SN 0654-1997
基本信息
标准号： SN 0654-1997
中文名称：出口水果中克菌丹残留量检验方法
标准类别：商检行业标准(SN)
英文名称：Method for the determination of captan residues in fruits for export
标准状态：已作废
发布日期：1997-08-15
实施日期：1998-01-01
作废日期：2020-07-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：51612
标准分类号
中标分类号：农业、林业>>经济作物>>B31瓜果、蔬菜种植与产品
关联标准
替代情况：被SN/T 0654-2019代替
出版信息
页数：11页
标准价格：10.0 元
出版日期：1998-01-01
相关单位信息
起草人：李选臣、李国村、王志明、郑汝喜、高志伟
起草单位：中华人民共和国河南进出口商品检验局
归口单位：中华人民共和国国家进出口商品检验局
提出单位：中华人民共和国国家进出口商品检验局
发布部门：中华人民共和国国家进出口商品检验局
主管部门：中华人民共和国国家进出口商品检验局
标准简介
本标准规定了出口水果中克菌丹残留量检验的抽祥、制样和高效液相色谱测定方法。本标准适用于出口苹果中克菌丹残留量的检验。 SN 0654-1997 出口水果中克菌丹残留量检验方法 SN0654-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本标准规定了出口水果中克菌丹残留量检验的抽祥、制样和高效液相色谱测定方法。 本标准适用于出口苹果中克菌丹残留量的检验。
本标准规定了出口水果中克菌丹残留量检验的抽祥、制样和高效液相色谱测定方法。 本标准适用于出口苹果中克菌丹残留量的检验。
标准图片预览
标准内容
《出口商品中装室
由中华
本标准系首
1范围
浩坝宇
Method For the
里中克
ination of captan residues in fruits for exportSH 0654—1997
标准端单元的标的起草与表述行编,第1都中标楚势得的基本规病外看奖女献。妊研究。、改残留量及生物
标准射尿巢型素了势替型制标基活制定方法的灵敏度而制定的。为提示的附
的行业标
家进出口商品检验局提出并归口“主志明、郑汝喜、高志伟。
，制样和高效液相色谱测定方法。出口水果中克
苹果中克菌丹残留最的检验！
本标准适用于出
2抽祥和制样
2.1检验批
肾不橙过指的借易应真着指同的特征，如包装、标记、产地、规格和等领等。2.2抽样数量
最低抽样数，件
试样制
2.5请新膜
品缩分出11
部分，经组织揭碎机揭碎，均分为两份，装入洁净容器内，作为试样。密封并标明标记。性学于样和以下诊情促程
将试样
是中，必须防止样品受到污染或残留物含量的变化
时送实验室。
3测定方法
态释华颈围的究菌丹用丙酮提腺，抽癌，提现联被经体糖后，用β*1-E C.往净化。并用甲酶洗肌，洗脱液经体糖、定容、过减后，用肥有素外检测器的高效液相色谱仪测定，外标法定量所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水。能
液：称取0.1g0准确至0.000
00 2g)的克菌丹标准品于100mL容量瓶中，用适量的甲醇溶解，再用甲醇稀释至刻度，混匀。配需要准确移取适量的克菌丹标准储备液，用甲醇稀释成适当浓度的标准工作液。标准工作溶液需每周配制一次。有紫外检测器
岛碎批
用2mL水洗过
测定步
生读残清巧恺
将浓缩的提取液倒
迷后用甲醇转移至2mT
充动相：甲醇-2
相色谱测
除不称
加入50mL丙酮，于振荡器上振荡1h，提取液用布氏漏斗抽滤，用丙酮约40mL分三液件
用盒质
g净化柱中，用10mL水洗去水溶性杂质。用10mL甲醇洗脱，收集洗脱液于10mL的离心管中，用氮气吹至近干瓶中，定蓉。用滤膜过滤，滤液供高效液相色谐测定。m内径
克丹保留时
均按上述测定步骤进行
用色谱数据处理机或按式(1)计算试样中克菌丹的残留含量：.wwW.bzxz.Net
式中：
样满中古劳贝
s一标准工作液中克菌丹的峰高，m样液最终
喀样液所
注：计算结果
4方法的测定低限、回收率
4.1测定
自测定低限为0.3mgkg。
苹果中克
其回收率的实验数据
寸，回收率为84.6：
在3.0mgkg时，回收率为96. 1该容和待测祥鞭
附录A
（提示的附录）
标准品色谱图
图A1克菌丹标准品的液相色谱图钓色
附录中
器检测的线性范
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由中华
本标准系首
1范围
浩坝宇
Method For the
里中克
ination of captan residues in fruits for exportSH 0654—1997
标准端单元的标的起草与表述行编,第1都中标楚势得的基本规病外看奖女献。妊研究。、改残留量及生物
标准射尿巢型素了势替型制标基活制定方法的灵敏度而制定的。为提示的附
的行业标
家进出口商品检验局提出并归口“主志明、郑汝喜、高志伟。
，制样和高效液相色谱测定方法。出口水果中克
苹果中克菌丹残留最的检验！
本标准适用于出
2抽祥和制样
2.1检验批
肾不橙过指的借易应真着指同的特征，如包装、标记、产地、规格和等领等。2.2抽样数量
最低抽样数，件
试样制
2.5请新膜
品缩分出11
部分，经组织揭碎机揭碎，均分为两份，装入洁净容器内，作为试样。密封并标明标记。性学于样和以下诊情促程
将试样
是中，必须防止样品受到污染或残留物含量的变化
时送实验室。
3测定方法
态释华颈围的究菌丹用丙酮提腺，抽癌，提现联被经体糖后，用β*1-E C.往净化。并用甲酶洗肌，洗脱液经体糖、定容、过减后，用肥有素外检测器的高效液相色谱仪测定，外标法定量所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水。能
液：称取0.1g0准确至0.000
00 2g)的克菌丹标准品于100mL容量瓶中，用适量的甲醇溶解，再用甲醇稀释至刻度，混匀。配需要准确移取适量的克菌丹标准储备液，用甲醇稀释成适当浓度的标准工作液。标准工作溶液需每周配制一次。有紫外检测器
岛碎批
用2mL水洗过
测定步
生读残清巧恺
将浓缩的提取液倒
迷后用甲醇转移至2mT
充动相：甲醇-2
相色谱测
除不称
加入50mL丙酮，于振荡器上振荡1h，提取液用布氏漏斗抽滤，用丙酮约40mL分三液件
用盒质
g净化柱中，用10mL水洗去水溶性杂质。用10mL甲醇洗脱，收集洗脱液于10mL的离心管中，用氮气吹至近干瓶中，定蓉。用滤膜过滤，滤液供高效液相色谐测定。m内径
克丹保留时
均按上述测定步骤进行
用色谱数据处理机或按式(1)计算试样中克菌丹的残留含量：.wwW.bzxz.Net
式中：
样满中古劳贝
s一标准工作液中克菌丹的峰高，m样液最终
喀样液所
注：计算结果
4方法的测定低限、回收率
4.1测定
自测定低限为0.3mgkg。
苹果中克
其回收率的实验数据
寸，回收率为84.6：
在3.0mgkg时，回收率为96. 1该容和待测祥鞭
附录A
（提示的附录）
标准品色谱图
图A1克菌丹标准品的液相色谱图钓色
附录中
器检测的线性范
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