NY 526-2002
标准分类号
中标分类号:农业、林业>>土壤与肥料>>B13肥料与土壤调理剂
关联标准
出版信息
出版社:中国标准出版社
书号:155066.2-14792
页数:8页
标准价格:10.0 元
出版日期:2002-11-01
相关单位信息
起草人:陈洪斌、陈昱东、梁成华、王敏、王忠良等
起草单位:农业部肥料质量监督检验测试中心(沈阳)、沈阳农业大学、国家化肥质量监督检验中心(北京)、农业部肥料质量监督检验测试中心(武汉)
提出单位:农业部种植业管理司
发布部门:中华人民共和国农业部
标准简介
本标准规定了水稻苗床调理剂产品的技术要求、试验方法、检验规则、质量判定、包装、标识、运输和贮存。本标准适用于提供水稻旱育苗苗期养分,调节土壤酸度,具有壮秧、抗病作用的水稻苗调理剂产品;本标准不适用于水剂类型的水稻苗调理剂产品。 NY 526-2002 水稻苗床调理剂 NY526-2002 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
中华人民共和国农业行业标准
NY 526
水稻苗床调理剂
Rice nursery soil conditioner2002-08-27发布
2002-12-01实施
中华人民共和国农业部
本弥准第3草第5单.第5余,7.1.7.2.7.3为缺制性条款,其余为推荐烂条款本标准山农业部种业竺理司提出。NY 5262002
卡标准起草单位:农业部肥料质量监督检验测试中心(沈阳)、范阳农业人学国家化明必量监督检验中心(北京),农业部肥料风量监督检验测试中心(武设)。本标难丰要起单人:陈洪斌,刘是乐,操感华、王敏、王忠良、丁立离、刘率法。1范围
水稻苗床调理剂
NY526--202
车标谨规定丁水稻苗床调理满产品的技术要求、试验方法、检验极测、质量判案、包装、标识、运摘和贮存:
本标谁让用干超低水稻育苗芦期养分,谢节十典蹭度,具有壮换,扰病作用的求猎苗床调理制产品:本标准不适压于水剂类型的水避苗生两库剂产品。2规范性引用文料
下列文件中的象款通过本标准的引用而感为本标准的条款。儿虑注日期的引用文性,其随后所有的候改单(不包括勘误的内穿)或修订嵌固不适月十本标准,然叫,鼓励根据本标难达成协设的各古研究是否可使用这世文件的此新版本。凡是不注期的引用文件:其最新版本适用于本标推:GHH/T125F极限数值药表示方法和判定方祛G/T 6GN2
GBr8572
外析亨验室月水情和试验办法
友游肥料中总鼠个益的测定蒸简后滴定法GB/T8573经混必料中效解含量测定GB/T8574
GB/T 8576
肥料中测定四合酸法
发混肥料中游离水含量测定其空炉精法GB/T 14540. 4
复觀肥料中针的测烂方法
GH15063—2001
混肥料料)
HGT2843
化肥产品化学尔析中帝标准滴定陷滋、标准落滋、试剂落满和指示削落满3技术要求
3. 1外观
疏松固状物.
3.2产品技水指标
虚符合表1要求
表永韬苗床循理剂技术措标
有整磷F0>%
押N0%
实语性年(1
酵离胶(以HS/%
水分HO%
新两-(C:-)/55
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4试验方法
4.1基本要求
本标准所用试剂在末加说明时均采用分析证试剂,实验室用水应符合GB汀6682中规定的三级水要求:试验中所需标准流定渐液应符合IIG/2R43之构定。4.2外观
视潜测定,
4-3总氧含量的测定(需调后离定法)按GB/TB572规定进行。
4.4有效磷含量的测定(磷铂酸唑斯量法)按GB/TB53规定进行。
4.5钾含量的测定
4.5.1四苯基合研酸钾重量法
当让样巾氧化含量大或等十2长时,按心B/T8574规定述行。2.5.2火路光度法
当试单中氧化评含量小于2为时,采用车为法.2.5.2.1.方法抵要
