YS/T 534.2-2007氢氧化铝化学分析方法 第2部分 烧失量的测定 重量法

ICS 71. 060. 40
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T534.2-2007
代替YS/T534.2—2006
氢氧化铝化学分析方法
第2部分：烧失量的测定
重量法
Chemical analysis methods of aluminium hydroxide-Part 2 :Determination of the loss of mass at 1 100℃-Gravimetric method2007-11-14发布
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国家发展和改革委员会
2008-05-01实施
YS/T534.2-—2007
YS/T534—2007《氢氧化铝化学分析方法》是对YS/T534—2006（原GB/T6610-—2003）的修订，共分为5部分：
一第1部分：水分的测定
重量法
一第2部分：烧失量的测定
重量法
第3部分：二氧化硅含量的测定
钼蓝光度法
一第4部分：三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法
一第5部分：氧化钠含量的测定
本部分为第2部分。
本部分代替YS/T534.2—2006（原GB/T6610.2—2003）。本部分是对YS/T534.2一2006《氢氧化铝化学分析方法第2部分：烧失量的测定重量法》的编辑性整理。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。本部分由中国铝业股份有限公司山东分公司起草。本部分主要起草人：钟沂妹。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：-YS/T534.2—2006（原GB/T6610.2—2003）。1范围
氢氧化铝化学分析方法
第2部分：烧失量的测定重量法
本部分规定了氢氧化铝中烧失量的测定方法。本部分适用于氢氧化铝中烧失量的测定。测定范围：25.00%～35.00%。2方法原理
YS/T534.2-2007
将在110℃士5℃烘干后的试料，于1100℃士20℃灼烧，以失去的质量计算烧失量的质量分数。3仪器
3.1分析天平：精度0.0001g。
3.2真空干燥器：内径21cm，用新活性氧化铝作干燥剂。同一真空干燥器同时冷却适当数量的称重瓶。例如内径21cm的真空干燥器，同时冷却的称量瓶不应超过6只。3.3烘箱：温度可控制在110℃土5℃，烘箱中不得同时干燥其他物料。3.4高温炉：温度可控制在1100℃士20℃。4试样
4.1试样预先置于称量瓶中，于110℃士5℃干燥2h，保存于真空干燥器（3.2)中，冷却至室温备用。4.2活性氧化铝的活化：将盛有活性氧化铝的烧杯置于带有鼓风机的烘箱中，在300℃～350℃烘干3h~4h取出，立即放人真空干燥器中，冷却至室温备用。活化后的活性氧化铝一般可用于6次烧失量的测定。5分析步骤
5.1试料
称取2.0g试样（4.1)，精确至0.0001g。5.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。5.3测定
5.3.1将铂埚和盖置于高温炉(3.4)中，控制温度1100℃士20℃灼烧30min。取出稍冷，置于真空干燥器（3.2)中，冷却40min，称量，精确至0.0001g，重复称量至恒重。5.3.2向铂埚中加入试料（5.1），称量，精确至0.0001g。将埚盖部分打开，置于约100℃的高温炉(3.4)中，缓慢升温至600℃，然后升温到1100℃士20℃，灼烧1.5h，取出稍冷，将铂埚置于真空干燥器（3.2）中，冷却40min，盖好埚盖，称量，精确至0.0001g，重复称量至恒重。6分析结果的计算
按公式计算烧失量的质量分数（%）)：mz二ms×100%
w(瓷失量）
式中：
m1—灼烧于燥后铂埚及盖的质量，单位为克(g)；1
YS/T534.2—2007
m2——-灼烧前盛有试料的铂埚及盖的质量，单位为克（g）；m3—灼烧后盛有试料的铂及盖的质量，单位为克（g)。7精密度
7.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r)按以下数据采用线性内插法求得：
烧失量的质量分数/%
重复性限r/%
7.2允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1
烧失量的质量分数/%
25.00~35.00
质量保证和控制
允许差/%
应用标准样品或控制样品，每月至少对本部分的有效性校核一次。当失效时应找出原因，纠正后重新进行校核。
YS/T 534.2-2007
中华人民共和国有色金属
行业标准
氢氧化铝化学分析方法
第2部分：烧失量的测定重量法
YS/T534.2-2007
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开本880×1230
印张0.5
5字数5千字
2008年3月第一版
2008年3月第一次印刷
书号：155066·2-18596
定价10.00元
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