子量的蛋白质配制成浓度为100mg/L~200mg/L的蛋白质溶液，作为膜的评价溶液。B.2.3.2超滤膜的评价：
将配制好的上述评价溶液，在表1中规定的压力和室温条件下，用杯式评价池测试，放弃开始收集的5mL透过液，再重新收集透过液，并分别在280nm紫外光区测定原液和透过液的光密度，从标准曲线上查得相应的浓度。
B.2.4截留率计算
按6.3.4.2b)计算截留率。
B.2.5试验结果
每个试样同时取两个样品进行平行试验，以其测试值的算术平均值为测试结果。151
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参考文献
［1]ASTME-1343—90评价平板超滤膜截留分子量的标准试验方法。152
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