试举经水提取后药待测谦以需状项人次始时,即偿发射出钾元索的特证诺线。在一定求道范内,转证语线强度与元索装度呈正比:巴标准也线法即能求得试样中的例的舍量.4.5.2.2试剂和滚液
4.5.2.2.1:钾标准备率做:准确称取在110℃魅T-21的氯化辑(KC1.基准试剂)1.5828:用水溶解尼移至10c0ml.奔量随中,定穿,据匀.比十塑科薄中保存,此商含钾(K0)为1.00)m/raL。4.5.2.2.2钾标准溶液:吸取25.3mL钾标准备熔液(4-5.2.2.1)于250ml.穿量瓶中.用求稀择至征匀。学落液含钾(K>)为1/ml.4.5.2.3收器
通离实验实用收器及火熔光计
4.5.2.4分析步要
4.5.2.4.1试样溶液制备
移收含率化钾约E的试性2--疮确至02)承于250m链形虑中,水终15mI加热煮沸50mn,冷部率宽制后,全带转移到250mL穿盘瓶中,用水释至刻度,插勾。十过滤·弃云最初部分液。
4.5.2.4.2标准曲线绘制
准垃钾标准穿液(4.2.2.20,G心mL2.30mE....00mL.10.00ml.,15.Crl..2C.am1分别:5Uml.穿量报,用水帮释金刻度,混勾,此系列标准液1mL个钾(K0)为3.05.Q0g108123000g40U以浓座0.0g/m的标准游液调节仪器零点,以段高液度的标溶液调节至满宽。再次次士低浓度至离浓匠测量其他标准降满,让!录仪器示,以仪器试激为纵坐标,相应的年度为横坐标,绘制标证明线,4. 5. 2. 4. 3测定
吸取证样落液(4.5-2-41)10.00ml.-20.0:ml.于50穿量瓶宁,收盘应控制钾K,0)率度在11减/mml.~2Fg/ml.的范围,用水翻释至刻度,摇句:与钾标准落液系死向条件地在火箱光度计上测定,记本仅游示值,在标准叫线三查取银度位,每量3个试样后须用期标准落液校正收器:4.5.2.5分析结采的表违
以风化抑(K,的质量分数表示,含量W(KO)数式1计:式中:
W()=pXD× 50 x :U-0
从标难山践上查得的试样落凝钾两地度,单位为微克每辛升g/)。分取倍数(定容体积/分取体积片:试样风量单位为克(R)
一由张克()换筛为克(>的系激。穿结果保由两快心整,取平行副定结果前算术平与俏..4.5-2.6充许差
4.5.2.6.下平行测定站果的绝对差值(%应符合表2要求.表 2 平行测定结果的允许随对誉值K含
对共的
0 5 -- 1. 号
4.5.2. 6. 2不同实验室测定结果的绝对差怕(%)应符表3要求表3不间实验室测定结果的允许绝对差随钾
绝对些伤5
4.6水溶性锌含量的测定
技照GB/1°14540.4现光过行:
4.7游高酸含量测定
4.7.1方法提要
d. 5~-1. 1
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用到化销标准滴定落获辆定试样中的游声,根据消托的然致化标消满定落液量,求得游商雕含盘。
4.7.2试剂和落准
4.7.2.1氧年化钠标准滴定液
.(NaOH)=0. 1 mal /T.
4.7.2、2弹甲经指示剂(2区/L)称取 0. 2 & 浪用阶绿降巢于 6 mL 氧氧化钠溶获(4. 7. 2. 1)和 5 mL. 95%Z醇中,用水转样至mL.
4. 7.3器
遇常实验室开仪器总:
鹿性计,节理为C.52PH单位
[1] 磁力推器:
c)30mT.就式摘定受bzxz.net
d报离器约401/min。
4.7.4分析步
4.7.4.1酸度计法(种裁法)
你取试样5g粘确至0.01g),移人25ml.穿量瓶中,加水100mT.嵌15mim后,用水稀样至划度,端勾。挤液十过滤弃去最初部分滤波。吸取6.WmL箍250ml.您杯中,用水娣释率约150mL,骨烧杯于醛搅拌器上,将酿度汁上的电极人效测缔微中,感人燃力搅择来,\揽择,一边用氢氧化钠标准滴定咨液(4.7.2.1)滴定举F4.5.
