YC/T 153-2001
基本信息
标准号： YC/T 153-2001
中文名称：烟草及烟草制品 氯含量的测定 电位滴定法
标准类别：烟草行业标准(YC)
标准状态：现行
发布日期：2001-04-23
实施日期：2001-07-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：85782
标准分类号
中标分类号：食品>>制烟>>X85制烟综合
关联标准
采标情况：AOAC MOD
出版信息
出版社：中国标准出版社
书号：155066.2-14131
页数：平装16开， 页数：6， 字数：7千字
标准价格：8.0 元
出版日期：2004-04-19
相关单位信息
起草单位：全国烟草标准化技术委员会
归口单位：全国烟草标准化技术委员会
发布部门：国家烟草专卖局
标准简介
本标准规定了烟草及烟草制品氯含量的测定方法(不包括有机氯)。本标准适用于烟草及烟草制品中氯含量的测定，测定结果以氯含量的质量百分率表示。 YC/T 153-2001 烟草及烟草制品 氯含量的测定 电位滴定法 YC/T153-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
YC/T153--2001
本标准是根据美国公职化学家协会（AOAC）《分析方法手册》（第十四版）中3.145～3.147条制定的·在技术内容上与它们等效，在编写规则上与之不同。本标准与AOAC方法主要有以下两点技术差别：1.萃取方式。AAC采用先加人水，放置5min，测定时再加入硝酸（1十9）。试验结果表明.直接加人硝酸（1+99）离速搅拌5min测定结果是相同的。因此，本标准规定用硝酸（1+99）。2．硝酸银标准溶液的标定。AOAC采用氯化钾；本标采用氯化钠。本标准的附录A为标准的附录。
本标准由全国烟草标准化技术委员会卷烟分技术委员会提出。本标准由全国烟草标准化技术委员会归口。本标准起草单位：国家烟草质量监督检验中心本标准主要起草人：李荣、刘惠民、唐纲岭。106
1范围
中华人民共和国烟草行业标准
烟草及烟草制品
氯含量的测定
电位滴定法
Tobacco and tobacco products --Determination of chloridesPotentiometric titration method本标准规定了烟草及烟草制品氯含量的测定方法（不包括有机氯）YC/T 153--2001
本标准适用于烟草及烟草制品中氯含量的测定，测定结果以氯含量的质量百分率表示。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的罚能性。GB/T5606.1---1996卷烟抽样
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法GB/T97251988化学试剂电位滴定法通则YC/T5--1992烟叶成批取样的一般原则Y(/T31-1996烟草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法
3原理
用萃取剂萃取烟草中的氯离子，用硝酸银标准溶液电位滴定法滴定，测出氯的含量。4试剂
使用分析纯试剂、所用水应符合GB/T6682中三级水的规格。4.1硝酸(1-99)。
4.2氯化钠。
4.3硝酸银标准溶液[c（AgNO,）=0.1mol/L，见附录A。5仪器设备
般试验仪器及下述各项：
5.1分析天平：感量0.0001g。
5.2电位计：应有土2mV的精确度。5.3电极：包括指示电极和参比电极。5.3.1银电极。
5.3.2饱和甘汞电极。
5.4搅拌器
国家烟草专卖局2001-04-23批准2001-07-01实施下载标准就来标准下载网
6抽样
YC/T153.--2001
按YC/T5或GB/T5606.1抽取实验室样品。7分析步骤
7.1试样的制备
按YC/T31制备试样。
7.2水分含量的测定
按YC/T31测定试样的水分含量。7.3氯含量的测定
称取2g试料（精确至0.0001g）于滴定杯中，加人50ml.稀硝酸（4.1）。用搅拌器搅拌5min.使试料与溶液充分混合、完全萃取。银电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极。用硝酸银标准溶液（4.3)滴定至终点。
注：本法允许执行全自动滴定。次滴定结束后用水充分洗涤电极以便完全洗去沉淀物。8结果的计算与表述
8.1计算
氯含量的质量百分率，由式(1)得出：V X c X 35. 45
C(1(%) = (1=W3×4 000× 100
武t'. V. \-
硝酸银标溶液的用量，mI.；
·硝酸银标准溶液的浓度，mol/L；w.
