本标准规定了甲·克悬浮种衣剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于甲·克悬浮种衣剂。 NY 622-2002 甲·克悬浮种衣剂 NY622-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

[CS 65.020
中华人民共和国农业行业标准
NY 622—2002
甲·克悬浮种衣剂
Phorale and carbofuran suspensiorconcentrales for seed dressing2002-12-30发布
2003-03-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准第3单、第5章是强制性的，其余是推荐性的，NY622—2002
本标准根据G778-1999量孕种交剂产品标准编写规范3要求缩写并结合国生产企业实取情说制定
本标推由农业部出场与经济行总可提出，本标准山农业帮表药校定所归，本标准由农业部求药检定所起萃。本标谁主要起乎人简伙，国联员谈托.本标推委托农业部衣药检定所负支解率。甲·克悬浮种衣剂
产晶中有效录分道用名称、缩构式和基本物化参数如下：a）甲推酸
s通用名称：phrate
化学名称0，0三乙基-5（乙统基甲来）二使代磷展码结构式：
(C.II,O),PSCH, SC.H:
实临式：O.PS
相对分子质基：260.4（或1997年长际相列原子质量计）牛物活此：杀虫
点：114（分裤）
蒸tFkt2o：o.amPa
浮解度，在水中为30川%/1.（新心）能类，性类、一4苹混碎；稳定性：中性、期酸、弱碱象件下稳定。b)京H威
[S还用名称：arbnturan
化学:名称,2,3 二条2+2--币H,军并快响-7基 N-甲基氨基甲酸酯结构式：
实验式.G.NO
相对分子届旱，321.26（按1007年国际相对原了跃量计）生物活性：杀出
穿点，150--152℃
蒙气乐(33),.7mP
潜解度（20)/（mg/）水中32G，二氯中烷火」200.异丙醇中20~5(接定性：晚性相中车齐质中稳定.诚世介质中不稳定1范田
本标准规定了平、点悬浮种衣剂的要求、成验力告以及标心、标带，包将和扩证.本标非适用于中，意品报师衣剂。2规范性引用文件
NY622--2002
，别文件中的杀款通过本标延的引币而成为本标准的杀款。凡层社口期的用文件，其随后所有1
NY622—2002
的整改单（不括勘的内管)或静订版购不适用于木标带.然而，鼓划相期本标准认成协议的备前研究是再可使用这些文件的最新版本。凡足不计日期的州用文片，并是新版本让用上区标通i1sT1601装约pH值的测定方述
CB/T1604
商品农药跨收规则
5商品衣药采样方遍
GB/T[65
6H3796农药他装通购
G/T1.1:C农药粉充、可湿性将滴继度谢定方法VY21一2302家，确，克总孕种衣范3要求
3.1纠成号外观，本品定出符合标准的币押情，元百威原站和其他助剂（包括警色希1组成应为可流动的国空品爱流，长期存够可有少见近选变处层，但置于官温下币三播动应能恢忘原然，不成有给块，3.2中·动总浮衣剂应符合表「要求囊甲·克悬浮种衣剂控制项百指标理
效分合）
其口三样讲含道另
pH值范市
（逆过度范（25：/（mP+）
脱率，
武游政定中bZxz.net
感贮意定性
标明含盘应情研食n.1，
，在正靠生产时，罚2个月至少进行次女验。4试骑方法
4.1描样
标明會所
标业合量
F. fi~-y. 0
按照（+T/T的5中“离品农药采指方法进行，月随效表达码定拍样的包套件，最整抽样量轻于253
42监别试验
与效较相色潜一一本整则试验可与乎端，克可成的质单分数的测定同进行。在相同的色出操作条件下，试呼溶没中某乌谱峰的保留比间与标栏落跛中甲控磷，克百哦色谱峰的保留时闻，其相对关值ir表1.5%以内：
学速案别克法有疑间时，应与少用与外一冲与法进行签别4.3有效成分含量的副定
4.3.1方法提要
NY622203
试样用甲醇落解，以甲醇十水为流动相，便用以C.键合固定相为填充物的不铸钢柱和紫外检测器，对证叶的甲拌聘和克自感进行高效相色谱分海和融定，外标法定量。4.3.2试剂
水，一改虱蒸水
克百成标课品，已知含量，多55.心%：币磷标准品已含量%
4.3.3仪器
高效液色谱议：具可变波长紫外检测器！负谱性：250mm%4.hmm(i.l.).不钢柱内装C得含固定相5mm超声被消流器：
任谱数据处划机；
送样器：5JμL。
4.3.4色谱操作录件
流动租：中醇+水7U十S0体积比)：速;-,0 ul,/min
格测改长：270nm
进样量：10μl-：
柱温:25
保留间：克百脏3.4min，甲拌磷16.9r.in。上述操款数质真型的（觅图12，可根据收器特点对给定摄作章效作遇当调整，以期烘得最性效果：
1··克成.