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4.7.4.2指示剂法
级取1.7.4.1中滤液5(.m1.于250mT.三角瓶中,用水稀样至15mL,加人0.5uL甲盼续潜示剂(4.7.2.对).用氢氧化期标非涵定释(1.7.2.1)滴定至落液量绿色为终点.4.7.5分析结果的述
以值能的质量分数表示:游离合量W(HSC按式(E)计算,WX)=c2Vx GP492× 1m
试栏量,单位为克(:
c—氢氧化钩标准滴定落减的浓魔,单位为摩尔每升硫酸的衰雄尔所量 Ml -H,0,/ =0. 049 μ/mmnl ,8
所得结果保留两位小数.取平行测定结果的算求平内省.4.7.6充许差
4.7.6.1平行测定结果的绝对差低不人了20%。4.7.6.2不变晚至避定结与的绝期差值不大于0.10%。4.日PH值测定(电位法)
4.8.1方法提要
格试样溶于水,用酸度测定落液的可值,4.8.2试刻和溶液
成贵的2H缓落液及无一氢化懒水将水长沸至无小气浓冷部至究温备用)。4.8.3收器
通带实骏室用议器及度计<精度为0,单位4.8.4分析步募
杯取试样1(.ug于50ml.烧杯加入25mI.无二氧化接水,放在磁力摊拌器F动1m:n(或月或够择人上间密扰动江,放置至工层溶波滋滴,用胶度证测定。4.8.5分折结果的表述
酬得殖果保小教总后一位,坡半行测定结具的算术半均值,4.8.6、充许费
4..6.1平行谢定结果的绝对差值不大于(1.1H单位,4.8.6.2不间实验事测定结果的绝两差值不大于c.2 pII单位。4.9水分含量定(真空烘箱法)
按心B/T876规定进行。
4.10氧离于含量的测定
按照GT15363—30M1中5.7规定进行4.11细度测定(筛分法)
4.11.1方法提要
而一定规格标准筛,将调理剂栏品分成不同粒的粒:称虽,计算占分率。4、1.2仪器
遇带实验室用仪器改:
a)标雅筛,孔径为2.mm的筛子,附盖和底盘)架平,为.
4.11.3分新步骤
定时,环境相对密试盘小于。
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称取样品1M,胃广附若底盘的Mm孔径的筛下上,盖上筛益,T振满机光紧质益振荐5min:或进行人工筛分。移盘通以2.09mm孔径师子的样品照域。4.11.4分析结果的表选
细度),以酒过2.m孔轻子的样品质是占整个样品的质费分数表示,按式3计算:×100
一通过3.00mm筛子静择品质量,单位为克象力:—-样品质量.单位为克(g)
所得结果保留玉一位小数,
5检整规则
5.1产品应由牛产企业质单临好部门进行检整,牛产企业应保证所有出厂的产品符合本标准要求。舞批出厂的产品包放中应时有合册证和使用说明,合格证的内容包搭:检验片期,生产期,合格划定、检验员章。
5-2用户有权按本标准规定的检验规见和试照方送对所收到的产品进行检验,核验其质量指标是否价合本标准要求:
5.3每持投料作一次检验,录大批盘为09:5. 4绝装产品,接表 1 果栏。超过 512 校时+按式(4)计算结果确定取样袋数,计算结,果如逆小数,则过为整数。
表4取样税数
F2--101
1n2~t2s
1?8~-151
15-171
武中,
每世产品总樂数。
全额投数
总物势
172~2:6
917254
297--4
342-- 344
45]~:512
取样整数-3
按表4式(4算节果随机油政定餐,耳改出不少十2样品,每批抛联样品总卓不少于2kg。
5.5样品缩分,将所取的样品速泥均,然后月输分器诚四分法将样品箱分至约1kk分别装人T爆拮净的两个0rI.其有磨口案的广口航或带内塞的聚乙烯册中,密封,贴上标等,标明:产品若称、养5
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分舍量、产品类别、出产日期或批号、需产厂名、政样月期和取样人。一瓶用作产品质量分析,一瓶保存?个月,以备查验
5.6试样制备:将示5中用作产品质量分析样品,用路分器或四分法确缩分后保150样品,研房些全部通过1.心mm乱检筛,据合冉勾.性于洁作,下媒版,作成分分折样显,余下未经研磨前样品供测洲定细度田。
6质量判定
6.1判定检测数比是否符合标整求时采用心B/1250中定的“偿约道比较法\。6.2产显质量的判定,全项检验所有指标都将合本标要求,则判定产品合格,果检验绍果中有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍激质的也装中抽取桩品进行复验,垂新检验结呆,即使有项指标不符合本标准要求时-整批产品不合桥。了包装、标追、运输和购存
.1产品用案乙婚料发包装,每袋误兰应小大F再袋产品净含量(k)的上1半均每装净个量不应低于位装标明量:
7-2包装袋上应印别有下列标认严品名称.商标.氮.钾及辞合录、效行标准、登记证号、净含量、生产日期,保期,生产厂名厂址
7.3包装袋工应印刷产以说明:产品说明应包吉以下内容:道用范国、虽用量、跑用力法,坐意事项等。7.4产品应存于明凉下燥处,刻食,在运摘过程中应助雨、防潮、防晒、防破裂。
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