试样的水分百分含量；
试料质量，g；
与1I.硝酸银标准溶液[c（AgNO，）=1.000mol/l.]相当的以克表示的氯的质量。8.2结果的表述
以两次平行测定的平均值作为测定结果，精确至0.01%。9精密度
（1）
氮含量大于1%时，两次平行测定结果之差不应大于0.03%；氯含量小于1%时，两次平行测定结果之差不应大于0.05%。
YC/T153-2001
附录A
（标准的附录）
硝酸银标准溶液的标定
硝酸银标准溶液c（AgNO,）=0.1mol/L。A1配制
称取17.5g硝酸银，溶于1000ml水中，摇匀，保存于棕色瓶中。A2标定
A2.1测定方法
称取一一定量的基准氯化钠，精确至0.0001g，溶于50mL水中。银电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极。用配制好的硝酸银标准溶液滴定至终点。注：不间型号电位滴定仪所需氟化钠的量可能有所不间。A2.2计算
硝酸银标溶液浓度按式（A1）进行计算：c(AgNO,) = VX 0. 058 44
硝酸银标准溶液的浓度，mol/I；武: c(AgNO,)
氯化钠的质量，g；
硝酸银溶液的用量.mL；
V-- 在
与1.00mLAgNO：［c（AgN)）=1.000mol/L］相当的以克表示的氯化钠的质0.058 44
A3规定
A3.1平行试验不得少于八次，两人各平行测定四次。每人四平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.2%。两人平行测定结果的差值与平均值之比不得大于0.2%。结果取两人测定结果的平均值。浓度值取四位有效数字。
A3.2硝酸银标准溶液在常温（15C～25C）下保存时间不能超过两个月。A3.3硝酸银标准溶液标定间隔期为两周。109
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本标准是根据美国公职化学家协会（AOAC）《分析方法手册》（第十四版）中3.145～3.147条制定的·在技术内容上与它们等效，在编写规则上与之不同。本标准与AOAC方法主要有以下两点技术差别：1.萃取方式。AAC采用先加人水，放置5min，测定时再加入硝酸（1十9）。试验结果表明.直接加人硝酸（1+99）离速搅拌5min测定结果是相同的。因此，本标准规定用硝酸（1+99）。2．硝酸银标准溶液的标定。AOAC采用氯化钾；本标采用氯化钠。本标准的附录A为标准的附录。
本标准由全国烟草标准化技术委员会卷烟分技术委员会提出。本标准由全国烟草标准化技术委员会归口。本标准起草单位：国家烟草质量监督检验中心本标准主要起草人：李荣、刘惠民、唐纲岭。106
1范围
中华人民共和国烟草行业标准
烟草及烟草制品
氯含量的测定
电位滴定法
Tobacco and tobacco products --Determination of chloridesPotentiometric titration method本标准规定了烟草及烟草制品氯含量的测定方法（不包括有机氯）YC/T 153--2001
本标准适用于烟草及烟草制品中氯含量的测定，测定结果以氯含量的质量百分率表示。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的罚能性。GB/T5606.1---1996卷烟抽样
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法GB/T97251988化学试剂电位滴定法通则YC/T5--1992烟叶成批取样的一般原则Y(/T31-1996烟草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法
3原理
用萃取剂萃取烟草中的氯离子，用硝酸银标准溶液电位滴定法滴定，测出氯的含量。4试剂
使用分析纯试剂、所用水应符合GB/T6682中三级水的规格。4.1硝酸(1-99)。
4.2氯化钠。
4.3硝酸银标准溶液[c（AgNO,）=0.1mol/L，见附录A。5仪器设备
般试验仪器及下述各项：
5.1分析天平：感量0.0001g。
5.2电位计：应有土2mV的精确度。5.3电极：包括指示电极和参比电极。5.3.1银电极。
5.3.2饱和甘汞电极。
5.4搅拌器
国家烟草专卖局2001-04-23批准2001-07-01实施下载标准就来标准下载网
6抽样
YC/T153.--2001
按YC/T5或GB/T5606.1抽取实验室样品。7分析步骤
7.1试样的制备
按YC/T31制备试样。
7.2水分含量的测定
按YC/T31测定试样的水分含量。7.3氯含量的测定
称取2g试料（精确至0.0001g）于滴定杯中，加人50ml.稀硝酸（4.1）。用搅拌器搅拌5min.使试料与溶液充分混合、完全萃取。银电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极。用硝酸银标准溶液（4.3)滴定至终点。
注：本法允许执行全自动滴定。次滴定结束后用水充分洗涤电极以便完全洗去沉淀物。8结果的计算与表述
8.1计算
氯含量的质量百分率，由式(1)得出：V X c X 35. 45
C(1(%) = (1=W3×4 000× 100
武t'. V. \-
硝酸银标溶液的用量，mI.；
·硝酸银标准溶液的浓度，mol/L；w.
试样的水分百分含量；
试料质量，g；
与1I.硝酸银标准溶液[c（AgNO，）=1.000mol/l.]相当的以克表示的氯的质量。8.2结果的表述
以两次平行测定的平均值作为测定结果，精确至0.01%。9精密度
（1）
氮含量大于1%时，两次平行测定结果之差不应大于0.03%；氯含量小于1%时，两次平行测定结果之差不应大于0.05%。
YC/T153-2001
附录A
（标准的附录）
硝酸银标准溶液的标定
硝酸银标准溶液c（AgNO,）=0.1mol/L。A1配制
称取17.5g硝酸银，溶于1000ml水中，摇匀，保存于棕色瓶中。A2标定
A2.1测定方法
称取一一定量的基准氯化钠，精确至0.0001g，溶于50mL水中。银电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极。用配制好的硝酸银标准溶液滴定至终点。注：不间型号电位滴定仪所需氟化钠的量可能有所不间。A2.2计算
硝酸银标溶液浓度按式（A1）进行计算：c(AgNO,) = VX 0. 058 44
硝酸银标准溶液的浓度，mol/I；武: c(AgNO,)
氯化钠的质量，g；
硝酸银溶液的用量.mL；
V-- 在
与1.00mLAgNO：［c（AgN)）=1.000mol/L］相当的以克表示的氯化钠的质0.058 44
A3规定
A3.1平行试验不得少于八次，两人各平行测定四次。每人四平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.2%。两人平行测定结果的差值与平均值之比不得大于0.2%。结果取两人测定结果的平均值。浓度值取四位有效数字。
A3.2硝酸银标准溶液在常温（15C～25C）下保存时间不能超过两个月。A3.3硝酸银标准溶液标定间隔期为两周。109
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。