手托能、
由1克·甲悬浮种在剂高效液相色谱图4.3.5测定步票
4. 3.5. 1标样率浓的配带
你取克百成标样3umg（精确至U.1g）和中升雌标详适量（根据择品中有效成分的比例确定：带确至0.1）置于1nt.容量瓶小入al.甲萨，在超声波清洗机中超声处划10min使标详全部解调取出至室温后，用中醇定弃程分，4.3.5.2试样落准的配制
将样品充分勾后，称取含克百威3nm（精确至0.1mg>的样品于100ml穿量瓶中，加人90mL甲醇，在超产派消洗机中显声处理10min，值有效成分充分落能，取出效氧空温后，用甲醇定容，据匀。NY6222002
渐部分缔减转移至lmL具离心管中，以2/mi的速度离心至培链港消备用标样和样品称详量可作适当调接，使标样搭绒中和试群游液小的有效分含盘相当。4.3.5.3测定
在上述拥作条件下，待仪器性线移定活，逆续江人数标样穿浓，自至祖邻两针的百威峰面积必化小于1.5%时，接照标样溶液、试样溶液、试样漆液、标样溶液的顺序测定。4. 3. 6 计算
将薄得的岗针试样率液及试样案滤前后州针标样溶中克白感（甲拦磷)的峰面分别进行平均，试择中克白减（中拌磷）的用断量分数表示的含盘X（%）按式（1)计算：X,=xixP
A,父m
式中：
标作腾滋中克百（甲拌磷)峰面积的平均值，A,
试样游滋中克白实（申择磷峰而积的半均值：克百（甲择磷)标样的质量，单位为毒克（mg）；详品的质盘，单检为毫克（mg）：标样中1克百感（用异感)的质图分数，累：4.3.7允许差
两次平行测定站果的相对差值度不大」：为，取算术学均值作为测定结票：4.4pll值的定
按期G/T：S01进行，
4.5悬浮率的测定
按照NY521—2002中的4.5进行。4.6单析的测走
按GB/［13150中的游跨法进行，4.7粘座的测定
按照Y2120中4.进行
4.8成照性的定
接照Y621-2002中$4.8进行
4.9包衣均勾座的制定
按照V621—2C02中的.9进行。
4.10包衣脱吾单的测定
按照VY621—2002中的,10进行。4.11低温稳定性试险
4. 11. 1.方选提要
试样在（保等1，化森外观有无变化。继续在存7d.测后其物化指标，4.11.2、仪器
制冷器：保持0士1么：
其密角地，100mL
4.11.3试验步费
取80ml.样品置于具座三角瓶中，在，1C下，保持1h-其间每需15nin揽拌-次，每次8观案其外观有无变化：在上注条件下缝续收胃7d，7d后将“介瓶取山，恢复至室温，x粘麦、筛断指标进行副试，测试结集符合保准要求为合势：4.12热贮稳定性试验
4.12.1仅照
恒温箱（或恒温水熔），54亡士2心；安鼠瓶（或在54℃12℃下仍谱凿封的具密玻瓶>;50mL；医用注射带：50m。
4.12.2、试验步骤
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用注射器物约301m1.式样，注人治净的安版所中（避免诚杆携触瓶动）州高温火焰封口（避免率剂招发），至少时税，分则称基，将封好的安融瓶置于金属容器内，再将金两穿器在54七士2℃的恒温拓（或恒水浴）中放置二4山圾出，将安鼠瓶分别称量，质量末荒牛变化的试样，于24h内，对克百盛，中拌辨含量及是存率进行检验。检些结果，总可威含出的相对分解率小于下%，甲择磷含量的相对分解小于1%,浮里≥80治，划定为合格。4.13产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GB/1总C4的有关规定。极限数值处理采用龄约值比较法。5标志、标签、包装，购运
5.1甲·克思评种衣剂的标芯、标签和包装，应符会GB3795中的有关规定，5.2甲，克悬浮种衣剂的包装，应为10ks，2ks5ukg、lukg单位。也可根据用户要求减定贷协说，采用共他形式的包装·但要符合GB3796的要求。5.3包件应存放在通风、T操的库房中5.4见运时，严防溯湿和口助不得与食钩、种千，划科混放，楚免与皮嵌，限睛接凝，防止止口要圾人：5.5在使用说明书或色鞍穿器上，除有相应的市性标志外还应有声性说明、中毒拉状、解毒方法和忽数措该，如误食，可用阿托品解毒。5.6在规究的些运余件下，甲·克最浮种衣剂的保证期，以生产H期算起为2年，5
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